Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 845784

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей

...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...

Номер патента: 850008

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Джон

МПК: C07F 9/38

Метки: замещенных, фос-фонометилглицин-окисей

...белый пористыйпорошок (14,7 г.)(100, чистота 95).Это белое твердое вещество определяют 65 при помощи инфракрасного и ядерногомагнитного резонансного спектрального анализа как моно-гидрат М-окисиМ,М-бис(фосфонометил)глицина,т.пл, 65750 С с разложением.Найдено,Ъ: С 16,31, Н 4,11,М 4,66; Р 20,78.Вычислено,Ъ С 16 у 17 Н 4 р 41М 4,71, Р 20,85.П р и м е р 7. Загружают М-этил-М-фосфонометияглицин (3,94 г,0,02 моль) в сосуд и суспендируют с30 мл ледяной уксусной кислоты и затем нагревают до 68 оС. Добавляют перекись водородапо каплям(30, 4,5 г,0,04 моль) в течение 45 мин, и в этовремя твердое вещество растворяется,Нагревают смесь до 63-70 оС еще в течение 3 ч, охлаждают до комнатнойтемпературы и упаривают уксусную кислоту. Получают вязкий сироп...

Номер патента: 852870

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Волков, Калабин, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: A61K 31/337, C07D 305/10

Метки: бисцианмети-лиденоксетанов, замещенных

...акрилонитрила к кетонам позволяет ввести с выходом 10 в оксетановый цикл лишь одну нитрильную группу по схеме где Н и В, имеют укаэанные значения,подвергают взаимодействию с гидроокисью натрия, калия или цезия, взятой в количестве 10-300 от веса исходного карбонила, при 20-50 г С в средеорганического растворителя, такого,как .диоксан. Предпочтительно процесс проводят при 20-30 оС, так как в этом случае достигается наиболее высокий выход целевых продуктов.852870б -С-СИФ 1 ОН Формула изобретения Н СНзякО СНЫ вК Составитель И. Дьяченко Редактор З.Бородкина Техред М,Голинка Корректор Н. ШвыдкаяЗаказ 5585/2 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 858559

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых

...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...

Номер патента: 867305

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Андраш, Золтан, Иштван, Пал, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолидин-3-онов, замещенных

...иэ смеси метанола с водой. Получают 22,6 г кристаллического вещества. Температура плавления 125 С. Выход 85%.Элементный анализ: 20Вычислено, %: С 58,54; Н 5,67;И 10,511 С 1 13,29.Найдено,%: С 58,35; Н 5,67)И 10,541С 1 13,10.П р и. и е р 3. 4-(3-хлор-фенил)-2 -5,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-З- он.Смесь 18,6 г (0,1 моль) М -(3- -хлор-фенил)-М -гидрокснмочевины с 130 г ацетона перемешивают в течение 15 мин с обратным холодильником при температуре водяной бани. Затем реакционную смесь упаривают и остаток перекристаллизовывают из смеси ацето 4-фенил,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-он 4-(2-Хлор-фенил)-5,5-диметил,2,4 оксадиазолидин-он 4-(4-Хлор -фенил)-5,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-он 4-(4-Бром-фенил)-5,5-диметил,2,4--оксадиазолидин-он...

Номер патента: 867315

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Серджио, Фаусто, Федерико, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклинов, замещенных, хлоргидратов

...растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты, отфильтровывают нерастворимую дициклогексилмочевину и. фильтрованный раствор выпаривают досуха, получая соединение Х с количественным выходом.ИК-спектр: 1720 смС=Ор 1580 и 1620 см " С=О хинонЯМР-спектр (СОС 1)Ф: при 2,27 (1, СН-С=О) з 4,10 1 синглет, ОСН 3) и 4,81,(1, Н).П р и м е р 4. Синтез 10-метокси-дауномицинона формулы Ч и 9,10- диэпи-метоксидауномицинона формулы ЮРаствор 4,3 г 9-дезокси,10-эпоксид-дауномицинона формулы Х в 500 мл безводного метилового спирта нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 15 ч в присутствии каталитического количест-. ва пара-толуолсульфокислоты. Реакционную смесь затем охлаждают и выпаривают досуха Остаток растворяют в 300 мл...

Номер патента: 869560

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Есинобу, Марико, Хитоси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/59

Метки: 7-(5-оксо-4-фенилимидазолидин-1, замещенных, ил)-3-хлор-3-цефем-4-карбоновых, кислот

...В состав препарата может входить от 0,01 до 99% соединения Формулы 1 и необходимое количество фармацевтического носителя, и при необходимости - небольшое количество поверхностно-активного вещества. На пораженный участок можно наносить необходимое для этого количество препарата, например от 1 мкг до 100 мгСоединения формулы 1 могут абсорбироваться органами пищеварения и могут вводиться в организм человека или животных в виде порошков, таб леток, гранул, капсул, сухого сиропа, эмульсий растворов, суспензий и т.п. форм для орального введения, Они могут представлять собой чистые активнодействующие соединения или композицин, содержащие соединения формулы1 и фармацевтический носитель. Препараты можно готовить известными мето-.дами и вводить...

