Способ отверждения эпоксидных смол

Номер патента: 765274

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Власова, Кузнецов

МПК: C08K 5/5317

Метки: антипиренов, качестве, кислот, композиций, хлоралкиловые, хлоралкилфосфоновых, эпоксидных, эфиры

...ди- Д5 Ь -три-(хлормстил-этилового эфира Ь -хлорэтндфосфоссоьой кислотыгР.МОК )фбН О 7 СЦ К 6 В,В ИК-ссссктро фосфоилта имссотсямаксимумы посос поглоцсснця в Обдастяг1275 и 970-1050 смПервый нзцих кардктерец для свободной группыРдО а широкая, несколько размытая,полоса 970-1050 смотносится кР О-С-гуппс, Полосы в области 700800 см". указывают цд прсссутствссе хдос:алкильных группировок.Сдвиг полос для Р-О-С-групп в сторону более низшик частот в спектрахдругик эфиров подтвсрждаст, что сложноэфиньсе грцппнрэвкц " а-омл ф"сфордимеют различную длину углеводородногорадикала,Предлагаемые хлоралкиловьсе эфирыклорадкнлфосфоцовык кислот вводят вкачестве ацтинирецов в эпоксидные комИОЗИЦИИ.Образцы готовят слеауюсцим образом,К 60 г эпоксидной...

Номер патента: 688499

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Митарджян, Оганесян, Саакян

МПК: C07D 231/12

Метки: качестве, кислоты, отвердителей, пиразол-1-пропионовой, производные, смол, эпоксидных

...Диэлектрическая про. ппцасмость 3,90 , 5,8 10 ц 31,0 3,96 5,2 Оц у ч 3,92 53 10" 31,0 3,92, 4,8 104 30,7 3,90 52 1 О 29.3 3,95 о3.90 4,7 10Зв 0 150 150 150 150 150 50 802), 120(3),150115) 9 13 13 Ф 5 г 7 7 7 6о 20 М 1 ППК 1:ППК МТГФА 2. Черняк К. И. Эпоксидные компаундыФормула изобретенияи их применение, Л., Судостроение, 1967,Производные пиразол-пропионовой кис.лоты формулы 40 с. 366. О Изд.547 Тирагк 521 Подписное Зггкаа 863/1116 1 П 10 Гоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патент лоти (МППК) с т. кип. 155"С/4 лслс, которая нри стоянии кристаллизуется; т. пл 96 - 97 С (из бснзола).Найдено, %: Х 18,11.С Н, 1:О,.Вычислено, %: Х 18,18Ик-спектр, см , 1712 (С=О), 1470 (С=-М цикла).П р н м с р 2. 3 5-Дим тилпиразол- гропионовая кислота.В...

Номер патента: 1022961

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Мамедова, Мусаева, Оруджев, Салахов, Умаева

МПК: C07D 307/77, C08K 5/092

Метки: 11-гексахлортрицикло, ангидрид, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, трикарбоновой, ундецен, эпоксидной

...ф )-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты (прототип) Показатели Ко чество отверд мас.ч.ость по Брюн 3Твердлю, кгс/мм 1Теплостойкостьпо Вика,С 22,21,22,0 13 13 Изобретение относится к химическо. му соединению - ангидриду 1,2,3,4,11 11-гексахлортрицикло(6,2,1,011 о )-2- "ундецен,7,.8-трикарбоновой кислоты, формулыСВ СВокоторый может быть использован в качестве отвердителя - антипиренаэпоксидных смол для получения на ихоснове композиций с повышенными физикомеханическими свойствами и негорючестью.Известен ангидрид 1,2,3,4,11,11-б-метилтрицикло(6,2,1,0 ф) -2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидных смол,который вводят в количестве 3-6 мас.ч.на 10-15 мас.ч, смолы (1Однако композиция на основе...

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07D 303/28

Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 690003

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C07C 49/43

Метки: 2-хлор-1-метакрилоилциклогексан, качестве, модификатора, смол, эпоксидных

...оС,П р и м е р. В колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми обратным холодильником, помецают200 мл дихлорэтана, при минус 10-15 Свсыпают 53 г (0,4 моль) АЯС 2 и вводят через воронку 52 мл (0,5 моль)1 лорангидрида метакриловой кислоты,а затем по каплям 50 мп (0,5 моль)циклогексена.По окончании реакции продуктобрабатывают ледяной водой. Органический слой отделяют, водный слойнесколько раэ экстрагируют эфиром,объединяют с органическим слоем исушат ИаЯОв. Носле отгонки легкойФракции продукт подвергают вакуумной разгонке, Выделяют 65 г (65)целевого продукта, т.кап. 76-80 С/4,5 ммр пв 1 р 4968 у с 1 1,0585Найдено,Ъ: С. 64,82.у Н 8,12;С.Р 18 ю 55 ю Мйр 51 с 32. С, Н СГО.Вйчислено,Ъ: С 64,34; Н 8,04;сю 19,03; мв, 51,51.ИК-спектр,...