A61K 35/39 — поджелудочная железа

Номер патента: 97041

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Вайнберг, Лебединская

МПК: A61K 35/39, C12N 9/94

Метки: панкреатина, технического

...рагпруюттемператур ПОСЛС ЧЕГО течение 3 ратуре. о тон:к кишок эксг- В ТЕЧКнс 4 ЧОСОВ Прн 10 и рП разном 7 - 8, руот п Вытеркиваот В п 1 ПЕ комнатной темпеспосооам покроя ппа эксттдо:1 сй келеЗь 1 ооолоч ВОой 4 е Ь -фильт с 1 отого спссооа сотве сырья лляад.рсТи 13 От произВОЛстВа1 Ч" И1 и П1 Послеяующнм Оананаига, ЦЕЛЬО сы 1 пя 1 ЕН 510 Т сулина слпзп;ЕЛСЗЫ ИЗМ",Ькомнатной тсм -запа;а сппр По Пзобретснпс отдоснтсялучснпя техиеского паракцисй фермента полколи его высупПваппсм.Особенность предлагаеастоит в том, что в качесполучения те.нпческогоприменяют остаощпйсяинсулина 5 кмы ПОЛ;келуЛСЛПЗИСТОЙ ОООЛОЧЕИ ТОННСпосоо осуществляетсяразом.Жаь. Полн елулочнойчаот и высуппгвают прппературе Ло нсчезновендяа УПЕННЫЙ жМЫЕ; ИЛИ ЕГО СМСГЬ 1...

Номер патента: 100207

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Лейтес, Молчанова

МПК: A61K 35/39

Метки: липокаин, препарата

...Через 5 час,. стояния проверяОт рН экстракта, который должен быть равен 3,5 - 4,0. В случае, если рН будет меньше, добавляют раствор 20% -ного КаОН, доводят рН до 3,5 - 4,0 и вновь перемешивают в течение 30 мин. Затем дают жидкости отстояться в течение 10 час. Отстоявшуюся слегка опалесцирующую жидкость отделяют от жмыха фильтрованием через полотно (нутчфильтр или мешки).Полученный водный экстракт упаривают в вакуум-аппарате при тем. пературе не выше 50 - бО до /о - /,в первоначального объема и подвергают жидкость диализу проточной водой в течение 18 - 24 час. Конец диализа устанавливается по рН диализируемого раствора, который должен быть равен 4,5 - 5,0. После диализа жидкость фильтруют через бумажный фильтр или центрифугируют,Измеряют...

Номер патента: 145984

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Смирнов

МПК: A61K 35/38, A61K 35/39

Метки: ветеринарии, гастро-гепато-панкреатико-дуоденина, ггпдс, животноводстве, применение

...титрационных единиц свободной соляной кислоты и имеющий переваривающую способность пепсина по Метту не менее 4 - 8,им в количестве двух частей на одну часть фарша.Для консервации смеси добавляют 0,5% хлороформа или хиноз- ла к общему количеству смеси и 0,3% салициловой кислоты с учетом количества в натуральном желудочном соке, если она добавлялась для консервирования, и тщательно перемешивают. Г 1 осле перемешивания смесь выдерживают при температуре 37 - 39 С в термостате в течение 29 - 30 час, с целью обеспечения процессов аутолиза и гпдролиза ферментами желудочного сока. Готовый препарат фильтруют через марлю, а для обеспечения стерильности - через бактериальные свечи. После проверки препарата на подлинность, чистоту, стерильность,...

Номер патента: 166460

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 35/39

Метки: 166460

...от и экческого ацетон лившийивают. спиртом повт ют осадок и 1 - 3 С, Выс стра гируют раствора. К 37 частей на ся осадок о едмет изобретеии одписная группа Л 293 Изобретение относится к способам получения инкретана, обладающего длительным гипотензивным действием на артериальное дав. ление.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что фарш поджелудочной железы крупного рогатого скота обрабатывают спиртом околосуток, отделяют осадок и лиофилизируют. Измельченный высушенный порошок экстрагируют физиологическим раствором, к экстракту добаьляют ацетон (примерио 37 части ацетона иа 63 части экстракта), выпавший осадок отделяют и высушивают,Аминокислотный состав инкрепана идентичен аминокислотному составу рибонуклеазы.П р и м е р,...