Номер патента: 575863

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев

МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...

Метки: азины, замещенных, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, фталазонов, хемостерилизующие

...1; М 26, 9.25 С 8 Нб В.Вычислено,Ъ: С 68,4; Н 5,1; й 26 Спектр ЯМР (о ), м.д.: 7,91 м (Н 805 с (Н), 986 (Н 3) .П р и м е р 2. Азин 4-хлорфтал азона.575863 З1М-Б 30 35 од, кор, прояввойства ухе.ии,кспертиэе Корректор С.Шекма едактор Е.Месропова Техред А.Ач 649/50 Тираж 446 ВНИИПИ Государственного к по делам изобретений и 13035, Москва, Х(-35, Раушскаакаэ одписное итета ССкрытийнаб., д,Филиал ППП "Патент" Метод А. Раствор 1,95 г(0,01 моль) гидразона 4-хлорфталазонав 100-150 мл технического ксилолакипятят 5 ч при 120-140 С, фильтруют горячий раствор, отфильтровываютосадок и получают 0,62-0,80 г (3545) желтого кристаллического порошка, т.пл.300 С (разл., ксилол)(Н ); 9,21 м (Н 8); 12,73 с (йН),ИК-спектр (вазелин): 3395 см-,Метод Б. Для...

Номер патента: 878195

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/4164, A61P 25/06, A61P 3/10 ...

Метки: замещенных, производных, солей, феноксиалкилимидазола

...е р 24. 1- 2- (4;ИМетилкарбамоилфенокси) этил 1 имицазол,1Тионилхлорид (1,0 мл) добавляютпокапельно в перемешиваемую смесь1-(2-(4-карбоксифенокси)этил)имидазолхлоргидрата (1,0 г) и сухого ИИ-диметилфоомамида ( 5 мл) при комнатнойтемпературе, Полученный в результате прозрачный раствор перемешиваютв течение 5 ч, покапельно добавляютв перемешиваемый раствор 40-ноговодного раствора метиламина (20 мл)и полученную смесь выпаривают до сухости. Остаток затем помешают в воду и раствор подщелачивают добавлением бикарбоната натрия. Смесь вы"паривают и остаток экстрагируют горячим этилацетатом. Экстракт Фильтруюти выпаривают гооячим этилацетатом, врезультате чего образуется масло,которое затвердевает пои выдеоживании. Твердое вещество...

Номер патента: 891669

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кантор, Караханов, Максимова, Мусавиров, Рахманкулов, Романов

МПК: C07D 309/10

Метки: замещенных, тетрагидропиранолов

...66,49.Молекулярная масса.Найдено : 228,.0,Вычислено: 228,3Элементный состав:Найдено ,В : С /3,5 г Н 12,1.С 4429 2Вычислено,Вг С 73,7; Н 12,3.. реакции при 80 С 2 ч и при 100 С3 ч. Получают 69,8 г 4-метил-про-,пилтетрагидропиранола(выход врасчете на изоутилен 44,), с Ткюп76 ОС (2 мм) г пП 1,4570 г д 4 0,9774Молекулярная масса.Найдено: 158,0.Вычислено: 158,2Ъ найдено 44,10; вычислено 44,92.Элементный состав.Найдено,г С 68,3; Н 11,4.С Н,ЯОВычислено,%: С 68,4; Н 11,4.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 Используют масляный альдегид,параформальдегид, жидкий изобутилен,катализатор НЯО+ (6 от загрузки) .Реакционную массу интенсивно перемешивают при 80 С .в течение 2 чи при 100 С в течение 4 ч. Получают71,9 г...

Номер патента: 895281

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Мишель

МПК: C07C 33/24

Метки: бензгидролов, замещенных

...выдерживанием полученной при этом реакционнойо15массы при -5 - 0 С в сильнокислойсреде.Конденсация проводится предпочтительно в простом линейном алифатическомэфире или в простом циклическом эфире20с низкой температурой кипения. Так, простым линейным алифатическим эфиром является в основном диэтиловый эфир И.кип.34 С) или диизопропиловый эфир. (т.кип.68-69 С), Циклическим эфиром является в основном тетрвгидрофуран (таскин.66 С) или тетрагидропиран (т.кипР 88 С),Практически температура конденсации собставляет 30-80 С.П р и м е р 1. 2,6-2,6-Тетрамети лбе нз ги дроп.В четырехгорлую колбу, снабженнуювводом азота и механической мешалкой, .вводят 50 г магниевых стружек и 250 млсмеси равных объемов эфира и тетрагидрофуранв, затем 4 г...

