Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 300471

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Изобретен

МПК: C07F 9/24

Метки: амидозфировтиофосфорной, замещенных, кислоты

...ПодписноеЦНИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 СНК,ОРЬ.Вычислено, %. К 9,.39; Р 10,40; 8 10,74, П р и м е р 2. О-этил-К-метиламидо-К-циннамоиламидотиофосфат,К смеси 10 г О-этил-К-метиламидо-У-амидотиофосфата и 11,4 г этилового эфира коричной кислоты в 30 мл этилового спирта прибав. ляют этилат натрия, приготовленный из 1,3 г металлического натрия. Смесь нагревают 4 час на водяной бане. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой, подкисляют раствором соляной кислоты, и продукт экстрагируют серным эфиром, Эфир отгоняют, и получают 5 г кристаллического продукта с т. пл. 86 С, выход 27% (из смеси бензола с петролейным...

Номер патента: 301331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй

...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...

Номер патента: 301332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: замещенных, кислот, октандикарбоновых-1, у-монолактонов

...77,97 дляСгвНвО. Вычислено МКп 77,10.Найдено, %: С 66,84; Н 10,05,СНв 04Вычислено, /о. С 67,60; Н 9,86.Титрованием определена основность на холоду 0,95, а при нагревании - 1,96.П р и м е р 7, В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и холодильником помещают3,6 г (0,016 моль) 2,7-диэтил-октендикарбоновой,8 кислоты, 50 мл 70%-ной сернойкислоты (с 1 1,61). Реакционная масса при интенсивном перемешивании нагревалась при560 - 70 С в течение 1 час. Реакционная смесьпосле охлаждения нейтрализовалась раствором поташа до слабокислой реакции, Продукт экстрагировался эфиром и высушивался над безводным сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток фракционируют ввакууме, Получают 3,1 г (86% от теоретического) у-монолактона...

Номер патента: 304741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари

МПК: C07D 207/323

Метки: замещенных

...давлении. 1(ристаллическкй остаток перекристаллкзовывают из смеси диоксан - изопропанол (10: 1). Полученная калийная соль 2-и-(1-пиррил)- фенил-масляной кислоты плавится при 255 С, разложение при 230 С.П р и м е р 4. 5,7 г и- (1-пиррил) -фенил- уксусной кислоты суспендируют в 40 л г изопропилового спирта. После добавления 8 яг.г триэтиламина, получают гомогенный раствор, к которому добавляют 20 лл эфира и отфильтровывают. После добавления такого количества петролейного эфира (т. кип, 40 - 60 С), когда наступквшее помутнение проходит, постепенно при охлаждении соль выкристаллизовывается. После сушки при 200 ял рт. ст. в течение 12 чггс плавится триэтиламмониевая соль п-(1-пиррил)-фенил-уксусной кисл оты и р и 67 - 73 С.П р и м е р 5....

Номер патента: 308047

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библг, Всесоюзный, Институт, Проектный

МПК: C09B 23/16

Метки: замещенных, красителей, полиметингидантоцианинобых, цепи

...- (Р - этилбутенилиден)имидазолинотиакарбоцианинперхлората.Смесь 0,12 г метилперхлората 1-циклогексил-метил-3-этил- метоксибензселеназолинилиден -2- (р-этилбутенилиден)имидазолинонаи 0,1 г йодэтилата 2-(Р-ацетанилиновинил)бензтиазола и 2 мл уксусного ангидридакипятят в течение 1 - 2 мин и добавляюг0,2 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят 5 мин, охлаждают, и краситель осаждают водой. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают большим количеством воды, смесью спирта и эфира (1:3) иэфиром, Выход 0,16 г ( 100%), зеленые пластинки (после однократной промывки кипящим этиловым спиртом), т. пл. 193 - 195 С.Найдено, %: Х 6,97; 6,89,СзвН 4303 М 45 еСВычислено, %: Х 7,00.Максимум поглощения при 770 нм (в этиловом спирте),П р и м е р 5....

Номер патента: 309511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант

МПК: C07C 259/06

Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот

...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...

