Способ получения препарата для лечения паразитарных заболеваний животных

ОЮЭ СОВЕТСКИХОЦИАЛИСТИЧЕСКИЕСПУБЛИК К 31/00 51) 5 ГОСУДАРСТВЕННО ВЕДОМСТВО ССС (ГОСПАТЕНТ ССС ТЕН(54) С ДЛЯ Л ВАНИ ности забол тения ным 25-ци содер дДевисон Изоб зя ству,ало ии. б ми зти Зат мас т.во до нео( 2) Стефен Ричард Винкс и Э( ) Патент США Ь 4389397к . С 01 0 23/047. ение относится к сельскому хоменно к ветеринарной фармакоЦель изобретения - повышение тератической эффективности и снижение поных реакций при подкожном и тримышечном введении препарата.П р и м е р 1. Использовали нижеследуие компоненты для приготовления приного для иньекцирования раствора. ержащего 10 мг соединенияв 1 мл ноальной смеси 90/10 кунжутного масла и опеата:Соединение10 мгЭтилолеат 0,1 мл Кунжутное масло до 1,0 мл.Этилолеат и кунжутное масло смешиванагревали до 80 С при очистке азотом, м добавляли соединение 1 к горячим ам до растворения и полученный расбыстро охлаждали, а обьем доводили 1 мл с помощью кунжутного масла, при ходимости. Этот конечный раствор сте 1836084 АЗ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЕЧЕНИЯ ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕЙ ЖИВОТНЫХспользова 1 ит в ветеоинарии, в част- в процессах лечения паразитарных еваний животных, Сущность изобрелечения ведут препаратом, полученпри растворении логексилавермектина В в составе, жащем 50-90 об,4 кукурузного масла в зтилацетате, с достижением содержанияпервого 10 мг/кг в указанном составе, 1 з,п.ф-лы,рилизовали мембранной фильтрацией и запаковывали в асептических условиях.П р и м е р 2. Применяя способ из примера 1, использовали следующие компоненты для приготовления раствора для иньецирования, содержащего 10 мг соединенияв 1 мп номинальной смеси 50/50 кунжутного масла и этилопеата;Соединение10 мгЭтилолеат 0,5 мл Кунжутное масло до 1,0 мл.П р и м е р 3, Применяя метод из при мера 1, использовали нижеследующие поненты для приготовления раствора для иньецирования, содержащего 10 мг соединенияв 1 мл номинальной смеси 75/25 кунжутного масла и зтилолеата:Соединение10 мгЭтилолеат 0,25 мпКунжутное масло до 1,0 мл П р и м е р 4. Эффективность соединенияпротив зктопаразитов определяли с использованием модификации метода, опи1836084 Таблица 1 Средние ежедневные результаты собранных самок клещей В. гпсгоров Мицелла санного авторами 7,6 сгоглег з 1.а в ч 1 Всаб (1988), 122, 611-612,Соединениевводили двум группам крупного рогатого скота в результате подкожного иньецирования с дозой 200 мкг кг на день О, Группа А получала соединениев водном составе мицеллы согласно патенту США 4389397, содержащем 2,5 мг соединения+, 120 мг Твина(зарегистрированный товарный знак), 200 мг глицеринформаля, примерно 10 мг бензилового спирта, и остальное - вода, на мл состава. Группу В обрабатывали соединениемв составе из примера 1, Обрабатываемые группы, вместе с контрольным образцом для каждой обработки засевали личинками Вооружцв гпсгорцз на дни О, 2 и 4 и клещам пбзволяли развиться во взрослые особи, Выращенные откормленные взрослые самки клещей собирали между днями 21 и 32 и средние дневные результаты регистрировали, как показано в табл,1,Обработка составом из примера 1 замедляла как получение взрослых самой клещей, так и приводила к меньшему числу собранных клешей.П р и м е р 5. Переносимость составов авермектина оценивали после инъецирования в полумембранную мышцу крупного рогатого скота, Животных гумманно умерщвляли на 7 и 14 дня после обработки и удаляли места инъекции с окружающей тканью, Ткани анализировали в отношении общей патологии и оценивали поражения места иньецирования с использованием нижеописанной системы оценки;0 = нормально, нетвидимого нарушения1 =- небольшой шрам2 = большой шрам3 =. инкапсулированные остатки1,0 см4 = инкапсулированныеостатки1,02,5 см5 инкапсулированные5 остатки2,5 смРезультаты О, 1 и 2 считаются допустимыми. Результаты выше 2 имеют остатки винкапсулированном виде. Соединениеввиде внутримышечной иньекции при дозе.10 200 мкг/.кг. Переносимость мест инъекциисравнивали с переносимостью состава с совместным растворителем противопаразитарного средства, ивермектина (товарныйзнак; чопес аког соне), вводимого с такой же"5 дозой и таким же путем.Соединениев составе примеров 1 ихорошо переносилось только с небольшимколичеством повреждений на 7 день послеиньекции, они полностью устранились по 20 сле 14 дней, Напротив, Ьощес, введенныйвнутримышечно, переносился плохо после 7дней с инкапсулированными остатками,еще видимыми через 14 дней после иньекции,25 . Формула изобретения1, Способ получения препарата для лечения паразитарных заболеваний животных, включающий растворение вещества30 из группы аверликтинов в растворителе, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения терапевтической эффективности и снижения побочных реакций при подкожном и внутримышечном введении, в35 качестве авермектина используют 25-циклогексилавермектина В 1, а в качестве растворителя - состав, содержащий 50-90 об.кунжутного масла, этилолеат - остальное,2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я40 тем, что препарат содержит 10 мг/мл 25 циклогексилавермектинэ В 1,1836084 П Таблица 2 Сравн Составитель А,Григорян ех ред М.Моргентал Корректор Ре актор заодстаенно-издатеаьский комбинат "Патент",г. Ужгород,уа,Гагарина,10Пр Зак з 2991 Тираж Подписное ,ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5