Способ фазового анализа пирометаллургических продуктов, содержащих сурьму
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 353190
Авторы: Афанасьева, Богатырева, Проектный, Среднеазиатский, Цветной
Текст
3531 9 О ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликНомитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР 3.21:546,86 (088,8) У Авторыизобретени, В. Афанасьева и Л гатыре Заявитель еднеазиатский научно-исследовательский и проектнцветной металлургии тит СПОСОБ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА ПИРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКИ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ СУРЬМУИзобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам фазового анализа пирометаллургических продуктов, содержащих сурыу.Известен способ фазового анализа пирометаллургических продуктов, содержащих сурьму в виде различных соединений, путем их последовательного растворения и последующего определения сурьмы в выделенных фазах одним из известных методов. При этом путем растворения образца в Зн соляной кислоты, инги би рован ной кодеином, переводят в раствор трехокись сурьмы. Последовательным растворением другой навески в Зн соляной кислоты, содержащей 3% перекиси водорода, переводят в раствор сумму трехокиси и металлической сурьмы и сульфида (ЯЬ 25 з). Затем с помощью 10%-ного раствора едкого патра растворяют пятиокись и бн раствором соляной кислоты - четырех- окись сурьмы,С целью разделенного определешя трех- окиси сурьмы, металлической и трехсерцистой сурьмы по предложенному способу исходный материал последовательно растворять в 2,5- - 3,5 н растворе соляной кислоты в атмосфере углекислого газа, затем в 2,5 - 3,5 н растворе соляной кислоты, содержащей, преимущественно, 5% перекиси водорода, и в 2,5 - 3,5%- цом растворе карбоната натрия. При м ер. 0,5 - 1,0 г образца помещают вколбу, пропускгют в течение 10 гиин углекислый газ, затем приливают 50,г.г 2,4 н соляной кислоты, пропускают углекислый газ еще 5 в течение 5 .агин ц фильтруют.Остаток промывают сначала 0,1 ц солянойкислотой, затем 3 - 4 раза водой и растворяют при перемешивации в 50 г,г 3 ц раствора соляной кислоты, содержащей 5% перекиси 10 водорода в течение 30.ггггн.Раствор фильтруют через тампон из фильтрооумя)иной л 11 ссь 1, Остаток промывают 0,1 ц соляной кислотой, затем холодной водой ц растворяют в 50 .г,г 3%-ного раствора карбо пятя натрия (безводного) при кцпячеши втечение 10 гггн. В полученных растворах определяют сурыу одним цз известных методов и по ее содержашцо судят о количестве трех- окиси сурьмы (первый фильтрат), металличе ской (второй фильтрат) и трехсерццстойсурьмы (трети 1 фил ьтр ат) .Предмет изобретенияСпссоб фазово о анализа пирометаллур гнческих продуктов, содержащих сурьму ввиде различных соединений, путем их предварительчого растворения и последующего определения сурьмы в выделенных фазах одним из известных методов, от,гицагогциггся тем, что, 30 с целью раздельного определения трехокцсц353190 Составитель Ю. КуценкоТехред,З. Тараненко Корректор С. Сатагулова Редактор М. Макарова Заказ 3423/14 Изд.1379 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, М(-35, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 сурьмы, металлический и трехсернистой сурьмы, исходный материал последовательно растворягот в 2,5 - 3,5 ц растворе соляной кислоты в атмосфере углекислого газа, затем в 2,5 - 3,5 хк ашей, рода, и натрия. н растворе соляной кислоты, содерпреимущественно, 5% перекиси водо- в 2,5 - 3,5%-ном растворе карооната
СмотретьЗаявка
1476819
Г. В. Афанасьева, Л. П. Богатырева, Среднеазиатский научно исследовательский, проектный институт, цветной металлургии
МПК / Метки
МПК: C01G 30/00, G01N 31/00
Метки: анализа, пирометаллургических, продуктов, содержащих, сурьму, фазового
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-353190-sposob-fazovogo-analiza-pirometallurgicheskikh-produktov-soderzhashhikh-surmu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фазового анализа пирометаллургических продуктов, содержащих сурьму</a>
Способ фазового анализа продуктов переработки медеэлектролитных шламов, содержащих серебро
Номер патента: 600439
Опубликовано: 30.03.1978
МПК: G01N 31/02
Метки: анализа, медеэлектролитных, переработки, продуктов, серебро, содержащих, фазового, шламов
...шламов, содержащих серебро,по которому можно было раздельно определять различные формы серебра: сульфат,окись, сульфид, сумму селенида, теллурид иметаллическое серебро.Достигается это предлагаемым способомфазового анализа продуктов переработки медеэлектролитных шламов, содержащих различные формы серебра путем последовательной обработки исходного образца водой, затем 5 - 25%-ным раствором аммиака 1,5%ным раствором цианистого калия в 2%-номрастворе щелочи и азотной кислотой, разбавленной 1 - 2: 1,Способ опробован на искусственных смесяхпрспаратов солей серебра в промышленныхооразцах пылей, огарков и шлаков медеэлектролитного завода,Пример. Навеску исходного продукта обрабатывают 50 мл воды при нагревании до 80 Св течение 1 - 1,5 ч, Затем...