Номер патента: 482934

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гюнтер, Карл

МПК: A61K 35/39, A61K 38/16, A61K 38/43 ...

Метки: калликреина

...Во время размешивания или фильтрации удерживаются сопутствующие вещества гелей, в товремя как калликреин беспрепятственно проходит через фильтрующий слой,Применяемые для фильтрации или перемешивания макропористые катиониты подвергают предварительной обработке известнымиприемами, Для фильтрации их вмешивают вразбавленные буферные растворы и подают ввиде суспензии, например, в колонны с большим диаметром. Для получения буферныхрастворов применяют известные буферные соли, но предпочитают летучие буферные соли,например формиат аммония, ацетат аммония,пропионат аммония, или соли алкиламмония,например формиат триэтиламмония. ЗначениерН буферных растворов выбирают между 4,5и 8,5.Для получения кристаллического калликреина кристаллизуют...

Номер патента: 457241

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Алексанян, Галоян, Оганян

МПК: A61K 35/39, A61K 38/28

Метки: биологически-активных, веществ, выделения, инсулинсодержащего, сырья

...Диали- зат инсулина разделяют методом препара тнвной нисходящей бумажной хроматографии в системе бутвнол: уксусная кислота; вода (4:1:2) в течение, 24 час, Используют хро-матографи единую,бумагу Рй, на которую наносят 8 мг: днвлизюа.,а, растворенного в дистиллированной. воде После окончания разделения хромать,раммьд сушат прн комнатной темперетуре; одраыащвэю нннгндриноми испьдтьдвают биологическое действие эд 39-. атов хроматографических . пяден. Обнаружа ,ны нв бумажной хроматограмме:коронаро;расширяющие начала с Я 0,5 и 0,65, которые вызывают выраженный сосудорасшнряющий эффект при испытании на коронврном оттоке,:кошки. Количество крови, оттеквющей из венозного синуса сердца, увели чивается через д.Омин после внутри- венного введения...

Номер патента: 552972

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Замиховский, Каратеева, Нестерчук, Огарева, Фролова, Царенков, Шварц, Шведова

МПК: A61K 35/39, A61K 38/28

Метки: инсулина

...(150 мл) подкисляют 13 - 15%-нымраствором соляной кислоты до рН 2,5.Если элюат мутный, его фильтруют.К фильтрату прибавляют 45 мл ацетона иводным аммиаком устанавливают рН 4,2 - 4,5.Через час осадок удаляют фильтрованием,К фильтрату прибавляют 5 - 6 мл 10%-ногораствора уксуснокислого цинка и водным аммиаком устанавливают рН 5,9 - 6,0.Смесь выдерживают 12 - 20 час при 10 -15 С,Осадок цинк-инсулина отделяют центрифугированием.Кристаллизуют в водном растворе лимоннойкислоты, содержащем ацетон, и получают170 мг кристаллического инсулина с активностью 26,5 МЕ/мг, что в пересчете на 1 кг поджелудочной железы составляет 4505 МЕ.П р и и е р 2. 26 л экстракта, полученного идепротеинизирова нного хлористым кальциеми щелочью, как в примере 1,...

