351868

Сока Соеетскиа Социалистические РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМ. Кл, С 08 д 30/О аявлено 18.Х.1970 ( 1493522/23 м заявки .с с присоединеПриоритетОпубликован мите лаве еооретеиий и открытипри Сосете МииистроеСССР 1 Х.1972, Бюллетень2 ания описания 27.1 Х.1972 1л 1 е 3 ЯАЯе;су вЯ1,; Дата опублик Акутин, А. А. Артюшинаил ье в, Т, М. Абрамова ин,М,С О. Б. Ва Коваленк ий инстит П. Меньшу И, О, Елин,и А. А. хнологичест им. Д. И, Менделеева Московский химико Заявит АМИННОЙ СМОЛЪ ЭП СПОСОБ ПОЛУЧЕ 2 Известны эпоксиаминные низковязкие смолы, которые применяются как основа эпоксидных композиций и как активный разбавитель в композициях на основе вязких эпоксидных смол. Получают их путем обработки первичных аминов данилина, толуидинов и некоторых других) эпихлоргидрином и последующего дегидрохл ори ров ания образовавшихся хлоргидринных производных щелочью.С целью снижения вредности их производства и повышения прочности на сжатие по предлагаемому способу в качестве первичного амина используют о-анизидин.Полученный диглицидиловый амин о-анизидина отличается низкой вязкостью: 380 сп при 40 С, легко структурируется отвердителями основного (амины) и кислотного типов с образованием трехмерного полимера, имеющего высокую механическую прочность и теплостойкость.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 2 моль эпихлоргидрина и 10 лоль воды на 1 моль о-анизидина. Первая стадия реакции - образование протекает при температуре 78 - 80 С без большого экзотермического эффекта. Эпихлоргидрин подают непрерывно в течение 2 - 2,5 час, затем смесь выдерживают при этой температуре дополнительно в течение 2 - 5 час скрытие эпокс и за это время ных групп. Вторая ста ванне протека 5 ного раствора ратуре 60 в т Получают дом 180% и оПолчченная 10 ковязкую ж чсрного цветаоисходит- дсгпдрохлорировии 40% -ного водатрия при темпеас дия реакцииет в присутстгидроокисиечение 5 - 6 чэпоксидное санизидину,смола педкость о единение авляет собой низмно-вишневого до редс т т Содержание, %:Эпоксндшде группЛетучие группыОбщий хлор Не менее 30 Не более 2 Не более 2,5 Авторыизобретения Ю, Я. Мещеряков, ВО, А, Тарахтунов,Вязкость по внскозпметруХепплера прн 400 С, сп 380Молекулярный вес 235 П р и м е р 2. Первую стадию полученияхлоргидрина проводят аналогично примеру 1, но берут избыток эпихлоргидрина. Дегидрохлорирование проводят 40%-ным раствором 25 щелочи, взятом в избытке с расчетом на весьэпихлоргидрин. Полученный продукт отличается от полученного в примере 1 несколько большим содержанием эпоксидных групп.Предварительные результаты испытаний 30 активного разбавителя на основе эпоксидиро351868 Составитель О. Цыпкина Техред Л. Евдонов Корректор В. Жолудева Редактор Е. Левина Заказ 3329/5 Изд. ЛЪ 1344 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ванного о-анизидина, взятого в соотношении 10 - 30 вес. ч. на 100 вес. ч. диановых смол, показывают, что прочность последних при сжатии возрастает на 30 - 40/о,П р и м е р 3. При введении 20 вес. ч. полученного активного разбавителя в эпоксидную смолу ЭД-б вязкость последней при температуре 60 С (температура заливки композиции) уменьшается вдвое, а прочность при сжатии после отверждения с 1300 - 1600 кгсм увеличивается до 2000 - 2200 кг/см-. Твердость по Бринеллю возрастает до 31 - 34 кг/мм по сравнению с 25 - 30 кг/мм у исходной смолы ЭД-б.При этом остальные показатели не снижаются,Полученная смола хорошо совмещается слюбыми эпоксидами, не снижая водостойкости полимеров. Может быть применена в составе связующих для стеклопл астиков 5 (обеспечивает пропитку по мокрому способу)и для заливочных композиций, а также как основа для покрытий. Предмет из об р етен и я 10 Способ получения эпоксиаминной смолыпутем обработки первичного амина эпихлоргидрином и последующего дегидрохлорирования образовавшихся хлоргидринных производных щелочью, отличающийся тем, что, с 15 целью снижения вредности производства иповышения прочности на сжатие, в качестве первичного амина используют о-анизидин.