Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 502885

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Акимова, Есеналиева, Исин, Ким, Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 213/44

Метки: бициклических, замещенных, моно-или, пиперидонов, солей

...заключается в томчто моно- или бициклический у-пиперидон, несодержащий заместителей при атоме азота,подвергают взаимодействию с параформом имонозамещенным ацетиленом в среде инертного органического растворителя, напримердиоксана, при нагревании в присутствии катализатора. Процесс обычно проводят при 90 -100 С, в качестве катализатора можно использовать однохлористую медь,Реакция аминометилирования фенилацетилена практически заканчивается в течение30 мин, что легко проследить при помощитонкослойной хроматографии, Последующеевыделение целевого продукта реакции или Н. Акимова, Б. Т, Садыков, 1 О, Ким, В. М. Куриленкоиенко ахской ССР и Новокузнецки -фармацевтический институт Е 1 ЦЕННЫХ МОНО-ИЛИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕИ90,2 133 - 134...

Номер патента: 504769

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бакулин, Резник, Швецов

МПК: C07D 239/20

Метки: замещенных, цитозинов

...упаривают в вакууме и оставшееся масло обрабатывают, как указано в методике А, Выход 1,б-диметил-фенилцитозина - 4,65 г (81% от теоретического).В) К перемешиваемой взвеси 5,0 г сухой Ха-соли 1,6-диметилурацила в 150 мл абс. метоксибензола прибавляют 8,3 г дифенилхлорфосфата и смесь нагревают при кипении 10 15 20 25 30 35(145 С) в течение 2 час. Затем реакционную массу охлаждают до 15 С, добавляют 3,0 г безводного анилина и перемешивают 1,5 час при температуре 15 - 20 С. Затем массу обрабатывают, как указано в методике А, и получают 4,2 г 1,6-диметил-Х,-фенилцитозина (73% от теоретического). Примерзип.К перемешиваемой взвеси 5,8 г сухой Ха-соли 1,6-диметилурацила в 200 мл абс. М-ксилола прибавляют 9,6 г дифенилхлорфосфата и смесь...

Номер патента: 505355

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Рольф, Юрген

МПК: A61K 31/17, C07C 237/04, C07D 233/32 ...

Метки: замещенных

...3, из 17,2 г (0,05 моль) 1-и-тетрадецил- (р-хлорэтцл) - имцдазолцдона(получетшого цз 1-и-тетрадецилцмидазолцдонаи 1-хлор-оромэтаца), 7,9 г (0,05 моль) Х-диметилкароахОилпиперазина (полученного из хлорацгидрида диметилкарбаминовой кислоты и х 1-монокарбэтоксетпеПеразеНа с последующим отщсглеццем карбэтоксигруппы соответственно способу примера 1, А) и 5,1 г (0,05 моль) триэтцламина в 50 л диоксана с последуютцетм ооразованием гидрохлорцда; т. пл. 145 в 1 С.Пример 13.А. 1-ДиэтеЛкарбамоил-Р-хлорэтилпиперазин. 37 г (0.2 моль) диэтилкарбамонлпцперазина (получешого согласно примеру 1, А) растворяют в 100 мл метанола и при комнатной температуре прибавляют этиленоксид в течение 2 час. Затем метанол отгоняют на водяной бане и оставшийся...

Номер патента: 505620

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Евстигнеева, Степанов, Швец

МПК: C07C 35/16

Метки: активных, асимметрично, замещенных, миониозита, оптически, производных

...2,6-лутиди. ния с отгонной растворителя и одновременным добавлением свежего растворителя, чтобы поддерживать объем реакционной массы постоянным. По окончании реакции)и растворитель удаляют. остаток подвергают препаративной тонкослойной хромато.рафии на нейтральной окиси алюминия 111 степени активности по Брокману в системе хлороформ - ацетон, 2: 1 (система А), Элюпрованием565620 Формула изобретения Составитель Л. КрочкоеаТехред А. Камышниноеа Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганоеа Заказ 565/855 . Изд.268 Тираж 576 По;писное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(Н, при С моносахарида).Найдено, % С 65,98; Н 6,27.С 48 Н 54015.Вычислено, %: С 66,19; Н...

