Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 464582

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Клаус, Эрнст

МПК: C07D 23/04

Метки: азиридинов, замещенных

...и получают 1,26 г (53% от теоретичеакого) 2-фенил-азиридина с т. кип. 90 - 93 С спрн 10 торр.Путем раскрытия кольца с (помощью разбавленной серпой кислоты получают 2-амино-фенл-этанол, который ссерезодится в 2-бензолопламино-фенил-этанол с т. пл. 148 - 1 ОО С.П р и м ер 5, 150 ллолей 3-фенил-оксазиридина в 1,8 л толуола и 156 г (1,5 лсоглс) ст,рола нагревают с обратным холодильником в течение 30 лин. Реакционный раствор концентрируют в ротационном яапарителе; остаток фракционируют в вакууме и получают 7 г (39% От теоретического) 2-фенил-азпридина с т. кип. 90 - 93 С при 10 торр.П р и м е р б. 20 лслсолей З,З-пентаметиленоксазиридина в 90 лсл хлорбензола и 23,2 г (200 ммолей) индена нагревают с обратным холщильникссм в течение 35 лин....

Номер патента: 464590

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Давидович, Калачев, Коршак, Рогожин, Цейтлин

МПК: C07F 7/10

Метки: 0-тетра, бис0-аминофенолов, замещенных, триметилсилил

...3,3-диамицо,4-дпокспдифенилового эфира (0,22 моль) в 24,6 мл триметилсилилдиэтилауцша (0,13 моль). Температуру в бане поднимают до 120 С и при непрерывном перемешпвании ведут реакцию 2 -3 час в токе инертного газа. В ходе синтезаотгоняют в качестве побочного продукта диэтиламиц, по окончании выделения которогосудят о завершении процесса. Полученныйпродукт переносят в колбу Кляйзена и подвергают фракционной перегонке под вакуумом (остаточное давление 5 10 -мм рт, ст,)в токе инертного газа. При температуре 40 -70 С отгоняют изоыток трцметцлсилилдиэтнамина; затем основной продукт, отбираяфракцию с температурой кипения 218 - 220 С. 2 ЬСинтезированный продукт представляет собой свстложелтую прозрачную вязкую жидкость п о =1,5145, медленно...

Номер патента: 464993

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Жак, Жан

МПК: C07C 61/04

Метки: замещенных, кислоты, производных, циклопропанкарбоновой

...в 385 в гц (этиленовыйводород); 665 гц (водород карбоксила).П р и м е р 2. 5-Бензил-фурилметиловыйэфир 2,2-диметил2-оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты с К= - СН1П 12 и конфигурацией цис (1 К, 35).А. Соль калия 2,2-метил2-оксо (Е) циклопентилиденметил 1 циклопропанК - карбоновой кислоты.В 5 см метанола вводят 1,04 г 2,2-диметил 2 - оксо (Е) циклопентилиденметил циклопропанК-карбоновой кислоты прикапывают 0,68 н. метанольный раствор едкого кали в количестве, которое достаточно для получения красного цвета фенолфталеина (т. е. 7,35 см), удаляют перегонкой под уменьшенным давлением метанол, прибавляют бензол, удаляют его под уменьшенным давлением, повторяют второй раз эту операцию и получают соль калия...

Номер патента: 465784

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккерхард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанида, замещенных

...свободное основание 1-этил-к-гексилбигуанид переводят расчитанным количеством 1 н, соляной кислоты в гидрохлорид, который кристаллизуют при упаривании водного раствора. Выход 23% от теоретического,т. пл. 124 - 125 С (из ацетонитрила).П р и м е р 30. 1-Метил-к-пропилбигуанид.гидрохлорид.Соединение получают аналогично примеру 29 из карбоната 1-метил-гуанилтиомочевины и к-пропиламина. Выход 29% от теоретического: т. пл. 178 в 1 С (из этанола).Г 1 р и м е р 31. 1-Метил-к-бутилбигуапидгидрохлорид,Соединение получают аналогично примеру 29 из карбоната 1-метил-гуанилтиомочевины и к-бутиламина. Выход 70% от теоретического; т. пл. 134 С (из изопропанола).1 р и м е р 32, 1-Метил-к-гексилбигуанидгидрохлорид.Соединение получают аналогично...

