Способ получения технической двуокиси тита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 419108
Авторы: Делимарский, Ковзун, Неорганической, Нога, Чернов
Текст
419108 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских Социалистических Республик(51) М.1 хл. С 010 2310 22) Заявлено 10,12.71 (21) 1724436.23 присоединением заявкиГссударственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изоорений и тирТий(088.8) иковано 15.12,74, Бюллетень46 Дата опубликования описания 28.07.7) Авторы изобретения К. Делимарский, Р, В. Чернов, И, Г. Ковзун и П. В, Нога бщей и неорганической химии АН Украинской С 1) Заявител тит) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХН И 1 ЕСКОЙ ДВУОКИСИ ТИ Изобретение касается получеция технической двуокиси титана путем разложсция жслезистотитанового сырья, в частности измененных ильменитов, серной кислотой или ее солями.Известен способ получения технической двуокиси титана путем разложения железистотитацового сырья серной кислотой или сс солями с последующим выщелачивацисм реакционной смеси водным раствором неорганической кислоты. По этому способу обработку железистотитанового сырья производят 98 ос-цой серной кислотой или ее смесью ссульфатом аммония при температурах порядка 200 С. В этих условиях соединения титана и железа переходят в кислоторастворимую форму и при последующем выщелачивании реакционной смеси водным расгвором цеорганической, например соляной, кислоты экстрагируотся в раствор. Однако этот способ сложен. Чтобы выделить техническую двуокись титана из железосодержащего ссрцокислого раствора, необходимо проведение целой сери операций, связанных с цеобходи- Остьо очистки От Осцсвц 01 массы же.сз 1, проведения гидролиза с предшествующим приготовлением зародышей, упарки гидролиз.цой кислоты, фильтрации трудно фильтру:оцс 1 ся мстатитацовой кислоты ц т. д.По пред,1 агемоу способу разложение железистотцтацового сырья производят, нагревая реакционную смесь от 200 С до 650 в 8 С со скоростью 50 в 10 С в час. Выщелачиванце реакционной смеси после разложения ведут5 при 80 в 1 С 10 - 30",о-ной неорганической.например соляной, кислотой с последующей проывко продх :.т; разб;в.Сивым раство 1)О этой кислоты.Прц разложении железцстотцтацового 1 О сырья в укзаном режиме образуется яоичсски шертцая двуокись титана, которая прц выщелачивании в указанных условиях в от лцчие от примесен железа, алюминия ц прочих не переходит в раствор. После промывки 15 Остатка разоавлсннои минсрзльноц кислотоностается продукт с содержанием двуокиси ттана порядка 90",дП р ц м е р. 100 г измененного илы 1 ецитового кснцентрата, содержащего, вес. о. ТОг - 2 О 61,8; 1 егОз - 23,0; ГеО - 24,5; АгОз - 1,3;СггОз - 2,9; МпО - 1,3; чгОз - 0,19, измельчают до размера частиц 0,08 мм и обрабатывают 290 г 88 Ь-ной серной кислоты. После разогрева реакцион;ой смеси в течение 30 мин до 200 С спек затвердевает. Затвердевший спек нагревают, псвышая температуру до 650 С в течение 3 час. После охлаждения спек выщелачцвают 300 мл 18 с 5-ной соляной кислоты. ВьццсЗО лоченцый продукт отфцльтровывацот от раст419108 4го сырья ссрной кислотой вли ее солями с последу 1 ощим выщелачиванием реакционной смеси водным раствором неорганической кислоты, отличио 11 н 1 ся тем, что, с целью упрощения способа, разложение производят нагреванием реакционной смеси от 200 С до температуры порядка 650 - 800"С со скорость 1 о 50 - 1000 С в час, а вьнцелачивание ведут при 80 - 100 С 10 - 30%-ной неорганической кисло.1 и той с последующей промывкой продукта раз.бавленным раствором этой кислоты. Составитель И. Магидсои Техред 3. Тараиеико Редактор О. филиппова Корректор Л. Брахнина Заказ М 1711 Изд. И 2007ЦНИИПИ Государствеипого комитетано делам изобретений и москва, Ж 35, Раушская МОТ, Загорский филиал 3вора и репульпируют в 200 мл 3%-ной солянон кислоты. Проыытый продукт вновь отфильтровывают, промывая на фильтре 50 мл воды, Отмытый фильтр-кек сушат 1 час при Йо 0 С, получая 65 Г п 110,ита, содержЯ 1 цего, з: 93,5 ТО, 1,97 1=еОз, 0,18 А,О; 0,43 СгаОз, 0,04 Мп и 0,04 ЧОа. Предмет изобретенияСпособ получения технической двуокиси титана путем разложения железистотГГановоТнрахк 537 ПодинаоеСовета Министров СССРоткрытий,наб д, 4/5
СмотретьЗаявка
1724436, 10.12.1971
Ю. К. Делимарский, Р. В. Чернов, И. Г. Ковзун, П. В. Нога Институт общей, неорганической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C01G 23/053
Метки: двуокиси, технической, тита
Опубликовано: 15.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-419108-sposob-polucheniya-tekhnicheskojj-dvuokisi-tita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения технической двуокиси тита</a>
Способ выделения янтарной кислоты и смеси насыщенных дикарбоновых кислот
Номер патента: 333161
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина
МПК: C07C 51/00
Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной
...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...
