Вельц

Номер патента: 1824886

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Артемьева, Вельц, Генералов, Захаров, Кудрявцев, Кукаркин, Кукаркина, Малков, Строганова, Чупанс

МПК: C08J 9/00

Метки: негорючих, пенополиимидов, эластичных

...примере 1 - 4,4-диаминодифенилсульфона, в примере 7 - 4,4-диаминодифенилметана.В примерах 8-10 в раствор вводят 0,1 0,54 и 2,04 ПАВ ЧАСсоответственно и поэтому перед вспениванием порошок нагревают при 80 С 10 мин,В примерах 11 и 12 используют 10, и 20 ПАВ ЧАСсоответственно.Примеры 16, 17 (базовый аначог) выполнены с использованием 0,5 и 2 мас. ЧАС; примеры 18, 19 (базовый аналог) выполнены с использованием 4 и 10 мас., ЧАС.Структура полученных пенополиимидов подтверждена с помощью ИК-спектроскопии ( - 1780 и 725 см, имидный цикл).Элементный аначиз образцов пенополиимидов показал соответствие полученных экспериментачьных данных теории.Физико-механические характеристики пенополиимидов (кажущуюся плотность, прочность при 25 и 65;, сжатия,...

Номер патента: 1824885

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Артемьева, Вельц, Генералов, Захаров, Кудрявцев, Кукаркин, Кукаркина, Малков, Строганова, Чупанс

МПК: C08J 9/00

Метки: негорючих, пенополиимидов, эластичных

...вспениванием порошок прогревают при 80 С 1 О мин.П р и м е р 16. 3,2224 г (О 01 моля) диангидрида 3,3, 4,4-бензофенонтетракарбоновой кислоты при перемешивании и кипячении в течение 4 ч растворяют в 4,5 мл метанола, содержащего 10 об.воды. После охлаждения до комнатной температуры в раствор порциями добавляют 1,5840 г (0,008 моля) 4,4-диаминодифенилметана и после полного растворения добавляют 0,4000 г (0,002 моля) 4,4-диаминодифенилоксида до полного растворения, Эта операция занимает 40-50 мин. В полученный раствор добавляют 0,2080 г (4 мас.,/ ) ЧАСи продолжают перемешивание 15 мин, После сушки в вакууме при комнатной температуре выход продукта 5,2500 г (98 от теорет.).Твердый остаток измельчают, помешают в форму и вспенивают при...

Номер патента: 1507766

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Ваучский, Вельц, Карамышева, Федорова

МПК: C08G 63/08

Метки: капролактонполиолов, поли

...20%,Дилактон, выделяющийся при ох лаждении НМФ в виде кристаллов, растворяют в горячем ацетоне, охлаждают,отфильтровывают; операцию повторяютдва раза. Готовый продукт сушат при50-60 С. Выход его составляет 90%,Очищенный таким способом дилактон 10используют для получения полимеров.П р и м е р 2. В стеклянную ампу",лу с отводом загружают навеску дилактона (10 г) и 0,1 г ДБДЛО, смесь нагревают до расплавления дилактона, 15встряхивают и вакуумируют при оста-точном давлении 10 мм рт.ст в течение 0,25 ч, после чего запаивают итермостатируют при 150 С в течение38 ч. После завершения процесса ампу,лу охлаждают.Получают твердый белый полимер с ММ 74000 в количестве10 г. О качестве продукта судят покислотному числу, равному в данномслуча.е...

Номер патента: 1284857

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Вельц, Лисунов, Мельк

МПК: B60L 3/10

Метки: боксования, колесных, локомотива, обнаружения, пар

...времени.Таким образом, на выходах интеграторов 5 и 6 получаем сигналы, пропорциональные приращениям средних значений соответственно тока и напряжения за заданный интервал времени. Сигнал, пропорциональный приращению среднего значения тока, постугает через инвертор 7 на вход ключевого элемента 8, а сигнал, пропор". циональный приращению среднего значения напряжения, - на вход ключевого элемента 9. Их работой управляет задатчик 10 интервалов, приводящий ключевые элементы в открытое состояние в конце указанного интервала времени. Выход задатчика 10 соединен также с входом блока 11 задержки, что обеспечивает заданный алгоритм и синхронизацию работы блока 11 задержки и ключевых элементов 8 и 9, т.е, в момент времени, равный ж 0,9 й,...

