Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 685664

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Кост, Максимов, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: 3)-индазолов, замещенных, пирроло-(2

...58,31; Н 678И 15,69.2,39 г хлоргидрата-моногидратасуспендируют в 50 мл воды, осторожно подщелачивают до рНВ насыщенным раствором ИаНСОЗ, перемешивают1 ч, осадок отфильтровывают, проьывают 5 х 10 мл воды, сушат в вакууме,над СаСХз . Получают 1,84 г ( 96,8)основания, которое перекристаллизовывают из 60 мл разбавленного (1:1)спирта с активированным углем. Вы 68566450 55 60 65 йадающие при охлаждении желтоватыекристаллы отФильтровывают, промывают 10 мл разбавленного спирта и сушат. Выход перекристаллизации 1,43 г,т.пл. 163-165 С)Найдено, ) С 73,27) Н 7,201И 19,73.С Н,И .Вычислено,1 С 73,21) Н 7,09)И 19,23.П р и м е р 7. 8-Метил-Фенил,бн-пирроло-(2,3-д)-индаэол.Смесь 4,42 г (0,02 моль) дихлоргидрата б-гидразииоиндазола и 2,70 г(0,02 моль)...

Номер патента: 687069

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Хельмут, Юстус

МПК: A61K 31/175, C07C 337/06

Метки: 1-ацилтиосемикарбазидов, замещенных

...1-кар г (0,0о эфие при реакциианные вилтиосе 1, обланостью ата всле охбэток у В - 4-н тил фен или В ЫНСБИНН где В, имИзвестентиосемикарбв том чтолоты подвериэотиоцианаИспользопозволило плитературемикарбаэидыдающие биол 5 моль) ра щаае- нагрева(0,055 таноле, алденияикарбонил687069 25 формула изобретения 30 Составитель В.Матросовредактор Д,пинчук Техред З.фанта Корректор В.Синицкая:Заказ 5654/24 Тираж 513 ПьдписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРцо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП фПатентф, гужгород, ул.проектная,4-4-фенилтиосемикарбазида, выход 11,5 г (881. т.пл. 153-154 С (из этанола).В аналогичных условиях получают 1-(4-хлорфеноксиацетил)-4-фенилтиосемикарбазид, выход 91, т.пл....

Номер патента: 687078

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...

Номер патента: 691443

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/34

Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров

...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...

Номер патента: 694502

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Гнатюк, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 157/02

Метки: замещенных, тиомочевин

...27 г бис-(изопропилксантоген) дисульфида и перемешивают при 65 - 70 С 5 4 ч, Реакционную массу охлаждают до 0 Си отфильтровывают выпавшие в осадок кристаллы М,Х-дифенилтиомочевины, т. пл, 154 - 155 С (из этанола). Фильтрат, содержащий анилин, используют повторно в син- О тезе Х,М-дифенилтиомочевины без допол694502 х - Аг - МН - С - ИН - Лг - х,11Я Составитель О. ОксинойдТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор А. Соловьева Подписноеи открытий Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений113035, Москва,Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент;нительной очистки, Выход Х,К-дифенилтиомочевины 42,8 г (94%),П р и м е р 2. К 54,88 г о-метоксианилина загружают 30 г бис-...

Номер патента: 696013

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Коршак, Магер, Полякова, Семянцев

МПК: C07C 121/30

Метки: замещенных, цианакрилатов

...продуктаконденсации в токе сернистого газа в присутствии гидрохинона и пятиокиси Фосфора, используют параформс температурой плавления 120-150 Си водорастворимостью 98-100, вкачестве растворителя применяютвторичный спирт С-С 4., образующийазеотропную смесь с водой, в качестве катализатора - алифатическийамин СЭ-СЬ, кипЯЩий ниже темпеРатУры кипения растворителя,Полученный целевой продукт стабилен при хранении, клей на его основеимеет высокую прочность до 150 кгс/сКроме того, применение гомогеннойсистемы (используемый параформ растворяется в спиртах) позволяет увеличить скорость конденсации и сократитдлительность выделения целевого продукта. Параформальдегид можно приме.нять как в виде порошка, так и в виде раствора в используемом...

Номер патента: 697050

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лоренс, Нариман

МПК: C07C 319/20, C07C 323/32, C07D 295/096 ...

