Аналитической
Электронный интегратор
Номер патента: 374618
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аналитической, Маль, Могилевский, Славный
МПК: G06G 7/186
Метки: интегратор, электронный
...диод 10 поступает на вход электронного хронометра 9 (см. фиг. 2 в), вызывая включение хронометра, а напряжение на выходе решающего усилителя 1 начинает уменьшаться (см. фиг. 2 б).Кода напряжение на выходе усилителя 1 уменьшится до достаточно малой величины, реле 2 отпускает. Контакты 4 и 5 размыкаются, а контакты 3 и 4 замыкаются, На вход ре:дающего усилителя 1 вновь поступает тольк напряжение источника входного напряжения, поэтому напряжение на входе электронного хронометра 9 делается равным нулю, вследствие чего последний прекращает измерение времени (см. фиг. 2 в). Напряжение на выходе решающего усилителя 1 возрастает пропорционально интегралу от входного напряжения и вызывает срабатывание реле 2, после чего все процессы повторя...
Способ фотометрического определения вольфрама
Номер патента: 353182
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аналитической, Намврина, Саввин, Трамм
МПК: G01N 21/75
Метки: вольфрама, фотометрического
...Комплекс образуется в растворе 0,1 - 1,0 я соляной (или серной) кислоты в присутствии избытка перекиси водорода. Определение проводят в водной или водно-ацетоновой среде. Молярный коэффициент погашения вольфрама, например с сульфоццтрофецолом С, равен 3,5 10".Предложенный способ позволяет определять вольфрам в присутствии 500 - 1000-крат ного избытка комплексоца 111, который маскирует при этом 50-кратные количества ццркоцця, алюминия, железа, торця, висмута.Перекись водороза способствует маскировке урана, тантала, а в присутствии комплек соца 111 титана, ццобия.Для маскирования могут быть использованы и другие комцлексообразующце вещества, например 200-кратный избыток винной кислоты, при применении реагента сульфохлор...
Высокочастотное устройство для измерения концентраций проточных растворов
Номер патента: 305385
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аналитической, Асгсоюзил, Волков, Заринскнн, Ордена
МПК: G01N 27/00
Метки: высокочастотное, концентраций, проточных, растворов
...кривой рабочего контур в результате небольшого сдвига квазирезопапсной частоты. Для повышения добротности рабочего контура применено его неполное включение как в цепь выходной обмотки генератора, так и в цепь детектора. С этой же цель 10 оптимально подбирается конденсатор связи С. Продетектированное напряжение высокой частоты снимается с потенцпомегра Я 9 и подается в цепь вольтметра, Потенциометр Я, является нагрузкой детектора ЕЭ и частью нагрузки детектора Р 1. Одновременно Я 9 и спаренный с ним потенциометр Л; служат для установки нуля вольтметра. Такое построение измерительной схемы уменьшает шунтирование рабочего контура и тем самым повышает его добротность. Потенциометр Л 8 предназначен для подачи сигнала на самописец. Для...
Способ получения хелатных сорбентов
Номер патента: 295774
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аналитической, Институт, Макароф, Саввин, Соедова
МПК: C08B 37/02, C08J 5/20
...Е, Борисова Корректор О. С. Зайцева Редактор Е. П. Хорина Изд. Мз 402 Заказ 8629 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 Полимерные сорбенты с хелатообразующими групами - азопроизводными 4,4 - диаминостильбен,2-дисульфокислоты - представляют собой сферические гранулы темного цвета, не растворимые, но набухающие в воде, достаточно устойчивые в водных растворах кислот и щелочей. Сорбционные свойства и селективность их по отношению к неорганическим ионам определяются характером введенных хелатообразующих групп. Так, например, сорбенты, содержащие группировки 17, эффективно сорбируют Сц из растворов с кислотностью до 0,1 н....
Способ изготовления электровводов
Номер патента: 285120
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аналитической, Вернадского, Вители, Зуева, Институт, Козырин, Рыженко, Сырь, Хитаров, Шапошников
МПК: H01J 9/02
Метки: электровводов
...10 з н/м. ения эле золяцио что, сц электро и умень е изоляц вар ащи иком, нметодо ктровводов путем нного покрытия, елью улучшения дного стержня со шения пористости ионного покрытиявания электродноапример кварцем, м температурного тличающиися тем, что за ляют при температуре 0 С и давлении 106 -Известны способы изготовления электро- вводов для приборов и устройств, работающих в условиях вакуума или в газовых средах, нанесением на них изоляционного покрытия.Предложенный способ отличается от известного тем, что покрытие наносят путем заращивания электродного стержня диэлектриком (например, кварцем) при повышенных температурах и давлениях в щелочных растворах методом температурного перепада,Это позволяет достичь более высокой механической...
Способ спектрофотометрического определенияпалладия
Номер патента: 261767
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аналитической, Дедков, Ермаков, Ордена
МПК: G01N 21/17
Метки: определенияпалладия, спектрофотометрического
...например - нафтилион 1,Способ опе ния паллади 20 агентов, отли вышения изб анализа, в к используют о-окси-о-амин 25 2-сульфо-ни ам ин,6-дисуктр офотом етр ич ескогоя с помощью органиччающицся тем, что, сирателыности и чувствиачестве органическогоазопроизводные, сооазогруппировку,трофенол-(6-азо) - 1льфокислоту - паллад Изве тен спектрофотометрическии способ определения,палладия с помощью ортанических реагентов. В качестве органических реагентов используют, наприммер, палладиазо, сульфонитрофенол М.Однако при определении палладия с известными реагентами не достигается высокая избирателыность и чувствительность анализа. Кроме того, исключается возможность определения в средах с высокой кислотностью. При определении палладия в среде с...
