Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 197617

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Лукь, Рубцов, Цизин

МПК: C07D 307/79

Метки: 7-диалкиламино-4, бензофуранхинонов, замещенных

...окисляют кислородом в присутствци комплекса двухвалецтцой меди и вторичного амина в спиртовой среде.П р и м е р 1. Получение 2-метил-карбэтокси- (гч-пирролидино) -бензофуранхинона,5, 10К раствору 0,1 г уксусцокислой мели в смеси 10 игл метанола и 1,68 лл (0,02 лоль) пирролцдина прибавляют 2,20 г (0,01 доль) 2-метил-карбэтокси-оксибецзофураца и перемешивают в атмосфере кислорода пр/ 18 - 20 С 1 и 760 /я/и Рт, ст измеряя оогьем олощенного газа. Реакционная масса сразу окрашивается в красный цвет и разогревается до 30 - 35 С, За 2 час поглощается 320 л/./г кислорода. Смесь разбавляют 50 цл хлороформа и промывают 2 разбавленной уксусной кислотой (1,5,и,г кислоты в 25 лл воды), водой (3 раза по 25 игл), сушат сульфатом...

Номер патента: 198347

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/20

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...при сильном перемешивании и охлаждении снегом с солью в течение5 час, вносят небольшими порциями 9,6 г серы, Смесь оставляют при комнатной температуре на ночь и разлагают разбавленной (1: 4) соляной кислотой. Эфирный слой отделяют и обрабатывают 10",-ным водным раствором едкого патра (5 раз по 50 л,г), Щелочные вытяжки объединяют и подкисляют 200 лгл разбавленной (1: 1) соляной кислоты.Органический слой отделяют и кипятят с 10 320 м г 20%-ной серной кислоты в течение4 час. Затем органический слой промывают водой, сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом и перегоняют в вакууме. Получают 12,75 (43,1 ОО от теории) монотиогидрохинона с т. кип. 100 в 1 С при 12 лглг рт, ст,;20по 1,6210, закристаллизовавшегося при стоянии, После пер...

Номер патента: 201388

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Савенков, Солнцева

МПК: C07C 303/30, C07C 309/15

Метки: замещенных, р-уреидоэтил

...общей формулыКМНС ( = Х) МКСНеС Н 280 еОАг,где К - алкил или арил; К - Н алкил, арил,Аг - замещенный или незамещенный арил,Х - О или 8, взаимодействием эфиров таурина, содержащих при атоме азота 1 или 2 атома водорода, с органическими изоцианатами 10или изотиоцианатами при температуре 3060 С в инертных органических растворителяхили без них.П р и м е р. 5-(а-М-нафтил-Г-фенилуреидо-) о-фенилэтилсульфонат.1К раствору 0,02 г У-фенил-о-фенилтауринав 30 мл бензола прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г лоль а-нафтилизоцианата в 5 лтл бензола. Смесь выдерживают при50 - 60 С в течение 1 час, охлаждают и выпавший продукт отделяют фильтрованием,Выход 89,2%, т. пл. 142 - 143 С. После кристаллизации из водного спирта т. пл, 148149...

Номер патента: 202133

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07F 9/24

Метки: замещенных, тиоуреидотритиофосфатов

...ы диалкилтритиофос ргают взаимодействию ароматическими амина по п. 1, отличающийс ут в органических рас или арил; ся тем, что форной кис алифатими.я тем, что творителях,где К - ал К" - алкил тиокарбамид слоты подве ческими или2. Способ процесс вед Предлагается способ получения игых в литературе замещснных тиоугиофосфатов общей формулыЯl где К - алкил;К - Н, алкил, или арил;К" - алкил или арил.Эти соединения, получаемые взаимодействием тиокарбамидов диалкилтритиофосфорной кислоты с алифатическими или ароматическими аминами в органических растворителях или без них, могут найти применение в качестве пестицидов.П р и м е р. Получение 4-хлорфенилтиоуреидодиметилтритиофосфата.К раствору 0,01 г лголь 4-хлоранилина в 10 лгл бензола при...

