Способ получения гексагидрата хлорного хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
292 Союз Советских Социалистических Республикп, 37/06 гтоюитет по делам аобретеиий и отнрцти при Совете Министров СССР(088,8) вторызобретен дьюк и Э. В, Портнягина П, Середа,Заяви ОМ КСАГИДРАТА ХЛОРНО СОВ ПОЛУЧЕН хро фо,р 1 редмет и ете Изобретение относится к области получения гексагидрата хлорного хрома.Известен способ получения гексагидрата хлорного хрома растворением гидратированной окиси хрома в соляной кислоте в присут ствии дихлорида хрома, Поскольку гидратировапая окись хрома плохо растворяется в соляной кислоте, то процесс осуществляют в присутствии катализатора.По предлагаемому способу для расшире ния сырьевой базы в качестве исходного хромсодержащего сырья применяют основные хром ихроматы.Для восстановления шести валентногома до трехвалентного в раствор вводят - 15 малин. Пр имер. 1000 кг влажного осадка основных хромихроматов, содержащего 30,4 СгзО 4,1% СгОз, смешивают с 1,2 лтз маточного расг вора, содержащего 190 кг/мз Сг и 400 кгмз НС 1, и направляют на стадию растворения, К полученной пульпе добавляют 1,2 мз соляной кислоты с содержанием 343 кг/лтз и нагревают до температуры 75 С. Процесс растворения 25 ведут в течение 35 лтия. После полного растворения осадка к полученному раствору хлорного хрома для восстановления шестивалентного хрома добавляют 0,032 мз 37,с-ного раствора формалина, Полученный раствор 30 хлорного хрома для отделения от механических примесей подвергают контрольной фильтрации и передают на концентрирование. Упаривание раствора хлорного хрома оканчивают при достижении удельного веса раствора 1,60. К упаренному раствору добавляют 0,29 мз соляной кислоты и передают на кристаллизацию при 20 С в течение 20 час. Выпавшие в процессе кристаллизации кристаллы гексагидрата хлорного хрома отделяют н центрифуге, а маточный раствор возвращаю; в начало процесса на растворение.Полученный продукт имеет следующий состав, с 4: Сг 18,7, НС 1 38,8, 50, - 0,1, Ге 0,1. С целью уменьшения потерь соляной кислоты на стадии растворения и концентрирования процесс растворения ведут при температуре 70 - 75 С, и соляную кислоту вводят только в расчет е на трехвалентный хром, содержащийся в основных хромихроматах, Недостающее до стехиометрического количества соляной кислоты вводят на стадии кристаллизации гексагидрата хлорного хрома. 1. Способ получения гексагидрата хлорного хрома путем растворения гидроокисных соединений хрома в соляной кислоте с после258292 Составитель Л, М. ТемироваРедактор О. С, Филиппова Техред Л. Я, Левина Корректор А. П. Васильева Заказ 849/ Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дующим упариванием полученного раствора и отделением кристаллов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве гидроокисных соединений хрома применяют основные хромихроматы,42. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с целью восстановления шестивалентного хрома, содержащегося в основных хромихроматах, до трехвалентного, в раствор вводят 5 форм алин.
СмотретьЗаявка
1255157
Б. П. Середа, А. Ильюк, Э. В. Портн гина
МПК / Метки
МПК: C01G 37/06
Метки: гексагидрата, хлорного, хрома
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-258292-sposob-polucheniya-geksagidrata-khlornogo-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексагидрата хлорного хрома</a>
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения раствора для амидирования карбоновых кислот
Номер патента: 1599363
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина
МПК: C07C 307/02
Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора
...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Предыдущий патент: Способ очистки сульфатных цинковых растворов
Следующий патент: Способ получения полифторалкиленгликолятов щелочных металлов
Случайный патент: Адсорбер