Номер патента: 1237492

Опубликовано: 15.06.1986

Автор: Вельц

МПК: B60L 15/20

Метки: тяговым, электроприводом

...питания эмиттер транзистора 12 являются соответственно входами а и б и выходом задатчика интенсивности изменения силы тяги. Напряжениена выходе задатчика 7 интенсивности по величине и полярности зависит от полярности напряжения 1 и 1 г входных сигналов и определяется следующим образом. Данные приведены втаблице. Продолжение таблицы- Нчсалых+ ассттнг "10г, - отношение постоянных времениконтуров обратных связей потоку и скорости тяговой машиныУстройство работает следующим образом.При пуске интенсивность нарастания силы тяги зависит от интенсивности нарастания наряжения, приложенного к двигателю. Прц пуске с нулевой начальной скоростью (трогание с места) напряжение должно нарастать по экспоненте, причем постоянная времени, определяюгцая...

Номер патента: 1230878

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Вельц, Мельк, Назаров

МПК: B60L 15/20

Метки: мощности, подвижного, состава, тяговых, электродвигателей

...4 тока возбуждения, датчик 5 тока якоря, который подключен к одному из входов блока 6 сравнения,другой вход которого соединен с выходомформирователя 7 управляющего сигнала регулятора тока якоря, входы которого подключены к датчику 8 силы тяги и торможения к датчику 9 скорости.Формирователь управляющего сигналарегулятора тока якоря содержит функциональные преобразователи 10 - 12, причем выход преобразователя 10 соединен с входомумножителя 13, выход которого подключенк сумматору 14, второй вход которого соединен с выходом функционального преобразователя 11, а выход - с первым входом умножителя 15, выход которого подключен к первому входу сумматора 16, второй вход которого соединен с выходомфункционального преобразователя 12, а выход...

Номер патента: 1219597

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Беленькая, Бойко, Ваучский, Вельц, Григорьева, Изюмников, Людвиг, Рогожкина

МПК: C08G 63/10

Метки: олигокапролактондиолов

...продукта 100 ,. К.ч. мг КОН= 0,8 в в вМ = 500 М /МгЭ У ) 11- 1,4,П р и м е р 3. 15,2 г (0,134 моль)Е-капролактона, 0,37 г (0,006 моль)этиленгликоля, 0,106 г (2,29 10 моль)перфтор-этилциклогексансульфокислоты и 38,4 г хлористого метилена загружают в реактор с мешалкой, ПроОцесс проводят при 45 С в течение 5 ч.Растворитель удаляют при нагревании.Выход продукта 100 ., к.ч.мг КОН= 0,9 в вМ = 2300 М /Мг ф У у 1 ъ1,5.П р и м е р 4, 12,3 г (0,106 моль)С-капролактона, 1,17 г (0,019 моль)этиленгликоля, 0,184 г (3,98 10 моль)перфтор-этилциклогексансульфокислоты, 35,5 г хлористого метилена загружают в реактор с мешалкой. Процесс проводят при 20 С в течение2 ч, Растворитель удаляют при нагревании,Выход продукта 100 ., к. ч.мг КОН1,8...

Номер патента: 1147610

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Вельц, Назаров, Табакаев

МПК: B60L 15/20

Метки: подвижного, состава, тяговыми, электродвигателями

...скорости, входы которых являются одним из входов указанного формирователя, выход первого функционального преобразователя скорости соединен с одним из входов первого блока умножения, а его выход подключен к одному из входов первого сумматора, другой вход которого соединен с выходом второго функционального преобразователя скорости, а выход - с одним из входов второго блока умножения, выход которого подключен к одному из входов второго сумматора, другой вход которого соединен с выходом третьего функционального преобразователя скорости, при этом другие входы первого и второго блоков умножения являются другим входом формирователя оптимального тока возбуждения, а выход второго сумматора - выхолом этого формирователя.На фиг,представлена...

Номер патента: 1131690

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вельц, Лисунов, Мельк

МПК: B60L 3/10

Метки: боксования, колесных, локомотива, обнаружения, пар

...представлена блок-схе 50 ма предлагаемого устройства.Устройство содержит датчики 1 и 2 тока и напряжения тяговых двигателей, подключенных к входам дифференцирующих блоков 3 и 4 соответственно. Их выходы соединены с одними из входов соответствующих интеграторов 5 и б. Выход интегратора 5 подключен через 90инвертор 7 к одному из входов ключевого элемента 8, а выход интегратора 6 - к одному из входов ключевогоэлемента 9 непосредственно. Устройство содержит задатчик 10 временныхинтервалов, подключенный к другимвходам ключевых элементов 8 и 9 и квходу элемента 11 задержки. Выходэлемента 11 задержки соединен с другими входами интеграторов 5 и 6. Выходы ключевых элементов 8 и 9 соединены с входами логического элемента12 И, соединенного...