Номер патента: 202153

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Головчинска, Овчарова

МПК: C07D 473/10

Метки: замещенных, поцожении, производных, теобромина

...м и н). Нагревают в автоклаве 10 г 2- хлортеобромина с 200 лтл 25%-ного водного раствора аммиака 1,5 час при 100 С, охлаждают, фильтруют и получают 9,5 г кристаллов с т. пл. 305 - 307 С. При сгущении фильтрата выделяют еще 0,7 г вещества с т. пл. 303 - 305 С. Вещество (10,2 г) промывают разбавленным раствором МаОН и кристаллизуют из воды, получают 7,6 г амина (84,5%) с т. пл.315 в 3 С.Найдено, О/О: гг 38,84.С 7 НОКОО.Вычислено, %: К 39,10,Пример 3, 2-Мерка пто-диметилб оксо -36- ди гидр оп ур ин-(2 тиотеоб р о м и н). Кипятят 10 г 2-хлортеобромина и 8 г тиомочевины в 250 лтл сухого спирта 3 час. Реакционную массу фильтруют горячей, промывают осадок . спиртом и получают 9,4 г (95,1%) 2-тиотеобромина, с т. пл. 304 - 306 СЗаказ 3595/15...

Номер патента: 202957

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грищук, Комарица

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-иминотиазолидо-нов, замещенных

...час О,оль изородг (58%).т бесцветп течени 0,01 л ход 1 лучаюНай но:Дт ычислено, ример 3 2 иазолнн бане 1 лоль ение 10 цией нз . 234 -от нагреванием на водян 0,01 ноль и-голуидина и О, га в 5 лл метанола в теч д 1,2 г (58%). Кристаллнза олучают кристаллы с т. и,Пол ча раствора изородани 5 мин. Вых этанола 235=С. Найдено, %: Х 13,86; 5 15,53.С 1 оНгоеО 1. но, %: Х 13,85; 5 15,46 ые синтезированные ены в таблице. Вычисле Остал ьн представл единения202957 Продукты конденсации изороданина с аминосоединениями Найдено % Щ он м ю н И В 4 юйм ао в 1 Вычислено, % формула продукта реакции Выход, % т. пл. с Исходный амин тиазолидонобрабатывают аминосоединениями в среде метанола при нагревании, например, на водяной бане. Предмет изобретения Способ...

Номер патента: 207143

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альберт, Джоффри, Иностранна, Христофор

МПК: C07D 471/02

Метки: замещенных, имидазопиридинов

...- желтые иглы с т. пл. 179 - 182 оС;1 (3) - (2,3-дихлорфенил) -6-нитро-трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридин - кремовые пластинки с т. пл. 171 - 1,2 С.П р и м е р 2. Раствор 3,4-диамино-нитропиридина (5 ч.) в трехфтористой уксусной кислоте (38 ч.) нагревают с обратным холодильником 16 час. Затем смесь охлаждают и избыток кислоты отгоняют в вакууме. Маслянистый остаток растворяют в воде и частично нейтрализуют щелочью. Образовавшийся бледно-желтый осадок отфичьтровывают, перекристаллизовывают из воды, сушат при 80 С в течение 6 час для удаления кристаллизационной воды и получают 3,2 ч. 7-нитро- трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридина с т. пл.177 в 1 С,СтНзгз 14 ОвНайдено, %: С 36,22; Н 1,3; М 24,12.Вычислено, %; С 35,95; Н 1,5; Х 24,1.Пр...

