Способ определения трехвалентного индия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ф. М, И 1 емякин и Л. И. Папушина СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРЕХВАЛЕИТНОГО ИНДИЯ 3;явлено 3 октября 1948 года в Комитет но изобретениям и открытиям при Ссвете Министров СССР за ЛЪ 389417 Опубликовано 31 июля 1949 годаили(СЫ) С Н 91 Н Сущность предлагаемого способа определения трехвалентного индия закл 1 счается в осаждении его в комплексе с ионом родана, -нафтохинолином в слабо подкисленной сернокислотной соеде с образованием при этом рыхлого осадка кремового цвета, имеющего, вероятно, следующий состав: После прокаливаналя получается окись индия, по количеству которой можно вычислить содержание индия.Если присутствует свинец, то его отделяют в виде сернокислого. Если присутствует железо в очень малых количествах, то оно также осаждается раствором 3 -нафтохинолнпа и роданисгого аммония и окрашивает осадок индия в розо-.атый цвет, Поэтому после прокаливания необходимо,исследовать окись индия,на содержание железа обычным кодориметрическим методомПреимуществом предлагаемого метода определения, индия перед аммиачным является то, что указачная смесь реактивов не осаждает алюминия,Анализ прызводят следующим образом,Фильтрат после удаления серно- кислого свинца упаривают почти досуха. К охлажденному остатку приливают одну каплю НзЯО (1: 1), затем 20 - 25 мл воды и нагревают до растворения осадка. Раствор доводят водой до объема 30 - 50 мл (не больше) в зависимости от содержания индия (в пределах 10 - 25 мг). Раствор охлаждают примерно до 0 С и вливают от 6 до 12 мл раствора Р нафтохннолина и от 10 до 20 мл раствора,роданистого аммония, из расчета примерно на каждые 0,005 г индия 3 мл-нафтохинолина (2%-ный раствор-нафтохинолина в 4%-ной серной кислоте) и 5 мл 10%-ного раствора роданистого аммония.После тщательного перемешивания раствор с выпавшим осадком оставляют на холоду в течение 1 - 1,5 часа, изредка помешивая, после чего отфильтровывают через неплотный фильтр, Осадок промывают 170 - 180 мл охлаждаемой до 0 С промывной жидкости, содержащей 10 г ХН 4 СИЗ и 6 мл указанного выше раствора В -нафтохинолина, Затем осадок сушат в фарфоровом тигле при температуре не выше.. 75525 416 100 С и озоляют в муфельной печи, которую медленно,нагревают, Необходимо следить, чтобы озмение происходило с очень медленным обугливанием в открытой печи прои температуре 120 в 2 С. Сжигание заканчивают при 400 С.Когда углерод сгорит полностью, гемпературу печи повышают до 600 С, печь закрывают и 1 пОа прокаливают при б 00 - 700"С в течение 20 - 30 мин. и еще минут 20 до постоянного веса. Окись индия следует .растворить в 10 мл Н ЯО 4 (1: 1) и . определить железо колориметричеОтв. редактор М. М. Акишин ским путем при помощи сульфосалицилового натрия,Точность определения индия предлагаемым методом равна от - 1 до +5 относительных процента. Предмет изобретения Способ определения трехвалентного индия, о тл и ч а ю щи й с я тем, что после предварительного удаления свинца трехвалентный ичдий осаждают (осадок кремового цвета) в слабом сернокислом растворе в присутствии родан-иона с помощью
СмотретьЗаявка
382417, 03.10.1948
Папушина Л. И, Шемякин Ф. М
МПК / Метки
МПК: C01G 15/00, G01N 31/02
Метки: индия, трехвалентного
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-75525-sposob-opredeleniya-trekhvalentnogo-indiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения трехвалентного индия</a>
Способ нейтрализации овчин кубового крашения после обработки формалиновым раствором и установка для выполнения способа
Номер патента: 126216
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Заботка, Садаускайте, Сакалаускас
МПК: C14B 15/12
Метки: выполнения, крашения, кубового, нейтрализации, овчин, после, раствором, способа, формалиновым
...герметически закрывающиеся дверцы б.Внутри камеры 2 монтированы два ленточных транспортера б, расположенных один над другим, и имеющих приводные валики 7 и натяжные валики 8, регулируемые при помощи винтов 9 и маховичков 10. Свободно вращающиеся ролики 11 предохраняют транспортерные ленты б от провисания,126216Под транспортерами и камерой расположен баллон 12 с аммиаком, соединенный трубопроводом с испарителем И, монтированным в камере 2. Количество подаваемых в камеру паров аммиака регулируется вентилем 14, а для удаления паров аммиака из камеры служит трубопровод 15, поперечное сечение которого регулируется заслонкой 1 б, поворачиваемой рукояткой 17. Зазоры в камере 2 спереди установки прикрываются поворотными шиберами 18.Для...