Метки: дифенилсульфидов, замещенных, солей

...во вэаимодейкарбоновых кислот или их эфироввоссановителями, такими, как алгидрид лития 1) .Основанный на известной реакпредлагаемый способ получения зшенных дифенилсульфидов состоиттам, что соединение общей формулы способуературеобщей вии м.л /11,Р,1(ен,1(ен,),п 011 ии, мели ве и Н, - одинаковыеили прямой или рСб-алкил, или Нт (СН)х, где х -- остаток общей разные твленВ, вмест или 5 ормулы-- (СН)и ИСОИНК,В, - водородЖ Н - водородВ - С - С -ал6 1 5имеют вьпаеуказаннусловиичто по киз О и О1(ругой,2 или - (СН 2)п ИНБпоследующим выделдукта в свободномсоли.Соли получаютО ких кислот, как с СН),ли - (СНСН), ИНалкил; или ВВ или 2-алкил,рмулы где или срород или ковые ил или 3,т найти огически и нением тасерная,при оля Изобретение...

Номер патента: 697520

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, кетонов, фосфор

...орга.нического растворителя - эфира или гептана -в атмосфере инертного газа при температуреот -20 до +20 С.К отличительным признакам способа относит. Ося использование в качестве металлическогопроизводного карбонилького соединения натриевого енолята кетона, в качестве органическогорастворителя - эфира или гептана и проведениепроцесса в вышеописанных условиях,15Описываемый способ получения а фосфор(1 1).замешенных кетоков позволяет получатьсоединения самого различного строения в мягких условиях из легкодоступных реагентов.,Выход продуктов составляет 55 - 80%, Предложен. 2 оный способ отличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Исходный натриевый енолят кетона получа.ют кепосрелствекно перед проведением...

Номер патента: 700519

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Фасхутдинова

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, оксаазафосфоленов-2

...51снр-р-н)СН -С-ОЪО =Р(ОК)где В - метил или этил.Данные соединения могут быть использованыв качестве исходных веществ для синтеза физиологически активных препаратов, мономеровдля получения огне. и термостойких полимеров,Известен способ получения замешенных ок 15саазафосфоленов, заключающийся в том, чтоэтиловый эфир й-кетокарбононой кислоты под-вергают взаимодействию с изош 1 анаом диэтил.фосфористой кислоты в среде инертного орга.нического растворителя 1)Известен также способ получения азафосфолена взаимодействием триэтилфосфина с диэтингилразоном кротонового альлег ила 2) . 2Однако замешенные оксаазафосфолены формулы (1), а таь".:е споссб их получения в ли:ературе не описаны.Пель изобретения - разработка способа получения...

Номер патента: 701530

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Артур, Джон, Мануэль, Мейер, Сандор, Симон

МПК: A61K 31/15, C07C 241/02, C07C 243/18 ...

Метки: гидразино-фенилпропионовых, замещенных, кислот

...д.О. ацетилатролактихлорид, оставляютона ночь при 25 С, концентрируют в вакуумеи остаток перекристаллизовьвают из смесиметанол-вода, получая обогащенный .изоме 701530ром метиловый эфир 1.-а- (О-ацетилатролактилгидразо) .3-фенилпропионовой кислоты.Б. Получение .-а-гидразино-фенилпропионовой кислоты.38,44 г (0,1 моль) эфира, полученного в примере 1, гидролизуют 150 мл 6 н. соляной кислоты в течение 2 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, Смесь охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром. После сушки Мд 504 эфирный раствор концент Рируют для удаления д.атролактоновой кислоты. Водную фазу концентрируют досуха, растворяют в метаноле и прибавляют диэтиламин до рН 6 через час 1.-а-гидразино-фенилпропионовую...

Номер патента: 701532

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Вильмош, Габор, Иштван, Лайош, Матяш, Шандор

МПК: A61K 31/5575, C07C 13/19, C07C 405/00 ...

Метки: замещенных, циклогексилиденпростагландинов

...в виде про. дукта, который однороден согласно данссс,слс ,тонкослойной хроматографии. 5в течение часа, при 40 С в течение 3 ч, ох.лаждают до комнатной температуры и выпавший осадок кристаллического бромгидрата ди.этиланилина отфильтровывают. Бензольный раствор концентрируют на роторном испарителепри 25 С/15 - 20 мм рт.ст. до объема 80 - 90 мли остаточный бензольный раствор разбавляют30 - 50 мл пентана в нескольких порциях.Кристаллический трифенилфосфиноксид немедленно выпадает в осадок. Смесь оставляют стоять при 0 С в течение нескольких часов, трифенилфосфиноксид отфильтровывают, растворитель полностью удаляют на роторном испарителе, остаточную кристаллическую пасту...