Номер патента: 466231

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова

МПК: C07D 49/36

Метки: дигидроимидазолов, замещенных, тетрагидропиримидинов

...1 С и Ч с- с:1 С 1 О сО С 1 С 00 00 10 о З о х 1 101ОООО"х х01 аХ х, 00с,О йОс 0 Зо СЬ чс С чс С О 1 с:( Х х х Э а о х о о о с х о 35 40 1 а ос 0с 0 Х О СО С С 00 О 1 С О 1 С 4 : йй . о,о ос в01 О хЬСч со С СО О ьох оа хэ о 45 50 55 б 0 0 С С СО 11 С со СО 01 со С сПредмет изобретения1. Способ получения замещенных дигидроимидазолов или тетрагидропиримидинов общей формулы 1 х 0 в 1 С 1 х1 х о ХС С 1 с х о х 10 1 щ хох н,1 х : х 1 Я х х Св х 1 Чх о С о 1" СЧ х х х 3с 0 сс1 х х+ С В х сс1 Хххх1хх41Ч1х21Сч1х10 Сх1 О Х1о хо о х где К - алкил, арил, аралкил, алкенил, алкинил; К 1 - алкил, арил; К 2 - Р 5 - алкил, водород; и = 1, 2, с применением соответствующих нитрилов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и...

Номер патента: 467070

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов

МПК: C07D 27/28

Метки: 0)-дека-2, 4-диен-8, 9-дикарбоновой, замещенных, имидов, кислоты, ряда, тетрахлорбицикло(4

...бецзол:дихг 3 орэт 33 п:метпловый спирт:уксусная кислота 4:1:1:03;проявлением УФ-Облу 1 енпем.В ИК-спектрах указанных соединений, снятых ца спектрофотометре Ий, обцаругженычастоты 1600 - 1610 см , характершлс дляС-С связей; полосы в области 1710 в -1780 смвысокой и средней интенсивности Онгветствуют(С-С). П р и м е р 1, Исходным сьрьем служат имцды 1, 2, 3, 4-тетрахлортрццикло 6, 2, , 0", 3 в -2-ундецен-он,8-дцкарбоновой кислоты ц 1, 2, 3, 4-тетрахлор-метцлтрицикло 6, 2, 1,0, 333 -2-уцдсцен-и,8-311 ка 13 боновой кислоты.Реакцп 1 о проводят в стеклянной ампуле, куда помещают Определенное количество исходного кстопмида (, 11 а, б, в), нагревая 33 рп160 - 165 в течение 45 ч,При этой температуре происходит от 1 це 33 лс 13 ие окиси...

Номер патента: 469692

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07D 5/10

Метки: 3-ацетил-4, 5-дигидрофуранов, замещенных

...переходят в двухвалентное состояние, Их регенерируют электрохимически или кислородом в присутствии уксусного альдегида, или перуксусной кислотой в уксуснокислой среде. Полученный таким образом уксуснокислый раствор соли металла в активной форме можно снова использовать в процессе.П р и м е р 1. В ампулу вносят 25,8 г (0,097 моль) Мп(ООССНз) 65 мл уксусной кислоты, ЗО г (0,3 моль) ацетилацетона и 5,6 г (0,1 моль) изобутилена. Смесь встряхивают в запаянной ампуле при 40 С до исчезновения коричневой окраски соли трехвалентного марганца (4 - 5 час). Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат и перегоняют. Целевую фракцию с т. кип. 47 - 48 С (0,5 мм рт. ст.) растворяют в 15...

