Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
21 О 361 Союз Соаетокиа Социалиотичеакиа РеспубликЗависимое от авт. свидетельства39 с 1072910/23-5 явлено 29. 7,196 присоединением заявкириоритет МПК С 08 о Комитет по делам иаабретений и открытий ори Соаете й 1 иниотроа СССРДК 861,183,123;678, ,658.5 (088,8) публиковано 06.1.1968. Бюллетеньата опубликования описания 8,1 Ъ.196 вторызоб ретения, Н. Ласкорин, В олдоои явител И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРАЗОТСОДЕ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ ыдерводой,Известен способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионигов взаимодействием алифатических аминов (этилендиамин,полиэтиленполиамин) с фосфорсодержащимисоединениями (хлорметилфосфиновая кислота 5и ее эфиры) с применением в качестве сшивающих агентов формальдегида и эпихлоргидрина. В результате получают иониты, характеризующиеся наличием основных и кислотных обменных групп. 10С целью регулирования свойств и расширения ассортимента фосфоразотсодержащих амфотерных и онитов, предлагается способ ихполучения взаимодействием триэтаноламинас олигомером фосфонитрилхлорида или с дихлорангидридом мевилфосфиновой кислоты сиспользованием в качестве сшивающего агента поливинилового спирта.Изменяя соотношения исходных продуктовможно варьировать свойства ионита: обменную емкость, соотношение фосфора и азота,селективность, набухаемость.Получаемые амфотерные иониты обладаютхорошими,сорбционными характеристиками имогут быть применены в различных процессах 25ионного, обмена,П ример 1. 30 г триэтаноламина смешиват 1,5 час в солянокислой среде с 6 г параина. В полученном метилольном производ ном триэтаноламина растворяют 3 г поливи нилового спирта при 80 С до получения про зрачного плана. В него вводят 23,2 - 69,6 г олигомера фосфонитрилхлорида. Реакция про текает быстро с выделением тепла,Полученный продукт черного цвета в живают при 100 С 14 час, отмывают высушивают и измельчают,Амфотерный ионит содержит 5,18% фосфо ра и 5 - 6,4% азота.Полная обменная емкость его по 0,1 н МаОН 4,3 лг эквуг по 0,1 н. НС 1 3,5 - 3,6 лг экв/г. Набухаемость (К набух.) 1,8,П р и м е р 2. 15 г триэтаноламина смешивают 6 - 7 час с 3 г параформа при 30 С, Затем вводят 1,5 г поливинилового спирта и продолжают перемешивание при температуре не выше 80 С и еще 3 - 4 час до образования густой гелеобразной массы. В полученную массу вводят 13 - 40 г дихлорангпдрида метилфосфиновой кислоты. В результате бурнопротекающей реакции образуется твердый продукт, который выдерживаот при 100 С 14 час и отмываот водои от полу продуктов,Полученный амфотерный ионит содержит 4,33% фосфора и 6,37 азота,Полная обменная емкость по 0,1 н, ХаОН 3,2 лг экв/г; по 0,1 н. НС 1 2,8 лг экв/г, Набухаемость (К набух.) 1,7,210361 Предмет изобретения Составитель О. Цыпкина Редактор С. Лазарева Техред А. А, Камыщникова Корректоры: Н. И, Быстрова и Т. Д. ЧунаеваЗаказ 57275 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов взаимодействием алифатических аминов с фосфорсодержащими соединениями и сшиванием полученного продукта сшивающим агентом, отличающийся тем, что, с целью регулирования свойств и расширения ассортимента амфотерных ионитов, проводят взаимодействие триэтаноламина с олигомером фосфонитрилхлорида или с дихлорангидридом метилфосфиновой кислоты, применяя в качестве сшивающего агента поливиниловый спирт.
СмотретьЗаявка
1072910
Б. Н. Ласкорин, В. А. Голдобина, Н. Г. Жукова
МПК / Метки
МПК: C08G 79/02
Метки: амфотерных, ионитов, фосфоразотсодержащих
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210361-sposob-polucheniya-fosforazotsoderzhashhikh-amfoternykh-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов</a>
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02, C08F 8/42
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Способ получения алкилфосфиновых кислот
Номер патента: 389103
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07F 9/30
Метки: алкилфосфиновых, кислот
...как комплексообразователи или в качестве полупродуктов фосфорорганического с 111 теза.Известен способ получения алкилфосфиновых кислот взаимодействием несимметричных триалкилфосфиноксидов с твердым едким натром при нагревании до 200 - 300 С, Известно, ОднаКО, что спм:сетрпчье трп 1;1 килфосфппоксиды в э 1 пх усопяхдофоофпповых к 1 с.,о не расщепляются. К недостаткам известного способа относится пеооходимость использования относительно труднодоступных несимметричных фосфипоксидов, получаемых в результате многостадийного процесса.С целью устранения указанного недостатка предлагается способ получения алкилфосфиновых кислот, позволяющий, использовать более достуиные симметрич ые тр 1 а.кплфосфипОксиды, которые могут быть Иолусны в...
Моноалкиловые эфиры 2, 4, 5-триолов в качестве экстрагента борной кислоты
Номер патента: 644121
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина
МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10
Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры
...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...
2-метоксиалкандиолы-3, 5 в качестве экстрагентов борной кислоты
Номер патента: 1562337
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина
МПК: B01D 11/02, C07C 43/13
Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов
...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....
Предыдущий патент: Способ получения полиуретанов
Следующий патент: Способ отверждения фурилгексадиенона
Случайный патент: Способ сбора пчелиного яда и устройство для его осуществления