Номер патента: 701541

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 3е-1, 4-диазепинов, 4стиено-2, 6-арил-4н-симм, замещенных, солей, триазоло-(3

...т.д.П р и м е р 1. 1,8-Дибром-б-(0- -хлорфенил)-4 Н-симм-триаэоло-(3,4-с) - -тиено-(2,3-е)-1,4-диаэепин.А. 10 г 8-бром-б-(О-хлорфенил), - -4 К-симм-триазоло-(3,4-с) -тиено 1 - (2, 3-е) - 1, 4-диазепина растворяют в смеси иэ 20 мл пиридина и 100 мл хлористого метилена и нагревают н течение 7 ч. Затем в течение 5 мин добавляют 6,3 г брома, растворенного н 25 мл хлористого метилена и нагревают с обратным холодильником еще н течение 3 ч, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют хлористым метиленом и растнор дна раза экстрагируют путем 2 встряхивания: один раэ 1 н. соляной кислотой и один раз водой. После сушки упаринают раствор хлористого метилена и остаток перекристаллизонывают из этанола. 2Получают 7,0 г соединения с т.пл. 210-211 С, что...

Номер патента: 702007

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07C 105/00

Метки: азооксибензолов, замещенных

...описанными в литературе. 5Данным способом можно получать разнообразные эамещенные аэоксибензолы, в том числе содержащие в ортоположении к азоксигруппе ацильные радикалы. 50П р и м е р 1, К раствору 1,08 г(0,01 моля) фенилгидраэина в 15 млтолуола присыпают в течение 5 мин3,26 г (0,02 моля) О -нитроэопропиофенона. Смесь разогревается до 50- 55о70 С, выделяетсй азот, цвет реакционной массы становится темно-малиновым. Через 30 мин охлаждают реакционаную смесь до О С, отфильтровывают выпавший осадок, промывают его петролейным эфиром (дважды по 15 мл) и пе рекристаллизовывают иэ 20 мл метилового спирта. Получают 2,97 г (96)2,2-уипропионилазоксибензола, т,пл,73-74 С.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве растворителя...

Номер патента: 703014

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Клаус

МПК: C07C 61/18

Метки: винилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, разделения, стереоизомеров

...можно проводить непрерывно,при этом в случае необходимости барометрически отобранный дистиллат(головной погон вакуумной дистилляции) смешивают с растворителем, вохладителе отделяют цис-изомеры,маточный раствор концентрируют, причем в дистиллат подают новый растворитель и остаток возвращают на перегонку. Цикл повторяют до полногоотделения цис-изомеров в большом количестве и без потерь. Перегонку проводят при температуре 115-152 С идавлении 0,003 в ,5 мм рт.ст, Для .перегонки применяют эффективные колонны, например колонну с вращающейсяметаллической лентой, колонну сколпачковыми тарелками, колоннуВигре и насадочную колонну, предпочтительно насадочную колонну или. колонну с колпачковыми тарелками,Перегонку проводят с такой ско-.ростью,...

Номер патента: 703017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Вульф, Дитер, Роман

МПК: C07D 207/00

Метки: гетероциклом, замещенных, кислоты, производных, солей, сульфамоилбензойной

...кислоты и 65 15,9 мл эфирата трехфтористого борав 120 мл абсолютного диглима прикапынают при 0-10 С раствор 4,65 г боргидрида натрия н 120 мл абсолютногодиглима, перемешивают 2 ч, осторожнодобавляют воду и перекристаллиэовывают осадок из метанола, т.пл, 147148 С4 г полученного эфира нагренаютв 40 мл 2 н. гидроокиси натрия н течение 2 ч с обратным холодильником.Образонавшийся прозрачный растворохлаждают и подкисляют 2 н. солянойкислотой до рН 2-3. Осадок перекристаллиэовывают из смеси метанол-вода,т,пл. 216-217 С,П р и м е р 10. 4-Фенилсульфонилокси-1-(метилпирролидинил)-5-сульфамоилбенэойная кислота,Раствор б г 4-фенилмеркапто-(1-метилпирролидинил)-5-И,И-диметиламинометиленаминосульфонилбензойнойкислоты в 70 мл...