Номер патента: 207916

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Лукь, Рубцов, Цизин

МПК: C07D 277/66

Метки: 2-арилбензтиазолхинонов, замещенных

...1, окисляя 3,54 г (0,015 моль) 2-фенил-оксибензтиазола в растворе 0,15 г уксуснокислой меди, в 15 мл метанола, содержащего 3,38 г (0,075 моль) ди метиламина. За 30 мин поглощается 350 мл02, за 3 часа всего 400 мл О. Отделяют выпавшее вещество, промывают эфиром. Выход 3,3 г (81,5%). Т. пл. 148 - 149 С, разлагается при 245 С (из спирта).15 Темно-фиолетовые кристаллы, хорошо растворимые в хлороформе, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде; умеренно - в спирте, бензоле; нерастворимые в эфире и петролейном эфире.2 О Найдено, %; С 63,50; Н 4,50; Ы 10,1; Я 11,61;С-Н,О,.Вычислено, 7 о: С 63,35; Н 4,25; М 9,85;8 11,27.П р и м е р 3. 2-п-хлорфенил- (К-пип 25 но)-бензтиазолхинон-б,7.Получают в условиях, аналогичных получению соединения...

Номер патента: 212256

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, тиокарбамоилтритиофосфонатов

...или смеси органического растворителя с водой.П р и м е р, К,И-диэтилтиокарбамоил-Я-бутилтритиометилфосфонат.К раствору 0,021 г моль диэтилдитиокарбамата натрия в 15 мл воды прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г моль Я-бутилдитиометилхлорфосфоната в 15 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мик, затем при 40 - 45 С до прекращения изменводного слояПосле реапромываютПосле отгончают практ69 5%; првыч. 91,56.10 НайденоСд 0 Не,МР 8Вычислен При проведении синтеза в растворвыход продукта составляет 570/О.Аналогично получают следующиения.М,И -дибутилтиокарбамоил -5- бутм етилфосфонат.20 Выход 62%; пр 1,5660; с 14 1,0111,25, выч, 110,03.Найдено, %: К 3,48; Р 8,14; 5 34,29СддНз 0 ИР 84,Вычислено, %: К 3,77; Р 8,35;...

Номер патента: 212267

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: диэtилэtилamиhob, замещенных, р-(феноксиили, фehилtиo)-n

...- 1 - 3;Х - кислород или сер том, что замещенные фе лята щелочных металлов действию с р-хлорэтила соединения, так же, как ния, в литературе не опис уппа, гал нокси)гокси)-Кенокси)енокси)2. Полуина.,К-диэтилэт ,К-диэтилэти К,К-диэтилэт К,К-диэтилэт ение р-(фени а, заключающиися в олята или тиофеноподвергают взаимо- ином, Полученные и способ их получеаны. Пример диэтилэтил ам(0,1 мо,гь) тиофенолята илового спирта при перературе 50 - 60 С постепенг (0,1 моль) р-хлорэтилионную массу нагревают и температуре 50 - 60 С в тем отфильтровывают хлоняют растворитель и остаК раствору 13,2 гнатрия в 100 м г эт мешивании и темпе но прибавляют 13,6 диэтиламина. Реакц при перемешивании течение 5 - 6 час, за 30 ристый натрий, отго 3-хлорфенокси)П р и м е...

Номер патента: 213828

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мигачев, Степанов

МПК: C07C 257/14

Метки: амидинов, замещенных

...Центр, ир. Серова, д, 4 1 инографин, пр. Сапунова, 2 кислот аминоантрахинона и других аминов, далее в синтезе целого ряда, ценных красителей как промежуточная стадия.Пример 1. 3,42 г 4-аминоазобензола растворяют в 10 лгл хлорбензола, вносят 5 ял диметилформамида, нагревают до 60 С и постепенно прибавляют раствор 1,5 г технической смеси три- и тетрамера ФНХ в 10 мл хлорбензола. Размешивают 30 мин при 70 С, выпавший гидрохлорид М,И-диметил-Х- (4- фенилазофенил) -формамидина отфильтровывают, промывают бензолом, эфиром и,кристаллпзуют из смеси бензол-хлорбензол (1:1 по объему), Получают 3,8 г (810/, от теоретического) чистого гидрохлорида; т. пл. 240 - 242 С (разложение).Найдено, /,: С 62, 37; 62, 55; Н 5,76; 5,99; С 1 11,97;...

