Способ получения сульфаминокислого никеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
кал ,;АНИЕ П И оюз Советских 452543 алистическихеслублик ЗОБРЕТЕН ИЯ ВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУидетельст 1) Зависимое от авт аявлено 19.03.73 (21) 1897303/ 23-26 присоединением заявки -)М. К С 01 у 53100Ь 21/54 Государственный комитат Совета Министров СССР оо делан изооретений и открытий(71) Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИНОВОКИСЛОГО НИКЕЛ 25 Изобретение относится к способам получения соединений никеля,Известен способ получения сульфаминовокислого никеля взаимодействием раствора, сульфаминовой кислоты с углекислым никео лем в нейтральной среде при 0 С в присутствии гидроокиси бария, необходимого для связывания сульфат-ионов, образующихся при гидролизе сульфаминовой кислоты.Однако присутствие гидроокиси бария 10 способствует гидролизу, а в производстве обычно работают с его избытком, Кроме того, сульфаминово кислый никель всегда загрязнен Ва 30, отделение которого при 15 водит к потере основного продукта.С целью упрощегия способа взаимодействие исходных продуктовведут при комнатной температуре при рН 2,5-4,8,Это исключает гидролиз сульфамиЫовой кислоты и необходимость добавления гидроокиси бария. Предлагаемый способ так- же позволяет получить сульфаминовокислый никель, который может использоваться как электролит. П р и м е р т В стеклянный аппарат емкостью 75 л, снабженный мешалкой и рубашкой для подачи горячей воды, наливают 50 л дистиллированной воды, засыпают 20 кг сульфаминовой кислоты, перемешивают и затем добавляют углекислый никель так, чтобы избежать бурного вспенивания реакционной массы, например за 1 час вносят примерно 10 кг этой соли. Температура при этом самопроизвольно по вышается до 30 С. Далее присыпают еще 15 кг сульфаминовой кислоты и 12 кг углекислого никеля, поддерживая рН 2,4- 2,8. Полученный раствор фильтруют.Электролит - сульфаминовокислый никель соответствует марке х, ч,. Содержание основного вещества в пересчете наЙ 1(МН ф 03)4 Н 0 составляет 52-54%,П р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1. Готовый электролит упаривают досуха в вакууме при температуре не вьюше 40 С, Содержание основного вещества в кристаллическом порошке 98-99,5%.П р и м е р 3, Синтез проводят поСоставитель А, БольшаковРедактоР 3. ГоРбУнова ТехРед Я,ЦаВУцмзЯН КоРРектоРы 7 ДР 6 РОвгЯыЮ 9 Заказ Ж Изд, ЛЬ "ф Тираж РФПодписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 49, Бережковская наб., 24 примеру 1, но воды берут вдвое меньше. После добавления обоих компонентов температуру повышают до 60 оС и при ней после доведения рН реакционной массы до 3,3-3,5 выдержийают ее 2 час и фильтруют через горячий фильтр, При охлаждении до комнатной температуры выпадают кристаллы сульфаминовокислого никеля, ихтотделяют и сушат. Выход соли маркИ х.ч. около 40%. Маточник используют как вто О рой готовый продукт - сульфаминовокислый никель - электролит с выходом около 60%. Предмет изобретения Способ получения сульфаминовокислого никели путем взаимодействия сульфаминовой кислоты с углекислым никелем, отличающийся тем, что, с целью упрошения способа, процесс взаимодействия ведут при рН 2,5. 4,8,
СмотретьЗаявка
1897303, 19.03.1973
АПОСТОЛОВ ВЛАДИМИР ЕВОГЕНЬЕВИЧ, ВЕРЕМИЙ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 53/00
Метки: никеля, сульфаминокислого
Опубликовано: 05.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-452543-sposob-polucheniya-sulfaminokislogo-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфаминокислого никеля</a>
Электролит для анализа композиционных электрохимических покрытий на основе никеля и дисульфида молибдена
Номер патента: 987501
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Никулаева, Рунтов, Слепушкин
МПК: G01N 27/48
Метки: анализа, дисульфида, композиционных, молибдена, никеля, основе, покрытий, электролит, электрохимических
...натрия обеспечивает анодноерастворение никеля, а сульфат аммония обеспечивает образование катодного максимума каталитического токавосстановления водорода на дисульфи де молибдена.987501 В таблице приводятся результатыпроведенных испытаний по определению 5 состава композиционного покрытия никель-дисульфид молибдена по трубной стали вольтамперометрическим методом. Состав КЭП, определенныйхимическим методом, мас.Ъ. Мо 52 93,8 95,0 90,0 85,0 80,0 6,2 5,0 91,0 10,0 9,0 84,2 . 15,8 15,0 79,9 20,1 20,0 Определение состава композиционного покрытия проводилось при помощи 25 электролитической ячейки-датчика емкостью около 2 смЗс диаметром кон.тактного отверстия около 1 мм.и регистрирующих полярографа или потенциостата. Для производства...