Номер патента: 706422

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кутырев, Нургалиева, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: замещенных, триметилсилоксиметилдитиофосфатов

...- 8), 660 (Р=8), 780, 840, 1260"(8 (СН,),),980 - 1050 (Р - О - С), а также полосы, характер Оные для радикала В, Вместе с тем, и ИК-спектре аддукта отсутствуют колебания карбонильной группы исходного альдегида, В спектрахЯМРэр имеется один сйгнал в области -85 - 95 м.дпродукта 1. В спектре ПМР обнаруживаютсясигналы СН,О (3,5 - 4 мд.) или изо-С,Н,О -протонов (1,5 и 5 мд.)прн атоме фосфора,триметилсилильной.группы 0,4 мд, Метиновыйпротон, при асимметричном атоме углерода резонирует в виде дублета 6 м.д 3)1 11,5 -2012 Гц.(3,1 г, 0,021 моль) хлораля Реакционная.смесь разогревается до 40 - 45 С. Далее смесь30выдерживают при комнатной температуре 2 чи перегоняют в вакууме, Выход 95%, т.кип,112 - 114 С/0,7 мм рт.ст., д 1,2754,о...

Номер патента: 707946

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Макин, Помогаев

МПК: C09B 23/08

Метки: дикарбоциаминовых, замещенных, красителей, мезоположении

...263 изхло рибавляют Х С 1 Х 1 В Х 1 Г Х 11 ОС Н Х 1 У С Н Дикарбоцианиповые красители 707946 Продолжение табл. 1 ламина и нагревают 30 мин при 120 оС. Затем осторожно прибавляют 2 мл 57%-ной злорной кислоты и после ахлаждения отфильтровывают выпавший осадок, промывают его водой, этанолом и эфиром,чают 1,06 г (84%) красителя, т.пл.при перемешиввнии по каплям 0,34 гдиэтилацетадя фторуксусного вдьдегидаи смесь нагревают в течение 2 ч при60 С после чего,хлороформ отгоняютв вакууме. К остатку добавляют 1,6 гиодэтилата 2-метилбензтиазолв, 15 млуксусного ангидрида и 1 мл триэтилвмина и нагревают 30 мин при 80 С. Затемосторожно прибавляют 2 мл 57%-нойхлорной кислоты и после охлажденияотфильтровывают выпавший осадок, промыввют его водой,...

Номер патента: 709619

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Громов, Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: анилидов, замещенных

...206208 С и 2,3-лутидина 22, т. кип.163-164 С .П р и м е р 3. И-Метил-м-толуидин.А. Получен аналогично из йодметил- Зата 2,4-лутидина. Выход И-метил-м 35-толуидина. 44, т. кип, 206- 07 С и2,4-лутидина 36, т. кип, 157-159 С.Б, Получен аналогично из йодметилата 2,.6-лутидина, Выход И-метил-м-толуидина 48, т. кип. 206-207 С и "О2,б-лутидина, т. кип. 143-144 С,В. Получек аналогично из метилсульфата и И-метокси,б-диметилпиридиния. Выход И-метил-м-толуидина 46,т, кип. 206-207 С и 32 2,б-лутидина,т. кип, 143-144 С.П р и м е р 4. И-Метил-п-толуидин.Получен аналогично из йодметилата2,5-лутидина. Выход И-метил-п-толуидина 48, т, кип. 206-207 С и 2,5-лу)тидина 35, т. кип. 159-160 С .П р и м е р 5, И-ЭтилакиликПолучен аналогично из...

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...

Номер патента: 715016

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джан, Джорджо, Джулио, Марчелло, Энзо

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, карбоновых, кислот, нитроуксусной, фенилцианоуксусной

...тризтиламин, М-метилморфолин,сульфолапдиоксан, этилацетат, 6 - пиколин,метилэтилпи 1 идин, нитробензол, анизол, дифениловый эфир или диизопропиловый эфир,В качестве фенолята щелочного металлацелесообразно использовать о-трет - бутил - и -- крезолят натрия; мольное соотношение фенолята щелочного металла и исходного кетонаравно 1 - 4;1,Согласно предложейному способу, получаютнитроуксусную, фенилцианоуксусную или за.мещенные карбоновые кислоты общей формулыК,-1.- П - С 00 Н (1)й где Я 1 - -СНз . СьН -НзСО - ; ЯэН" Сй СбНс"где Я, и Яз имеют указанные значения;оЯэ - Н - , СНз - , т.е, соединения, содержащиеактивный атом водорода.Процесс ведут при температуре 40 - 60 С.Все перечисленные условия обеспечиваютлучшую селективность (до 95%),...