Номер патента: 505637

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова

МПК: C07D 233/02

Метки: ацильных, замещенных, имидазолидинов, производных

...100 С, охлаждают до комнатной температуры, насыщают поташом, экстрагируют продукт 5 Х 100 мл эфира, промывают водой, высушивают, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 0,87 г (79% ) 1-трет-бутил-бензопл-фенилимидазолидина.П р и м е р 2. 2,8 мл 20% -ного водного формальдегида и 0,8 г поташа добавляют к спиртовому (15 лсл) раствору 1,5 г 1-трет-бутиламино-фенпл-ацетиламиноэтана, нагре. зают 30 лсин при 100 С, охлаждают до комнатной температурывысаливают продукт поташом, экстрагируют его 5 Х 100 мл эфира, промывают экстракт водойс, высушивают сульфатом магния, отгоняют расвворитель, перегоняют продукт в вакууме и получают 1,33 г (84,5) 1-трет-бутил-ацетил-фенилимидазолидина.505637 П р и м е р 3. К раствору 0,6 г...

Номер патента: 505653

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зимин, Никитина, Обезьянская, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, имино2-этилфосфонатов

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Тин, Харьк, фнл. пред.Патент ными ИК- и ЯМР (31 Р)-спектроскопии, а чистота контролируется методом ТСХ.ИК-спектр, с.н- . 980, 1045 в 10 (Р - О - С), 160 - 1180 (РОСН 5), 1250 - 1260 (Р=О), 1510 в 15, 1605, 3060 в 30 (бензольное ядро), 1710 в 17 (С= 0), 1675 - 1680 и 1640 (С =Х и С =С), 3205 в 32 (тМН), 1550 - 1568 (бИН). Химический сдвиг фосфора - 20 - 21,ц, д., что характерно для фосфонатов. Существование кетимид-енаминной таутомерии доказано данными ИК-спектроскопии и ТСХ.Во всех примерах ТСХ проводят на силуфоле Ы=254,в системе гексан - ацетон, 6: 34.П р и,м е р 1. Получение диэтилового эфира 1-карбометокси-Х-фенилимино-этилфосфоновой кислоты.Смесь 5 г (0,048 г-ноль) фенилизонитрила, 13 г (0,062 г-,ноль)...

Номер патента: 505656

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик

МПК: C07P 9/40

Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров

...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...

Номер патента: 507224

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих

...120 ил диметилФормамида, и после прибавления 4 млЗф пиридина обрабатывают 8,3 г хлорангидрида коричной кислоты, растворенногов 25 мл ацетона, при комнатной температуре, По прошествии 15 мин гидрохлорид д,1 -( - 11-(4-оксифенил)-1 Зб -оксипропил-(2)-амино 1-3-циннамиламинопропи,бренона обрабатывают 300 мл3-ной соляной кислоты для того, чтобы вызвать кристаллизациию, растворяют в этаноле и осаждают водой, ао40 затем сушат в течение 3 ч при 70 С,Температура плавления 147-148 С.П р и м е р 6, д, 1-(4-ОксиФенил)-1-оксипропил-(2)-амино 1-3-(4-хлорциннамиламино)-пропиофенон,417,5 г гидрохлорида В,- 1- (4-оксифенил)-1-оксипропил-(2) -амино 1-3-аминоропиофенона растворяют в120 мл диметилформамида и после прибавления 4 мл пиридина обрабатывают10,5...