Номер патента: 310917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дойче, Иностранное, Рудольф

МПК: C08G 4/00

Метки: замещенных, полиацеталей

...смешивают с 1,5 моль дигликольформаля, добачляют 0,2 ем 40-ного раствора хлорной кислоты и перемешивают реакционную смесь до начала реакции. За счет регулируемой подачи дополнительных 4,5 моль дигликольформаля 1 емпературу выдерживают на у ровне 60 - 65 С. Продолжают перемешивание в течение 40 мик при температуре от 60 до 40 С и доводят реакцию до слабощелочной путем добавления небольшого количества триэтаноламина.Целевой продукт, первоначально масло- образный, после длительного стояния выделяет незначительное количество твердого вещества. Водные растворы сильно опалесцируют. Полученный продукт пригоден в качестве эмульгаторг для растительных масел и растворителей, а также как поверхностно-активное средство для текстильной...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 319586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/353

Метки: гидрида, замещенных, циннамоилнафталевого

...способу получают соединения, имеющие не описанную в литературе совокупность реакционных групп (группа а,Д-ненасыщенного кетона и ангидр иди а я группа, причем первая активирует карбоксильные группы в пери-положении нафталинового ядра),Эти соединения способны вступать во взаимодействие с о-фенилендиамином или его замещенными непосредственно на текстильных материалах, образуя на них красители, обладающие высокими светостойкостью и прочностью к различным видам обработки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-ацетилнафталевой кислоты, 4,5 г едкого натра, 120 мл воды и 5 г бензальдегида, перемешивают 3 час при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, обрабатывают разбавленной соляной кислотой, промывают и сушат. Получают...

Номер патента: 326185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Романовска

МПК: C07C 315/04, C07C 317/22, C07C 317/36 ...

Метки: замещенных

...способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр,...

Номер патента: 331550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...и/е=256, 1578 (С 1 оНгоМгОимеет и/е - 256, 1576).В аналогичных условиях из а-пиколина получают 4- (2.пиридил) тетрагидропиран (масс- спектр т/е 163, Н 1 оН 1 зЫО имеет т/е=163),При этой реакции получают также винил- (3-пиридил) -прап-иловый эфир с т. кип, 85 С/0,5 мм. б 50 55 П р и м е р 1, К 1 л жидкого аммиака добавляют при перемешивании 0,1 г нитрата железа (3) и 20 г металлического калия ку сачками весом 1 г в течение 30 мин. Б полученный раствор вводят за 3 мик 46,6 г у-пиколина и выдерживают до образования темно-желтой окраски.Этот раствор приливают, перемешивая, к раствору 72 г 2,2-ди(хлорэтилового) эфира в 1 л жидкого аммиака в течение 20 мин с такой скороггБЙ; чтобы соанялась желтая окраска, и пйф 49 Р 5 Мвор А.-:Ф.";...

Номер патента: 333168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гиллер, Еате, Еремеев, Зидермане, Лидак, Ордена, Саблина, Сухова

МПК: C07D 215/50

Метки: гидразонов, замещенных, карбокси-2-хинолилальдегида, производных

...раствор фильтруют и фильтрат нагревают до 40 - 50 С и к последнему медленно при перемешивании прибавляют 2,19 г (0,01 моль) 4-карбокси-хинолилальдегида в 60 мл горячего спирта, реакционную смесь выдерживают при температуре 70 - 80 С в течение 30 мин. Охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. Получают 2,54 г (96% от теории) вещества, т. пл. 260 - 263 С, после перекристаллизации из уксусной кислоты т, пл. 264 С.Найдено, %: С 52,29; Н 5,00; Х 25,50, С 12 Н 1311303.Вычислено, о/о: С 52,36; Н 4,79; Х 25,44.Аналогично получают гуамилгидразон 7-хлор-карбокси-хинолилальдегида.Выход 96,4%, т. пл. 313 - 314 С (уксусная кислота - вода).Найдено, %: С 44,11; Н 4,38; Х 21,73; С 1 11,09.С 12 Н 12 Х 30 ЗС...