Номер патента: 213841

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 319/14, C07C 323/09, C07C 323/12 ...

Метки: замещенных, тиофенилдиэтилсульфидов, тиофенилдиэтилсульфоксидов

...реакционную массу нагревают при перемешивании и температуре 70 С в гечение 1 час. Слой, содержащий продукт, отделяют от водного, промывают два раза водой, сушат сульфатом магния и разгоняют под вакуумом, Получают продукт в виде свстложелтого масла; т. кип, 152 - 153 С при 0,08 лл рт. ст, по 1,6430. Выход 86%.Аналогично получают:р-(фенилтио)-диэтилсульфид;р- (4-хлорфенилтио) -диэтилсульфид;р- (пентахлорфенилтио) -диэтилсульфид,П р и м е р 2, П о л у ч е н и е р- (4-н и т рфен илтио)-диэтилового эфира. раствору 8,85 г (0,05 ло,гь) н г-нитротиофенола в 50 я,г водь шивании и температуре 70 - 80 прибавляют 6 г (0,06 го,гь) р-хл эфира. Реакционную массу при температуре 80 - 85 С в теч затем отделяют продуктовый сл водой, сушат сульфатом...

Номер патента: 220980

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аким, Андросов, Имени, Легкой, Ленинградский, Ясновский

МПК: C08B 3/06, D01F 11/02, D06M 13/188 ...

Метки: замещенных, частично, эфировцеллюлозы

...отжимают до 2 - 2,5-кратного веса и сушат при 70 С, Активированное волокно обрабатывают 3 мин при 100=С этерифицпрующей смесью, со держащей на 1 ч. целлюлозы, 40 ч. уксусногоангидрида, 10 ч. уксусной кислоты, 10 ч. уксуснокислого калия и 0,10 ч. красителя кислотного хромового черного. Этерифицирующую смесь готовят смешением 40 ч. уксусного ан гидрида и 10 ч. 1%-ного раствора указанногокрасителя в ледяной уксусной кислоте. Затем смесь нагревают до 100-С и растворяют 10 ч.уксуснокислого калия. После этого смесь подают на этерификашпо. Готовое этерифицироЗаказ 2831/2 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ванное волокно...

Номер патента: 231412

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Теодор, Ульрих

МПК: C07D 253/10

Метки: 2-днгидро-1, замещенных

...иглообразных кристаллов с т. пл. 181 - 183 С.Вычислено, О: С 52,29; Н 5,18; Х 1 22,17.СиНзС 1 КО (252,7).Найдено, %: С 52,64; Н 5,15; М 22,32.При реакции того же исходного продуктд с 2 моль ангидрида уксусной кислоты получают диацетилпроцзводное (т. пл. 152 С), а при реакции с 1 моль ангидрида уксусной кислоть получают 1-формилпроизводное (т. пл, 179 - 183 С).В результате обработками 1-ацетилпроизводного хлористым бензоцлом н триэтиламцном получают 1-ацетцл-бензоилпроизводное (т. пл. 170 - 171 С). Прц замене хлористого бензоила хлористым а-хлорбензоилом получают соответствующее 1-ацетил-а-хлорбензоилпроизводное (т. пл. 183 - 184 С). При гидрогенизациц в аналогичных условиях 3-диметцла мин-метил,2,4-бензтриазцноксида и последующей...

Номер патента: 232969

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Мандельбаум

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: замещенных, незамещенных, феноксидиэтилсульфидов

...филь- трат экстрагируют тремя порциями бензола по 50 мл. Экстракт сушат над сульфатом магния, затем отгоняют растворитель, а остаток разгоняют в вакууме. Получают 15,4 г (680 г 0) гг-нитрофеноксидиэтилсульфида с т. кип, 154 - 156 С при 0,4 мм рт, ст; по 1,5902. Аналогично получены: феноксидиэтнлсульфид, и-хлорфеноксидиэтилсульфид, 2,4-дггхлорфеноксидиэтилсульфнд и 2,4,5-трнхлорфено О ксидиэтилсульфид н другие соединения, константы которых приведены в таблице. П р и м е р 2. Получение о-этнлфеноксндиэтилсульфнда. К раствору 14,0 г (0,1 моль) о-этилхлорбензола,и 12,0 г (0,11 мо,гь) 2-оксидиэтилсульфида в 75 мл бензола прибавляют 5,6 г (0,1 мо.гь) сухого КОН. Смесь нагревают на водяной бане до 75 С и прн интенсивном перемешнванни...