Номер патента: 507567

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронцова, Гершанов, Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Толстиков

МПК: C07C 155/04

Метки: дитиокарбаматов, замещенных

...ксой р,.1 створителя с-оксн-,Й -днмоль пят 11 о ой кисотской) кн ннн Изобретение относитс ения замешенных дитиокторые находят широкое честве антиокислителей металлов переменной ва же в производстве полим углодонную ко кил-(арил)-4зилахина 1иокарба;янов ьной (Органнсо:и (1 МК 1 пн рт нп, ;ную одногорлуюоль 3,5-диалкил( 1и кипятят до полного прекращения выделения вторичного амина (4-8 час). Затем горячую массу выливают в тонкоиэмельченный лед и выпавшие кристаллы дитиокарбамата отфильтровывают,изо-С НСН 1:1 трет-С Н трет-.С Н СЕ( 1:1,05 4 9СН 1;1,05 тС Н С,Н 11 3 7 О о тС Н С Н 11, Г 1 р и м е р 2, Производные Й,й .-димещенной дитиокарбамидной кислотышей формулы 4После отмывки петролейным эфиром исушки на воздухе выход целевого продукта...

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...

Номер патента: 508178

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: "пьер, Жак, Ласзло, Шарль

МПК: C07C 101/02

Метки: глицинатов, замещенных

...ст. СоответствугошищЯ хпоргидрат, перекристаппизованный из изоо пропанопа, плавится при 170-172 С.П р и м е р ы 2-14. Спедующие соедиггения попучагот способом, описанным в примере 1, из 1-(3-трифторметйлфенип)-2-амико- ЭО пропана;метллбензллм 14 1-(3-арлфторметлло фенил) пропил 2 гпицинат, т. кип 160-165 СГ, 0,4 мм рт. ст, хпоргидрат, т. пп. 160-162 С(изопропвноп), из и, -метипбенэипхпорацета- ЗЬ тацикпопентип- Й - 1-(3-трифторметипфеонип)пропипгпчцинат, т. кип. 135-139 С/,о,б,4 мм рт. ст. хпоргидрат, г. пп. 168-169 Сизоггропаноп), из цикпопентипхпорвцеттв . 40ггикпогексип- Й - 1 1- (3-трифторметипфеонип)пропипгпицинвт, т. кип, 140-147 С/,0,4 мм от. стае хпоргидрвт, т. пп, 207 -о2 О 8 С (изопропаноп), из цикпогексипхпорацетата; . 45гь...

Номер патента: 508185

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 205/08

Метки: замещенных, лактамов

...способ позволяет с выходомдо 80% получать новые Й -замешенныелактамы, которые наряду с повышенной биологической активностью обладают другими положительными фармакологическимисвойствами,П р и м е р 1. Получение 5-метил( 2-оксопирролидино)- 11,-днэтилацетамида.К раствору 14,85 г (0,15 моль) 5 метил-нирролндннона В 300 мл толуоладоблвл 5 ДОт этд 1101 нэный р 1 с:тВОР, сОдержан 1 ий10,2(0,15 моль) этилата натрия, Зтанон постепенно от ОИ 5 к 1 т, сменяя его ност 051 нно тО 1 уоИ)м, до тс 1 х,ио 1 иокя темперсгт ура паров не дост ии т 1 1 ООС,Смесь схдсЖдси до 70 С и До 1 ав 1 яктВ нее 25 г ( 0,15 мо и,) Ю,-диэтилхлорацетдмидд н ту ж д 1,не 1 итуру иоддержиВдют В сн 1 с ние 4 1 сс,КОГЛ ГОс 1(ы 110 и 1 лд 51 слОсь дОхОдит...

Номер патента: 508186

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 205/08

Метки: замещенных, лактамов

...кнслоты);этиловый эфир 2-(2 локсоародвдинос)-З.метилмасляной кисло 1 ы, т, кип, 148 С / 13 мм рт. ст. (ис.пользуется этиловый эфир 3 метил-броммаслянЮ кислоты);ф этиловый эфир 2-;5-мщу 2.оксопирролндино)и нп.110115 оС/2рт, ст.; .этиловый эфир 2-(5-метил-оксоиирролидиио)масляной кислоты, т. кип 118- 120 оС / 2 мм рт,ст,;15 . этиловый эфир 2. (4 метил.оксопирролидино)пропионовой кислоты, т, кип, 162ЫбоС / 1 ммрт. ст,;этиловый эфир 2-(4-метил 2.оксопнрролидино)масляной кислоты, т. кип. 93 95 оС / 0,05 мм рт.ст.;ф этиловый эфир 4,5.днметил.2.оксопирролидиноуисусной кислоты. (пис вранс-смесь) , т.кип, 10 Й 05 оС/ 1,5 мм рт. ст,;этиловый эфир (3,4 диметил 2-оксопирролиди- .но).уксусной кисдоты, т, кип. 110 С / 0,1 мм рт.вв ст.;этиловый...

