Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Номер патента: 1644719

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Дэвид

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: триазолсульфонамидов

...С прибавляют к 5 перемешиваемому раствору 2-хлоранилина (1,54 г) в пиридине (20 мл). Температуру поддерживают ниже 15 С. После завершения прибавления смесь оставля" ют нагреваться до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи.Затем ее концентрируют под вакуумоми к остатку прибавляют 57-ную хлорис"товодородную кислоту (15 мп) и эфир(10 мп), Образующееся твердое соединение отфильтровывают и хроматографируют одной дозой на силикагеле с помощью смеси петролейного эфира (т,кип,60-.80 фС) с зтилацетатом (1:1) в качестве злюента. Целевой сульфонамид(1 г) получают в виде твердого соединения кремового цвета (т,пл. 190192 С).П р и м е р ы 2-38. По методике,описанной в примере 1, получают сле;дующие соединения указанной формулыТаблица 1...

Номер патента: 701543

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Томас, Уильям, Харви

МПК: C08F 118/04

Метки: полимеров

...После добавленияперекиси бензоила (17,76 г) смесь мономера с перекисью перемешивают струей безводного азота, подаваемой подповерхностью мономера, в течение30 мин. Затем подачу азота прекращают,в аппарате создают небольшое положитвльнов давление безводным азотом и содержимое вго нагревают до 75 С.Смесь полимвризуют при 75 С 72 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры и получают гель, Полимер раствоРяют в 2,5 мл хлористого мвтилена 1 и к раствору медленно добавляют 25 мл метилового спирта, а затем охлаждают в смеси сухого льда и пропанола. Получают тонко измельченный осадок белого цвета который агломерировался при нагревании до комнатной температуры. Осаждение повторяют еще два раза. 1 вврдый полимер, полученный после окончательного...

Номер патента: 777044

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Берлин, Гусарова, Кефели, Филипповская, Шерле

МПК: C08G 63/62

Метки: олигокарбонатпропаргилаты, полимеров, термостойких

...в 280 мл хлористого метилена. Получают 97,11 г (0,24 моль) олигомера (выход 95%) в виде белого кристаллического вещества.П р и м е р 5. а,в-Бис-(пропаргилоксикарбонилокси) -1,4-фенилен.В условиях примера 1 для получения олигоэ фира взаимодействию подвергают 11,75 г (0,05 моль) бисхлорформиата гидрохинона, 6,23 г (0,11 моль) пропаргилового спирта и 8,73 г (0,11 моль) пиридина в 200 мл хлористого метилена. Получают 11,81 г (0,043 моль) олигомера (выход 86 О/о) в виде белого кристаллического вещества.П р и м е р 6, а,в-Трис- (пропаргилоксикарбонилокси)-1,2,3-пропантриол.В условиях примера 1 для получения олигомера взаимодействию подвергают 27,95 г (0,10 моль) трихлорформиата глицерина, 18,48 г (0,33 моль) пропаргилового спирта и 2607...

Номер патента: 305659

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Никки

МПК: B01J 23/04, C08G 65/04

Метки: 2-эпоксисоединений, полимеров

...тализатор, применяемый в этом способе, не только дешевле обычных катализаторов, но и проще в обращении, поэтому он очень эффективен при получении полимеров в промышленных масштабах.Приводимые примеры не ограничивают сферы действия предлагаемого изобретения, Молекулярный вес полимеров, получаемых в этих примерах, выражен как их приведенная вязкость и определен при 30 С в растворе с концентрацией полимера в растворителе 0,1 г/дл. Измерение проводят в водном растворе для полимеров окиси этилена и в бензольном растворе для полимеров окиси пропилена,П р и м е р 1. Приготовление катализатора.Колбу, оборудованную термометром, мешалкой, капельной воронкой и трубками для ввода и вывода газа, продувают аргоном. В колбу:помещают 7,56 г дисперсии...

Номер патента: 475768

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Ганнс, Клаус, Людвиг

МПК: C07D 5/30

Метки: 5-нитрофурил-2, пиридинов

...остаток растирают с водой и отсасывают. Промывают водой и метанолом и получают 67 г желаемого соединения; т. пл. 225 - 226 С.В. 6-(5-Нитро-фурнл)-4-(пиридил - 4) - 2- (1 Н) -пиридоп.Согласно примеру 1 В получают кристаллы с т. пл, 310 в 3 С,П р и м е р 3. 6- (5-нитро-фурил) -2- (1 Н)- пиридон.А. р-диметиламипоэтилфурил- (2) -кетонгидрохлорпд. 440 г (4 моль) 2-ацетилсЬурана, 240 г (8 моль) и-формальдегида и 406 г (5 моль) диметиламингидрохлорида суспендируют в 960 мл спирта. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты смесь перемешивают, кипятят в течение 4 час, Охлаждают, отсасывают образовавшиеся кристаллы и получают соль Манниха, выход 73%; т. пл, 180 - 181 С. Б. 6- (Фурпл) -2 - (1 Н) - пиридоп. 43,5 г (0,55 моль)...