Способ получения основного карбоната никеля

(51) М. Кл,Государстваннык к Совета министров по делам изооре(53) УДК 546,743(088.8) публиковано 15.01,77, Бюллетень2 ата опубликования описания 01,03.77 ений ткрытий(72) Авторы изобретени Иностранцы ристиан Бозек и Филипп Ленобл(Франция) Иностранная фирма Ле Никель С, Аг(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯНОВНОГО КАРБОНАТА НИКЕЛЯ Из осио мого рова у получения , применяе- декобальтионата никеаствори мой ло 1 ных мееме вивзиии ля оли алл Известен способ получения основного карбоната никеля (11) путем взаимодействия в водной среде хлорида никеля и карбоиата натрия. К 25%-ному кипящему раствору карбоната натрия приливают эквимолярное количество нагретого до кипения раствора хлорида никеля. Процесс ведут при рН)7, Выпадающий осадок отделяют и сушат при температуре не выше 40 С. Получают основной карбоиат никеля состава %СОз хХ 1(ОН), 12.Известный способ не дает возможности получать основной карбонат никеля (111) состава К 1 в(СОз)з уМ 120 з ХНзО. По предлагаемому способу реко вести процесс в присутствии окисл рН раствора 4 - 6 и температуре 10 При этом в качестве окислителя ют соединения, выбранные из груп жа щей пер сульфаты, гииохлориты, мендуется ттеля при - 20 С.использупы, содер- гипоброобретение относится к способвного карбоната никеля (111)в качестве окислителя дляния никелевых растворов.вестсн способ получения карбутем взаимодействия водорникеля с бикарбонатами щов. Процесс ведут приертемпературе 27 - 49 С 11. миты, в количестве 1,2 - 1,4% от стехиометрпчески необходимого.Кроме того, берут исходный раствор водорастворичой соли никеля (11) с концеитра иней 50 - 150 г/л никеля.Указанные отличия позволяют получать основной карбонат никеля (111) состава Х 1 з(СОз) з уМ 1 еОз ХН О, используемого для декобальтироваиия никелевых растворов.10 Основной карбонат никеля (111) получаютследующим образом. К экстракту Кавеля, т. е. концентрированному раствору гипохлорита натрия, добавляют углекислый натрий. К этой смеси при иеремешивании приливают 15 раствор соли никеля (11) при температуре ниже 25 С, преимущественно при 10 - 20"С. Продолкают перемешивать30 мин, после чего сс отфильтровывают и осадок промывают иа фильтре до удаления ионов -О Ха+, С 1 - или 50., - "-, ХОз - . Иодометрическимтитрованием определяют количество никеля (111) и степень окисления никеля (11) в никель (111).П р и м е р 1. К 250 мл раствора гипохлори та натрия, содержащего 38 г/л ионов С 10 -добавляют 69 г карбоната натрия. К этому раствору при температуре 18 С при перемешивании в течение 25 мин приливают 250 мл раствора сульфата никеля, содержащего 100 г/л ЗО никеля (11). Осадок фильтруют и три раза3промывают на фильтре. Получают 165 г про. дкта следующего состава, вес. %. % всего 18,9, М (111) 14,1 (выход окисленного продукта 75%), СО -4,5,П р и м е р 2. К 440 мл раствора гипохлорита натрия, содерхкащего 98 г/л ионов С 10 - добавляют 131 г карбоната натрия, растворенного в 1750 мл воды. К этому раствору при 14 С и перемешивании в течение 30 мин приливают 675 мл раствора хлорида никеля, содержащего 132 г/л никеля (11).После фильтрации и промывки получают осадок состава, вес. %: Ч 1 всего 17,6, % (1) 15,2 (выход окисленного продукта 86% ), 1 а+ 0,23, СО -1 64П р и м е р 3. К раствору гипохлорита натрия и карбоната натрия, приготовленного аналогично примеру 2, приливают 750 мл раствора нитрата никеля, содержащего 118 г/л никеля (11), Получаот осадок следующего состава, вес о М 1 всего 22, Х (111) 18,4 (выход окисленного прод кта 84 о/о), Ха 0,15, С 0,0. СО2,7, .кОз О,. Формула изобретения1. Способ получения основного карбонатаникеля путем взаимодействия соли никеля 5 (11) с карбонатом натрия, отличающийсятем, что, с целью получения основного карбоиата никеля (111) состава %2(СОз) 3 уХ 1 аОз7 Н,О, где у=З - 10 и г=4 - 10, процесс ведут в присутствии окислителя при рН раство- О ра 4 - 6 и температуре 10 - 20"С.2. Способ по и. 1, отл и ч а ющи йся тем,что в качестве окислителя используют соединения, выбранные из группы, содержащей персульфаты, гипохлориты, гипобромиты, в 5 количестве 1,2 - 1,4 от стехиометрически необходимого.3. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи йся тем,что берут исходный раствор водорастворимой соли никеля (11) с концентрацией 50 - 150 г/л 20 никеля. Источники информации, принятые во вни;1 а 01 р э 11 ерт. Патент СЛ Х. 3350167, кл. 23 -61, 31. 0.67.2. Еорякш 1 О. В. и др., Чистье химические реак 1 ивы., 1955, с. 430 (прототип).Составитель Б. ШароновРсдактор Л. Емельянова Текред И. Карандашова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 26 5 Изд. Ъо 68 Тираж 654 Подииснос ЦИИП Государсп;еииого комигета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 3035, Москга, )К, аун 1 ская наб., д. 4,5 Тииограф,.и, ир Сапунова, 2