Способ количественного определения в воде примесей железа и меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
358664 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.1969 ( 1338697(23-2 явлен с присоединением заявки М 1338696/2Приоритет Комитет по делам изобретений и открытийУДК 543,062:546.72: :546.56 (088,8) ликовано 03.Х 1.1972. Бюллетень Мо при Совете Минист та опубликования описания 25.1.197 Авторыьзобретен, И, Назарова и Н. И, Лабинская овский химический комбинат Заявите ОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВОД ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА И МЕДИ11 звестгьы смеди, связанпредварительнокислителей попределениемных методов,примесей в иочестве окислитрекись водорованной азотно гока определения 3,8%.та обрете ььи я определения в во.связанных в цианнческпе соединеразршашеч с по пособы определения железа и гых в цианистые комплексы, с ым их разрушением с помощью ри кипячечии и последующими в растворе одним из извест- С целью более полного перевода шую форму предлагается в каеля использовать 30%-ную педа в присутствии концентрирой или серной кислоты,П р и м е р 1, Определение в воде железа, К 50 лгл анализируемой пробы воды добавляют 2 лл концентрированной азотной кислоты и 1,ял 30%-ного раствора перекиси водорода, Смесь помещают в коническую термостойкую колбу, кипятят в течение 5 лгин, охлаждают, переносят в мерную колбу на 50 лгл и дистиллированной водой доводят объем до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых паров.Стенки колбы смываот хлорпдноаммначььым 0 буферным раствором с рН б, затем,гьробу отфильгровывают и количественно переносят в мерную колбу на 25 лл. В колбу добавляют 2 лгл 15%-ного раствора солянокислого гндроксилампна, 2 лг г 1%-ного раствора 2,2-бп циььхониновой кислогы в 2%-нсм расгвореедкого кали н доводят до метки хлорилноаммиачным буфером с рН б. После ыерехьеььььыаььгья измеряют оптическуьо плотность раствора на приооре ФЭК-М с зеленым свето фильтром в кюгете на 30 лгл отььосььтелььохолостой пробы, в качестве когорой используют 25 лгл дььстььллыроваььььоьь воды, прошелшей все стадии анализа.Относительная ешьПредмет Способ количественного де примесей железа и мед анистые комплексы н ор 30 ния, с предварительным ьих358664 Составитель 10. КуценкоТехред Л. Богданова Корректор Г. Запорожеп Редактор Е. Левина Заказ 4414/7 Изд.1730 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьгий при Совете Министров ССС 1- Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, яр. Сапунова, 2 мощью окислителей прн кипячении н последующим определением в растворс одним нз известных методов, отличающийся тем, что, с целью более полного перевода примесей в ионную форму, в качестве окислителя используют 30% -ную перекись водорода в присутствии концентрированной азотной нлн серной кислоты.
СмотретьЗаявка
1338697
В. И. Назарова, Н. И. Лабинска Саратовский химический комбинат
МПК / Метки
МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00
Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-358664-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-v-vode-primesejj-zheleza-i-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения в воде примесей железа и меди</a>
Способ приготовления растворов сернокислого железа для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1175962
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Аревшатян, Воробьева, Московкина, Низамов, Симаев, Старшикова, Фиалковский
МПК: C12N 1/00
Метки: выращивания, железа, микроорганизмов, приготовления, растворов, сернокислого
...раствора, необ - ходимого для выращивания микроорганизмов, после чего добавляют воду до. достижения рН раствора 3-5,Сущность предлагаемого способа эа ключается в сохранении двухвалентной Формы ионов железа в растворе 1при понижении кислотности от рН 1,5-2,0 до рН 3,5-5,0 путем разбавления обычной технологической водой с рН 6,9-7,1 первоначального раствора объемом 0,1-1,15 от требуемого. В зависимости от свойств воды (жесткость, рН,различные примеси и т.д,) конечная величина рН при 35 постоянном расходе серной кислоты колеблется от 3 до 5 единиц.Для этого были проведены опыты с приготовлением растворов солей железа на основе дистиллированной 40 и водопроводной воды. Результаты представлены в табл. 1. В табл, 2 представлены результаты...