Способ определения щелочноземельных элементов
Номер патента: 244695
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аналитической, Каким, Петрова, Саввин
МПК: G01N 21/59
Метки: щелочноземельных, элементов
...элементов с бисазопроизводными хромотроповой кислоты, содержащими, например, ЯОзН-группу в ортоположении к азогруппе или две карбоксигруппы.С целью повышения чувствительности и селективности определения предлагается для определения щелочноземельных элементов использовать 2,7-бисазопроизводные хромотроповой кислоты, не содержащие заместителей в орто-положении к азогруппе или содержащие одну карбоксигруппу.Указанные реагенты образуют с щелочно- земельными элементами комплексы с молярными коэффициентами погашения 125 - 180 тыс, Определение ведут в водной или водно-органической среде.П р и м е р. Для определения Яг в мерные колбы емкостью 25 мл вводят аликвотные растворы Яг, 20 мл этанола и 0,5 мл 0,1%-ного раствора реагента. Раствор...
Способ фотометрического определения палладия
Номер патента: 233994
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аналитической, Оханова, Прописцова, Саввин
МПК: G01N 21/17
Метки: палладия, фотометрического
...С в течение 15 иин, затем охлаждают и фотометрпруют прп 620 илгк в кювете 1 слг. В качестве раствора сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме палладия.Чувствите.Относительн чьность определения 0,1 лгкг/лг.г.ая ошибка 5%.едмет изобретения 5 Способ фотометрг ладия с помощью о 2,7-бпс-азопропзводн ты, отличающийся т ния чувствительност органического реаг азопропзводные хр держащие о,о-дпок мер сульфонитрофен При п делению платино делять о стьора. роведении Рс 1 не м ых метал т 2 до 40 анализа в 3 нешает 100-краггов. Способ по ,икг палладин Н. Ю.г опреный избытокволяет опрев 25 лгл ра 1Изобретение относится к области аналитической химии - способам определения палладггя. Известен способ фотометрического определения...
Способ фотометрического определенияи гафнияциркония
Номер патента: 217684
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аналитической, Дедков, Институт, Корсакова
МПК: G01N 21/17
Метки: гафнияциркония, определенияи, фотометрического
...чувствительностьо и селективностью определения по отношению к торию и титану.С целью устранения указанных недостатков, предлагается г, качестве реагента использовать пикрамин в - 2,4-динитрофенол- (6-азо) -1-наф гол,8-дисульфокислоту, что повышает чувствительность в 1,5 - 2 раза и се лектнвность определения,Пример. Лликвотную часть соляно- или сернокислого раствора, содержащего 0,3 - 50 мкг циркония, переносят в мерную колбу на 25 ял и вводят столько НС 1 или Не 504, чтобы после доведения до метки кислотность раствора была в пределах 0,5 - 0,7 н, Затем приливают 2 м,г 0,1%-ного раствора пикрамина в в воде, перемешивают, доводят водой до метки и через 5 мин фотометрируют на спектрофотометре при л, 565 м,и или на ФЭК 5 с соответствующим...
217683
Номер патента: 217683
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аналитической, Вронска, Дедков, Институт, Саввин
МПК: G01N 21/17
Метки: 217683
...бисазопроизводных хромотроповой кислоты, содержащих в ортоположении к азогруппе арсоногруппу, например арсеназо П 1, недостаточно чувствительны (молярный коэффициент погашения в 45000).С целью повышения чувствительности определения предлагается в качестве бисазопроизводных хромотроповой кислоты для фо том етрич еского определения элементов использовать арсеназо М - 2-арсонобензол-(1- -азо)-1,8-диоксинофталин,6 - дисульфокислота-(7-азо)-З-сульфобензол, Молярный коэффициент погашения в 71000 - 82000, опти мальная область комплексообразования при соотношении Ме: К в растворе: 1 лежит в пределах рН 3,3 - 4,7. При определении редкоземельных элементов сульфаты, хлориды, натриды, фториды, фосфаты не мешают опре делению в 200-кратном...
Способ получения синтетических цеолитов
Номер патента: 202078
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Аналитической, Бурылов, Институт, Липкинд, Сендеров, Соловьев, Фалина, Хитаров
МПК: C01B 39/02
Метки: синтетических, цеолитов
...жидкого стекла и серно- кислого алюминия, или готовый алюмосиликатцый катализатор крекинга с тем же отношением.П р и м е р. Для приготовления шарикового алюмосиликата, берут 100 л жидкого стекла с К по ХаеО, равной 2,2, и с модулем 2,8 и 130 л серцокислого алюминия с х по А 10 а, равной 1,0. Эти растворы через ротаметры дозируют в двуструйный смеситель. После смешения растворов полученный золь алюмосиликата с временем коагуляции 5 - 7 сек подают на формующий конус, откуда уже разбитый па струйки золь попадает в масло. После коагуляции в масле полученный шариковый алюмосиликат активируют слабым раствором сернокислого алюминия и промывают водой. Затем алюмосиликат подсушивают довлажности 4%.К 1 кг полученного после активации алю...