Способ получения олигоэпихлоргидрина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,ЯО 42698 у 8 6 65/ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ АВТОР л,(54) СПОСОБ ПГИЦРИНА(57) Изобрете нию олигомеро пользуемых Изобретение п дукты с регу 0,09 до 0,53. кость может б полимеризации сутствии 4-67 и бензилхлор шенин 1:,-2. ЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЗПИХЛ ен ие относится к пол в эпихлоргицрина, и для модиФикации каучу озволяет получать п лируемой вязкостью о Такая оптимальная ыть достигнута за с эпихпоргидрина в от массы мономера ида при массовом соои-:. тноГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ФУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(7 1) Азербайдканский институт нефи химии им. М.Азизбекова1426980 Формула и з о б р е т ения Составитель В.ПоляковаРедактор Н.Киштулинец Техред И,Моргентал Корректор Л.Патай Заказ 4827/26 Тираж 434 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к получениюреакционноспособных олигомеров олигоэпихлоргидрина, используемых для модификации каучуков. Регулирование характеристической вязкости от 0,09 до0,53 позволяет получить модификаты сразличным содержанием хлора.Целв изобретения - получение олигоэпихлоргидрина с вязкостью 0,09- , 100,53 и сокращение, продолжительностипроцесса.В работе используют эпихлоргипринсо следующими характеристиками: Т.кип.15,5-116,7 /756 мм рт.ст; и 1,4370; 1511,1806,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную механической мешалкой, капелькой воронкой, обратным холодильником и термостатируемую на водяной 20бане с контактным термометром при65 С, помещают бензнлхлорид СбНСНС 1.перемешивании очень медленно дозируютэпихлоргидрин (20 г). Перемешивание 25продолжают 6 ч. По окончании реакциипродукт осаждают дистиллированной водой, сушат при 65 С до постоянноговеса. Продукт представляет собой вязкую смолообразную массу с выходом 807, . 30с характеристической вязкостью=0,53, содержанием хлора 30,023.П р и м е р 2. По методике, описанной.в примере 1, при 65 С в колбупомещают бензилхлорид (0,8 г), б/вТС 1(0,4 г) и дозируют эпихлоргидрин,смеси продолжают 4 ч. Продукт - смо.-.лообразная масса желтого цвета, свыходом 903, с характеристическойвязкостью 0,09, содержанием хлора313. П р и м е р 3, По методике, опи санной в примере 1, при 65 С в колбу помещают бензнлхлорид (0,6 г), б/в Т 1 С 1 (0,4 г) и дозируют эпихлоргидрин (20 г). Перемешивание реакционной смеси продолжают 5 ч, Продукт пред" ставляет собой вязкую смолообразную массу с выходом 843, с характеристической вязкостью=0,24 и содержанием хлора 30,5 Е.При соотношении б/в ТхС 11 бензил-. хлорид 1:3 получается олигоэпихлоргндрин с характеристической вязкостью Я ниже 0,09, использование которого нецелесообразно, так как оно требует дополнительных энергозатрат.При соотношении б/в Т 1 С 1,бензил", хлорид 3: 1 получают олигоэпихлоргндрин нерастворимый, использование которого тоже нецелесообразно, так как он трудно обрабатывается.При использовании комплекса б/в Т 1 С 1 -бензилхлорид в количестве менее 4 выход конечного продукта заметно понижается, а более 63-практически не изменяется. Способ получения олигоэпихлоргидрина путем блочной полимеризации .зпихлоргидрина в присутствии катализатора Т 1 С 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения олигомера зпихлоргидрина с вязкостью 0,09-0,53 и сокращения продолжительности про цесса, олигомеризацию осуществляют в присутствии бенэилхлорида при массовом соотношении Т 1 С 1 .бензилхлорид 1: 1-2, взятых в.количестве 4-67 от массы мономера.