Номер патента: 965822

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Вельц, Галкин, Лисунов, Назаров

МПК: B60L 15/20

Метки: мощности, подвижного, регулятор, состава, тяговых, электродвигателей

..."В".Регулятор мощности тяговых электродвигателей подвижного состава работает следующим образом.Сигналы задатчиков 4 и 5 силы тяги и скорости движения, .одноименныхдатчиков 7 и б, а также датчиков 9и 8 поступают на вход Формирователя3 управляющего сигнала, который осуществляет управление регулятором 2тока якоря, ВыхОдной сигнал регулятора по цепи обратной связИ черезфункциональный преобразователь 10,в котором реализуется заданная зависимость 3= Г Д Я) (тока возбужденияот тока якоря), подается на элемент16 сравнения. Выходной сигнал последнего поступает на вход регулятора 1тока возбуждения. Регуляторы токоввозбуждения и яКоря реализуют таким образом заданные параметры регулирования.Сигнал датчика 9 тока возбужденияодновременно...

Номер патента: 960172

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Аксенова, Бахмутов, Беликов, Белоконь, Ваучский, Вельц, Зельцер, Рыжов

МПК: C07D 207/16

Метки: s-2-аминоалкилкарбонил-2, активных, аминобензальдегида, аминокислот, качестве, оптически, производные, реагента

...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...

Номер патента: 929629

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: C07C 101/00

Метки: амидов, аминокислот, рацемических, эфиров

...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...

Номер патента: 899116

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 31/40

Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации

...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...

Номер патента: 827149

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: длярацемизации, катализатора, лизина

...50 С и затем 20 ч при 130 С. После этого полимер промывают 20 мл ацетона, горячей водой и сушат.Выход 2,5 г, содержание фенола 3,6 ммоль/г, набухание в диоксане 3,5 мл/г,б) К 2 г полученного фенолсодержащего полимера приливают 5 мл этилового спирта, выдерживают при 50 С 30 мин, затем приливают 5 мл серной кислоты (а=1,83) и перемешивают при 50 С 4 ч, после чего полимер отделяют и промывают 100 мл воды. Содержание сульфогрупп 1,6 ммоль/г, набухание в воде 2,1 мл/г.в) Отмытый от серной кислоты, набухший в воде полимер заливают раствором 10 г ХаОН в 10 мл воды, нагревают до 80 С и приливают по каплям 7 мл хлороформа в течение 25 ч при перемешивании. Затем полимер отделяют, промывают 100 мл воды. 10 мл 1 н. соляной кислоты, снова 100 мл...

Номер патента: 686754

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...

Номер патента: 667234

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...

Номер патента: 666169

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ваучский, Вельц, Ковалев, Рыжов, Сиволодская, Шнитко

МПК: C07C 101/24

Метки: лизина, основания

...ч, и образующийся В лизин элюируют раствором основания, например аммиака,По этому способу можно гидролизовать различные производные лизина, такие, как эфиры, амиды, а также реакционные смеси, поступающие непосредственно со стадии восстановления эфира 5-циано-оксиминовалериановой кислоты и содержащиетт тЕЯКПиоцттвтЕ ПоцЕт цОля уСКОрЕНтя Гцдрсл:За ттро"Зз.т;:,.:.ь,.тт.Йт. -ЛИЗИНЯ. Нт рЕВЯНИЕ " ь.:. т, т.тт. .: .ВоВодите В ВВтогрстВтптт .ицг, - ЫК 7,ВЗЯтЫК В КОЛ тттЕс ".ВЕ т,т,тотт-. иа )У,ПРОИЗВОДНОГО ЛЗ т- =.ЛтЦЗЦНЯ..тИчие предлагаемого .:пссобЯ заклО.=Чазтоя В тОМ. ЧОтлтттттти тто,т-; - ,Й лизина ц сорбицто провося:ттт.,;,.т; ;ИО на катионообменной смоле в т.1 - Гтт 09, е,Втч;: -тт-,.тт,;которую нагревают прц 9 .0;,Г Р Ц М Е 0 т Б44 г...

Номер патента: 659181

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...

Номер патента: 644527

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптических, рацемизации

...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...