Способ подготовки блескообразователя, например, дисульфонафталиновой кислоты или ее натриевой соли, вводимого в электролит никелирования или цинкования
Номер патента: 109009
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Озоль-Калнин
МПК: C25D 3/10, C25D 3/12, C25D 3/22, C25D 5/00
Метки: блескообразователя, вводимого, дисульфонафталиновой, кислоты, например, натриевой, никелирования, подготовки, соли, цинкования, электролит
...1 ю, блескообразователь в концентриргганном состоянии предварительно (до 13 едения в ванну) прораоатывается посредством электролиза н отдельной ванне содержащей, например, для никелироьания:2,6 (или 2,7)-дисульфонафталнновой кислоты 30 г;.г, хлористого натрия . . . . 2 ОАнод и катод в никелев; Д(1 и Як=1 - 2 гг./для. Продолжит(.,ь(3 сь 3 Йк гр з и 31.3 (1 т 1."г с 1-о" (.1 анЙ лля ц 11 к(в 3 я соде 331(н г11(1 - 10 г,. 1 Йтриеьой соли;(- сл ьи 01 13 (1 О (1 кс. О:.1.р 11=: - 4 г(1 11 .Ъ =:- " (г (3.11" Анод кто,- 3111(г.1(, 1 ро О.- 5 кггегО("гь ".,с"ктролизЙ 1;1 ( г(1( 1 Й 1,1 раствора.11( слс .-лск р(лиз( укзанньн 1 ь:п(е растворы ал13 у(3 гс и СГУК,Т .О(аКОИ 131(Ни 1 3 КЙЕ- стве, леско(бра:3(13 гелей; при Т 03 Обь:ч 3(151 111...
Аммониевая соль -октилтиоакриловой кислоты в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Номер патента: 1011631
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая
МПК: C02F 1/24, C07C 67/16
Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной
...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...
Йсесоюзндя
Номер патента: 378537
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Доннер, Мельников, Финик
МПК: C25F 3/02
Метки: йсесоюзндя
...фотокопировальные слои, обладающие различной кислотоустойчивостью, например на основе поли 5 винилцинамата, диазосоединений, поливинилового спирта и др. Для предотвращения разрушения этих слоев в процессе травления в раствор можно вводить вещества, приводящие рНэлектролита в соответствие с кислотоустойчи 10 востью применяемого в каждом конкретномслучае фотокопировального слоя.Примеры осуществления предлагаемогоспособа травления:Пример,1,Копию медной растровой шкалы с изображением полутонов, теней, светов (растр 60 линий на сл) электролитически травят в электролите следующего состава, вес %".Щавелевая кислота 35Серная кислота 12,5Вода ОстальноеВ качестве светокопировального слоя служит 5% раствор поливинилцинамата,Процесс ведут при...
Способ производства пивного сусла
Номер патента: 1337400
Опубликовано: 15.09.1987
Автор: Тихомиров
МПК: C12C 7/01
Метки: пивного, производства, сусла
...затирания с 3 ч45 мин по прототипу до 2 ч 45 мин,Вьход экстракта увеличился с 71,до 71,42 мас.%,П р и м е р 2, Берут воду дляприготовления сусла и до подачи внее дробленого солода проводят подкисление соляной кислотой из расчета0,3 кг на 1 м воды, При этом щелочность Воды составляет 1 р 5 мг,экв/лВ процессе приготовления сусла наблюдается сокращение продолжительности эатирания с 3 ч 45 мин до 2 ч 00мин. Выход экстракта увеличился с71,01 до 72,12 мас. .П р и м е .р 3. Берут воду дляприготовления сусла и проводят подкисление до подачи в нее дробленого 74002солода ортофосфорнои кислотои израсчета 0,85 кг на 1 м воды, Призэтом щелочность воды составляет0,1.мг.экв/л. Приготовление сусла 5сопровождается сокращением...
Предыдущий патент: Способ разложения гексааммиакатов щелочноземельных металлов
Следующий патент: Способ автоматического регулирования линейной плотности стеклянной нити
Случайный патент: Способ намыва сооружений