Номер патента: 509580

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алиева, Гусейнова, Самедова, Шахтахтинский

МПК: C07C 103/08

Метки: алкила-цетамидов, замещенных

...например циклогекацетонитрилом, взатора, напримервышенных темпера присутствии воды тористого водоро туре и давлении,гревают до.трубке в тескоростью разбавля страгируют а, при пс продукта 57ого способа шив являю также таллы пеПолучаюто- теопровепродуктадавлением елево ния выхода но в технологии предложгора использовать ор фос тым П р и м е р 2. Ь-трет-Буги,1 ацетамидют по примеру 1, но реакцию веду т вворе уксусной кислоты (100 мл) при 9 луч рехфторимосферн асыщенную ести при растФ дав Выход целевого Недостатками та кий выход целевог дение реакции подЦЕ ЬЮ УВЕ 1 ИЧсъ дукта и упро 1 пенн.ч качестве катализа форную кислоту бором, и процесс ленин. 1 ъ М, Кд, С 07 С 103/08 С 07 С 103/34509 58 О Составитель В.ПотоцкийРедактор ЗДорбуаова...

Номер патента: 511848

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/60

Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты

...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...

Номер патента: 512704

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гюнтер, Матиас, Роберт, Ханс

МПК: C07D 243/10

Метки: 10-дигидро, 4)диазепин-11-онов, 5-ом, замещенных, н-дибензо, положении

...СЕ 19,30П р и м е р 16. 5,10-Дигидро- . -метил-пирролидиноацетилН-дибензо в,е 1,41 -диазепин-он.Получают из 5-хлорацетил,10-дигидро-метилН-дибензо в,е 1,4- -диазепин-она и пирролидина в бензоле согласно описанному в примереа 11 способу; т.пл. 135-137 С. Выход 54 от теории.С,Н, Н,О (мол.вес 335,4)Вычйслено,Ъу С 71,62; Н 6,31;й 12,53 35Найдено,Ъ : С 71,30; Н 6,36;Н 2,23П р и м е р 17, 2-Хлор,10-дигидро-пнрролидиноацетилН-дибензо в,е(1,41 -диазепин-он. 409,7 г 2-хлор-хлорацетил,10- дигидроН-дибензо в,е 11,41-диаэепинона (т.пл. 218-219 С, разложение) и 7,1 г пирролидина нагревают с обратным холодильником в 45 150 мл диоксана в течение 3 час. После выпаривания растворителя в вакууме к остатку примешивают избыточный, разбавленный водный...

Номер патента: 513029

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Лысанов, Миронов, Москвичев

МПК: C07C 147/06

Метки: диарилсульфонов, замещенных

...в 4/00 мл воды при 250 С поддучахот 28,4 г (.95,1%4,34 Ьтрикарбоисидифетяилсулъьфона,П ри- м е р 3. -цхлори-А-карбоксивуглекислого газа при 2 ООиОС и давлет нии 16-80 атм позволяет получать заметшенные днарилсульфоны обшей формулы Ьднфанидсудьфон, с выходами более 95%. Кроме того, при-менениевпредлагаемомпособеводиьшрат Аналогично примеру 1 из 21% г воров бихромд-уорщелочньхх металлов исключает (Овод моль) 4 дшор 4 метиддйфеннлсудш КОРРОЗИЮ ВСЛЭДВИЭ ПВССИВЕЪи 35. 7 гмольбихрдглар. рования рабочей поверхности. Особенность ю -шгрия шпана В 2 Нар В 400 мл этого способа состоит также в испольэова- Воды при 230%: в течение 1 час получай иии углекислого газа, который переводит ют 22,5. г (95395) ддхдордъзюкарбокси образующийся в ходе...

