358272

Номер патента: 55396

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Балбекова, Быховский, Пирятинский, Туховицкий

МПК: C09F 1/00

Метки: канифоли, кислотами, мыла, путем, разложения, смоляного

...при перемешивании при нормальной температуре, В результате обработки выпадает осадок, состоящии главным образом из смоляных кислот и небольшого количества натриевого мыла, а в растворе содержится щелочь в виде соды.Если в осадке содержится более 1,5 О мыла, к нему добавляют при перемешивании воду и обрабатывают соответствующим количеством серной кислоты. Избыток кислоты (если он получится) нейтрализуют известью или мелом. Смоляные кислоты растворяют в подходящем растворителе, например, скипидаре или бутаноле. После отгонки растворителя полу. чают товарную канифоль.Оставшийся содовый раствор или прямо направляют на экстракцию следующих партий или предварительно обрабатывают известью для получения раствора щелочи, При этом потери щелочи...

Номер патента: 1665875

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян

МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22, C07D 239/30, C07D 239/88

Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных

...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...

Номер патента: 110938

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Фрицше, Шеффлер

МПК: C08G 69/04, C08G 69/14

Метки: веществ, давлением, конденсации, литья, масс, образующих, полиамидных, полиамиды, полимеризации, путем, смесей, совместной

...прозрачные материалы толщиной до 4 1 ь,П р ц ме р 1. 10,8 вес. ч, Е-капролактама ц 2,7 вес. ч. Г-метил-Е-кяпролактамя нагревают с 1,35 вес. ч.воды и 0,15 вес. ч. 107 о-ной НаРО в течение 4 часов прц температуре 240 ц давлении 15 отм. Вслед за этим выдерживают пляв сще 5 часов без давления прц той же температуре. Затем отпрессовывают эту массу в виде ленты, размсльчают ее до желаемой зернцстостц, экстрягцруют водой ц сушат.П р и м е р 2. 10,5 вес. ч, Е-кяпроляктама, 2,7 вес. ч. Е-метил-Г-кяпролактяма ц 1,5 вес. ч. а-метил-Е-кяпроляктама полимеризуют с 1,35 вес, ч, воды ц 0,15 вес, ч. 10 вв-ной Н;РО, ц обрабатывают далее соответственно примеру 1.110938 особенно пригодны для литья под давлением арматурных и водомерных стекол, приходящих в...

Номер патента: 651005

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Балакирова, Боровик, Журавлев, Квитко, Левик

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, титана

...более разКоличественная экстракция титана (Ч ) наблюдается при концентрации перекиси Н 20, равной 2-2,5 М, и концентрации ортофосфорной кислоты НРО 4, равной 7,5-12 М.Результаты, полученные при экстрак ции титана Ч ) из ди-этилгексилфосфата, приведены в таблице. Концентрация 2 ЭГФК- 1 н., начальная концентрация титанаТо - 4 г/л, время контакта 10 мин.При использовании смеси ной кислоты с перекисью вод центрация перекисиН 20 остальные условия те же.П р и м е р 1. Берут 50 мл 1 н.тех й Д 2 ЭГФК, содержащей 8 г/л тит ), Экстрагируют титан дваж651005 Степеньэкстракции кстраге Концентрацияортофосфорной кислоты 9,3,96 ртофосфорнислота 19,8,5 Смесь ортофосфорной кислоты и перекисиводорода(2,5-4):(1-1,5).Источники информации, принятыево внимание...

Номер патента: 940047

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дятел, Кусова

МПК: G01N 27/52

Метки: кислот, органической, раздельного, серной

...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...