Способ определения количества фенольных компонентов в растворах пищевых продуктов
Номер патента: 1661641
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Алымова, Воронова, Коренман
МПК: G01N 30/00
Метки: количества, компонентов, пищевых, продуктов, растворах, фенольных
...1661641исорб при следующем соотношении компонентов, мас.;: Эфир уксусной кислоты 47 Полисорб 53 Фильтровальная колонка заполнена 5 смесью 0,94 г эфира уксусной кислоты, предпочтительно пентилацетата, и 1,06 г полисорба С. Затем проводят выделение енольных компонентов путем их реэкстакции водным раствором гидроксида ще ,очного металла, например гидроксида натрия, при рН 13,Измерение содержания фенольных компонентов в реэкстракте выполняют фоометрическим методом, по реакции с 4- 15 миноантипирином, Отбирают 25 см раствора, содержащего выделены компоненты, нейтрализуют избыток щелочи соляной кислотой, добавляют по 2 смммонийного буферного раствора (рН 10 + 20 б,2), 2 -ного водного раствора 4-аминоантипирина и 8 -ного водного раствора...
Способ получения конъюгированных производных барбитуровой кислоты для иммунохимического анализа барбамила
Номер патента: 1832122
Опубликовано: 07.08.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев
МПК: C07D 239/62
Метки: анализа, барбамила, барбитуровой, иммунохимического, кислоты, конъюгированных, производных
...всехполуче:-л ьгх соединений определяют по количеству Вн гЛтел, индуцируе,"лых коньюгатом, спсЛсцеьс 1):;)1 Ого псляриэационного флуо еэои 11 луО 11 аеЛэв. Полученные значения тиров антисыворсток представлены ниже,Содержание 5-иэоамил-(5-кврбоксипснтил) барбитуровой кислоы В коньюгате, мол.4 - 1 битр ан) лсы Всрстки 1:1200 - 1;1800 1:2400 - 1:3200 18 - 20 честое 1 эеаГеиа на ами ногепп ы т 1)ин 1 тГес бен зоес)ельРОислсту,е- ежЕСЛЕДе 10 ЦИЕ ПОИМЕ)Ы ИГЛОСТРИР(- ют синтез конь:огировапных производныхОсвсй КДе От, КИХ ИСГ)ол,Зова ИЕ для Вализс Оа)бамила.П р и м е р 1, Получение кснь 10 гата бычьего сыворстсчного альбучелна с 5-иэоа м и л 5 (кз р б О к с и и е 11 т и л ) д а 1) б и ту р 0 В О й кислоте)1 пои ссстноц нии ": 50)К...
3, 4-дигидроксифуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединений, содержащих диоксафуразанильный фрагмент, реагентов в аналитической химии и способ его получения
Номер патента: 1752734
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии
...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...
Способ анализа смол в продуктах фенилирования (толирования) пери-кислоты
Номер патента: 45928
Опубликовано: 29.02.1936
Автор: Бунцельман
МПК: C07C 63/42, G01N 31/02
Метки: анализа, пери-кислоты, продуктах, смол, толирования, фенилирования
...г реакционной массы) и отобранную жидкость кипятят с добавлением воды, содержащей 1 г И 90 до осветления (10 - 15 минут). Горячую массу фильтруют через воронку, Бюхнера с отсасыванием и осадок на фильтре промывают 50 - б 0 смз кипящей воды. Фильтрат и промывную воду собирают в делительную воронку, подкисляют 3 см соляной кислоты (1,19) и сильно взбалтывают с 25 смз амилового спирта. При этом фенилперикислота переходит в амиловый спирт, а перикислота выделяется в виде нерастворимого осадка. Через 20 - 30 минут оба слоя центрофугируют и затеи перикислоту отфильтровывают через тигель Гауча и осадок промывают на фильтре 2 - 3 раза неболь 1 ним количеством амилового спирта, пока стекающая жидкость станет совершенно бесцветной, Далее осадок...
Предыдущий патент: Ультразвуковой дефектоскоп
Следующий патент: Способ определения осмия (vim)
Случайный патент: Манжетное уплотнение