Номер патента: 235999

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акимова, Гавурина, Дунтова, Ленинградский, Медведева, Петров, Чистоклетов

МПК: C08F 126/06

Метки: 5-винил-1, замещенных, полимеров, триазолов

...0,02 г дицитрилазодиизомасляцой кислоты в6 г этилового спирта полцмеризуют в ампулев атмосфере воздуха в водяном термостате6 час при 60 "С и 6 час при 75 С, Выпавшуюв осадок массу отфильтровывают и много235999 Предмет изобретения 0,45 Составитель Платонова Редактор А. Петрова Техред А. А. Камышникова 1(орректоры: А, Николаева и А, АбрамоваЗаказ 794,4 Тираж 180 11 одчисиое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1.1 ептр, пр. Серова, д, 4 1)ппра)1 и)п, пр. Сапунова, 2 кратно промывают этанолом и в заключениесушат 30 час при 55 С.Получают 0,91 г твердого порошкообразного полимера, Образцы, отпрессованные из по.лимера при 230 - 250 С, полупрозра)гы, хорошо оформлены ц имеют тсплостойкость...

Номер патента: 237735

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ино, Иностранец, Фисонз

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолов, замещенных

...идазол;5-бром-трифторметилбензимидазол;5-иод-трифторметилбензимидазол;5-метокси-трифторметилбензимидазол;4,5-6-трихлор-тр ифторметилбенз им идаз ол и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5-тетрагидрооксазин -2 - трифторметилбензимидазол.Получают с высоким выходом соответствующие продукты:1- феноксикарбонил -2,5- бистрифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 4- нитро-хлор - 2- трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил-метил -2 - трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил- бром-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 5- иод-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил-метокси - 2- трифторметилоепзимидазол;1-феноксикарбонил,5,6- трихлор-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 4 - амино-...

Номер патента: 237882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дыченко, Пелькис, Пупко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилгидразонов, замещенных, нитробромформальдегида

...по этому методу с ранее синтезированными из арилдиазонийхлоридов и бромнитрометана, депрессии не дает.П р и м е р. Получение и-хлорфенилгидразо на,нитроформальдегида.К 1,7 г (0,1 г лго.ть) л-хлоранилина при охлаждении и перемешивании при 0 - 2 "С добавляют 6,9 г (0,1 г лго.гь) азотистокислого натрия в 15 лг.г воды. Полученный раствор соли 15 диазония отфильтровывают и постепенно принепрерывном перемешивании прибавляют к водному раствору натриевой соли нитрометана при температуре не выше 5 С. 20 Натриевую соль нитрометана готовят следующим образом.4 г (0,1 г лго.гь) едкого натра растворяютв 10 лог воды, к раствору добавляют 20 лгг этилового спирта и затем при охлаждении до 25 0 2 С медленно прикапывают, перемешивая,0,61 г (0,1 г лго.гь)...