Способ раздельного определения фосфорной и адипиновой кислот в их смеси
Номер патента: 896570
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Арцис, Грачева, Доброхотова, Жегулова, Зайкова, Певзнер, Фишман
МПК: G01N 31/16
Метки: адипиновой, кислот, раздельного, смеси, фосфорной
...нейтрализации фосфор Оной кислоты по 1-ой ступени диссоциации, второй - совместной нейтрализации Фосфорной кислоты по 2-ой ступени диссоциации и 2-х ОООН-группадипиновой кислоты. По кривой нахо Фдят объемы титранта, израсходованного на нейтрализацию каждой кислоты-.Нижний предел обнаружения каждой кислоты составляет 0,1%, Относительная ошибка определения каждого ком- уфпонента составляет 0,5-5,5%. Нродолжительность анализа 15 мин,И р и м е р 2. К 2 мл пробы водного раствора, содержащего 0,8% Фосфорной кислоты и 1,0% адипиновой ки- ууслоты, добавляют навеску адипиновойкислоты, воду, н-бутиловый спирт иэтиловый спирт до соетношения компонентов 1:1,5;1,8. Далее поступают,как описано в примере 1. ЗФИ р и м е р 3. К 1 мл...
Способ анализа первичных дегтей
Номер патента: 82597
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Стадников
МПК: G01N 33/26
Метки: анализа, дегтей, первичных
...серную кислоту, в результате чего смолистые ВВ 1 цестВя ОтляГаются 11 а стен 1:,ях колбы.СлиВ Весь раствор ИЗ этой колоы, сполдсивают се Осцзицо), Высушивают до 105 и взвешивают для опре 1 елеция выхода смолиспх веществ.Взвешивание колбы для определения дсфальтецов производят посл промывки ее в бензине, а затем елим эфиром, т. с. Осз нагревания.Дальше анализ ведут обычными приемами. П редм зобретсция)х дегтей, о т л и ч я сти предвярительцог т асфальтецы путе 1. Способ анализа первичньс целью устранения необходимобы воды, из сырого дегтя удаляю юи 1 ийся тем, что,отделения от прора;творения пробыМо 82597 Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр, 173 Редактор Н. Минх Подп, к печ. 24/Шг.Тираж 250. Цена 25...
Способ регенерации серной кислоты разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями
Номер патента: 132201
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов
МПК: C01B 17/90
Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной
...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...
Союзная плн; но-т1х; йг-г; 1бе, л1-1огна i
Номер патента: 358655
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Ершова, Зинченко, Магниевой, Проектный, Электродной
МПК: G01N 21/17
Метки: 1бе, йг-г, л1-1огна, но-т1х, плн, союзная
...полученный раствор выпаривать, сухой остаток прокаливать при 350 - 400 С и растворять.П р и м е р. Навеску образца 0,1 г помещают в серебряный тигель, растворяют в 2 - 3 мл воды, прибавляют 0,5 мл 20%-ного раствора едкого патра, выпаривают досуха на песчаной бане и продолжают нагревать еще 15 итин. Содержимое тигля растворяют в воде и переносят в стакан емкостью 100 лсл, в который предварительно отмерено 4 мл 1 и. раствора соляной кислоты. После растворения осадка раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Объем раствора доводят водой дометки и в зависимости от предполагаемого содержания фтора отбирают аликвотную часть (5 - 10 лгл) в мерную колбу емкостью 50 мл, Прибавляют две капли фенолфталеина и 0,1 н. раствор едкого патра...
Предыдущий патент: Способ определения коэффициента анизотропии механических свойств волокнистых материалов
Следующий патент: Устройство для определения степени подвяливаниясвеклы
Случайный патент: Протаскивающее устройство деревообрабатывающей машины