Номер патента: 843994

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Донецкий, Жемайтите, Каратаева, Кугенев, Размахнин, Рышка

МПК: A61K 35/39, A61K 38/28

Метки: белково-пептидногокомплекса

...и отбрасывают, а в надосадочной жидкости доводят рН до 10,0 добавлением едкого патра. Выпавший осадок отделяют центрифугированием и отбрасывают, В надосадочной жидкости рН снижают до 6,0 и при перемешивании добавляют 100 мл 10/О-ного раствора уксуснокислого цинка, Выпавший осадок отстаивают в течение 5 ч, верхний слой декантируют, а нижний центрифугируют. Выход влажного сырца 12 г. Его суспендируют в 120 мл воды и рН доводят до 2,2 - 2,4 добавлением 18 О/о-ного раствора соляной кислоты. Нерастворимую часть отделяют центрифугированием и отбрасывают, а к надосадочной жидкости досавляют 45 г хлористого натрия и перемешивают до полного растворения соли. Выг.авший осадок отделяют центрифугировакием, а маточник отбрасывают. Осадок...

Номер патента: 1119696

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Авдалбекян, Алексанян, Комиссаренко, Турчин

МПК: A61K 35/39

Метки: железы, клеток, новорожденных, поджелудочной, части, эндокринной

...способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения Р в клет эндокринной части поджелудочной железы, новорожденных включающему измельчение железы новорожденныхмлекопитающих и человека и последующую обработку гомогената, поджелудочную железу предварительно выдерживают 1 - 3 ч в гидролизате лактальбумина с 5 О/о-ной сывороткой для культур тканей и после измельчения проводят обработку раствором Хенкса или Эрла. Способ осуществляют следующим образом.Поджелудочную железу удаляют в стерильных условиях через 30 - 40 мин после забоя новорожденных и помещают в гидролизат лактальбумина с 5 О/о-ной сывороткой крупного рогатого скота на 1 - 3 ч для ингиби ров ания процессов аутолиза. Затем удаляют соединительно-тканную...

Номер патента: 1209229

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Маленьких, Мелешевич, Пивненко, Федорова, Эпштейн

МПК: A61K 35/39

Метки: трипсина

...Избыток моно-.мера удаляют отжимом. Образцы помещают н емкость,;свободную от кислороьгда. Затеи облучают их Г -лучами Со 41при мощности 1000000 радс дозой4 мрад при комнатной гемпзратуре,После облучения получаемьн модифицированный материал дополнительно обрабатывают для удаления непрореагированшего мономера.Для определения количе"тва привитого полимера облученный образец обрабатывают кипящим ацетоном для удаления не вошедшего в реакциюмономера, При дозе 4 мрад количество ГМА составляет 70% от весабумаги. Конверсия мономера при этом100%.Далее. полученный носитель обраба тывают гексаметилендиамином. Содержание аминогрупп определяют обрат"ным титрованием. Заливают навеску 229 2бумаги 0,1 и НС 1 и через 4 ч сттитровывают остаток...

Номер патента: 1273392

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Мелешевич, Морозова, Пивненко, Федорова, Эпштейн

МПК: A61K 35/39, C12N 9/76

Метки: трипсина

...препарата: 520 ед/мг белка (субстрат ТАМЭ - тозил-аргинин метиловый эфир) - трипсиноподобная активность; 1620 ед/мг белка (субстратБТМЭ - бензоил-тирозин метиловыйэфир) - химотрипсиноподобная активность, 50Промывание колонки проводят0,01 М фосфатным буфером, рН 6,0,Десорбцию целевого продукта осуществляют 28 -ным иэопропиловым спиртом,содержащим 1,0 БаС 1. 55Полученный препарат содержит чистый трипсин, гомогенный при; электроФорезе в полиакриламидном геле,Выход препарата от сорбированного трипсина составляет 88удельная активность - 5200 ед/мг белка (субстрат ТАМЭ), что в 10 раз выше трипсиноподобной активности исходного препарата; химотрипсиноподобная активность отсутствует в конечном продукте.П р и м е р 3. Все операции проводят по...