Номер патента: 237897

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абиджан, Абидов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C07D 215/00

Метки: замещенных, фehokcи-n-(буtиh-2

...- 98 С, Затем остывшую смесь вливают в стакан со смесью льда и 5%-ной соляной кислоты и экстрагируют эфиром. Водный кислый слой подщелачивают 25%-ным аммиаком и вновь экстрагируют эфиром. Собранные эфирные вытяжки сушат над поташом, растворитель выпаривают.Полученный гг-йодфенокси-Х- (бутпн) -декагидрохинолин представляет собой кристаллический продукт серого цвета с т. пл, 56 - 59 С 55,65; 55,24 30,80,81; 5,56; Н 6,87; М 3,42; продукта имеет ола). Структура - декагцдроиноученного (цз мета бутцн -2 Н-С =- С-СН,-1 О Строение и-йодфенцлового 2)-декагцдрохцнолцна под спектрами. П р и м е р 2. Получение гг эфира М-(бутцн)-декагцдро 5 В колбу, снабженную обр ником ц хлоркальццевой тр 1,5 л г (0,015 лголиь) формаэфира Х-(бутик верждено ИК...

Номер патента: 238163

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брагина, Паршина, Утйнский, Шустрова

МПК: C08F 138/04

Метки: винилацетиленовой, замещенных, олигомеров, структуры, фенолов

...течение 10 - 14 лгин, после чего температуру поднимают до 50 - 60 С. Реакцию при этой температуре ведут в 25 течение 15 час, после чего вакуумированием(30 - 40 лл рт, ст.) при температуре 60 - 70 С из реакционной массы удаляют избыток уксусного ангидрида и продукт реакции тщательно промывают водой до р 11 5 - 6, Затем его су шат под вакуумом (20 - 25 лл рт. ст.) при238163 Составитель Л, ЧивановаТекред Л, Я. Левина корректор О. ь. Тюрина Редактор А. Петрова Заказ 1438/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр Сапунова, 2 температуре 70 - 90 С до получения прозрачного вещества (проба на стекле),Получают мономер ацетата замещенного фенола с...

Номер патента: 239150

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Людвиг, Эрвин

МПК: C07D 251/46, C07D 251/48, C07D 251/66 ...

Метки: азидов, замещенных, симм-триазинов

...еще14 час при 50"С, фильтруют и выпаривают,Остаток растворяют в 1000 об. ч. толуола,дважды промывают ледяной водой по 150 ч.,сушат над безводным сернокислым натрием,фильтруют и выпаривают. Полученный 2-хлор 4,6-диметилмеркапто,3,5-триазин перекристаллизовывают из гексана и 21 ч. его вместес 15 ч, азида натрия, 75 об, ч. и 50 ч. воды перемешивают 24 час при 60 С. К смеси добавляют 200 ч. воды, осадок отфильтровывают,промывают водой и перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 2-азид,6-диметилмеркапто,3,5-триазин с т, пл. 117 в 1 С.П ример 7. 36 ч. 2,4-дихлор-б-метокси,3,5-три азин а растворяют в 670 ил дно ксана иприливают этот раствор по каплям при 0 С, перемешивая, к раствору 39 ч. азида натрия в150 ч, воды, затем смесь перемешиваот...

Номер патента: 239316

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанцев, Московский, Унковский

МПК: C07C 231/04, C07C 233/18

Метки: з-ациламинопропанолов-1, замещенных

...охлагклении ледяной волой в течение 45 агин прибавляют раствор 14 г (0,068 мо,гь) )3-ацетилахгггноизобутирофенона в 50 м.г абсолютного эфира. Полученную реакционную смесь нагревают 8 час при умеренном кипении, охлажлают, гилролизуют 18,5 огоо-ног соляной кислотой ло кислой реакции (по конго) и экстрдгируют нейтральные пролукты 150 .г.г эфира. Кислый волный слой исйтра.изуют и насыщают поташем, выделивис"с осговдиис экстрдгиругот порциями 50 лиг) эфирд. обьслгшсииыс эфирные вы читки: гыст шина г сбсзгтол.ггм ноанем, эфиро счго, Остг Гск персои)гго в пдкмммс. 110.лт дют ) г гб о) дмпло;и ггтгд с т, кги.178 в 80 (0,5 тнм гчт. ст.); и -,о 1,5203,1-1 айлено, ого. С 71,68; 11 9,13; Х 6,16.0 С 41 Ь; Х 02.Вычислено, о,о: С 71,45; 11 8,89; Х...