Номер патента: 722917

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, замещенных, кислот, эфиров

...ИК, ЯМРв" Р и Нспектроскопии и подтверждено данными элементного анализа,П р и м е р 1, Получение0-(4-бензолсульфонамидофенил) -4-бенэолсульфонамидофенилфенилфосфината, К раствору 2,2 г (0,02 г,моль)фенилфосфина в 20 ип бензола приливают раствор 9,88 г (0,04 г,моль)М -Фенилсульфонилбенэохинонимина в50 мл бензола, Сразу же после сливания исходных реагентов выпадает осадок. Его отфильтровывают, промываютЗаказ 307/14 Тираж 495 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, гУжгород, ул, Проектная, 4 эфиром. Получают 10,51 г (87)0- (4-бензолсульфонамидофенил) -4-бензолсульфонамидофенилфенилфосфината, т.пл, 181 С,ИК-спектр, (4, см ): 1185 (Р:0),1170...

Номер патента: 725564

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Адольф, Каринь, Карл-Гейнц, Клаус, Франц-Иозеф, Эрих

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 1пиперазинил-4н-триазоло3, 3-е-1, 4-диазепинов, замещенных, солей, тиено2

...3,4-с)тиено 2,3-е)1,4-диазепину8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Б-(о-метилбензоил) -пиперазино -4 Нтриазоло 3,4-стиено 2,3-е)1,4-диаэецин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-И"(о-хлорбензоил) -пиперазино -4 Н-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диаэепин;8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Н-(п-нитробензоил)-пипераэиноН-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-.1-(И-никотиноил-пиперазино)-4 Н-Я-триазоло3,4-стйено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-(Н-пиколи ноилпиперазино) -4 Н-Я-триазоло 3,4-с) тиено 2,3-е)1,4-диазепин;1-(И-этоксикарбонилпиперазино) -8- -бром-б-(о-хлорфенил)-4 Н-Я-триазоло3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин.Исходные соединения общей формулы 11 известны иэ литературы,Целевые продукты общей формулы 1 имеют ценные...

Номер патента: 727135

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...

Номер патента: 727142

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/30

Метки: 1-сульфонилбензимидазолов, замещенных

...изобретения Я1(Н 2 Составитель Ж. СергееваТехред М,Келемеш Корректор Т. Скворцова Редактор 3. Бородкина Тираж 495 Подписное ЦНИИНИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Эакаэ 691/45 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Найдено,Ъ: С 40,21; Н 4,34;И 28,33,С,(о Н,(4 И 6 ОЭ Я. Мол. вес 298,Вычислено, Ъ: С 40,30; Н 4,70;К 28,20.Охладив фильтрат, отфильтровываютсмесь изомерных гидраэидов кислот.После концентрирования и охлажденияФильтрата получают 350 мг гидразида1-диметиламиносульфонил-амино-бензимидазолкарбоновой кислоты вОвиде гидрата, т, пл. 205-206 С. Строеоние продукта подтверждается ЯМРспектром.Найдено, Ъ: С 3840 у Н 441 уМ 26,15,СНМ,О, Б Н О,5Вычислено, Ъ: С...

Номер патента: 727145

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Гарольд

МПК: C07D 263/04

Метки: замещенных, оксазолидинов

...щелочной растворили гидроокись другого щелочногометалла, как гидроокись калия (водный раствор) . Большинство обычныхакцепторов хлористого нодорода смешиваются с водой или растворяютсян воде при условиях реакции, однако,возможно применение несмешивающихсяс водой акцепторов хлористого водорода, например диметиланилина.Предпочтительно процесс проводятпри.температуре в пределах от -5 до0 С. Реакцию можно проводить и приболее высокой температуре, напримердо 25 С. Однако при этих температурахвыход продукта может быть несколькониже,П р и м е р 1 -3, Получение 2, 2-диметил-дихлорацетилоксазолидина.П р и м е р 1. (известный способ) .5, 1 г 2, 2-диметилоксазолидина,растворенного в 50 мл бензола, обрабатывают 5,5 г триэтиламина и к смеси по...

Номер патента: 730301

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 235/30

Метки: 1-сульфонилбензимидазолов, замещенных

...в (1,3-дитиолан-ил)-бензимидазол,Смешивают 1 ммоль, 268 мг, 1-диКетиламиносульфонил-амино(б)-формилбензимидаэола, 5 мл метайола,0,2 мл зтандитиола и 0,2 мл зфиратаЗаказ 1345/57 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 трехфтористого бора при комнатнойтемпературе, и реакцию ведут 2 ч,Выпавший осадок промывают холоднымметанолом и получают 65 мг циклического тиоацеталя 1-диметиламиносульфонил-амино(6) в (дитиолан-ил) --бензимидазола. Промывные воды ифильтраты соединяют и смешивают с20 мл насыщенного раствора карбоната натрия, Водный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт...