Номер патента: 1412061

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Абакумова, Гальперин, Ионочкина

МПК: A61K 35/39

Метки: вещества, железы, отдела, поджелудочной, пролиферативный, процесс, стимулирующего, эндокринного

...тефлон-стекло (в модификации, Поттера)при 4 С в 3 объемах 0,05 И трис-НС 1 буфера, рН,7, содержащего 0,25 Мсахарозу 0,005 М И 8 С 1 и 0,025 М КС 1.В аликвотах гомогената определяют(в О, 1 мп) удельную радиоактивностьи содержание ДНК, Удельную радиоактивность определяют после осажденияченных ОЛ отпадает3 1412 кислоторастворимого материала 107. - ной ТХУ и нанесения его на миллипоровые фильтры (У 2 Яупрог, ЧССР) в яядкостном сцинтйлляционном счетчике Мег 1 с П (Яис 1 еаг СЬдса 8 о, США) в сцинтнлляторе ЖС(СССР). Содержание ДНК определяют по методу Блобеля и Поттера, Результаты выражают в импульсах в 1 мин.В результате получают данные, что введение вещества приводит к стимуля" ции синтеза ДНК в ткани ПЖ крыс с экспериментальной инкреторной...

Номер патента: 1644712

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Ханс

МПК: A61K 35/39

Метки: железы, панкреатина, поджелудочной

...составляет 78 кг,В 500-литровый резервуар помещаютпанкреатин в виде грубого осадка втечение 1 ч на объем 80 л (при 20 С;при 24 С в течение 1/2 ч. Отстоявшуюся жидкость спускают сифоном и направляют для регенерации на перегонку,Массу, оставшуюся на днище, перемешивают с 63 л регенерированного 84 Х-ного изопропилового спирта и оставляютеще на ночь для дополнительного осаждения. На следующий день этот процессповторяют, смешивают полученный такимпутем осадок на днище примерно с 45 л84%-ного изопропилового спирта, т.е.с настолько большим количеством, чемнеобходимо для приготовления суспензии панкреатина в 847.-ном изопропиловом спирте. Эту суспензию фильтруютна нуч"Фильтре диаметром 40 см и отсасывают до хорошего просушивания.Плотную...

Номер патента: 1664326

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Григорец, Гудзенко, Звонарева, Картыш

МПК: A61K 35/39, A61K 38/54

Метки: ацетонемической, детей, лечения, периодической, рвоты

...блокаду луждающего нерва, в сочетании с панкретином. С третьего дня лечения введен панкреатин, последний - в возрастной дозировке,Под влиянием проводимой терапии исчезли признаки интоксикации, прекратилась рвота, к 3 дню уменьшилась, а к 7 днюполностью исчезла боль в животе.Наблюдение за ребенком в течение 5лет не выявило рецидива заболевания,Проведено лечение 31 больного с ацето- Офнемической рвотой. ФКатамнестическое наблюдение за детьми ( )в динамике 5 и более лет свидетельствовалооб отсутствии цикличности в манифестации рклинической картины заболевания и выздоровлении в 800 ь наблюдений.Сраеиитеаьиая характеристика аффективности печения ацетонемической рвотыизвестными и предлагаемым методамипредставлена в таблице.Предлагаемый...

Номер патента: 1727840

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Голышевская, Терентьев, Уварова

МПК: A61K 35/39

Метки: животных, легких, лечения, туберкулеза, экспериментального

...предлагаемый способ (химиотерапия+ биопрепарат) на фоне противотуберкулезного лечения заживление или очищение каверны от казеозно-некротических масс наступает в 100 О наблюдений, в то время как в группе, где используют химиотерапию, заживление каверны не наблюдается ни в одном случае (табл. 2). Данные о преимуществе предлагаемого способа лечения туберкулеза статистически достоверны (р0,05).Данные эффективности терапии деструктивного туберкулеза легких в эксперименте(морские свинки) приведены в табл, 2.П р и м е р 3. Новорожденным телятам, имеющим положительную туберкулиновую реакцию на введение альтуберкулина в разведении 1;10, вводят 0,2 мл гомогената оазмороженной ксеногенной поджелудочной железы подкожно. Опытную группу составляют...