Номер патента: 470953

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Але, Жан-Жак, Пауль, Рюдигер

МПК: C07C 157/08

Метки: замещенных, тиомочевин

...дигексилтиомочевина И-(4-ннтрофенок стт)-фенттл-Ч-метттлМ-этил мочевинаЩ 4-(4-нтл трофенок си) -фени л -У-метттэт- М-проптллтттомочевтлнаЩ 4-(4-метоксттфенокси)-фенттл-М-метилЧ-пропилттломочевтлнаЧ-Г 4- (4-М,М-дттхтетц ла ми нофенок си)- ф енил-тЧ,тЧ-диэтилтттомочевтлнзтЧ-(4-М, М-дтлметтллаэтинофенокстл)-фенил-Чт, М-лтлэт етттл ттт оэточевт снаМ-(4-хлорфеноксц)-фенцл-У, М-чцгексилтиомочевинаЩ 4.(4-бпо 1 тфенокстт)-фенттл-М, М-чтт гексилтиомочевцнзЩ 4-(4-амттнофенокстт)-фентлл 1-т тт диэтилтцомочевцнз Ч-(4-хлорфенокстт)-фентллл-Г, Т чц.бутцлтиомочевина Чс-(4-М, М-дтт мет тт ч аэттлнофенокс тл)-фенттл-Ч,У-дтлгекстллтттолточев нзЩ 4-(4- четтлл с 1 тен Отс стл)- фентл л-М, М- .чибчтттлтттомочевина Щ 4-(4-бромфеиокстт) фенттл- М, Ч-дтт-...

Номер патента: 471717

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидина, замещенных

...эл 1 оента н полученный продукт окончательно перекрпсталлнзовывают из смеси ацетонитрил/эфир. Получают Х - циано-Х-.метил-Х"-2-(4-метил-им:дазол) метнлтио эт 1 лгуанидин, т. пл.141 142 С.Найдено, %: С 47,2; Н 6,4; Х 33,4; 5 12,4 СеНеХеЯ.Вычислено, %: С 47,6; 1-1 6,4; Х 33,3; Я 12,7.П р и м е р 4. Х-Циано-Х-этил-Х"- (2-(4- метил-имидазолил) метилтио этпл , гуанидш:Процесс взаимодействия 4-метил-(2- аминоэтил) тиометил имидазоля с Х-циано- Х-этил-Я-метилизокарбамидом ведут по примеру 3. В результате перекристаллизации продукта из смеси изопропилового спирта с эфиром получают Х-циано-Х-этил-Х"-, 2-(4-метил-имидазолнл) метилтиоэтил ) гуанидин, т. пл. 118 - 120 С,Найдено, : С 49,6; Н 6,8; Х 31,2; Я 11,7.С 1 НеХе 8.Вычислено, %: С 49,6;...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...

Номер патента: 472501

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккерхард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанида, замещенных

...фазу смсшийаот с кош(ситрпрованной со,5 Ио КисгОто ло р 1 4 и крисс)ГГиЗу 10 т при уияривяпни. Сырой продук с то 1 кои плавления 02 -105 С загрязнен еще гуанилнн-гплрохлорилом п 1:еболыпимп количествами 1,2-н.-бу)ппмочсвнны. Его суснеилируют в ОС 1 иСИИО )1 х,10 роОрхе, ОТфпг ВТН)1501 вя к) остающийся гуанилнн-гилрохгОрил, уиарнвают хгОрофорьСн ныл раствор и перскристал- ЛПЗОВЫГВ 3 ОТ ТВЕРДЬП ОСТЯТОК Пз 3 ЦЕГони 1 Рися,Выхол 0,42 г (23% ог теоретического). Точка снлявления 131 в 1 С.Лиаг и)и ооразом нри приме;сцц с(ю- вст "т 1)УК)Щих кяРООЛи ими;1015 ИОГ)Учс 1 От с,сд)пощие соелгц.си И 51;1,2-лиизониицпбигуаиид Гидробро)Ил, т. Ил.248 о(1,2-лнэплбнг) янил плробромл, т, пл.204 С (пз этс 11 н),1 а 1;1.2-;(и- .-бь бнг явил...

Номер патента: 474134

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых

...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...