Номер патента: 239334

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил, алкилмеркаптоэтилдитиофосфатов, замещенных

...- Я-Д - меркаптоэтилдитиофосфата, 25 10,2 г (0,102 моль) метилметакрилата и 0,5 г (0,0039 моль) безводного хлористого кобальта интенсивно перемешивают и нагревают в реакторе при 110 С в течение 5 час и при 115 - 117 С в течение 4 час. 30(1020 см т) (1740 см - 1) 2. ООДи ка,птоэт 0,102 моль иофосфата,тил-Ь+дикарбол дитиофо сф ат, 0,0-диэтил-Я+мер г (0,102 моль) П римерэтоксимерСмесь 25 гкаптоэтилдит Изобретение относится к области пооединений общей формулыуЯ(10) зР.СНзСН,ВСНК - СНК" -В ИК-спектре найдены характерные частоты вязей, ко 1 орые также подгверждают структуданного продукта: С 11 з - СН. - 0 - Р0239334 Составитель И. Головникова Редактор Л, Г. Герасимова Тскред Л. Я. Левина Корректор В. И. Орлова Заказ 1653/12 Тираж 480...

Номер патента: 239343

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гортипска, Ныркова, Слюсаренко

МПК: C07D 498/14

Метки: 10-алкилили, 3-дигидро-3, диазафеноксазина3, диалкиламиноалкил-2-кего-2, замещенных

...остаток растирают с водой и фильтруют. Получают 0,2 г 3-бутил- (3-диметиламинопропил) -2- оксо - 3,4 - диазафеноксазпна;0 т. пл. 107 - 109 С (из гексана).Найдено, %: С 66,63; Н 7,79.С 19 Нг 60 г 14Вычислено, %: С 66,68; Н 7,65.Пример 3. Получение 10-м етил- 5 (2-диэтил ам иноэтил) - 2 34 ди аз а фен о к с а з и н а. Спиртовой раствор едкого кали (из 4,2 г 80%-ного КОН и 84 лтл этилового спирта), 6,35 г 10-метил-оксо,3-дигидро,4- диазафеноксазина и 5,5 г хлоргидрата диэтил аминоэтилхлорида кипятят 2 час и фильтруют, Фильтрат обесцвечивают активированным углем, фильтруюг, упаривают досуха, остаток кипятят с 200 мл этилацетата, фильтруют и еще раз упаривают досуха. Остаток в количестве 3 г кристаллизуют из этилацетата. Получают...

Номер патента: 239944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Миронова, Нуриджан

МПК: C07C 281/08

Метки: замещенных, семикарбазонов

...1,56 г (92%)4- (4-нитробснзоил) -семикарбазона ацетофено,1 ослс перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт имеет т. пл. 216"С (с разложением).Найдено, %: С 59,15; 59,36; Н 4,56; 4,83; ( 16,95; 16,96.С 1-.ЛзОч. Вычислено, цо,; С 58.89; 11 4,29; Х 17,7.П р и м с р 4. По вышсописа;нолл способу получаот прод) кть, цазвагия и своистиа торых приведены в табл. 1. Таблица Найдено ,Вычисленоч "д Раствор",тельтая формула кристаллизации Выход,Названиесоединения Т. пл С 4- (4-Хлорбензоил)-семпкарбазон ацетофенон 170, Ледяная уксус (разлогк- ная кислотанием)209 - 210 То гке СН,С 1(зОз 13,60 1 13,31 13,62-100 12,08 12,00 11,80 180 в 1Бензолизооктан 69 13,12 4- (2,4-Дихлорфеноксиацетил)-семикарбазон ацетофенон 12,99 12,77 Данные...

