Способ получения хромата кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСА-НИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства, 12 п, 37/14 аявлено 20.Х 1.1967 (М 1199170/23-2 вкис присоединением ПриоритетОпубликовано 03.111.1970. Бюллетень9 комитет по делам зооретеиий и открытий при Совете Министров СССРаявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА КАЛЬЦИЯ Выход продукта 95%, содернсание примесей в нем, %: ЕеО 0,005; 80" 0,002; С 0,02.П р и м е р, 500 лг г раствора бпромата натрия (870 г/л СгОз и 5,0 г/л 50 ) см шивают при рН 4,5 с 15 лгл раствора хлористого кальция (400 г/г СаС 1.), смесь, нагревают при 80 С в течение 1 час. После фильтрации к раствору, подкисленному до рН 0,0 хромовым ангидридом (или соляной кислотой), добавляют 170 г окиси кальция, прокаленной при 900 в 10 С для удаления углерода, в виде водяной суспензии н перемешивают в течение 2 - 3 час при 80 - 90 С.Выход первой фракции ромата кальция составляет 80%. Ее состав, %: Са 34,42; СгОз 59,42; РеО 0,15; 50" 0,09; С 0,12,Из маточника первой стадии 280 лг,г хлористого кальция осаждают вторую фракцию прп рН 8 - 10 и 80 - 90 С в теченп" 1 - 2 час. Состав второй фракции, % . Сао 34,71; СгОз 62,30; ЕеО 0,005; 80" 0,002; С 0,02. мет из ете и 25 1. Способпредварительнатрия соедис последующка сульфата30 та известков 4 предлагае ия, лористь соличестве 10 димого на о Осакдснпе ионов 5 тся про водить х цием илиот теорет сульфата м каль - 200% саждение оматом каль их смесью в чески необх сальция. Изобретение относится к способу получения соединений хрома.Известен способ получения хромата кальция путем обработки раствора бихромата натрия известковым молоком при нагревании и рН раствора 7 - 11,5, отделения осадка хромата кальция, репульпации его в воде и обработки пульпы хромата кальция хромовым ангидридом. Часть маточника после отделения осадка направляют на смешение с исходным раствором бихромата натрия для очистки его от ионов 50 , а после отделения сульфата кальция его направляют на обработку известковым молоком.С целью повышения качества и выхода продукта, предлагается после очистки раствора бихромата натрия от ионов 50 подкислять его хромовым ангидридом или соляной кислотой до рН 1,0 - 0,0, хромат кальция осаждать сначала известковым молоком до осакдения 65 - 80% хромата кальция, а после отделения его осаждение проводить хлористым кальцием. получения .сромата кальция путем ной очистки раствора бпромата пением кальция прп награвании им отделением полученного осад- кальция и обработкой фильтраым молоком также при нагреваЗаказ 1476 9 Тирана 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская наб., д. 4;5 Типография, пр. Сапунова, 2 нии й рН раствора порядка 10, отличаощийся тем, что, с целью повышения качества и выхода, продукта, раствор бихромата натрия после отделения осадка сульфата кальция подкисляют хромовым ангидридом или соляной кислотой до рН раствора 1,0 - 0,0, обработку фильтрата проводят сначала известковым молоком до осаждения 65 - 80% хромата кальция, а,после отделения его осаждение проводят хлористым кальцием.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопри очистке в качестве соединения кальция 5 берут хромат кальция, хлористый кальций илиих смесь в количестве 100 - 200 з/о от теоретически необходимого на осаждение сульфата кальция.
СмотретьЗаявка
1199170
Б. В. Тепл ков, С. Д. Греков, А. С. Дубровин, В. Л. Кузнецов, Л. В. Слепова Чел бинский научно исследовательский институт металлургии
МПК / Метки
МПК: C01G 23/07
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-264379-sposob-polucheniya-khromata-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хромата кальция</a>
Способ получения хлорного железа
Номер патента: 525625
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Боярских, Гаркунова, Лецких, Плышевский, Плюта, Рябин, Ткачев, Якименко
МПК: C01G 49/10
...платиновых или платинированных титановыханодов и термоуплотненных перхлорвиниловьтхдиафрагм с удельной протекаемостью не более 0,01 л/лм". час на сантиметр перепацауровней. П р и м е р 1. К нагретой цо 50 С водо ной суспензии, состоящей из 109,8 г 76 80 7 НО и 60 г воды при перемешиваний приливают 141,3 г раствора, содержащего 43,8 г СаС 1 и 2,83 г МаС 1. По окончанит реакции выделившийся осадок цвувоцногогипса отцеляют от раствора,Получается 202 граствора, содержашего 22% (260 г/л)теСГ, . Выход в продукт составляет 88%, 15Отделенный от оаствэра гипс промывают60 мл горячей воды, В результате промывки получают раствор, соцержаший 4.7%РеСГ ,кэтэрый используется для приготовления суспензии железного купороса, за счет 20чего суммарный выхоц...
