Катсухико

Номер патента: 1836081

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Катсухико, Куниаки, Кунихару

МПК: A61K 9/20

Метки: введения, иммуногенной, композиции, перорального

...взрослого человека за дин прием и, возможно, введение повтоят тем же путем спустя 2-4 недели после ерваго приема. В случае гепатита В в перыйприем взрослому человеку перорально 10 водят обычно 0,1-1 мг антигенного белка, тарое введение осуществляют через 4 неели и третье введение проводят спустя 20- 4 недели после первого введения. Таким бразом, введение проводят трижды, В слу ае японского энцефалита младенцу старшемесяцев перорально вводят дважды 10- 00. мкг антигеннаго белка с интервалом в -2 недели.Изобретение иллюстрируется следую ими примерами. Пример 1. (1) Получение высушенной сферической формыПорошок желатина (20 г прочность геля 25 300(Блуум, г.,6,2/3%), средний молекулярый вес около 100000, й 1 РР 1 Ко Лтд), доавляют к...

Номер патента: 1194276

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Катсухико, Нобуюки, Сусуму, Тосио, Хидефуми

МПК: A61K 31/554, C07D 281/02

Метки: 5-бензтиазепина, производных

...к хлороформу (1 О мл). Полученную таким образом смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.Хлороформный раствор концентрируюти подвергают тонкослойному хроматографированию с использованием силикагеля (в качестве проявителяиспользуют смесь, состоящую из бензола и этилацетата в соотношении1:1), с получением в результатеацетанилида 62 мг (88,3% ) и соединения формулы (1 Ч), 159 мг (89,2%от теоретического выхода), т,пл.196-198 С.Р, Процесс ведут аналогично примеру ЗА, эа исключением того, чторазличные амины, как показано втабл. 2, используют вместо диметиламина. В результате получают соепинение формулы (1 Ч),Выход соединения формулы ЕЧ прииспользовании раэличных аминов представлен в табл. 2,Таблица 2 ф Получают путем...

Номер патента: 1189342

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Катсухико, Нобуюки, Сусуму, Тосио, Хидефуми

МПК: A61K 31/554, C07D 281/02

Метки: 5-бензтиазепина, производных

...комнатной температуре. После добавления по каплям. уксусного ангидрида (0,32 г) в течение периода времени, равного 30 мин, эту смесь подвергают дополнительному перемешиванию при комнатной температуре в тече ние 1,5 ч. Полученную таким образом смесь подвергают той же самой обработ ке, которая была описана в примере 2,4 с получением в результате соедине ния (Ш) (0,48 г, 897 ет теоретического выхода), т,пл. 198-200 С. Когдаоэтот продукт был подвергнут церекрис" таллиэации иэ этанола, то в резуль-. 35 40 45 50 55 тате был получен чистый продукт с т.пл. 200-202 С.3.2. То же самое соединение (11), которое использовалось в примере 3,1 (1,00 г), подвергают растворению в И,Н-диметилформамиде (2 мл) и к полученной смеси производят добавление...

Номер патента: 520884

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Еидзи, Катсухико

МПК: B06B 1/00

Метки: колебательной, распределения, энергии

...от места соединения со стержнем, Это (увеличивает эффективность и мощность излученияНа фиг. 1 показано устройство для распределе. ния колебательной энергии беэ дополнительных из 1 луча 1 ощи; элементоь; ца фиг. 2 и 3 - излучающий СТЕРжснь 1 еа КОТОРОМ У 1 РЕЦ(1 СЛ ОД(Л 1 1(О 1(О;(11,( (ЬТЬ1,. .,югдцх элементов; ца фнг. 5 зав 1(с 111(ос гь (1 с 1(.дуамц 1 цггудами колебаний ца вхо; гной и лы О 1(цойг 1 х(л 51 х,УсГРОйство сос(Оцт иэ э 1 е 11 Р(э,гр 1(ь,1(ион(1(ч (5, ,преобраэ г нателл 1, 1 эас 1 г(11 О .,1(О( о:;1:ж;1 мета 11.личсскими опорцымп деталл 1 л 1 2 и 3, и электрост 1 эитфО, диопных эленв 4. С помощью цл 11 цтьки 5.кре.пится излу(1 а 1 оц 111 й стержс 11 ь 6, Преоб 11 азователь 1может Боэбужлатьс 51 От истол 11(ка...