Патенты с меткой «цефема»
Способ получения кристаллизованных солей цефема
Номер патента: 1292668
Опубликовано: 23.02.1987
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: кристаллизованных, солей, цефема
...11,0,51 г (1 ммоль) соединения 11растворяют в 4 мл 0,5 н. хлористоводородной кислоты. Раствор высушивают 5вымораживанием и остаток выпариваютс 8 мл кипящего этанола. Нерастворенную смолу декантируют и раствор осасбавляют стоять на ночь при 3 С. Образованный остаток отсасывают, дважцыпромывают этанолом (каждый раз по1 мл) и высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Выход 250 мг (41)ЗХот теории); разлагается от 190 С,Мол. масса 605, 54,Вычислено, 7: С 43,64 Н 4,33С 11,71 И 13,88 Б 10,59 Н 0 2,98С Н Б О Б 2 НС 1 Н 0Найдено, 7: С 42)6 Н 4)6 С 11,9Н 13,5 Б 10,3 Н О 3,9. 20Н-ЯМР (СР СО Р) 5 = 2,20-2,85(Б, ЗН, ОСН); 5,26-6,28 (т, 4 Н,СН Ру и 2 лактам-Н); 7,41 (Б,1 Н,тиаэол); 7,68-8,75 рртп (тп,ЗН, Ру).П р и м е р 5. Дигидробромидсоединения...
Способ получения производных цефема или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1538898
Опубликовано: 23.01.1990
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефема
...наличия в заместителе Ео свободной амино-, ОН- и/или СООН-группы они могут быть в защищенном виде, или ее солью, или ее реакционноспособным производным, 10 и в случае наличия указанных группзащитные группы удаляют. Целевое соединение выделяют в свободном виде или в ниде фармацевтически приемлемой соли. 1 табл. водным сульфатом магния, а затемрастворитель выпаривают при понижен,ном давлении до получения бесцветно го порошка, который тщательно растирают с 200 мл этилацетата и собира 25 ют фильтрованием до получения 253указанного соединения,Вычислено, 7: С 41,85, Н 3,51,И 12,20.СоНаоС 1 ИзйзБ30 Найдено, А: С 41, 39, Н 3, 57,И 11,94,ИК-спектр 1 макс (КВг), см1780, 1740, 1700: 1655, 1540; 14 10.ЯМР-спектр (йб-Ш 1 СО), 8: 2,20= 5 Гц),...
Способ получения производных цефема, или их солей с щелочными металлами, или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1595341
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, металлами, неорганическими, органическими, производных, солей, цефема, щелочными
...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...
Способ получения соединений цефема или их солей
Номер патента: 1604160
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Казуо, Кензи, Кохдзи, Такао
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...
Метки: соединений, солей, цефема
...хроматографии на колонке с макропористой неион, ной адсорбционной смолой МаопНР", Целевой продукт элюируют 555 Е-ным водным раствором изопропилового спирта и лиофилизуют. Получают71- 2-(5-амино,2,4-тиадиазол-З-ил)2-(1-карбокси-метилэтоксиимино)ацетамидо 1 -3-(3-амино-метил-пиразолио)метил-цефем-карбоксилата (синизомер, 515 мг).ИК-спектр (Нщо 1), см : 3325;1770; 1760 а 1630; 1590,ЯМР-спектр (П 0) ррш: 1,52= 5 Гц)а 5,91 (1 Н, дуплет, Л = 3 Гц);7,82 (1 Н, дуплет, Л = 3 Гц).П р и м е р 8. Следующие соединения получают аналогично примеру 7.7-2-(5-Амико,24-тиадиазол-Зил)-2-(1-карбокси-метилэтоксиимино)ацетамидо 1-3-(З-,амина,4-диметилпиразолио)метил"3-цефем-карбоксилат (син-изомер) .ИК-спектр (Бц 1 О 1), см : 3320;3180; 1760 а 1650; 1595,с...