Способ раздельного определения органических кислот в смеси с соляной кислотой
Номер патента: 1314261
Опубликовано: 30.05.1987
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, кислотой, органических, раздельного, смеси, соляной
...проверен на примерах анализов смесей соляной кислоты, карбоновых, дикарбоновых кислот и оксикислот.В таблице приведены объемные процентные соотношения ацетона и этиленгликоля, ацетона, этиленгликоля и воды, используемые при анализе смесей кислоты (примеры 1-7, 16-18,24.) и выходящие за пределы предлагаемого способа (примеры 8-15, 19-23)Нижний предел соотношения этиленгликоля в смеси с ацетоном ограничен тем, что при дальнейшем уменьшении 1 4содержания этиленгликоля становится невозможным анализ оксикислот вследствие того, что после скачка, соответствующего нейтрализации щавелевой кислоты по первой ступени диссоциации, при дальнейшем добавлении гидроокиси калия или натрия образуется взвесь соли щавелевой кислоты, которая блокирует...
Способ разделения сырой смеси синтетических жирных кислот
Номер патента: 502868
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Боляновский, Заяц, Кушнер, Милосердов, Сандо, Серафимов, Филиппов
МПК: C07C 51/42
Метки: жирных, кислот, разделения, синтетических, смеси, сырой
...мм рт, ст., и температуре в верхней части колонны 37,5 С и нижней части колонны 73 С с получением водной смеси кислот С 1 - С 4, состава, /о:Вода 20,1 Кислоты С 2 0,912,4С 4 61,7 С 5 4,9 и фракции кислот С 9 - С 1 О.Из кубового остатка колонны дистилляции 1 выделяют в колонне 4 дистилляцией при 175 С и 205 С в верхней и нижней части колонны, соответственно, при 12 мм. рт, ст. фракцию кислот С 5 - С, содержащую около 20 О/, кислот С 4 - Сю. Между отбираемыми количествами дистиллята и кубовой жидкостью поддерживают отношение 1: 1,67.Выделенную широкую фракцию кислот С 5 - С,о в смеси с кубовым остатком колонны 3 подвергают последовательной ректификации в колоннах 5 и 6.В колонне 5 ректификацией при 50 мм рт. ст. и температуре 97 С и 178 С...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от титана
Номер патента: 651005
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Балакирова, Боровик, Журавлев, Квитко, Левик
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, титана
...более разКоличественная экстракция титана (Ч ) наблюдается при концентрации перекиси Н 20, равной 2-2,5 М, и концентрации ортофосфорной кислоты НРО 4, равной 7,5-12 М.Результаты, полученные при экстрак ции титана Ч ) из ди-этилгексилфосфата, приведены в таблице. Концентрация 2 ЭГФК- 1 н., начальная концентрация титанаТо - 4 г/л, время контакта 10 мин.При использовании смеси ной кислоты с перекисью вод центрация перекисиН 20 остальные условия те же.П р и м е р 1. Берут 50 мл 1 н.тех й Д 2 ЭГФК, содержащей 8 г/л тит ), Экстрагируют титан дваж651005 Степеньэкстракции кстраге Концентрацияортофосфорной кислоты 9,3,96 ртофосфорнислота 19,8,5 Смесь ортофосфорной кислоты и перекисиводорода(2,5-4):(1-1,5).Источники информации, принятыево внимание...
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Предыдущий патент: Устройство для электрогидравлической переработки материалов
Следующий патент: Способ работы испытателбного стендадля исследования рабочего процесса двигателявнутреннего сгорания
Случайный патент: Лазерная локационная система