Способ бисульфатной травки монохроматных растворов

(51) М. Кл. С 01 д 37/ динением заявкиГосударственныМ комитет Совета Министров СССР 32) Приорите вано 15.12.74. Бюллетень46бликования описания 13.02.75(54) СПОСОБ БИСУЛЬфАТНОЙ ТРАВК МОНОХРОМАТНЫХ РАСТВОРОВИзобретение относится к области получения бихромата натрия путем обработки растворов монохромата натрия бисульфатным плавом, являющимся отходом производства хромового ангидрида.Известен способ многостадийной бисульфатной травки растворов монохромата натрия, по которому процесс ведут в три стадии при определенных значениях рН среды и температуры на каждой стадии:первая стадия - при температуре 50 - 60 С и конечной величине рН среды 4,8 - 5,0;вторая стадия - при температуре не менее 100 С и конечной величине рН среды 5,0 - 5,5 в присутствии восстановителя (серусодержащих веществ, продуктом окисления которых является сульфат натрия, например сульфид, тиосульфат, сернистый ангидрид и др.), вводимого в количестве, обеспечивающем 20 - 30%-ный перевод хрома исходной пульпы в затравку;третья стадия - при температуре до 125 С в автоклаве (или в каскаде реакторов при температуре кипения реакционной массы). Образующийся осадок гидратированных хромихроматов отделяют фильтрацией с получением раствора бихромата натрия,Для упрощения процесса и повышения скоюсти фильтрации осадка предлагается серу содержащии восстановитель вводить в исходный монохроматный раствор.Способ осуществляют следующим образом.В подвергаемьш взимодействию с бисульфатным расплавом раствор монохромата натрия предварительно вводят восстановитель, например сульфид или тиосульфат натрия, или их смесь, а процесс бисульфатной травки осуществляют в две стадии: при температуре О 50 - 60 С и конечном значении рН среды 5,2 -5,8 (на первой) и при температуре 100 - 125 С и конечном значении рН среды 4,5 - 5,0 (на второй).Описываемый способ проще известного, по скольку при его применении полностью исключается одна стадия, а фильтруемость стравленной пульпы, в зависимости от количества вводимого восстановителя, улучшается на 10 - 15% (например с 1,8 до 2,0 м/м О час). Кроме того, снижается удельный расход тепла и общая продолжительность процесса, так как исключается одна из высокотемпературных стадий.П р и м е р 1. На первой стадии бисульфат ной травки в 1,0 л раствора монохромата натрия с содержанием 210 г/л ИаСг 04 и 5 г/л МаОН при 60 С вводят восстановитель, приливая 0,028 л раствора сульфида натрия с содержанием 115 г/л Ха 8, илп 0,056 л раство ра тиосульфата натрия с содержанием 230 г/л453353 Составитель И, Зиннер Техред 3. Тараненко Редактор Н. Корченко Корректор Е, Кашина Заказ 227/3 Изд.1995 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ХаЯ,Оз, или 0,028 л сульфидтиосульфатного раствора с содержанием 78 г/л МаЯ и 148 г/л Ха,БзОз, а затем медленно (в течение 25 мин) при той же температуре и перемешивании вводят расплавленный бисульфат, получаемый в качестве отхода при производстве хромового ангидрида, до величины рН среды 5,3. Расход бисульфатного расплава 0,188 кг.Для осуществления второй стадии бисульфатной травки полученную пульпу нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 2 час для полного разложения введенных с бисульфатным расплавом кислых сульфатов хрома и окисления введенного на первой стадии процесса восстановителя. Величина рН реакционной массы на второй стадии 4,7.Стравленную пульпу отфильтровывают со средней скоростью фильтрации 2,0 м/мчас, получая раствор бихромата натрия с содержанием 146 г/л МазСгз 07, 185 г/л Иаз 804 и менее 0,1 г/л восстановителей в пересчете на ХаБОз, который затем перерабатывают на товарный бихромат натрия. Промытый осадок гидратированных хромихроматов с содержанием (в %): 21 СгзОз 6,5 СгОз 4,5 ХаСгг 07 и 5,7 Иаз 504 перерабатывают на хромовый дубитель.5 П р и м е р 2. Получают аналогичный результат при осуществлении второй стадии процесса по примеру 1 при температуре 120 - 125 С под давлением в течение 0,5 час. Предмет изобретенияСпособ бисульфатной травки монохроматных растворов путем взаимодействия монохромата натрия с бисульфатным плавом в присутствии серусодержащих восстановите лей, продуктом окисления которых являетсясульфат натрия, при температуре процесса 50 - 60 С с последующей обработкой при 100 в 1 С, отделением осадка гидратированных хромихроматов фильтрацией и получе нием раствора бихромата натрия, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения скорости фильтрации осадка, серусодержащий восстановитель вводят в исходный монохроматный раствор.