Номер патента: 334213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барашкин, Институт, Кадыров

МПК: C07C 51/42

Метки: 2-(гидроксифенил)масляных, замещенных, кислот

...также подтверждает структуру полученной 3-изомерной кислоты.П р и м е р 2, р-(4-Гидрокси-метилфенил)- масляная кислота формулы Аналогично примеру 1 из 10,8 г о-крезола, 8,6 г у-бутиролактона и 46 г хлористого алюминия получают 12,8 г (66% от теории) смеси изомеров кислот. Перегонка в вакууме дает 9,8 г смеси изомеров с т. кип,180 - 186 С/Змм,ГЖХ-анализ перегнанного продукта указывает на содержание р-(4-гидрокси-метилфенил)масляной кислоты в количестве 53% (от смеси другого изомера).Выпадающие кристаллы в дистилляте отжимают на пористой пластинке и после пере- кристаллизации из смеси эфир+ петролейный эфир получают Р- (4-гидрокси-метилфенил)- масляную кислоту с т. пл. 115 - 117 С (литературные данные; 107 в 1 С).ИК-спектр кристаллов...

Номер патента: 334215

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кузнецова, Логинова, Михаленко

МПК: C07C 121/56

Метки: динитрилов, замещенных, кислот, фталевых

...ц дцхлорфумароннтрнла 10 (т. кцп. 83,5 - 85,5"С/38 лм, по 1,4883) ндгреВают в зандяннои т 1 мнлуле и.1 и с 1 нтоклт 1 ве ц 1 эн 185 - 190 С на мдсляной бане 20 чпс, После обработки содержимого горячим петролейным эфиром получают 0,28 г (73% от теории) 3,6- 15 дцфенцлфталонцтрила в виде бесцветных кристаллов с т. цл. 214 - 216" С.Найдено, %: С 85,72; 85,88; Н 4,21; 4,40;И 9,98; 10,08.С 2 оНдЛ20 Вычцслецо, %: С 8571; Н 431; М 1000П р и м е р 2. В аналогичных условиях цз1,4 - дифенилбутадиена - 1,3 и дихлорфумародинитрила (т, пл, 58,5 - 59 С) получают 0,23 г (60% от теории) 3,6 - дифенцлфталонитрила.Пример 3. 0,61 г (0,003 г моль) 2,3 - дцфенилбутадиена - 1,3 (по 1,5880) ц 0,28 г (0,022 г моль) смеси дихлормалео- и...

Номер патента: 335841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ален, Иностранна, Иностранцы, Клод, Сосьете, Эммануель

МПК: C07D 339/06

Метки: замещенных, метилендитиоланов-1

...протекает легко, когда монотиокарбонат является производным олефинов, таких,20 как этилен, пропилеи, бутиленили 2, пентен, метил-бутен, метил-бутен-З, пентен, метил-бутен, гексен, гептены или октены, линейные или разветвленные, Наиболеелегко процесс протекает с тиоамидами высо 25 кого молекулярного веса, особенно с фенилтиоацетамидом, бензольное ядро которого содержит один или несколько галоидов, в частности атомы хлора или брома, или/и алкилы,например метил, этил, пропил, гексил, доде 30 цил и пр.335841 Пред м ет изобретения Составитсль А. Нестеренко Текред Л. БогдановаРедактор Л. Ушакова Заказ 1410115 Изд. Мо 599 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д,...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612 ...

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 357727

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранны, Федеративна, Христиан

МПК: C07D 209/08, C07D 215/08

Метки: 2-азабициклоалканов, замещенных

...полиметилениминотиокарбаматы обладают ценными свойствами. Однако полученные новые замещенные 2-азабициклоалканы являются более эффективными соединениями,Предлагаемый способ получения замещеиных 2-азабициклоалкаиов формулы (СН.,)СН - й в 13,9 г транс-дек- роокиси натрия в тавола при постои 0 - э С вводят ерез 0,5 час послеионной массе приилбромида и перспри 25 С. Зтаиол астворяют образопориде. После раз г коричневатого(СН,)пСН - й,ЖСО - 8 - 1 х 10 СН )и, сн-в,20 Составитель Г. ЖуковаТехред 3. Тараненко Корректор Г, Запорожец Редактор О. Кузнецова Заказ 4195/ Изд. М 1696 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3масла, пф...