Номер патента: 730307

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Адольф, Карл-Хейнц, Петер, Франц-Иозеф

МПК: A61K 31/551, C07D 487/04

Метки: 5-бензодиазепинов, замещенных, солей, триазоло

...доза 0,5-50 мг, предпочтительно 1-25 мг как разовая доза и 5-150 мг как суточная доза.Получаемые соединения можно применять самостоятельно или в комбинации с другими предлагаемыми действующими веществами, в случае необходимости и в комбинации с другими фармакологически активными действующими веществами как спазмолитические или психотропные средства. Пригодными формами применения являются, например, таблетки, капсулы, суппозитории,.растворы, сиропы, эмульсии или диспергируемые порошки.ми (молочный сахар или сорбит) изаключением в желатиновые капсулы.Суппозитории можно изготовлять,например, смешением с предусмотренными наполнителями, такими как нейтральные жиры или полиэтиленгликоль 60 или его производные.П р и м .е р 1,...

Номер патента: 730685

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко

МПК: C07D 263/46

Метки: 2-алкилтио-2-оксазолинов, замещенных

...количество низкокипяших примесей. Сырой продукт подвергают фракционной перегонке и получают 14,6 г (42,0%)хроматографически чистого 2-метилтио-5-метил-ацетил-оксаэолина, имеюшегот,кип. 69-70 С (2 мм).Аналогично примеру 1 из 2-метил-ацетилоксирана и этил- и изопропилроданидов получают 2-этилтио- и 2-иэопропил тио-метил-ацетил-оксаэолины, используя в каждом случае 20,0 г (0,20моль) 2-метил-ацетилоксирана, взятогов 20 мЛ соответствующего алкилроданидаи 28,4 г (0,20 моль) эфирата трехфтористого бора в 40 мл алкилроданидаП р и м е р 2, 2-Метилтио,4-диметил-ацетил-оксазолин,К раствору 13,4 г (0,10 моль) безводного хлористого алюминия в смеси из30 мл хлористого метилена и 30 мл метилроданида прибавляют за 2 ч при зашите от влаги воздуха...

Номер патента: 731891

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Мигуель, Фрэнк

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, ацильных, замещенных, производных, солей

...экстрагируют этилацетатом, Затем этот второй органический слой сушат и кон 35центрируют досуха н вакууме, Остатокподвергают хроматографической обработке н колонке с силикагелем с использованием смеси бензола с уксуснойкислотой в соотношении 7:1. Фракции,которые содержат целевой материал, 40объединяют и концентрируют до сухогосостояния с получением 1,3 г 1-2-(ацетилтиометил)-3-(ацетилтио)-пропаноил-Ь-пролина в ниде маслоподобногопродукта) В 0,3 (силикагель бензолуксусная кислота 75:25),Б. В раствор 1,44 г Ь-пролина и2,7 г карбоната натрия в 25 мл воды вбане со льдом добавляют 3,9 г.2-(ацетилтиометил)-3-(ацетилтио)-пропановой кислоты в виде ее хлорангидрида,полученного из 2-(ацетилтиометил)-3 в (ацетилтио)-пропиононой кислоты...

Номер патента: 731892

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: C07C 103/50

Метки: ациламидопропионовых, замещенных, изомеров, кислот, оптических

...- родиевого тетрафторборатав 2 мл метанола через перегородку.Гидрирование заканчивают после 9 чв результате достигают оптическуючистоту 95-96. Выделяют продукт изего натриевой соли добавлением45,7 г 37-ного НСВ, Получают 94,0 гИ ацетил Ь фенилаланина; с( ++ 47,1 О (с = 1 в 95-ном этаноле).П р и м е р 3. Осуществляют другие реакции гидрирования при примененни подобных к способам по примерам 1 и 2 процедур. Все гидрирования проведены с 0,05-ными родиевыми концентрациями, в пересчете навес гидрируемого олефина. Полученныерезультаты представлены в таблице.П р и м е р 4. 0,0181 г 1,2-бис.в (о-анизилэтилфосфино)-этана и0,0139 г родий-(циклооктадиен,5)-ацетилацетоната растворяют в 5 млСНЗОН. Гидрируют и 1 го(.-ацетамидокоричной кислоты,...