Номер патента: 474138

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ричард

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, норациметадолкарбамата

...или ти 1 ейшим алк 1 еетказан ыделяют и алкилзамещенацилированию оголизом спирюе значение, вестными приехред Т, Миронов Составитель Ю, Копаеви Редактор Е. Хорина Подписпоров СССР Тирак 529комитета Совета Минретений и открытийРаушская нао., д. 4/5 Изд. Ле 153осударствснногопо делам изоМосква, %-35,аказ 6348ЦНИИ МОТ, Загорский филиал 313-изомеры, причем обозначение сс дается той паре, которая обладает меньшей или более низкой растворимостью. Как у сс- так и 1 з-диастереомерных пар наиболее активными являются левовращающие изомеры, однако возможно применение в качестве аналгетиков и нерасщепленных рацематов.П р и м е р 1. к-Е.-Этиловый эфир Х-метил-И- (1-метил-З,З-дифенил-ацетокси-н-гексил) -карбаминовой кислоты.К смеси 8 г...

Номер патента: 475763

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...на основании их различной растворимости на диастереомеры. Из них после этого можно освобождать антиподы воздействием надлежащих средств, Предпочтительным оптически активным основанием для выделения более эффективного из обоих антиподов является, например, 0- и 1.-форма цинхонина.Полученные рацематы основных соединений можно далее разделять на оптические антиподы, подвергая рацемическое соединение взаимодействию с оптически активной кислотой, образующей с ним соли, и полученные таким образом соли разделять на диастереомеры, например, на основании их различной растворимости. Из диастереомеров можно далее освобождать антиподы воздействием надлежащих средств. Особенно принятыми оптически активными кислотами являются,4например, 0- и -формы...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...

Номер патента: 478010

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кстенин, Хитрина

МПК: C07D 91/44

Метки: бензтиазолил)-сульфенамидов, бис(2, замещенных, ненасыщенных, циклических

...амин ложе 5 быть получен путем гдрироваши аншш 1натрием в жидком аммиаке и летиновол 1 В трем орной колбе, тным холодильникомрубкой, электрической лц. - ой воронкой, онучаот ,4 моль) бензтиазолил- в 400 лл обезвожышого 3) путем пронукшшяувзвесь 66,4 г (0,2 моль4780 Составитель Н, Гозалова Корректор Л.Брахнппа Звывв вы, ы й в вввл. вйа уф ТврвнйвввЯ Полвнынов ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мигистров СССР ве дмам изобретений и открытий 36 есива, 113035, Раушская наб., 4 Предпраиове апатевт, Москва, Г, Бережковская наб., 24 3альтакса в 400 мл ДХЭ при 55 ОС со скоростью 10 л/час в течение 0,5-1 час дополучения прозрачного коричневого раствора сульфенхлорида,Для удаления из реакционной смеси хло- бра через полученный раствор...

Номер патента: 479285

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Карл, Курт, Флорин

МПК: C07C 127/18

Метки: 3-бензо-1, 4)-мочевины, 4-триазинил, диоксид, замещенных

...метиламина. В экзотермической .реакции образуется меловой раствор, из которого, по прошествии - 2 час, выпадает соль метиламмония 1-З-бензо,2,4-триазинил - диоксид(1,4)-З-метил-мочевины, Добавлением приблизительно 12 г (0,2 моль) уксусной кислоты из соли аммония выделяют 1-З-бензо, 2,4-триазинил-диоксид - (1,4) 1-3-метил - моче- вину. 4Выход 19 г (81 ю/ю теории) 1-З-бензо,2,4- триазинил-диоксид- (1,4)-3 - метил- мочевины в форме желто-коричневых кристаллов, которые после перекристаллизации из спирта плавятся при температуре 213 в 2 С с разложением,Вычислено, ю/ю. С 46,0; Н 3,8; К 29,7,СдНдИзОз (235)Найдено, /: С 46,0; Н 3,8; К 29,2.П р и м е р 2. В суспензию из 20,4 г (0,1 моль) 2-оксо,2,4-окса-диазоло- (2,3-3,4) - бензо,2,...