СмотретьЗаявка
4156794, 01.12.1986
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ХИМИИ ИМ. М. АЗИЗБЕКОВА
МАМЕДОВ ФЕЛИКС ВЕЛИЕВИЧ, МЕДЖИДОВ АСКЕР МЕДЖИД ОГЛЫ, БИЛАЛОВ ЯШАР МАХМУД ОГЛЫ, ГАСАНОВА ФАРИДА МУРСАЛ КЫЗЫ, АХУНДОВ ЭЛХАН АКРАМ ОГЛЫ, МЕТАКСА ИРАИДА ПАНАИОТОВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 65/24
Метки: олигоэпихлоргидрина
Опубликовано: 30.09.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1426980-sposob-polucheniya-oligoehpikhlorgidrina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения олигоэпихлоргидрина</a>
Способ определения содержания алмазов в продукте синтеза
Номер патента: 1114611
Опубликовано: 23.09.1984
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, продукте, синтеза, содержания
...что в способе определения содержания З 5 алмазов в продукте синтеза, включающем взвешивание продукта синтеза, измерение его объема и расчет содержания алмазов после взвешивания продукта синтеза измеряют его объем, а 40 содержание алмазов рассчитывают по формуле а - пористость продукта синтеза, 7;М" масса посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др. материалов, г;У - объем продукта синтеза,см;/; - объем посторонних примесейграфитовых шайб, контейнерови др, материалов, см.При статическом синтезе алмазов используется шихта, содержащая граФит и сплав металлов-катализаторов. Смесь загружается в контейнер иэ литографического камня (катлинита). При одном из способов снаряжения контейнера сверху и снизу шихты применя" ются шайбы из...
Тетраглицидный эфир 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, как промежуточный продукт для эпоксидных материалов
Номер патента: 546610
Опубликовано: 15.02.1977
МПК: C07C 143/56
Метки: 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, продукт, промежуточный, тетраглицидный, эпоксидных, эфир
...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...
Способ определения содержания белков в продуктах
Номер патента: 449298
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: G01N 33/02
Метки: белков, продуктах, содержания
.... фугируют 8-15 мин. при, а 4000 об/мин до прозрачности фаз.Паоле центрифугирования выбирают водноспиртовощелочной нижний слой, фильтруют ега через смоченный экстрагениом бумажный фильтр для удаления следов жира, который может быть увлечен прй отборе. Из профильтрованного раствора берут про у, приливают к ней для пцоведения биуретавой реакции Зф- ный раствор йаОН и 50%-ный раствор Си 504 смесь встряхивают, центрифугируют 5-7 мин при а 4000 аб/ /мин, колариметрируют при Л 610 /м против смеси, состаящеи из экстрагента и реактивов.По полученной оптической плотности на калибровочной кривой построенной по инсулину, опреде ляют содержание белка в растворе. Количества белка в жире рассчитывают па формуле:= 0,0001 , вса фгде с - содержание...
Способ определения содержания нитратов в продуктах растениеводства семейства крестоцветных
Номер патента: 1557519
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Грунявцева, Жукова, Кузнецов, Неволина, Устюгов
МПК: G01N 33/02
Метки: крестоцветных, нитратов, продуктах, растениеводства, семейства, содержания
...ВОДЫ Г/МЛ 10- концентрация нитратов в вытяжке, моль/л; М - молярная масса иона нитрата, г.При добавлении избытка перманганатакалия.по отношению к серной кислотесдвигается равновесие окислительновосстановительной реакции, что приводит к неполной очистке от примесей.Нарушение соотношения количествасмеси перманганата калия и серной кислоты объема экстрагирующей смеси при-водит к изменению ионной силы анализируемого раствора, что снижает точностьопределения.Причем при выдерживании образцав течение 5-10 мин, происходит полноеокисление примесей, и дальнейшее увеличение времени выдержки не влияетна показания ионометра, а увеличивает время исследования,П р и м е р 1. Образец белокачанной капусты, являющейся представителем семейства...
Способ определения суммарного содержания фибринмономеров и продуктов деградации фибрина в плазме крови
Номер патента: 1779693
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Бышевский, Вакулин, Галян, Нелепченко, Ральченко, Соловьев
МПК: C12Q 1/56, G01N 33/68
Метки: деградации, крови, плазме, продуктов, содержания, суммарного, фибрина, фибринмономеров
...судят по степени убыли фибриногена после добавления ристомицина.2. В сокращении продолжительности и снижении трудоемкости, что достигается отказом от двукратного определения фибриногена в исследуемой плазме с помощью нефелометрии, используемых в способе- прототипе, и проведении прямой спектрофотометрии раствора исследуемых продуктов.Способ осуществляется следующим образом;1. 2 мл венозной крови, стабилизированной 3,8 О раствором цитрата натрия (1:9), помещают в коническую пробирку и центрифугируют 15 мин с ускорением 375 9.2. Отделяют 0,5 мл плазмы в сухую пробирку и цинтрифугируют 20 мин с ускорением 1500 9, плазму переносят в сухуюпробирку.3. К плазме добавляют 0,1 мл раствора 5ристомицина (2,5 мг/мл), экспонируют 5мин при...
Предыдущий патент: Способ получения гранулированной фенолформальдегидной смолы резольного типа
Следующий патент: Способ вулканизации резиновых изделий
Случайный патент: Устройство для непрерывного наблюдения за процессом полимеризации винилхлорида или других мономеров