Способ определения железавсес0103и, чя lt; 3gt; amp; плт нтия-«т: 1лчес: ; аяehbxhqvfcka
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 174420
Авторы: Куделин, Лебедев, Французова
Текст
174420 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 03.И 11.1964 ( 915708/23-26) Кл. 42 г 3 г явки М присоединение Приоритет Госудврствекиый омитет по делам изобретений и открытий СССРМГ 1 К б 01 пУДК 543:546,72(088,8) 71.1965. Бюллетень Л 17 Опубл иков ликования описания 1 З.Х.1965 та Авторыизобретен. А, Фр В. Н. Куделинорнорудный институ зова, О. П. Лебедев ворожский научно-исследовательски аявитель ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА одписная группа Л 0 17 Промышленное использование железистых кварцитов треоует точных и быстрых методов определения железа, связанного с магнетитом, являюшимся главным рудным минералом.Известен способ определения железа, связанного с магнетитом, путем растворения навески в соляной кислоте с последующим титрованием двухвалентного железа окислителями. Однако магнитный концентрат, кроме магнетита, всегда содержит примеси других минералов. Наличие карбонатного и металлического железа, растворяющегося в соляной кислоте, приводит к ошибкам оиреде гения магнетитового железа, Чтобы внести поправку на металлическое железо, его обычно определяют отдельно путем обработки навески руды раствором хлорной ртути или сернокислой меди. Неразложившуюся часть руды отфильтровывают и в полученном растворе титруют железо бихроматом или перманганатом калия. Этот способ неудобен в исполнении и недостаточно точен, особенно при использовании сернокислой меди. Способ очистки магнитного концентрата путем селективного растворения карбонатного железа в уксусной кислоте не получил практического применения из-за продолжительности очистки и недостаточной надежности.Предлагается для определения магнетитового железа в присутствии карбонатного и металлического железа навеску руды сначала обработать раствором хлорного железа.При этом карбонатное и металлическое желе зо растворяется с образованием двухвалентного железа, которое окисляют перекисью водорода до трехвалентного. В остатке определяют двухвалентное железо, связанное смагнетитом, путем растворения остатка в соля ной кислоте без доступа воздуха и последующего тнтрования раствора бихроматом калия,П р и и е р. Навеску материала в 1 г, измельченную до 200 лгеиг, помещают в кониче скую колбу емкостью 250 лгл, приливают20,л 60-ного раствора хлорного железа и 10 кл дистиллированной воды. Накрывают колбу часовым стеклом и нагревают на плитке, поддерживая умеренное кипение раствора 20 в гечеиие часа. К охлажденному растворуприливают 5,цл перекиси водорода (30",О- ной), перемешивают и затем кипятят раствор 10 мин для разложения избытка перекиси водорода. В остатке определяют двухвалентное 25 железо, связанное с магнетитом. Для этогорастворяют остаток в ЗО лгл соляной кислоты уд. вес 1,19, предварительно добавив в колбу 1 - 1,5 г углекислого натрия, Растворение ведут ири кипячении в течение 20 иггк без дос тупа воздуха. Затем в колбу приливаютЗаказ 2601/15 Тираж 1100 Формат бум. 60 Х 90/а Обьем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по дслам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 150 мл воды, 30 ю,г серной кислоты (1: 4), 10 лл ортофосфорной кислоты (1:4) и 10 мл 11%-ного раствора дифениламиносульфоната натрия. Раствор титруют 0,1 н. раствором бихромата калия до перехода окраски индикатора в фиолетовый цвет.,Количество магнетитового железа определяют на основании содержания двухвалентного железа или закиси железа по формуле Способ определения железа, связанного смагнетитом, путем растворения навески в соляной кислоте и последующего титрованпя двухвалентного железа окислителями, отличаюигийся тем, что, с целью устранения влияния карбонатного и металлического железа, навеску перед растворением в соляной кислоТ 0 те обрабатывают раствором хлорного железаи образующееся двухвалентное железо окисляют перекисью водорода.
СмотретьЗаявка
915708
Т. А. Французова, О. П. Лебедев, В. Н. Куделин Криворожский научно исследовательский горнорудный институт
МПК / Метки
МПК: C01G 49/00, G01N 31/16
Метки: 1лчес, аяehbxhqvfcka, железавсес0103и, нтия-«т, плт
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-174420-sposob-opredeleniya-zhelezavses0103i-chya-lt-3gt-amp-plt-ntiya-t-1lches-ayaehbxhqvfcka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения железавсес0103и, чя lt; 3gt; amp; плт нтия-«т: 1лчес: ; аяehbxhqvfcka</a>
Способ определения состава реагентного аммиачно карбонатного раствора
Номер патента: 1784910
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Богатков, Готгельф, Кислов, Корнеев, Саранчин
МПК: G01N 31/16
Метки: аммиачно, карбонатного, раствора, реагентного, состава
...двух точках накривой титрования в интервале РН 7,0-7,8, рНи млрСк СрС- КОнцентрации, соответстЬкдвенно, карбоната аммония,аммиака и бикарбоната ам-.мония В исходном Рдство 4ре, моль/л,Ст- концентрация титранта(НС 1,), моль/л,Ч - начальный объем разбаволенной пробы, ил;р - разбавление пробы исходного раствора;Эмпирические зависимости (1) и(2) для оценки величины РН , предложены авторами.В данном способе величина РН55функционально связана с составомтитруейбго"раствоРа и определяетсяэкспериментально. При этом измеряют 1Аликвотную. часть анализируемого раствора отбирают пипеткой 1 мл и разбавляют дистиллированной водой (Р =1/100) в мерной колбе 100 мп. Затем из колбы с помощью пипетки .25 мл отбирают пробу разбавленного . раствора (Ч . 25...