Номер патента: 479293

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 31/02

Метки: замещенных, п-галоген-фенил-2, пирролидинонов, транс-диастереоизомеров, цис-и

...общей формуле (1).П р и м е р, 4-и-бромфенил-метил-пирролидинон.13 г (0,0684 моль) 4-и-аминофенил-метил-пирролидинона в 40 мл (0,2236 моль) бромистоводородной кислоты 10% -ной охлаждают до 0 С. Диазотируют, добавляя при 0 - 5 С небольшими порциями раствор из 6,1 г нитрита натрия в 20 мл воды. Затем добавляют с осторожностью 1 г электролитической меди и нагревают содержимое при 80 С в течение 30 мин. После охлаждения экстрагируют реакционную смесь толуолом, сушат фазу толуола и выпаривают ее досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуола - гексана в соотношении 1: 1,Получают 5 г 4-и-бромфенил-метил-пирролидинона, т. пл. 127 - 130 С,4-п-аминофенил-З-метил-пирролидинон, используемый как исходное вещество, получают следующим...

Номер патента: 480699

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова, Ярошенко

МПК: C07C 69/38

Метки: замещенных, карбонильных, соединений

...г (0,1 моль) Мп (ООССНз) з 2 НзО, 1,5 г (0,0076 моль) Сп(ООССНз)з Н,О и 65 мл ледяной уксусной кислоты нагревают, как описано в примере 1. Выделяют 5,1 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 40% от теоретического, т. кип, 101 - 102 С/0,5 мм рт. ст., п = 1,4420.Химические сдвиги ПМР-протонов (6) в СС 14: 1,97; 2,35; 3,27; 4,15; 5,44 м. д. ИК-спектр содержит полосы 975, 1740 см - .Найдено, %: С 65,60; Н 9,41.С 4 Нз 404Вычислено, %; С 65,61; Н 9,44,П р и м е р 4. Смесь 80 г (0,5 моль) малонового эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена, 26,8 г(0,1 моль) Мп (ООССНз) 2 НзО, 1,5 г (0,0075моль) Сп(ООССН,), НО и 65 мл ледянойуксусной кислоты нагревают, как описано впримере 1, Выделяют 6,75 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 52,5% от теоретического,т....

Номер патента: 481612

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Желоховцева, Засосов, Колгина, Королева, Пожарская

МПК: C07D 51/42

Метки: алкилглюкаминных, замещенных, солей, сульфаниламидопиримидинов

...рН и недостаточв при длительном Использование в качестве солеобразующей компоненты Я - алкилглюкозамина, а также проведение основных технологических операций в среде инертного газа привело к. получению стойких водных растворов сульфаниламидов, производных 4 - аминопиримидина,Способ полученияных солей замешенныхе ни ода.П р и м е р 1. В 200 мл воды (для инъекций) суспендируют 50,5 г 4-сульфаниламидо - 6 - метоксипиримидина и затем прио20 - 22 С постепенно за 4-5 час приливают 250 г водного раствора, содержащего 49,2 г Я -метилглюкамина. Полученный растовор нагревают до 40 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Охлажденный доо20 С раствор, добавляя воду, доводят до объема 500 мл. Раствор фильтруют, разливают в ампулы и...

Номер патента: 481613

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 51/48

Метки: замещенных, индоло, хиназолинов

...2-эацетиламинофенчлиндола в 1 л эфчра прибавляют 30 мл эфира, насышенного хлористым вэдородом; и оставляют при комнатной температуре на 2 дня, Выделившийсяосадок отфильтровывают, промывают эфиромн сушат, Затем осадок растворяют в 50 млметанола; при охлажденчи подцелачивают1 эаствэром аммиака ч разбавляют вэдой,Вь:делившийся осадэк отфчльтрэвывают,промывают водой и сушат, Выход 6-метилиндэло (1,2-с) хиназэлчна 2 г (96%);т. пл, 117-118 эС (из метанола).Найдено, %; С 82,71; Н 5,38; Я 12,11,16 12 2Вычислено, %: С 82,73; Н 5,21;И 2,06,В ИК-спектре отсутствует полоса поглошения иминогруппы. УФ-спектр, 3макс.нм (; ); 240",4,44); 270 (4,71);282 (4,84), :292 (4,03) 338 (4,09); 354 (4,03), 11 МР-спектр, б. м, д.: 7,90- 7,25 (8 арэматических...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 484217

