384795

Номер патента: 519503

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Плотников

МПК: C01G 3/02, C02F 1/461, C25B 1/00

Метки: солей, хрома, шестивалентного

...они лишь переходят в окиси. Вследствие образования окисей объем осадка значительно уменьшается, а продолжительность фильтрации его сокращается в 5 - 10 раз. После электролиза осадок сразу же фильтруют, Полученный фильтрат содержит лишь шестивалентный хром, Концентрация его 1 в фильтрате во столько раз больше, чем в исходной сточной воде, во сколько раз объем осадка после отстаивания меньше объема воды. В случае необходимости осадок предварительно обезвоживают путем фильтрации и 2 затем репульпируют небольшим количеством воды. Репульпированный осадок для уменьп еппя .,язкости перед электролизом кипятят. При этом часть гидроокисей переходит в окись и объем твердой фазы сокращается. За счет 25 этого уменьшают количество воды при...

Номер патента: 145549

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные

...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 1685508

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Буянтуева, Давыдов, Ивасенко, Саяпин

МПК: B01D 53/56, B01J 23/84

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов

...удаления аниона соли и высушивают при 80-90 С 20до постоянной массы, Количественный состав полученного катализатора, мас:М 1 М (Сй)бЕе 26А 120 з 74Д. Операции проводят по примеру 1. 25Доля активного комплекса практическипрямо пропорциональна концентрациипропиточного раствора желтой кровянойсоли (или красной кровяной соли),При содержании М (М (С 1 ч)бЕе менее 305 масс.ф активный комплекс на носителе(А 120 з) получается в виде островков, за счетчего снижается удельная каталитическаяактивность катализатора, Получить катализатор с содержанием М (М (СИ)6 Ее более 26 мас.; не представляется возможнымиз-эа значительного ослабления адсорбционной силы между оксидом алюминия ипоследующими слоями М 1 М (СМ)6 Ее,что выражается в осыпании части...

Номер патента: 635856

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вильгельм, Херманн, Юрген

МПК: B01J 23/70

Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода

...с 5 вес." (цо отцошец 1 о к сл;05:; вес ) 28-цоч) з)л:ого рдстворд сл.ката к д сп 151, в ы с гп ц в д 10 т ц;) д 3 м ел 1 ч 3 ю 1. П т с м цропускдцця газовой смеси Н, с СО через всг пс иЫй прод гкт прп 360 С цропсходт 1 юсстдповлсцис и.д:цлпого кэм;ссхса в кд д,.цсеки зктпв:1 эс Вецгесзз, д тдкже об)дзозд:ис сдкцо:1:ого газд, сол;",)жди;с), Об.: Г.гглс 1)51Ол 1 3,0 .,Стдц 9,6.П рм с;) 51 столцкз дцд,.Ог:1:цд п.)им с ) у 3, . О в х с с т О к о с м 1, с:1 0к:ел 0 тя (дэ)осцлд) приме:яот гцд)д глпцозсмд (:1);)лдсгся пол цдзвацисм Соп(.сд 55, фи)ма Р;1 ГОС 1 СГП 1 С ГСВЕ 11 ЗСа 1 П 1)З 1 ) . Прп 35 С получают рсдкцио:иый газ с 2,8 Об.-,5 С,-уггсволоролов и 7,8 об.",о мстзцд.11 р . м с р 6). Волцьй раствор 2 ио.гьСп 80, сгсцИвОт с...

Номер патента: 886965

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Алексеева, Зуев, Корнеев, Ластовка, Манохин, Овчинников, Полякова, Рабинович, Родионов, Сокольский, Хисамиева, Шишханов

МПК: B01J 25/02

Метки: азота, восстановления, катализатора, окиси

...мас.Ъ никеля и 53 мас.Ъ алюминия, чистотой не менее 99,5, расплавляют в индукционной печи под шлаком, состоящим иэ 80 мас.Ъ СаО,12 мас.Ъ СаГ 2 и 8 мас, И 90,Температуру расплава доводят до1540 С и подвергают его распылениюструей аргона. Порошок сплава просеивают, отбирают фракцию менее 160 мкми засыпают в тигель, который помещают в реторту из жаропрочной стали.Нагрев реторты осуществляют вшахтной электропечи сопротивления.Спекание порошка проводят в присутствии жидкой фазы при 830 С и времени выдержки 1 ч, Пористость спеченного тела при этом 15, Нагрев и спекание порошка проводят в атмосфереочищенного от кислорода и влаги водорода.По окончании спекания температуруреторты снижают до 600 ОС и подают внее увлажненный водород с...