Способ получения кубической стабилизированной
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
долио - .О П И НИ-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советсктпт Соиианистическик РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕХЗЬСТВУ Зависимое от авт, свидетель 23.1 Х.1971 ( 17 О 3787/2 Заяв 1. Кл. С 01 д 25/ с присоединением заявкиКомитет по аелает изобретений н открытий прн Совете Министров СССР.И.1973. Бюллетень2 Дата опубликования описания 25.1 Х.197 Авторыизобретения А, Апраксин, Л. М. Зайцев, В, М. Ключников, С. С. Коро В. В. Сахаров и А. П. ФедосовЗаявитель КУБИЧЕСКОЙ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙУОКИСИ ЦИРКОНИЯ СПОСОБ ПОЛУЧЕН ни стаоилизпром смешивания пы соединений ого сульфата, ми, например ующим прокатем, что, с роцесса и его тонкодисперсесходных ком- предварительтдроокиси амИзобретение ония кубическойциркония, которанапример, в пршлифпорошков,Известен способ получения указанного соединения, заключающийся в том, что соединение циркония, например его основной карбонат или сульфат, в твердом виде или в виде пульпы смешивают со стабилизирующими добавками, например соединениями кальция, и смесь подвергают прокаливанию при температуре 800 в 11 С в течение 3 час.Недостатками известного способа являются высокая температура процесса и длительность его во времени. Кроме того, при осуществлении способа получают сравнительно крупнодисперсный продукт, что затрудняет его использование, в частности, в процессах шлифования гермапиевых и кремниевых пластин.Цель изобретения состоит в снижении температуры процесса и его упрощении. Это достигается тем, что смесь исходных компонентов перед прокаливанием предварительно об,рабатывают раствором гидроокиси аммония или щелочи.При осуществлеши описываемого способа значительно ускоряется процесс (10 - 15 мин) и снижается температура (до 550 - 700 С) при тносится к способам получестабилизированной двуокиси я может быть использована, оизводстве спецкерамики и одновременном получении продукта с размером частиц от менее 1 до 30 лтн.П р и м е р, 20 г основного сульфата циркония с содержанием 51,5% Хг (в пересчете на 5 ХгО) смешивают с 2,2 г безводного хлоридакальция и дооавляют 15 мл воды. Пульпу перемешивают и обрабатывают в течение 20 мин при комнатной температуре 35 лтл 30%-ного раствора едкого кали. Затем осадок отделяют О от жидкой фазы и прокаливают в течение15 мин при 600 С. Получают 12,1 г продукта с размером частиц менее 1 лен; содержание окиси кальция в нем 15 мольн. %; модификация кубическая. Предмет изобрете Способ получения кубической ванной двуокиси циркония путе в твердом виде или в виде пуль 20 циркония, например его основн со стабилизирующими добавка соединениями кальция, с послед ливанием смеси, отличатощийся целью снижения температуры и 25 упрощения, а также получения ного конечного продукта, смесь понентов перед прокаливанием но обрабатывают раствором и мония или щелочи,
СмотретьЗаявка
1703787
И. А. Апраксин, Л. М. Зайцев, В. М. Ключников, С. С. Коровин, В. В. Сахаров, А. П. Федосов
МПК / Метки
МПК: C01G 25/02
Метки: кубической, стабилизированной
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-385923-sposob-polucheniya-kubicheskojj-stabilizirovannojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кубической стабилизированной</a>
Способ извлечения фтора в виде фторида кальция из фторсодержащих растворов
Номер патента: 1498711
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Беспамятнов, Удриш
МПК: C01F 11/22
Метки: виде, извлечения, кальция, растворов, фтора, фторида, фторсодержащих
...процесса при различных параметрах.При отношении ионов кальция к ио-, нам фтора меньше шести увеличивается продолжительность процесса и снижа ется степень извлечения фтора из раствора до уровня прототипа.При отношении ионов кальция к ионам фтора больше восьми, например девять образуется качественный продукт, но в этом случае повышается степень загрязнения продукта солями кальция с 0,003 до 0,024 , что делать экономически нецелесообразно.В табл. 2 приведен сопоставитель ный анализ известного и предлагаемого изобретения.Изобретение позволяет повысить степень извлечения фтора из растворов с концентрацией ниже 0,15 г/л с ,10 4 92 до 00 и из растворов с концентрацией 0,15-3,0 г/л с99,5 до Са-реагент СоотношениеСа кР 4100 , сократить...
