C07D 257/08 — шестичленные кольца
Способ получения производных 1,2, 4-триазина или 1,2, 4, 5 тетразина
Номер патента: 310907
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 253/06, C07D 257/08
Метки: 4-триазина, производных, тетразина
...депрессии тсмпсрагуры плдв. 3. ц 5 С 003 с(ЗЦОМ, 30,11 С 33 Ы." ДрГц )1 МСТО; ом (7737., 297, 221 (1897) .Прц окцслс 3 ц в водно-спиртовой среде0%-ным раствором (горцого жслсза цли прцПРО 1 СКД 11 Ц 1 ЕРСЗ Рс 3 СТВОР ТСКЯ КИС.ОРОДЯ31 БОЗД):(с( 00;:)23",ЮТС 51 КРДСЦЫС КРЦСТЯ;1 ЛЫ;7: (;-.рдсый осадок отфильтровываот, про 333;32 ОТ Водой, СПИРТО) Ц ЭКСТРЯГЦРМ 10 Т ЦСТРО, с 311:м эфцром. Зфц 7 упариваот, остаток пер( кр Стяллзовыв(07 цз этацола. Выкод 30с(,1.1 ые тсмОК 1)дсцьс цОльЯтыс К 1 Рис 2 ли, т. с. 68 - -169 С (цз эдцолд. 11 Яй.(с 3 с.1: С 77,40; 1 5,57.О Вы 3 с,3(330, %: С 77,30; 1 5,2,Пробы с рсакцвом Фслццга цаесвязд 33- цуо гцдрашовус групу ц с бснзальдегидя)15 Цс ГСРБ)(с(ЦО с)Ц:10 ГРГЦ, ОТРЦЦЯТСЛЬ(3 ЫС,П ) и ): с;,) 5. Полмчсцис...
Способ получения несимметрично замещенных в-арилсямм тетразинилтионов13
Номер патента: 390093
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Посговский
МПК: C07D 257/08
Метки: в-арилсямм, замещенных, несимметрично, тетразинилтионов13
...известным способоМ, П р и м е р. 6-фенил- этокси,2,5,6-тетра гидро-симм-тетразинилтион.К нагретому до кипения раствору 6 г (56 моль) тидкарбопидразида в 120 мл воды прибавляют 11,1 г (60 моль) этилового фенилимииоэфира, Выпавший бесцветный осадок кристаллизируют из смеси спирт - диметилформамид (1:1). Выход 9,9 г (74%), т, пл, 154 С.Найдено, %: С 50,76, Н М 23,58, 5 13,24.СыНыХОЗ.Вычислено, %; С 50,40, Н 5,92, Х 23,51,3 13,46.6,6-Дифен с - тетразинил,3 - дисульфид.3,3 г (14 моль) 6-фенил-этокси,2,5,6-тетрагидро-симм-тетразинилтионасуспендируют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и по каплям при перемешивании,прибавляют 3 мл 30% перекиси водорода. В конце реакции температура в смеси поднимается до 60 - 70 С. Выпавший после охлаждения...
Способ получения макрогетероциклических соединений
Номер патента: 498294
Опубликовано: 05.01.1976
МПК: C07D 257/08
Метки: макрогетероциклических, соединений
...до 300 С. я, с по родукт те прои тноше) 5-амии 1,08 г мл спиргделения сушат и го цвета,илен, дифеаключается гидроацефегде К -ниленмв том,нален м- или п-фенилен, ди ан, хлортриазиндиил о 5-амино-имино,2/о. С 8 4,7; Изоб ния ма торые м ологичеОсно сации 1 аминам крогетемулы где К имеет следующим известными Процесс температуре нии меиду р Приме но-иминоТемнооранжевый82 720 622 Хлортри- азпндипл 663 237 (0,71); 342 (0,23); 407 (0,3) 78 Темно- желтый 5 где К - ,и- или п-фенилен, дифенилен, дифениленметан, хлортриазиндиил, отличающийся тем, что Б-амино-имино,2-дигидроацефена- лен 10 акрогетероцикличермулы ИНг - К - 1 ч Нг вышеуказанные значевыделением целевогопр,иемами. где К име следующи известньп я,спо- родукта Составитель А,...
Способ получения производных 3, 6-диарил-симм-тетразина
Номер патента: 498300
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Булыгина, Матюшечева, Михайлов, Ягупольский
МПК: C07D 257/08
Метки: 6-диарил-симм-тетразина, производных
...р и м е р 1. 1,36 г .гидразида бензойнойкислоты и 5 г фенилтетрахлорфосфорана постепенно нагревают до 135 С, выдерживают8 час, охлаждают, разлагают водой прп размешивании и промывают несколько раз водой, удаляя воду декантацией. Приливают5%-ный раствор бикарбоната натрия, размешивают, отделяют масло, растирают его с205 - 10 лгл спирта, отфильтровывают кристал.лы, растворяют на фильтре в бензоле, отгоняют бензол и получают 0,7 г (60%) 3,6-дифенил-симм-тетразина, т. пл. 195 - 196 С(спирт), который не дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом.П р и м е р 2. 1,52 г гидразина тиобензой.ной кислоты и 5 г фенилтетрахлорфосфорананагревают до 130 С, выдерживают 6 час,проводят те же операции, что и в примеЗО но остаток на...