Способ разделения меди и цинка из аммиачно-карбонатных растворов
Номер патента: 1608122
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Агаев, Алекперов, Гамидов, Ибадзаде
МПК: B01D 11/04, C01G 3/00
Метки: аммиачно-карбонатных, меди, разделения, растворов, цинка
...фазе найдено 0,997 г/л меди, что составляет 99,74 извлечения от исходного ее содержания в водном растворе. Цинк в органической фазе не обнаружен. Он полностью остается в водном растворе.П р и м е р 3. 50 мл водного раствора, содержащего, г/л: медь 1; цинк 10; аммиак 35; карбонат аммония 80, контактируют с 50 мл 0,5 моль/л раствора реагента в керосине в течение 10 иин, После расслаивания и разделения фаз в органическом слое найдено 0,9945 г/л меди, что составляет" вс, - с,)СЦ 4 ОНС 11 - Хсн,онОН Составитель ВБукинРедактор И.Яцола Техред М,дидык Корректор 0 Кравцова Заказ 3590 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5...
Неорганический ионообменник на основе смеси окислов титана и магния для глубокой очистки карбонатных растворов от примеси ионов железа и способ его получения
Номер патента: 716578
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Вольхин, Зильберман, Иоффе, Новиков, Олейникова, Онорин, Ходяшев, Шульга
МПК: B01J 1/22
Метки: глубокой, железа, ионов, ионообменник, карбонатных, магния, неорганический, окислов, основе, примеси, растворов, смеси, титана
...понижается до 12% от растворимости воздушно-сухого образца, но очистка растворов от ионов железа происходит лишь до уровня 7,2.10мссИз этих данных видно, что повышение температуры прокаливания материала выше 200 С, не приводя к значительному уменьшению растворимости сорбента, ухудшает его сорбционные свойства.ЗРегенерацию сорбента ведут растворами комп,зекеообразователей, например, 1%-ным раствором винной кислоты:В таблице приведены сравнительные данные по эффективности очистки карбонатных растворов предлагаемым (Т 10) и известным (УгО) сорбентами. Каквоилйао. из таблицы предлагаемый сорбент на основе Т 10 обладает большей емкостью и позволяет достичь большую степень очистки по сравнению с известными сорбентами на основе УгО....
Способ очистки экстрагентов на основе ди-2 этилгексилфосфорной кислоты от железа (ш)
Номер патента: 712025
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C07F 9/11
Метки: ди-2, железа, кислоты, основе, экстрагентов, этилгексилфосфорной
...М соляной кислоты, Отношение потоков, органической фазы к воднойсоставляет 10. Получают концентрациюжелеза в органической фазе 0,110 г/л,,концентрацию железа в водной фазе2,19 г/л; экстракцию 67,45.В табл. 1 приведены концентрациисоляной кислоты в водном растворе,используемом для очистки Д 2 ЭГФК отжелеза.При одноразовом контакте обеихфаз получают результаты, приведенные в табл. 2.П р и м е р 2. Состав органической фазы такой же, как в предыдущихпримерах, В табл. 3 приведены концентрации железа в органической фа 60 зе, состав экстрагирующего раствораи отношение потоков органической иводной фазы.При одноразовом контакте обеихфаз получают следующие результаты,5 приведенные в табл. 4.712025Д р и м е р 3. Процесс удаления ческой к...
Диалкилдициклогексил-18-краун-6 как экстрагенты калия, ртути, железа, свинца, индия, таллия, галлия и стронция из растворов
Номер патента: 1213723
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Жукова, Коршунов, Ласкорин, Филиппов, Царенко, Якшин
МПК: C07D 323/00, C22B 3/00
Метки: галлия, диалкилдициклогексил-18-краун-6, железа, индия, калия, растворов, ртути, свинца, стронция, таллия, экстрагенты
...с чистотой 94,5 о .Получено 13,8 г ди(2-хлорэтилового)эфира 4-изопропилциклогександиола,2 (И 25а), выход 92,2 о , содержание С 23,6 о(теор.25,03). Аналогично получают ди(2-хлорэтиловые) эфиры 4-бутилциклогександиола 1,2 (И б), 4-пентилциклогександиола,2 (Ив), 4-гексилциклогександиола,2 (И г), 4-октилциклогександиола,2 (И д), 4-децилциклогександиола,2 (И е), 4-додецилциклогександиола,2 (11 ж),Ч 1, Получение диизопропилдициклогексил-краун. 35Смесь 5,5 г соединения 1 а, 6.8 г соединения 1 а, 0,4 г 18-крауни 25.мл 40-ноговодного раствора КОН нагревают при интенсивном перемешивании при 80 С в течение 7 ч. После охлаждения добавляют 40 мл 40воды для полного растворения осадка, органический слой отделяют, водную фазу экстрагируют...
Предыдущий патент: Пикнометр для определения плотности и удельного веса сжиженных газов
Следующий патент: Устройство для измерения электропроводности tz.; чес: ; а. я
Случайный патент: Устройство для коррекции ошибок