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Марион, Хельмут, Хорст, Эмиль

МПК: C07D 49/18

Метки: замещенных, пиразола

...из водного спира нолучяОт бесцветные кристаллы с т. пл, 176 С.П р и м е р 2, Л-Лмицо-(и-пропиламинофенил) -4-цианпиразол,ачает водород или оксиалкильну Раствгрицианвмида и вкаплям 5Выдержие, а заттетическил) -4-цицци из вкристалл оряю инилтече 0 м; вают ем во ого) анни чает алкил, оксиалкил ал, По предлагаемому спо щей формулы 1 получают дразина с замещенпыми бщей формулы П и;н бенсобу соеди взаимодей- трицианэти 111; ,СС -одно ы с К имеют указанные выш П р и м е р 3. 5-Амино-Я-бис- (р-окснэтнл.амино)-фенил-цианпиразол. где К ив среде е значения, цм выделестворнтеля с последую где К Озгруппу,Й озназилрадикпения обствием гиленами о т 11,8 г (0,05 моль) Л"-пропнл-ианилина в 30 мл диметилформание 15 - 20 мин приливают по2500-ного...

Номер патента: 484684

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Збигнев, Станислав, Стефан, Тадэуш, Ханс-Юрген

МПК: C07C 127/18

Метки: 4-бромфенилмочевины, замещенных

...натрия, необходимого для нейтрализации реакционной массы до рН около 7. Реакционную массу фильтруют для отделения высоленного эмульгатора и других механических загрязнений. Фильтрат переносят в дистилляционный аппарат и отгоняют хлорбензол с водяным паром. Остаток после дистилляции выливают в 500 мл холодной воды при энергичном перемешивании для получения конечного продукта в виде гранул. Получают 250 г (97,4%) К-бромфенил-К-метил-К-метоксимочевины с т. пл. 91 - 93 С.П р и м ер 2, Аналогично примеру 1, в реактор вводят 215 г (1 моль) влажной 84%-ной К-фенил-К-метил-К-метоксимочевины, 500 мл хлористого этилена, 62 г 29,7/о-ного раствора перекиси водорода и 2 г эмульгатора Роквин 60 (сложный эфир сорбита и насыщенной жирной кислоты) типа...

Номер патента: 484685

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Дуглас

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидинофенилмочевины, замещенных

...зрения анион,Процесс получения соединений формулы 11ведут преимущественно в инертном растворителе или разбавителе, например в пиридине,и при 25 - 100 С.П р и м ер 1. Навеоку 0,7 г изобутилизацианата добавляют к раствору 2 г 1-(и-хлорфенил)-3- (лю - анилино)гуанидинодигидрохлорида в пиридине при комнатной температуре иперемешивают в течение 48 ч. Затем добавляют 0,7 г изобутилизоцианата и полученнуюсмесь выдерживают при 50 С в течение 9 дней.Пиридин выпаривают в небольшом вакууме, аостаток растворяют в 30 мл метанола;,растворкипятят с активированным углем, фильтруюти упаривают досуха, Твердый остаток растворяют в метанол-соляной кислоте и подщелачивают раствор 10/о-ной гидроокисьюнатрия. Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат и...

Номер патента: 485110

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурмистров, Дубина, Педан, Шако

МПК: C07C 109/12

Метки: аренсульфонилбензамидразонов, замещенных

...15 лсл дилетилфорлял 1 идя приливают раствор 2,79 г (0,01 лоль)бензолсульфонилбензямидхлорида в 20 мл30диметилформямпда. После перс мешивйнияв течеиис. 30 миц ири колИ 11 тно 1 ТРлИсратуре смссь Еясбй 1 яют водой и закристаллпзовявшееся л 1 со послР сушки о ищают35крист 1 лизец 1 й из спирта. Выход,3,5 г(форлуля .1, Е . Е),-СО-С,)5Лу. - Г,П ).К раствору 1,36 г (0,01 моль) бец,1зоипгипразидя и 1 л 111 (0,012 моль) пириПий в диоксяцР добавляют по Кйплялиряствор 2,79 г (0,01 о 1 ь) 6 Рцзосульфоци 6 Риз 11,идх 111 рицй в диоксаце. Ери слР 1111 в 3111 ц рРЯГ Рц тс в иодл РЕ жи влю т т Р ллиРл50 туру около ОоС, а затем перелешиваю 1 около 30 мин при комнатной температуре. Выпавший после разбавленния водой оса док отфильтровывают, высушивают и...

