211083
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельствааявлено 17.1,1966 ( 1049872/23 присоединением заявкиПриоритет Комитет по делам изобретений и открытийОпубликовано 10,1 Х.1969, Бюллетень28Дата опубликования описания 9.111,1970 при Совете Министров СССРАвторы пзобрстснп Самс нова-.ХИБ;.: ."ц 1 Зсмк оршак, А. А. Изынеев и В. 611 ь.1 Иотд аявпте ПОСО ОЛ ИАМИДОБЕНЗИМИДАЗОЛО УЧЕН лот. Полимеры, полученные таким бладают растворимостью в доступнчеоких растворителях. Процесс я полиамидобензимндазолов может авлен формулой х кис зом, о орга зован пред нов обр олучен термо Пре дазол скихых бра ыть 0Н М(СН )пМНз. 2 С -- С/ 1.тНзМ хн,зО СН1 1 т - 0 1 ), .гПолиамидобензимидазолы, полученные на основе перечисленных тетрааминов, гексаметилендиамина и дифениловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот, растворяются на холоду в трикрезоле и мурав при нагревании в диметилфорх меры начинают разлагаться вы з 0 потери в весе для полиамндоб бретение отн стойких поли длояено пол ов путем по тет 1 рааминов иловых эфир сится к области еров.ченне пол нам ид ликонденсации агексаметиленди в ароматических бензими- оматичеамина и дикарбоьиной кислоте амиде. Полише 350 С. Так, ензим идазола,211083 Предмет изобретения Составитель Л. Платонова Техред Л. В. Куклина Корректор Р. И. Крючкова Редактор Л. Герасимова Заказ 288/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская паб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 полученного на основе 3,3 г-диаминобензидина, гексаметилендиамина и дифенилизофталата, взятого в молярном соотношении, равном 1: 1: 2, составляет при 400 С 7,3%.Для синтеза полиамидобензимидазолов можно применять ароматические тетраамины, их смеси, а также смеси дифениловых эфиров дикарбоновых кислот,Пример 1, Смесь из 0,460 г тетраамппа дифенилового эфира, 0,232 г гексаметилепдиамина и 1,272 г дифенилизофталата расплавляют в токе азота прои 220 С и нагревают до 275"С в течение 2 чпс. После образования твердой массы поликонденсацию проводят в вакууме 0,1 яя рт. ст. при 270 С еще 4 час. Приведенная вязкость полимера муравьиной кислоты 1,44. Полимер растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, при нагревании в трикрезоле и диметилформамиде,Пример 2. Смесь из 0,460 г тетраамипа дифенилоксида, 0,232 г гексаметилендиампа и 1,640 а дифенилового эфира 4,4-дикарбокспдифенилоксида расплавляют в токе азота прп 220 С. Приведенная вязкость полимера в муравьиной кислоте 1,37. Полиамидобензимпдазол растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, диметилформамиде, трикрезоле, диметилсульфоксиде, диметилацетамиде.П р и м е р 3, Смесь из 0,214 г 3,3 г-диаминобензидина, 0,228 а тетраамина дифенилметана, 0,232 а гексаметилендиамина и 1,192 г дифениладипината расплавляют в токе очищенного азота рп 220 С, Реакцию поликонденсацпп проводят по общей методике. Приведенная вязкость полимера в муравьиной кислоте 2,54. Полимер растворим на холоду в серной 5 н муравьиной кислотах, трикрезоле, диметилсульфоксиде, при нагревании в бензоловом спирте, диметилформ амиде, диметилацетамде,П р и м е р 4. Смесь из 0,214 г 3,3 г-дпамп нооензимидпна, 0,228 г тетраамина дифенплметана, 0,232 г гексахгетилендиамина, 0,596 г дифениладнпината и 0,636 г дифенилизофталата расплавляют в токе очищенного азота при 220 С. Реакцию поликоц прово дят по обще методике. Приведенная вязко"тьполимера в муравьиной кислоте 1,63. Полимер растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, трикрезоле, диметилсульфоксиде, при нагревании - в диметилформамиде 20 н бензиловом спирте. Способ получения полпампдобензимпдазо лов путем поликонденсацип тетрааминов, гексаметплендиамина и дифениловых эфиров дикарбоновых кислот, от гичающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойкпх полимеров, в качестве дифениловых эфи- ЗО ров дикарбоновых кислот применяют дифениловые эфиры ароматических дикарбоновых кпсл от.
СмотретьЗаявка
1049872
В. В. Коршак, А. А. Изынеев, ДТЕЙТ, О
МПК / Метки
МПК: C08G 73/18
Метки: 211083
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-211083-211083.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">211083</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения (аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 468400
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...вддитивныесоли предствщиют собой соли полученныхвеществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотйая Зили перхлорная кислота, или с такими.органическими кислотами, в частностикарбоновыми или сульфоновыми кислотами,как муравьиная, уксусная, пропионовая,янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, .винная, лимонная аскорбиновая, малеиновая; гидроксимвлеиновая, пировиногрвдная,фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойнвя, внтрвниловвя, 4-гидроксибензойнвя,салициловая, вминосалициловвя, эмбоноввя ЗОили никотиновая кислота а также метансульфоиоввя, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоноваябензолсульфоноввя, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоноввя,...
Способ получения бензойной кислоты
Номер патента: 60089
Опубликовано: 01.01.1941
МПК: C07C 51/38, C07C 63/06
...фталатовв присутствии катализатора, например, окисных солей меди, с последующей оттонкой готового продукта с парами воды,Авторы настоящего изобретенияпредлагают получать бензойную кислоту нагреванием в автоклаве водяных растворов фталевой кислотыв присутствии закисных солей меди,как катализатора, При применениизакисных солей меди реакция декарбоксилирования проходит быстро иполно даже в том случае, когда берется раствор фталевой кислоты, ане ее солей. В результате процессаполучается свободная бензойная 1окислота, после отделения котороииз маточника катализатор легко ре-генерируется.П р и м е р. В автоклав с рубашкой из меди загружают 100 г технического фталевого ангидрида,250 мл воды и 10 - 15 г закиси меди, полученной...
Предыдущий патент: Способ получения волокнообразующих полиамидов
Следующий патент: Способ получения серусодержащих полибенз-имидазолов
Случайный патент: Механический релаксограф