Номер патента: 1761149

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Звягинцева

МПК: A61K 35/39

Метки: лечения, лучевых, повреждений, преимущественно, фиброзов

...Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 АТФ 1 раз в день по 1 мл в/м, кокарбоксилаза в/м по 100 мг, ретаболил в/м по 1 мл раз в 7 дней, супратин по 1 табл. 2 раза в день, спленин по 2 мл 2 раза в день. Тщательное обследование больной показало отсутствие злокачественного процесса, На фоне указанного терапевтического курса больной проведено обкалывание андекалином по 40 ЕД в/м вокруг очагов лучевого фиброза по периметру со смешением каждой последующей инъекции относительно предыдущей инъекции относительно предыдущей на 2 - 3 см. Спустя 7 инъекций уменьшилось чувство стягивания в шейно-надключичных областях, увеличился объем движений головы. Спустя 15 инъекций наступило заметное размягчение очагов...

Номер патента: 1806751

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Басмаджян, Геворкян

МПК: A61K 35/39, A61K 37/26

Метки: инсулина

...ротационной установке, Каждые 4-е сутки культивирования центрифугированием при 500 оборотов в минуту в течении 5 мин супернатант отделяют и замораживают притемпературе -18 С, а к осадку добавляют 3мл свежей питательной среды для дальнейшего культивирования фрагментов поджелудочной железы, За 25 суткультивирования, во время реновации среды в культурах фрагментов поджелудочнойжелезы, было собрано и заморожено 5 супернатантов. Собранные супернатанты размораживались, объединялись ицентрифугировались при 15000 об/мин в течении 30 мин, после чего радиоиммунологическим методом определяли в нем155 содержание инсулина, Супернатант с известным содержанием инсулина замораживают и лиофилизируют, После лиофилизациисупернатанта с одной поджелудочной...

Номер патента: 1837882

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Душичкина, Ларцев, Пак, Потапов

МПК: A23L 1/31, A61K 35/39

Метки: концентратов, протеолитических

...истечение укаэанного времени экстракт отстаивают при температуре 5 С в течение 24 час, после, чего удаляют остатки нерастворившейся ткани центрифугированием, а фугат лиофильно высушивают, Полученный концентрат представляет собой порошок бледно-розового цвета, в котором содержится 10,0 влаги и 80,0 белка. Специфическая ДНК-азная активность 1 мг концентрата составляет 0,5 Ед.П р и м е р 5. 1,0 кг селезенки замораживают до температуры минус 3 С, измельчают ее до состояния фарша, а затем фарш гомогенизируют в одном объеме охлажденного до 0 С водного раствора, содержащего 0,02 моль/л мочевины. Гомогенизацию ведут при температуре не выше 5 С в течение 3 мин, после чего в гомогенат прибавляют 5 н. раствор серной кислоты. до рН 3,0 и в течение...

Номер патента: 2004247

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кожара, Ландау, Лифшиц

МПК: A61K 35/39

Метки: диабета, имплантата, лечения, сахарного

...до концентрации 2 мг/мл. Инкубировали в термостате при 37 С в течение15 мин. Произвели деэагрегацию ткани намагнитной мешалке при 32-37 С в течение15 мин. Центрифугировали при 1000 об/мин10 мин. Получили фракцию Гч. 1, Ее не использовали. Добавили свежей среды с коллагеназой, дезагрегация на магнитной мешалке при 32-37 С 15 мин, Центрифугировали в течение 10 мин при 1000 об/мин, Получили осадок клеток - это фракция М 2. Францию М. 2 клеток дважды отмыли средой Игла и оставили в холодильнике до употребления. Добавили свежую среду Игла с коллагеназой и приготовили соответственно фракции клеток М 3 и рв 4. Каждую фракцию соответственно дважды отмыли средой Игла, Все фракции М 2, М 3, М 4 объединили и высеяли на один...