Комплексная соль гексаметилентетраминсалицилата, обладающая антимикробной активностью
Номер патента: 548605
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Акбаев, Волкова, Серов
МПК: A61K 31/606, A61P 31/04, C07D 257/08 ...
Метки: активностью, антимикробной, гексаметилентетраминсалицилата, комплексная, обладающая, соль
...щелочах и в этиловом спирте. Молекулярный вес 30 комплексной соли равен 278,32. Плотность+66 +17 +13 174,966,374,1Смерть через15 мин 30 Формула изобретения Составитель Т. Власова Редактор Л, Герасимова Техред Л, Гладкова Корректор И, ПозияковскаяЗаказ 536/12 Изд, ЛЪ 236 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретсннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2,316 г/см. Плавится при температуре 87 - 89 С. Показатели преломления Ид=1,600;1 д=1,573.Испытание гексаметилентетраминсалицилата проводилось на рост Ягер 1 ососсцз паегпо 1 у 11 сцз, выделенного из крови коровы в агональной стадии. На вскрытии у животного выявлен общий сепсис с поражением...
1, 2, 4, 5-тетраметил-3, 6-дифенилэтинилгексагидротетразин, обладающий противоопухолевой активностью, и способ его получения
Номер патента: 686336
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Еремеев, Зидермане, Тихомирова
МПК: A61K 31/395, A61P 35/00, C07D 257/08 ...
Метки: 5-тетраметил-3, 6-дифенилэтинилгексагидротетразин, активностью, обладающий, противоопухолевой
...активность указанного соединения изучена на ряде штаммов ив частности, на асцитной опухоли Эрлиха, которая прививалась внутрибрюшинно беспороднымбелым мышам в количестве 10 клеток намышь. Опыты показали, что после пятикратного введения 1,2,4,5-тетраметил,6-днфенилэти.нилгексагидротетразина в оптимальной дневнойдозе 10 мг/кг продолжительность жиэни мышек686336 Составитель Т. РаевскаяТехред Н. Барадулина Корректор М. Коста Редактор Л. Письман Заказ 6836/78 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3самцов с асцитной опухолью Эрлиха увеличи. вается на 957.1,2.4,5. Тетраметил.3,6,.дифенилэтинилгекса....
Способ получения замещенных тетразинов
Номер патента: 1292667
Опубликовано: 23.02.1987
Автор: Джон
МПК: A01N 43/713, C07D 257/08
Метки: замещенных, тетразинов
...масло при добавлении воды.0 ооощо 50 примера 45 1, (ли циц, основанный на смачиваюцем и 40 Замешенные тетразицы можно, например, смешать с увпажцяюшим агентом и с твердым носителем или беэйоследнего с образованием смачиваемсГо порошка растворенного или дисгер -гированного в воде, либс мсжно сме -шать с твердым носителем с образог:а"нием твердого вещества,Концентрат водной суспенэии можцсполучить растиранием соединений сводой, увлажняющим агентом и суспен"дирующим агентом (например ксацтацовой смолой),В качестве поверхностно-активныхагентов можно использовать неионные. анионные или катионные поверхностцоактивные вешества.Предпочтительные поверхностно-ак -тивные агенты включают этоксилировацные сульфаты жирных спиртов, лигнинсульфонаты,...
Способ получения 6-ацилметилгексагидро-1, 2, 4, 5-тетразин-3 тионов
Номер патента: 1745722
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Глотова, Нахманович, Романенко
МПК: C07D 257/08
Метки: 5-тетразин-3, 6-ацилметилгексагидро-1, тионов
...в вакууме. Выход 1,86 г(79%). Получают аморфный порошок светло-желтого цвета, т,пл.140-141 С (из смеси вода;ДМФА = 1.1),Найдено, %; С 50,94; Н 5,28; Й 23,55; Я 13,69.СоН ий 408,Вычйслено, %: С 50,84; Н 5,09; й 23,73;8,1 3,56.ИК.спектр, и, см : 1200 (С=Я); 1510 (МН-. тиоамид); 1675 (С=О): 2900 (СН 2): 3175 (МН).Спектр ПМР (ОМСО-бб), д, м,д.: 3,16 д (2 Н, СН 2); 4,09 м (1 Н, СН); 5,01. (2 Н, 1-МН,2-ЙН, 4-ИН). Спектр ЯМР" С(ОМСО-б 6), д, м.д,: 41,14Вычислено, %; С 39,67; Н 4,13; й 23,14; Я 26,45.ИК-спектр, х см; 720 (С-Я); 1210 (С"8);1500 (ИН-тиоамид); 1645 (С=О); 2900 (СН 2): 3160 (й Н).Спектр ПМР, д, м.д.: 3,06 д (2 Н, СН 2), 4,05 м (1 Н, СН); 5,02 (2 Н, 1-й Н, 5-й Н); 7,25- 8,03 и (зн-, с 4 нз 31. 9,28 с (2 н, 2.йн, 4.йн).Спектр ЯМР...
Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола
Номер патента: 1753946
Опубликовано: 07.08.1992
Автор: Даррел
МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...
Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных
...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...