Номер патента: 358312

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 2-оксибензофеноноксимов, замещенных

...низкий выход кетона на стадии, перегруппировки, а также необходимость применеатия солянокислого гидроксиламина.С целью утпрощения техпологии процесса предлагается способ получения замещенных 2-оксибензофеноноксимств оощей формулы где Й, К - водород, алкин, алкоксил, галоид, заключающийся в том, что замещенный а-бензилфенол оксимируют азотистой кислотой или ее эфиром в присутствии кислоты или щелочи с последующим выделением целевого птродукта известным способом.5 П р и и е р, Получение 5-(1,1,3,3-тепраметилбутил) -2-оксибензофеноноксима.К раствору 29,6 г (0,1 г люль) п-(1,1,3,3-тетраметилбутил) - 2- бензилфенола и 12,0 г (0,21 г люль) твердого едкого кали в 100 мл 10 сухого бутилового спирта прикапывают приперемешивании...

Номер патента: 383295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/50

Метки: замещенных, имидазолинов, ы-аллил-2-ариламино

...хлор - 4 - метилфенил) - И - кротиламино -имидазолин- (2),Выход 11,3 О/, теории. Т. пл. соли щавелевойкислоты 119 в 1 С.П р и м е р 3. 2-И,6-дихлорфенил) -Х-(цисхлораллил) -амино -имидазолин-(2),28,3 г (0,123 моль) 2-(2,6-дихлорфенилами.но)-имидазолина-(2) нагревают вместе с 20,4 г(150%) цис,3-дихлорпропенас т. кип. 103 Си 14,3 г (110%) карбоната натрия в 100 млн-бутанола в течение 6 час с обратным холодильником. После этого реакция практическизавершена, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме досуха, и остаток растворяютв 1 н. соляной кислоте.Прозрачный, желтый кислый раствор экстрагируют несколько раз простым эфиром(эфирные экстракты удаляют) и очищают егоактивированным углем. Затем осуществляютфракционную экстракцию...

Номер патента: 386510

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Высушивают, Изопропиламино, Обладающих, Полученньш, После, Пример, Ремешивают, Свойствами, Способ, Сравнению, Таким, Целью, Что

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/44 ...

Метки: замещенных, о-аминофенил-n

...алкинил, х атомов.известном методе ием галоидалкилов ленныи ил лкил, алке 5 углеродн ан на общ с применен фокислоты. Изобретение относится к способу получений карбаматов, в частности новых замещенных о-аминофенил-М-мстилкарбаматов, обладающих биологически активными свойствами,Известно получение о-аминофенил-Х-метилкарбаматов путем взаимодействия аминофенолов с дизамещенной аминогруппой с изоцианатами.Однако известные о-аминофенил-М-метилкарбаматы недостаточно эффективны против клещей, нем атод.С целью получения соединений, обладающих улучшенными, по сравнению с известными, свойствами предлагают способ получения новых замешенных о-аминофенил-М-метилкарбаматов общей формулы 2Способ заключается в том, что соответстющий карбамат формулы...

Номер патента: 390093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Посговский

МПК: C07D 257/08

Метки: в-арилсямм, замещенных, несимметрично, тетразинилтионов13

...известным способоМ, П р и м е р. 6-фенил- этокси,2,5,6-тетра гидро-симм-тетразинилтион.К нагретому до кипения раствору 6 г (56 моль) тидкарбопидразида в 120 мл воды прибавляют 11,1 г (60 моль) этилового фенилимииоэфира, Выпавший бесцветный осадок кристаллизируют из смеси спирт - диметилформамид (1:1). Выход 9,9 г (74%), т, пл, 154 С.Найдено, %: С 50,76, Н М 23,58, 5 13,24.СыНыХОЗ.Вычислено, %; С 50,40, Н 5,92, Х 23,51,3 13,46.6,6-Дифен с - тетразинил,3 - дисульфид.3,3 г (14 моль) 6-фенил-этокси,2,5,6-тетрагидро-симм-тетразинилтионасуспендируют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и по каплям при перемешивании,прибавляют 3 мл 30% перекиси водорода. В конце реакции температура в смеси поднимается до 60 - 70 С. Выпавший после охлаждения...