Номер патента: 486508

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Дуглас

МПК: C07C 127/16

Метки: гуанидинофенилмочевины, замещенных

...температуре в течение 7 дней, раствор отфильтровывают, промывают кипящим этанолом, твердый остаток и объединенные фильтраты выпаривают досуха. Остаток растворяют в 5 мл этанола и добавляют насыщенный эфирный раствор соляной кислоты (3 мл), а затем вводят 150 мл сухого эфира. Высадившееся белое твердое вещество отфильтровывают, промывают сухим эфиром и затем холодным изопропиловым спиртом и сушат под вакуумом. Получают 1- (3-изобутилгуанидино) -3- (3-п-хлорфенилуреидо) .бензол с т. пл. 212 С.П р и м е р 2. 1- (3-изопропнлтиомочевино)- -3- (3-п-хлорфенилмочевино) -бензол (1,5 г) растворяют в 100 мл этанола, насыщенного газообразным аммиаком, и перемешивают раствор в течение 24 час при комнатной температуре в присутствии желтой окиси...

Номер патента: 220263

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07D 27/04

Метки: замещенных, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...подкисляют разбавлено соляои кислотой, Остдок отфильтровывают, фильтрят упаривяОст 5 ток перегоняОт В Вякмуме, соОиряя220263 35 Предмет изобретения 40 45 50 Составитель С, Полякова Текред Н. Ханеева Редактор Л. Моргунова Корректор А. Степанова Заказ 3071 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. 3фракцию с т. кип. 120 - 121 С/1 мм рт, ст.,по 1,5534.В ы ход 67,5 г (68,8 /о ) .Найдено, %; С 69,74; 69,94; Н 7,28; 7,37.С,аН АСМО.Вычислено, с/о: С 70,23; Н 7,37.Аналогично были получены: этиловый эфирУ-изобутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты,Выход 79,5%, т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.,и" 1,4427.Найдено,...

Номер патента: 487875

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Ельцов, Ртищев, Студзинский

МПК: C07C 97/14

Метки: аминоантрахинонов, замещенных

...Кроме того известный способ распространяется только на получение 1,4-аминогалоидантрахинонов.С целью увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества и повышения эффективности процесса предлагается способ получения замещенных аминоантрахинонов, заключающийся в том, что амико- или оксигалоидантрахиноны подвергают обработке аммиаком в среде безводного спирта, например метанола, при облучении лампой накаливания.В предлагаемом способе область применения фотосинтеза расширена, в нее могут быть 10 введены все амино- и оксигалоидантрахиноны, содержащие атом галоида (хлора или брома) в положении 1 и активирующие заместители (окси- или аминогруппы) в положениях 2 или/и 4 антрахинонового ядра. Тече ние реакции строго избирательно...

Номер патента: 488400

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Давид

МПК: C07C 87/60

Метки: бензиламинов, замещенных

...отсутствуют сведенияо получении замещенных бензиламинов общейформулы 1 ьвп оли за ме Изобретение ия замещенных ают фармаколо айти примененИзвестен спо одць 1 х 1,2-дифе щей формулы где К 1 и К 2 -обладающи тивностью.Согласно и соб получения щей формулы соединение об подве ром г .5 ЛЯНОйго 4- едине скимЦ СН.К К СН, 488400 Формула изобретения 1 ,Ф ., ХК,1 О Г Р20 Составитель Т. ВласоваТехред Т, Миронова Корректор А. Дзесовй редактор Е. Хорина Заказ 706 Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раун)скан наб., д. 4/5.101, Загорска) ф)с)га,3А, 2-Хлор- 4- (а,а,1 з,р-тетрафторфепэтп:)- -фепил -пропан .,.4П р и х е р.б,0 г (0,019 моля) сырого...