Способ очистки медноцинкового раствора от ионов трехвалентного железа
Номер патента: 966023
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Вдовина, Иголинская, Крючков, Светлов
Метки: железа, ионов, медноцинкового, раствора, трехвалентного
...способу, заключающемуся втом, что сорбцию ведут на анионитена основе сополимера метилакрилатаи дивинилсульфида, содержащем этилендиаминовые группировки.Отличием способа является то,что сорбцию ведут на анионите на основе сополимера метилакрилата и дивинилсульфида, содержащем этилен,диаминовые группировки,Технология способа состоит втом, что очищаемый от ионов трех"валентного железа медноцинковый раст966023 Формула изобретения Составитель Н, СтрогановаРедактор М, Келемеш Техред Ж.Кастелевич Корректор С Шекмар Заказ 7766/33 Тираж 981 .Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3вор пропускают через...
Способ очистки водных растворов соединений инсулина с щелочным металлом или аммонием
Номер патента: 598545
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Ричард
МПК: A61K 38/28
Метки: аммонием, водных, инсулина, металлом, растворов, соединений, щелочным
...последовательноводой, абсолютным спиртом и эфиром и сушат в вакууме. Выход цинкинсулина 13,9 г;потенция инсулина - 25,6 ед/мг, содержа 45ние проинсулина 0,44%,Поскольку группа С содержала 86,4%общего количества.элюированных твердыхвеществ максимальный выход твердых веФ50шеств из группы С 86,4% 17,5 г или15,1 г, В пересчете на единицы максимальный выход был равен примерно 360000 ед.Таким образом, выход цинкинсулина из группы С соответствует 91,9% по весу и 98,9% в пересчете на единицы. В пересчете на исходный продукт выход по весу и в пересчете на единицы/мг;был равен 79,4 и 85,4%соответственно.Группу Восаждают избытком ионов.цинка, как описано выше цля группы С,осадок перерастворяют в 0,5 М уксуснойкислоте и снова фильтруют через...
Способ получения водных растворов молибдованадофосфорных гетерополикислот
Номер патента: 1782934
Опубликовано: 23.12.1992
МПК: C01B 25/16, C01G 31/00, C01G 39/00
Метки: водных, гетерополикислот, молибдованадофосфорных, растворов
...4 РЧМо 110 10250 мл 6%-ной перекиси водорода ( =:0,45 мОлЯ) охлаДили льдом До+2 С, после чего при перемешивакии ввели о нее 4,55 г пятиокиси Ванадия "ос,ч," (0,025 мо ля). Через час полного растворения Ч 2 ОБ перемешивание полученного темно-красного раствора прекратили, и через 8 часов прекратили охлаждение. Еще через 14 часов раствор стал оранжевым (НБЧюО 2 в) и 15 выделил коричневый осадок (Ч 2 ОБхН 20),В другом стакане в 1 литр воды ввели 79,2 г трехокиси молибдена "х.ч." и 3,31 мл 15,1-молярной Фосфорной кислоты "х.ч." (0,05 моля), Полученнуо взвесь при переме шивании нагрели до 80 ОС, и когда она приняла желтый цвет, ввели в кее в три приема полученный ранее раствор НБЧ 10028 с осадком Ч 2 ОБхН 20. Перемешивание полученной...
Способ получения раствора азотнокислой соли трехвалентного нептуния
Номер патента: 1816388
Опубликовано: 20.03.2001
Авторы: Анисимов, Дзекун, Зильберман, Стариков, Федоров
МПК: C25B 1/00
Метки: азотнокислой, нептуния, раствора, соли, трехвалентного
Способ получения раствора азотнокислой соли трехвалентного нептуния, включающий восстановление четырехвалентного нептуния, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и упрощения способа, восстановление ведут в электролизере с титановым катодом и платинированным анодом с электролитом, содержащим азотную кислоту с концентрацией 0,5 - 5,0 моль/л и гидразиннитрат или мочевину, под слоем инертной органической жидкости при катодной плотности тока 1 - 80 мА/см2.
Предыдущий патент: Способ получения высокоплавкой смолы из еловой серки
Следующий патент: Непрерывно-действующий автоматический дефекатор
Случайный патент: Устройство для съема электродов контактных машин