Номер патента: 390096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров

...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...

Номер патента: 395752

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/17

Метки: гидразинов, замещенных, количественного

...миллилитров раствора, содержащего 2 10лголь/л замещенного гидразина, ц несколько мцллилптров раствора, содержащего 3 10 - з лго гь,л гидразина, помещают в 15,мерную колбу емкостью 50,цл, прцбавляют3 мл раствора реагента (200 мг 3,5- или 2,4- динитробензоцлхлорида в 100 м.г абсолютного бензола), 1 .цл 0,2 М раствора МаОН и встряхивают 1 час на электрокачалке. Затем 20 к смеси добавляют 20,цл 2 М раствора ХаОН(для удаления избытка реагента) и встряхивают еще 30 лгин, после чего наливают в колбу дистиллированной воды столько, чтобы бензольньш слой поднялся в горло колбы.25 Пипеткой отбирают 1 мл бензольного слоя вмерную колбу на 10 лг,г, разбавляют 2 - 3 мл спирто-ацетоновой смссц (1: 1), прибавляют 0,4 мл 2 М .аОН ц доводят...

Номер патента: 399108

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07C 405/00

Метки: замещенных, простагландинов

...диазометана или дпазоэтана известным ооразом,Для,получения фармакологическп приемлемой соли соединений формулы 1 или 11 используются катион металлов (щелочных, щелочно-земельных и некоторых других, например алюминия, железа), аммиак, катионы первиных, вторичных или трети гных аминов (алифатических, циклоалифатичеоких, ароматических или гетероциклических аминов, например ппперидина, морфочин и др.) илп катионы четвертичцых аммониевых оснований, например тетраметпламмоний, бснзилтримстиламмоний и другие.Дегидратацию соединений формулы 111 или И осуществляют с помощью нейтрального дегидратирующего,средства, например смеси дициклогексилкарбодимида и соли двухвалентной меди, причем используют обычно эквивалентные количества этих...

Номер патента: 405886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бичеров, Вите, Дорофеенко, Пручкин

МПК: C07D 311/76

Метки: 2-бензопирилия, замещенных, солей

...вышеуказанные, значения, подвергают взаимодействию с бензоином в среде полифосфорной кислоты с последующей обра 10 боткой хлорной кислотой и выделением целевого продукта обычными приемами,П р и м е р 1. Смесь 1 г (0,0054 моль) ацетилвератрола и 1,18 г (0,0055 моль) бензоинав 15 г,полифосфорной кислоты нагревают при15 энергичном перемешивании 15 мин при 130 -140 С. Темноткрасную реатационную смесь выливают в 30 мл холодной воды со льдом и добавляют 3 - 4 мл 30%-ной хлорной кислоты.Образовавшийся желтый осадок отфильтро 20 вывают и высушивают. Сухой продукт растворяют при нагревании в минимальном количестве ледяной уксусной кислоты, содержащейнесколько капель 70%-ной хлорной кислоты,и после охлаждения постепенно высаживают25 эфиром....

Номер патента: 405893

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Казанков, Мухина, Пуца

МПК: C07D 221/18

Метки: 1-аминоантрапиридонов, замещенных

...и 50 мл апплиша нагревают до кипения, затем охлаждают до 80 и прибавляют 100 мл метанола. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают метанолом, Получают 1-амино-К- (а-толил)- антрапиридон, т. пл. 250 в 2 С (из водного диметилформамида). Выход 90%.Найдено, %: С 78,3; Н 4,5; К 7,8.Сз НцКО.Вычислено, %: С 78,4; Н 4,8; К 7,9.Вместо анилина применяют также толуидины, мезидин, гексиламин, циклогексиламин, морфолин, пиперидин.Соединения, полученные в примерах 2 - 10 в условиях примера 1 из соответствующих замешенных антрапиридонил-пиридинийхлоридов, приведены в таблице.Пример 11. 1 г 4-циклогексилантрапиридонил-пиридинийхлорида и 5 мл циклогексиламина кипятят 30 мин, охлаждают и прибавляют 30 мл 5%-ной соляной кислоты. Выпавший...

