Способ очистки фосфорной кислоты

Номер патента: 1263618

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Афанасьев, Леконцев, Литвиненко, Савченко

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, мышьяка, очищенной, фосфорной

...Основные стадии технологического держаниемышьяка процесса деленияосадкамьппьякафильтрованием,г/ч м от мьппьяка, Х В сере После дине в продукте, Х на але разложения 81,2 1,81099,2 7,2 20 1,48 8(прототип) 0,57 Экстракция, фильтрация через лавсановую ткань, обработка кислоты сероводородом в течение 20 мин, фильтрация ее через слой ки- зельгура 0,09 Экстракция фильт- С рация через лавсановую ткань, обработка кислоты сероводородом в течение 20 мин, фильтрация через лавсановую тканьЭкстракция, фильтрация через лавсановую ткань, обработка кислоты сероводородом в присутствии активированного угля в течение 20 мин, фильтрация через слой кизель- гура 9,1 10 99, 3 6,710 10(аналог), П р и м е ч а н и е. Производительность фильтрации очищенной...

Номер патента: 55734

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Зуссер

МПК: C01B 25/20

Метки: кислоты, мышьяка, фосфорной

...спо.собов химической очистки кислоты от мышьяка наиболее применим сероводородный метод.По данному методу кислота разбавляется водой до определенного удельного веса и к ней прибавляется газообразный сероводород, сероводородная вода или раствор сернистого натра. Полученная смесь отстаивается в течение 4 - 6 час затем кислота продувается воздухом для удаления сероводорода и наконец фильтруется.Все эти операции проводятся в специальной аппаратуре.Автором настоящего изобр я установлено, что хорошие таты получаются, если у ки ты от мышьяка право тум образной фазе.Согласно предлагаемому способу, сероводород, сероводородная вода или сернистый натр поступает непрерывно небольшими порциями в электрофильтр или башню орошения, где, испаряясь,...

Номер патента: 511287

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Долгорев, Кожевников, Новиков, Сергеев, Старцев

МПК: C01B 25/18

Метки: кислоты, фосфорной

...28 мл смешивающейся с водойсмеси водорастворимого и гидрофобиогорастворителей, соотношени е которых всмеси 5:1-100.1. После перемешиванияраствора и отстаивания осадок отделяютн определяют в нем содержание магния.Результаты приведены в табл. 3511287 Та лица 4 Содержание, г Анализируемые стадии Вес, г Н РО МО 22,50 22,47 7,5 500 116,5 112,2 1100 3,2 4800 110,5 н. о. 220 110,4 0,1 2,6 22,4 3,2 840 500 279,2 275,2 2,50 12,5 11,2 1 150 2,5 4600 272,4 н. о. 280 272,5 н, о. н. о, 10,9 720 6,0 2,2 500 145,7 140,5 2,5 10,1 2,5 1 Х 200 9,0 н. о. н, о,Осадок 8,9 11При обработке ацетоном фосфорнойкислоты, содержащей сульфат магния,осадок формируется в течение 2 6 час, епри обработке смесью ацетон бензол - втечение 3 4 мин,П р и м е р 4, 500 г...

Номер патента: 517261

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гансйорг, Отто

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилпропандиол-(1, кислоты, монохолинового, фосфорной, эфира

...- (1,3) фосфорной кислоты.К 66 ммоль пропандиола . (1,3), 5 мл пири.дина и 5 мл хлороформа при размешиваппн н ОСприкалывают 18 ммоль каприноилхлорида в 20 млабсолютного хлороформа, через ЗО мин удаляютледяную ванну и размешивают 12 час прн комнат.ной температуре. При 40 - 50 С упарпвают ввакууме, выливают маслянистый остаток на 900 млохлажденной льдом 0,2 н, серной кислоты, отсасывают белый осадок, хорошо промывают его водон исушат в вакууме над гелем кремневой кислоты. Формула иэооСпособ получения молоховпропандион(1,3) фосфорформулыЖ;-66-1ВВу6 В О РО 0 нр Й Поам перекристаллизации из петролейного эфира(т,кнп. 40 60 С) вьщеляют сложный зч ир про.пандиол (1,3) . каприновой кислоты, которыйочищают хроматографированием на...

Номер патента: 598905

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, липидной, моноэфиров, природы, фосфорной

...на фильтре хлороформом,фипьтрат разбавляют хлороформом до объема400 мл, промывают разбавленной (1:10) солянойкислотой, водой, упаривают в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ/метанол. Полу.чают 0,92 г моноэфира, выход 87% т.пл. 72,04073,5 С, В 0,45 в тонком слое сипикагеля всистеме растворитлей - хлороформ /метанол/25%.ный водный аммиак (10:6;0,5), по литератур.ным данным т,пл, 72,0 - 73,5 С.Прим е р 2. К раствору 8,0 гР,3,Р. три 45хлорэтилфосфорилдихлорида в 80 мл хлороформаои 10 мл пиридина при перемешивании и минус 15 Сэа 30 мин прибавляют по каплям раствор 3,9 г1,2.дипальмитоилглицерина в 80 мл хлороформа.Через 45 мин к реакционной массе приливаютсмесь 20 мл воды и 20 мл пиридина, перемешива.ют ее 2 час при 20 -...