Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 405886
Авторы: Бичеров, Вите, Дорофеенко, Пручкин
Текст
405886 ОПИСАНИЕИЗОЬЕЕтЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт.Заявлено 07,11,19с присоединениемПриоритет -идетельства- ( 1757273/23-4) ч. С 07 с 1 7/40 вки-Государственный коцит Свввта Министров СССва делам изобретенийи открытий бликовано 05,Х,1973. Бюллетень45.814,1(088.8 описания 15.1 Ч.1974 Дат убликовани Авторызобретени Е. В, Кузнецов, Г. Н. Дорофеенко,и Д. В. Пручкин Ростовский ордена Трудово государственный уичеров . го Красного Знамени ниверситет явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ2-БЕ НЗОП И Р ИЛ ИЯ гНО=О- ,О СН Изобретение относится к способу получения замещенных солей 2-бензопирилия обще формулы где К - алкил или незамещенныи или замещенный арил, которые являются полупродуктами в синтезе биологически активных веществ. Известен способ получения замещенных солей 2-бензопирилия путем взаимодействия м-замещенных бензилалкилкетонов с ангидридами карбоновых кислот в,присутствии хлорной кислоты или с ароилперхлоратами в среде органического растворителя. Недостатком такого способа является использование в качестве исходных соединений малодоступных бензилалкилкетонов.С целью уотрощения технологии процесса по предлагаемому способу соединение общей формулы где К имеет вышеуказанные, значения, подвергают взаимодействию с бензоином в среде полифосфорной кислоты с последующей обра 10 боткой хлорной кислотой и выделением целевого продукта обычными приемами,П р и м е р 1. Смесь 1 г (0,0054 моль) ацетилвератрола и 1,18 г (0,0055 моль) бензоинав 15 г,полифосфорной кислоты нагревают при15 энергичном перемешивании 15 мин при 130 -140 С. Темноткрасную реатационную смесь выливают в 30 мл холодной воды со льдом и добавляют 3 - 4 мл 30%-ной хлорной кислоты.Образовавшийся желтый осадок отфильтро 20 вывают и высушивают. Сухой продукт растворяют при нагревании в минимальном количестве ледяной уксусной кислоты, содержащейнесколько капель 70%-ной хлорной кислоты,и после охлаждения постепенно высаживают25 эфиром. Выпавшую соль отфильтровывают,тщательно промывают эфиром и высушивают,Получают темио-желтые пластинки. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты и переосаждения из нитрометана т. пл.30 238 С (с разл,), Выход 1,37 г (54%).Тираж 523 осударственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5ПодписиР Заказ 209/9ЦНИИП Харьк. фил, пред, Пате Найдено, %: С 63,23; Н 4,43; С 1 7,50.Сц Н 1 С 107,Вычислено, %; С 63,02; Н 4,59; С 1 7,77.ИК-спектр (см-): 1590, 1552, 1490, 1254, 1076.Аналогично получают другие 1-алкил (арил) -3,4-ди:фенилзамещенные 2-бензопирилиевые соли. Выход 40 - 60%.Полученные таким образом пирилиевые соли при обработке ацетатом аммония в ледяной уксусной кислоте легко превращаются в соответствующие труднодоступные изохинолиновые основания. Предмет изобретенияСпособ получения,замещенных солей 2-бензопирилия общей формулыС,Н,где К - алкил или незамещенный или замещенный арил, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, соединение общей формулы5 где К имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с бензоином в среде полифосфорной кислоты с последующей обработкой хлорной кислотой и выделением целевого продукта обычными лриемами.
СмотретьЗаявка
1757273
Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет
вите Е. В. Кузнецов, Г. Н. Дорофеенко, А. В. Бичеров, Д. В. Пручкин
МПК / Метки
МПК: C07D 311/76
Метки: 2-бензопирилия, замещенных, солей
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405886-sposob-polucheniya-zameshhennykh-solejj-2-benzopiriliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия</a>
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...
Амиды( -алкокси) этил арил (алкил) дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 512625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил
...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...
Способ получения о-арил, о-арилазоэфиров -арил(алкил) иминоугольной кислоты
Номер патента: 437755
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко
МПК: C07C 119/16
Метки: арил(алкил, иминоугольной, кислоты, о-арил, о-арилазоэфиров
...суспендируют в0,6 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) и 1 мл воды, Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 (0,2 моль) нитрита нат рия, растворенного в 2 мл воды при 0 - 5 С.Полученный раствор соли диазония прибавляют при перемешивании постепенно к 2,38 г (0,02 моль) фенилизоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого нат ра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды), Выделяютсяпузырьки азота и через 2 - 3 час выпадает светло-коричневый осадок, Перекристаллизация из спирта; т. пл. 144 - 145 С. Процесс протекает по ИСО+2 К - 1 ч =. И - О рил; особ позволяет получатдом до 85% и расширит обладающих физиологич л, О-фенилазоэфир Кслоты. где Я - алкил илиК - ар ил.Предлагаемый спсоединения с выхочисло соединений,ской...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров 7-метх)кси-8-диалкила минометилхромон-2-карбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения терпеновых оксикеталей
Случайный патент: Устройство для прессования табачных отходов