Номер патента: 516341

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Акира, Кнзаку, Озаму, Сюити, Фумио, Хирочи

МПК: C07C 49/76

Метки: бензофенонов, замещенных

...При вы ливании полученной реакционной смеси всмесь воды (100 мл) и льда (100 г) содержащую небольшое количество концентрированной соляной кислоты, смесь разлагается с выделением тепла, что,приводит к выделению 30 органического вещества. Это органическое вещество затем экстрагируют 50 .мл бензола и экстракт промывают дважды 5% -ным раствором гидроокиси натрия, а затем водой, высу(0,055 моль) о-толуилхлорида и 10 мл серо- углерода. Затем реакцию продолжают при температуре не выше 20 С в течение 2 час, затем при температуре 25 - 30 С в течение 5 1 час. Полученную реакционную смесь обработали как в вышеприведенном примере и получают 12,8 г (выход 96,0%) сырого продукта, Затем сырой продукт перегоняют в вакуу.ме и получают 11,8 г (89,3%)...

Номер патента: 517254

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Барна, Дьердь

МПК: C07C 155/02

Метки: алкилтиокарбаматов, замещенных

...4594,5 г (05 моль) О - этил - й,й - дитропилтио.карбамата помещают в крутлодонную колбу емкостью 250 мл и добат 7 лкют 4,7 г диэтил сульфата. Смесь кннятят с обратным холодильником 80 мин на масляной бане, нагревая ее до 56 160 С, Осуществление реакцтпт контротптруют путем отбора образцов реакционной смеси и записи УФ спектров образцов в среде метанола. Максимум абсорбции при 250 нм, характерттьтй для 8 - группы исходного соединения, значительно понтыается и ис чезает, когда изомеризацию заверпают,Затем реак.циониую смесь охлаждают, и небольшое котичестно маслообразного вещества, которое собирается на дтю колбы, удаляют. Верхнюю фазу перегоняют в вакууме, Полученное соединение ктпвт при 122-124 С (19 мм 66 рт, ст) ....

Номер патента: 517578

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова

МПК: C07C 51/09

Метки: замещенных, карбоновых, кислот

...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...

Номер патента: 517585

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров

...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...

Номер патента: 517591

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Завьялов, Овечкина, Похвиснева

МПК: C07D 239/24

Метки: 6-диамино-4-оксипиримидинов, замещенных

...и а Подеиств дии со ле прп ских к Предлагаемый способ н(ениых 26 - диаминообщей формулы 1 получения Х,-за - оксипиримидш517591 10 Формула изобретения ОН 20 Н 30 где К -енгликоле аталитичес 2. Способ то процессимеет указаные зн при нагревании и ких количеств ацет по п. 1, отлича проводят при 170 -аченпя, в этив присутствиита меди.ющийся тем,00 С,Составитель Б. Черновдактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор И. Позняковская каз 2483/2ЦН Изд.ПИ Государствен по делам 113035, Москва764 Тираж 575ного комитета Совета Мини изобретений и открытий, Ж-Зо, Раушская наб., д. Подписноеов СССР пография, пр. Сапунов 3лучают 2 г (68%) хлоргидрата 2 - амино - 4- окси - 6 - (р-оксиэтиламино) пиримидина (1 а), т. пл. 199 в 2 С; К 1 0,15 (здесь и...

