Способ получения активного гидрата окиси железа

О П И С А=К И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ пц 538995 Сова Советских Соцвалистическик Республик(22) Заявлено 21,06.74 (21) 2035092/26 явкис присоединением сударстеелиый кояите(23) Прио Совета Мииистроо СССРпо делая изобретенийи открытий юллетеньбликовано 15.12.76.(088.8) Дата опубликова описания 06,01.7, А, Липкинд ва, Н елокова,71) Заявите нинградскии институт авиационного приборостроени 54) СПОСО УЧЕНИЯ АКТИВНОГО ЖЕЛЕЗАРАТА И способу получения в и гидратов окисзуются для создатителей двуокиси феры герметичных я желтого Марса) пут елеза с м или непо лого желегидрам взалом и средста воздухом.Для ускорения окисления к раствору хлористого железа концентрацией 50 в 1 г/л добавляют 3 - 5% нитрита натрия или хлорида цинка. Мел вводят в количестве 100 - 120% от веса хлористого железа, Образующийся осадок промывают и сушат при температуре до 80 С. Однако данный способ не применим для получения активного гидрата окиси железа 11.Известен также способ получения активного гидрата окиси железа путем взаимодействия при перемешивании соли трехвалентного железа, в частности 10%-ного раствора шести- водного хлористого железа, с 15 - 20%-ным раствором аммиака, взятым в небольшом избытке против стехиометрии. Затем промываИзобретение относится ксорбентов на основе окислолов железа, которые испольния регенерируемых поглоуглерода из влажной атмособъемов.Известен способ получента окиси железа (желтогоимодействия хлористого жокисления осадка воздухомвенным окислением углеки ют осадок (гель) водой и сушат сначала при 30 С (5 - 6 ч), затем при 50 - 60 С (50 - 100 ч) и, наконец, при 100 - 110 С (6 - 8 ч) 2.Продукты, полученные по известному спосо бу, имеют низкое качество, статическаясорбционная активность по двуокиси углерода составляет 11 - 16 мг/г, насыпной удельный вес 1,49 г/см, площадь поверхности 190 м 2/г.Продукт представляет собой твердые зерна, 10 абразивные после размола. Кроме того, способ требует применения разбавленных исходных растворов, что приводит к увеличению объема реактора (на 10 кг продукта до 2500 смз)15 С целью улучшения качества продукта иупрощения способа предложено соль трехвалентного железа в кристаллическом виде вводить в 25%-ный раствор аммиака, взятый в 1,3 - 2,0-кратном избытке против стехиомет рии, предположительно в 1,3 - 1,5, а сушкуосадка осуществлять при 10 - 30 С.Предложенный способ позволяет улучшитькачество продукта (статическая сорбционная активность по двуокиси углерода повышается 25 до 32 - 45 мг/г, насыпной удельный вес снижается до 0,71 г/см, площадь поверхности увеличивается до 450 мЧг, продукт представляет собой конгломераты, легко рассыпающи538995 Формула изобретения Составитель В. Кириленко Техред М. СеменовКорректор 3. Тарасова Редактор Э, Шибаева Заказ 2808/18 Изд, Ма 1858 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типогра(рия, пр. Сапунова, 2 еся в порошок) и упростить способ за счет применения кристаллической соли трехвалентного железа и концентрированного (25% ) раствора аммиака, что приводит к снижению объема реактора (на 10 кг продукта до 70 см),П р и м е р, 835 г кристаллического шестиводного нитрата железа при интенсивном перемешивании добавляют к 685 мл 25%-ного раствора аммиака, Осадок промывают на вакуумном фильтре водой до отрицательной реакции на нитрат-ионы и сушат на воздухе при 18 - 20 С. Полученный продукт представляет собой конгломераты коричневого цвета, легко рассыпающиеся в порошок при легком надавливании. Статическая сорбционная активность по двуокиси углерода составляет 38 мг/г (при парциальном давлении двуокиси углерода 40 мм рт. ст),Насыпной удельный вес равен 0,71 г/см, площадь поверхности составляет 450 м/г. Способ получения активного гидрата окиси железа, включающий взаимодействие со 5 ли трехвалентного железа с аммиаком, перемешивание, отделение, промывку и сушкуосадка, отличающийся тем, что, с цельюулучшения качества продукта и упрощенияспособа, соль трехвалентного железа в крис 10 таллическом виде вводят в 25 о/о-ный раствораммиака, взятый в 1,3 - 2,0-кратном избыткепротив стехиометрни, предпочтительно в1,3 - 1,5, а сушку осадка осуществляют при10 - 30 С,15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Позин М. Е. Технология минеральных солей, Химия, Л 1974, с. 709.2. Карякин Ю, В., Ангелов И. И. Чистые20 химические вещества, Химия, М., 1974,с, 100.