Номер патента: 239968

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бойко, Глухов, Головин, Малина, Унковский

МПК: C07D 335/02, C07D 335/06

Метки: замещенных, октагидро-1-тиахроманонов-4, тетрагидро-1-тиапиранонов-4

...из 30 г 6-диэтиламигго-гметилгептец-оцав растворе 300 ль 95%-ногоспирта в присутствии 30 г безводного ацетатанатрия после насьццеция сероводородом в те 30 чепце 2 час при 0 С и нагревании 3 час цри239968 Составитель И, КривошеинаТехред Л. Я. Левина Корректоры: Е, Ласточкинаи М. Коробова Редактор Г. Гуськова Заказ 3777/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 умеренном кипении после обычной обработки получают 14,47 г (60%) 2,3,6-триметилтетрагидро-тиапиранонас т, кип. 75 - 76 С (2 мм рт. ст,), по 1,4949, семикарбазон кото 20рого имеет т. пл. 173 - 174 С (из спирта) и не дает...

Номер патента: 240566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вольфганг, Герхард, Иностранна, Людвиг, Федеративна, Хэльмут, Энгельберт

МПК: C07D 285/08

Метки: 5-диоксо-1, замещенных, тиаимидазолидинабиблиотека

...менение значение, нхлоридом ию ведут творителя, о реагиру- наприооласти найти п олучения замещепгдазолидина общей Ъ - в8 - т. =О гС"- н,С - С=О 5 где К тический радикал с и углерода;алкилмеркапто, кажгами углерода и/или20 водород, алифа с 1 до 4 атомамалкил, алкокси, дый с 1 - 3 ато галоген;О, 1, 2, 3. 22 г (0,1,тго,гь) 1-(3,4-дггхлорфенил) -З-ме. тил-мочевины суспендггругот в 150 с,тгз бензола. При температуре от 70 - 80 С к этому раствору по каплям добавляют 14 г хлоркарбогггглсульфенхлорггда (10% избытка) и поддерживают эту температуру до окончания образования хлорводорода. Реакционную массу концентрируют в вакууме и после добавления простого эфира к остатку отфильтровывают выпавший осадок. После кристаллизации из теплого метанола...

Номер патента: 240597

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виллиам, Джемс, Патрик

МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/50 ...

Метки: apил-n-aцил, n-алкилкарбаматов, замещенных

...При стоягпги эта фракция кристаллизуется. При перекристаллизации из петролейного эфира получглот 5 1-нафтил-Х-метил-Х - пропионилкарбамат ст. пл. 58,5 - 61 С.П р и м е р 3, К 20 г 1-нафтил-М-метилкарбамату добавляют 100 лги уксусного ангидрида и 2 капли концентрированной серной кисо лоты. Смесь кипятят с вертикальным холодильником 25 )гин, после чего нейтрализуют серную кислоту 1 г ацетата натрия. Избыток уксусного ангидрида отгоняют при 20 мм рт. ст охлаждают и растирают с 50 мл воды.5 Твердое вещество отбирают, промываот водой и сушат под вакуумом, При перекристаллизации из петролейного эфира получают 1-нафтил-Х-ацетил-Х-метилкарбамат с т. пл.102 в 1 С,о Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.240597 Лцстил То же152 -...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 241438

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/96, C07D 213/89

Метки: замещенных, тиокарбаматов, ы-пиперидино-(анабазино

....Способом, аналогичным примеру 1, получают М,М-гексаметцлен-бцс- (Х-метил-, 3-метил-, 4-метцл- ц 2-метил-этцлпцперцдинотпокарбаматы) .П р ц м е р 3. Получение М-арцлдцтцокарбаматпцперцдцна.Четырехгорлую колбу емкостью 250 лтл снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой с обратным холодильником и хлор- кальциевой трубкой. В колбу помещают 0,05 г но.гь М-тцолпцперцдцна, 50 л.г свежеперегнанного сухого пирцдцна ц прц интенсивном перемешиванцц ц охлаждении до 3 - 5 С по каплям добавляют 0,05 г лтоль фенцлтцоизоццаната. Реакция протекает самонагреванцем ц заканчивается через 2,5 - 3 час при переходе цвета содержимого колбы в светло- коричневый, Реакционную смесь обрабатыва241438 Х - Я - С - И 20 Предмет изобретения...