Номер патента: 518138

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Люсьен

МПК: C07F 15/06

Метки: замещенных, кобамидов

...или других органических растворителей.Так как кобамиды обычно разлагаются на свету, процесс желательно проводить при слабом Освещении.П р и мер 1. Растворяют 8 г гидроксокобаламина в 1 л метанола, затем прибавляют 1,4 г йода. Смесь нагревают при 65 С 3 ч.К полученному раствору йодокобаламина прибавляют 50 г йодида меркурметила. Смесь выдерживают 3 ч при 65 С, а затем выпаривают досуха под уменьшенным давлением. Остаток промывают ацетоном, сушат и растворяют в 250 см воды.Нерастворимую фракцию удаляют фильтрацией, Водный раствор пропускают затем через колонку диэтиламиноэтилцеллюлозы, а потом через колонку кар боксиметилцеллюлозы, чтобы удалить примеси и непрореагировавший исходный продукт. После промывки колонки водой водные растворы...

Номер патента: 519419

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Будкова, Завьялов, Ларионова

МПК: C07D 277/06

Метки: замещенных, тиазолов

...эфиром. Экстракт упаривают, остаток"смешивают с избытком разбавленной соляной кислоты (11) и экстрагируют эфиром. МКислый водный раствор подщелачивают поташом и экстрагируют эфиром. Последнийэфирный экстракт,упаривают и остаток перегоняют в вакууме, Получают 1,8 г (70%)2,8-диметилвтор,-бутилтиазола с т.кип.95-100 оС (9 мм рт, ст,); л 1,4933;М0,62 (бензол-этилацетат, 4;1),Спектр ПМР ( Р, м.д,) 0,84 (дублет,2 СНз изопропильной группы), 1,98 (мультиплет, (СНз) СН)1 2,22 (синглет, СНпри С), 2,25 (дублет, СН ), 2,48 (синглет, СНз при С)Для 2,5-диметил-втор;бутилтиазолав литературе приведена т.кип. 90-100 оС(11 мм рт ст )При действии пятисернистого фосфора на3-ацетамидо-метилгексанон 2 получают2,5-диметил-втор,-бутилтиазол с...

Номер патента: 519420

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Детлеф, Дитер, Петер, Херфрид

МПК: C07F 9/22

Метки: диамидов, замещенных, кислоты, монои, фосфористой

...в 150 вес. ч, бензола и раствор оставляют стоять в течение 24 час. Образовавшийся осадок отделяют, промывают небольшим количеством бензола и сушат в вакууме, Выход 5,1 вес, ч, монопиперидида фосфористой кислоты, что соответствует 52,0%, в расчете на фосфор, использованный в виде пиперидината монопиперидина фосфор истой кислоты; бесцветные кристаллы. ходом 95 - 100% в расчете на введенный фосфор, Разделение продуктов реакции осуществляется путем фракционированной кристаллизации или другими известными методами, например экстракцией и перегонкой.При наличии избытка амина в реакционной смеси образуются аммонийные соли моноамидов фосфористой кислоты, которые отделяют от диамидов фосфористой кислоты. Из аммонийных солей путем...

Номер патента: 521250

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Клявлин, Кравец, Латыпова, Максимова, Мусавиров, Наянов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 49/27

Метки: замещенных, кетонов, циклических

...продуктов производится хроматографически и с использование ИК-Спектроскопии. 5П р и м е р 1. 142 г (1 моль) 4,(.-тетраметилен,3-диоксана нагревают встальном автоклаве в атмосфере азота приотемпературе 340 С и давлении 12,7 атмв течение 12 ч. Реакционную смесь охлаж- Одают и перегоняют в вакууме. Получают102 г (91% от теоретического), ф -мео мтилциклогексанона с т. кип, 163 С,.ди0,9380,П р и и е р 2, 128 г (1 моль) 4,5- Ь-триметиле+-1,3-дноксана нагревают в сталь-ном автоклаве в атмосфере азота при температуре 340 С и давлении 16 атм в теочение 12 ч. Выход м -Метилциклопектанона 82 г (89% от теоретическог т. кип. фо135 С, ди 0,9400.П р и .м е р 3, Опыт проводят по примеру 1, давление к 10,3 атм, Из 154 г(1 моль)...