Способ получения продукта конденсации соли диазония
Номер патента: 522824
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Леон
МПК: G03C 1/72
Метки: диазония, конденсации, продукта, соли
...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...
Способ получения продукта окисления дибензантрона
Номер патента: 39288
Опубликовано: 31.10.1934
Авторы: Александровская, Лунин
МПК: C09B 3/34
Метки: дибензантрона, окисления, продукта
...микроскопическую картину реакционной массы иточно определять конец реакции по пол ному исчезновению кристаллов дибензантрона и прекращению нарастания кристаллов диоксидибензантрона, формы которых резко отличаются между собой. Кроме того, данный контроль дает возможность регулировать процесс и получать полноту окисления, вследствие чего появляется гарантия отсутствия исходного дибензантрона в конечном продукте. Контроль реакции в соответствующем германском патенте совершенно отсутствует, Наконец, необходимо отметить, что выход чистого диоксидибензантрона при предлагаемых условиях выделения выше на 10 - 15% по сравнению с выходом такого же продукта, получающегося по основному германскому патенту259370 с дополнительной его кристаллизацией...
Способ получения продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы
Номер патента: 78463
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Антыков
МПК: C13K 1/02
Метки: гемицеллюлозы, декстрина, древесной, продукта, типа
...осадок отделяют от аммиачного раствора, добавляют к осадку этиловый спирт и серную кислоту, затем массу перемешивают, фильтруют, промывают водой и полученный декстриноподобный продукт высушивают,П р и м е р, 150 - 180 г алюмоцел. люлозы смешивают со 150 - 180 мл 21 - 22%-ного водного раствора аммиака и перемешивают смесь при температуре 19 - 22 С в течение часа. Окончание реакции отщепления алюминия от алюмогемицеллюлозы определяют пробой образовавшегося и отмытого осадка на реакцию с ализарином: при наличии в осадке алюминия образуется красный лак.Полученную аммиачно-щелочную массу фильтруют при 18 - 20 и осадок на фильтре продувают воздухом для удаления аммиака, Затем осадок переносят в колбу, охлаждают до 18 - 20 и прибавляют...
Способ переработки продуктов коксования углей
Номер патента: 311527
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Антошкин, Ахметов, Горбачев, Сибагатуллин, Соколов
МПК: C10B 57/00
Метки: коксования, переработки, продуктов, углей
...деструкция и гидродеалкплирование ком понептов с повышенным выходом наиболее термически устойчивых и понижен ым выходом нестойких соединений. Проводе 1 О с дополнительной деструкции продуктовкоксования в присутстви) кслорода увеличи вас вьх 0 д тах )род 1 ктов, а 1. фенол, крсзол, ксилснолы, и, кроме того, способствует снкеп 1 ю содсржан 1 я серь 1 в бе 11 золе 1 па)- 15 талине. Дополнительная деструкция и гидродеалкилированпе продуктов коксования осуществляется в специальных камерах или в т)убОпроподах От коксовых камер дО устрОЙ- ства по охлаждению и переработке продуктов 2 О коксования.Возможно применение описываемого способа в процессе дополнительной обработки продуктов коксования нефтяных концентратов алкилароматических...
Предыдущий патент: Способ получения фосфата циркония
Следующий патент: Способ получения окиси хрома
Случайный патент: Способ упрочнения поверхности чугунных деталей