Номер патента: 361567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ацетил, Водород, Галоид, Диоксане, Качестве, Лед, Метил, Метилэтилкетоне, Метокси, Незамещенный, Нитро, Окисление, Перманганатом, Пиридил, Риде, Тетрагидрофуране, Трифторметил, Уксусной, Циано

МПК: C07D 243/12

Метки: 4-(зн, 5-арил-1н-1, 5бензодиазепин-2, 5н)-дионов1, замещенных

...с т. пл, 258 в 2 С.Г 1 р и м е р 8, 5-Фенил-трифторметилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 51-1) -дион.б г (0,02 люль) 5-фенил-трифторметил,3, 4,5 - тетрагидро - 1 Н-,5-бензодиазепин - 4-она, т. пл. 152 в 1 С, растворяют в 100 мл чистого ацетона и после добавления 20 г перманганата калия и 30 мл воды кипятят с обратным холодильником 1 час. Отсасывают над кизельгуром, отделяют пиролюзит и упаривают филь- трат. Остаток обрабатывают метиленхлоридом и затем, как в примере 7.Выход 2 г (32%), т, пл. 258 - 260 С.П р и м е р 9. 1-Метил-фенил-трифторметилН,5-бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н) -дион.5 г (0,016 люль) 1-метил-фенил-трифторметил,3,4,5 - тетрагидроН - 1,5-бензодиазепин-она, т, пл. 91 - 92 С, растворяют в 200 мл уксусного эфира и после добавления 15 г...

Номер патента: 363684

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Друзин, Любомилова, Чист

МПК: C07C 39/06, C07D 213/30

Метки: замещенных, фенолов

...в о-положецие относительно ОН-группы.П р ц м е р 1. Получение о-а-метцл-(5-этцлпиридил) -метцл 1-фенола.О В колбу, сцабжешгую мешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 18,8 г (0,2,ноль) фенола ,и 0,2 алюминия, цапревают прц 180 С в течение 3 час и затем охлаждают до 110 С, прибавляют 20 г (0,15 голь) 2-вишгл-этилпирцдина и выдерживают смесь прц 110 - 120 С в течение 4 час, затем охлаждают до 100 С, прибавляют 27 лг.г 4 Ч,-ного раствора серной кислоты ц 53 лгл воды, После этого отделяют водный слой от органического, а органический слой подвергают дцстцллляццц.Получено 29 г (выход 86"с) о-а-метил- (5- этилпирпдцн) -згетил-фенола, т. кип. 60 - 63 С (1 лглг, эт, сг.); сг" 1,022; пгг" 1,5570.25 Найдено...

Номер патента: 365352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохнн, Якшин

МПК: C07C 45/28, C07C 49/825

Метки: 2-оксибензофенонов, замещенных

...Т, Ускова Корректор С. Сатагулова Редактор Е, Хорина Заказ 1372 Изд. зак. 1106 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3Получено 16,6 г конечного продукта. Выход 65,54; т. кнп. 140 - 145 С (1,5 мм рт. ст.).ИК-спектр (капля между стеклами) у, , 1633 см- . УФ-спектр гг -+ гг переход Х , = - 324 нм.Прн обработке полученного кетона гидроксиламином практически с количественным выходом образуется соответствующий оксим.УФ-спектр Хмк, = 308 нм,П р и м е р 3. Получение 2, 4-диоксибензофенона.К раствору 11,2 г (0,1 г моль) двуокиси селена в 100 лгл диоксана и 2 л,г воды добавляют 20,0 г (0,1 г моль) 2,4-дноксидифенилметана н...