Номер патента: 521835

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, феноксиалифатических

...и соответствующего карбонильюго соедивеющ в присутствии щелочных агентов, например МаОН или КОНСогласно изобретееаю подчают новые замещенные февоксиалифатической кислоты общей формулы тил, бенэил, фенэтил или атомом углерода образу И и К - водород, А - водород или 1 рупп евные февоксиюпватическ оты получают по слецую 3 КОН или МаОНСсО-ЛВФ4Вл фс чфф дЬчч В 3Ф Ф юч р Ф ф Ю Ф Е Ф Фщ В Ф 6.М521835 О-А Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Редактор Е. Хорина Заказ 3211/552 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сове га Министров СССР по делам изобретений и открыгяй 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 Рформула изобретения Способ получения...

Номер патента: 521842

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Джон

МПК: C07D 221/06

Метки: бензо, замещенных, кислот, производных, хинолизин-2карбоновых

...поддерживают в течение 1 ч. Полученную смесь выливают в 600 мл воды, подшелачивают 40%-ным раствором гидроокиси натрия и . 50 нагревают на водяной бане в течение 2 ч. Для обесцвечивания раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и подкисляют. Выделившийся твердый продукт отфильтровывают, промывают водой и этанолом и перекристаллизовывают из ЙМ -диметилформамида для получения 6,7-дигидро - 9-метокси-оксоН,5 Н-бензо 11 хинолизин-карбоновой кислоты с т, пл. 253257 С,Найдено,%; С 64,8; Н 5,0; М 5,4.СИН 11 М 04Вычислено%: С 64,9; Н 5,1 М 5,4,Соединения, полученные по методике примера 36, приведены в табл. 3,Соединения, полученные по методике примера 25, приведены в табл, 4.о 1 р о Таблица 3 Таблица 4 пение мамикриста да для 0лте...

Номер патента: 303869

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бурмистров, Дядченко, Климова, Тараненко

МПК: C07C 87/52

Метки: алкоксианилинов, замещенных

...Н= 8,24; й 5,49.Найдсно 1 %: С= 80.00; Н=- 8,35, И 5,51,т 91 ол. вес вь 11 чн н.ццьтй 255,0,Моп, вес на 1 ц.-.нный, 270,3.П р и м е р 2. В ."руглодонную колбу емкостьЮ0,25 и. сцабже 1 п 1 ую обра 1 ным холодильником, мешэ.;.о 1,термон 1 етри.;:1 капелькой воронкой, загру.жают 66,6 г (0154 г миль) и - анизидина и 1 г11 ч 0038 г.ь 1 оль 1 крнс 1 апляческого йода, 11 агреваютос:р;,".дноьл-.ую ь 1 ассу дз 195 С и при зтои темпера.1 т - :", в тече 1 лтс Б час медленно прибавляют 162 млгСоставитель Л. Мал ыгдеваРедактор Л. Бердннк Теаред И. Андрейчук Корректор Н, Бугакова Заказ 4890/35, Тнраяг 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж.35, Раугдская наб д, 45 41 илиал ГПП...

Номер патента: 524796

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бердинский, Онорин, Сторожева

МПК: A61P 31/06, C07C 243/34, C07D 295/185 ...

Метки: активность, арилгидразиды, замещенных, кислот, оксаминовых, противотуберкулезную, проявляющие

...полученных соединений доказана данными элементного анализа и инфрараси спектра. Инфракрасные спектрыизмерены на спектрофотометре ОВ -20 длявзвеси в вазелиновом масле и для некоторыхв СС 3 В области выше 3000 см длярастворов наблюдаются две полосы с частотой 3420 и 3350 см, соответствующиедвум группам Н, При переходе к кристалламчастота этих полос понижается до 3380 и3320 см в связи с включением 8 Н в водородные связи. В области 1650-1700 смимеются две полосы, соответствующие неравноценным карбонильным группам. Соединение БИСактивностью в отношении дочек (задерживает рост дении 1: 128000). В и вой нагрузки, бактериост БИСнесколько снижХарактеристика биологической активностисоединений представлена ниже. Арилгидразиды М...