Способ переработки медно-мышьяковых кеков
Номер патента: 1696535
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Беленков, Воронина, Гертман, Ивакин, Исаева, Каплун, Коровин, Кремко, Неживых, Сергеев, Шевелева
МПК: C22B 3/08
Метки: кеков, медно-мышьяковых, переработки
...Аз:Сц = 1:0,98. Раствор упаривают до концентрации мышьяка 780 г/л, Содержание свободной серной кислоты в этом растворе 27,5 г/л. Антисептический раствор для пропитки древесины, приготовленный из мышьяково-медного раствора (Аз 780 г/л), содержащего свободную серную кислоту(27,5 г/и), вызывает коррозию установок, изготовленных, из стали.Известный способ переработки медномышьяковых кеков предусматривает обработку раствором серной кислоты с концентрацией 20 - 40 г/л и количественным отношением серной кислоты к меди (0,5 - 1);1, Выщепачивание ведут при 60 С, Т:Ж = =1;4 в течение 2 ч и аэрации раствора. При выщелачивании медно-мышьяковых кеков раствором серной кислоты для очистки раствора от мышьяка в раствор вводят трехвалентное железо в...
Способ выделения каинита и сульфата кальция из шенитовых растворов
Номер патента: 1161466
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Гребенюк, Давыбида, Караванский, Костив, Марусяк, Минков, Назаревич, Хабер
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, каинита, кальция, растворов, сульфата, шенитовых
...М 8 г 6,70; Са 0,081 Юа+ 11,24; СР 37,23; БО 16,67 и 1120 г каинитового щелока состава, мас. Е: К 4, 32; Мдг 5, 38; Ва+ 2,32; С 2 18,88; БО 5,85. Каинитовый раствор смешивают с 21 г сульфата кальция и обрабатывают 258 г 257.-ного раствора хлорида кальция. Образовавшуюся суспензию фильтруют скорость фильтрования 0,89ЧО м /м с, Отделяют 154 г сульфата кальция,. а иэ 1224 г обессульФаченного раствора состава, мас,7.: К 2,95; М 8 гф 4,71; На 2,01; СГ18,93; БО 0,80,. упаривают 380 г воды и получают 160 г искусственногокарналлита и 684 г раствора состава, мас.7.: К 3,23; М 8 г+7,03; Ма+1,20; СХ 24,52; БО 1,05, Раствордополнительно обрабатывают 63 г 302-ного раствора СаСЙ , получают 2 1 г сульфата кальция и 726 г карналлитового раствора...
Способ получения сульфата натрия
Номер патента: 735567
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Байдин, Богданов, Попруга
...и получаютсмесь в количестве 1152,8 кг, содержащую 300, 8 кг Ма 804 и 28, 7 кг органических примесей. Полученную смесь упаривают в двухкорпусном аппарате,отгоняют в первом корпусе 400 кг сокового пара, содержащегб 0,8 кгВСООН, и получают. суспензию, жидкая фаза которой содержит 4,5,орга "нических примесей сусггенэию разделяют на Фильтрующей центрифуге и получают 159 кг кристаллического продукта, содержащего 150 кг" сульфата натрия и 59 3 кг маточного раствора - 1, содержащего 150,8 кг сульфата натрия и 27,2 кг органических примесей . Соко вый пар с первого корпуса в качестве теплоносителя и маточный раствор - 1 подают во второй " корпус и -получают 329,6 кг"Юкового"конденсата, содержащего 0,6 кг ВСООН, и суспензию, жидкая...
Способ получения раствора метабората натрия
Номер патента: 1100231
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Абакумов, Кононова, Перебейнос, Савиных, Сайко, Футорянский
МПК: C01B 35/12
Метки: метабората, натрия, раствора
...щелочи в течение 0,6-1,0 ч, повторное отделение осадка и объединение фильтратов.Способ позволяет извлекать В О, иэ бормагниевого сырья на 95 Ж при удовлетворительных условиях Фильтрования.В табл. показана зависимость степени извлечения бора из бормагниевого сырья от времени обработки его реагентами (приведено время промывки осадка 2-й стадии разложения,условия Фильтрования, описанные в первом примере, неизменны в каждомопыте).го раствора ЯаОН в течение 0,8 чпри 100 С при интенсивном перемеши" нанни. Выход раствораХ; ЯаВО 12,8, К ЯО 2,7, Яа, 80 д, 5,3, ЯаОН 0,25, Яа,СО, 0,3. Время фильтрования пульпы 1-й стадии разложения 3,6 мин, 2-й 6,8 мин, время промывки осадка 2-й стадии разложения 6,4 иин.П р и м е р 3. 50 г концентрата...
Предыдущий патент: Способ получения двуокиси титана
Следующий патент: Способ получения нитрата никеля
Случайный патент: Устройство для вычисления значений полинома