Номер патента: 899568

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бурнаева, Каштанова, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: замещенных, оксазафосфаспироциклогексадиенонов

...анализ:Вычислено 3: С 28,34; Н 1,57,Р 8,13; С НьС 1 ЦОР30НайДено,"Ъ: . О 2 но,251 Н 1,431 Р 8,13.П р и м е р 2. Получение 2,2-диэтокси-б,7,9,10,-тетрахлор-окса- -3-аза"2-фосфаспиро,5-дека,9-диен,8-диона. 40 В ЙК-спектрах присутствуют полосы ( Осг); 1050 (Р-О-С);1320 (Р=й) 1720- 1740 (С=О) . В спектре ЯРИ Р имеется сигнал +17 м,д. фф В ПИР спектре 2,2-диметокси,7910-тетрахлор-окса-аза-фосфаспиро-"4,5-дека-б 9-диен,8-диона имеется сигнал (СР СООН, 100 ИГц): д (ОСНОВ)4,28 и 4,40 Ъ (РН) 12 Гц 1. В ре- фО зультате гидролиза продуктов выделены тетрахлор(бром)-гидрохиноны, кон"станты которых соответствуют известным данным. зз Предлагаемый способ характеризуется простой технологией, доступностью а исходных реагентов и позволяет...

Номер патента: 900804

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 127/19

Метки: замещенных, мочевин

...мочевин общей формулы 1, который состоит в том, что карбамат общей Фор- мулы где % имеет указанное значение; Ме - щелочной металл,2подвергают пиролизу при 300 С ивакууме 20 мм рт. ст.При таких условиях моцевина илиперегоняется, или сублимируется,ЬП р и м е р, 20 г фенилкарбаматлития СвНХН-СОО 1.1 помещают в испытуемую трубку, имеющую выходнуютрубку для насоса, ставят в электро 1 а печь и доводят вакуум до 20 мм рт.ст,абсолютное давление),Печь нагревают до 300 С и на стенках испытуемой трубки сублимируется114 г ХМ -дифенилмочевины. Остаток15 представляет собой Ь 1 СО (бг) . Выход 701. Т. пл. 236 С, Т, кип. 260 С. Вычислено, Ъ: С 73,58; Н 5,66;Х 13,21 О 7,55Найдено, Ж: С 74,2; Н 5,1;Х 13 181О 7,38.Таким образом, предлагаемый...

Номер патента: 910645

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кабачник, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко, Сняткова, Чапышева

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-аналогов, дифосфор, замещенных, фосфинов

...29,5 м.д. 3 РР 1 200 Гц, 200 Гц.П р и м .е р 2, Трет-оутплбис ди-,изопропоксифосфиноксидо ) Фосфин:где р и Р - алкил или алкоксил, Аналогично примеру 1 получают тетв среде инертного органического раст- рабутилбис диизопропоксифосфиноксиворителя в атмосфере инертного газа до) Фосфин из 0,25 моль диизопропил 35при 0-20 оС.Фосфита натрия и 20,7 г 10,125К отличительным признакам способа моль) трет-бутилдихлорфосфина, Выходотносятся использование в качестве продукта 50,7 г 97%), т,кип. 116 галоидфосфина алкилдихлорфосфина или 118 С 0,008 мм рт.ст. , 11 1,4705,его бис-аналога, в качестве пРоиз- ДМ 1,0348,водного килосты трехкоординационного Найдено, : С 45,53; Н 8,77;фосфора натриевой соли кислосты трех- Р 22,03,координационного фосфора и...

Номер патента: 927109

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гергель, Деже, Пал, Рудольф, Чаба, Эндре, Эржебет

МПК: C07C 61/39

Метки: замещенных, кислот, фенилалканкарбоновых

...при 92 С.П р и м е р 4. К 16 г (п-изобу-.тилфенил) -метилацетилена в 225 млметанола прибавляют при перемеаива5 9271нии маленькими порциями 47,7 г нитрата таллия (НТ). при 5 С. Реакционную смесь перемешивают при 10 С3 ч; Отфильтровывают осадок нитратадвухвапентного таллия, к метанольному фильтрату прибавляют 42 мл 5 н,раствора гидроокиси натрия, кипятятс обратным холодильником реакционную смесь в течение 1 О ч, а затемвыпаривают в вакууме. Остаток обрабатывают водой, экстрагируют хлороформом и. с помощью соляной кислоты устанавливают рН водного раствора равнымдвум. Отделенный маслянистый продуктрастворяют в хлороформе, раствор су,шат над сульфатом натрия, Отгоняютхлороформ, затвердевшее масло перекристаллизовывают из...

Номер патента: 929641

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Боженова, Харченко, Чалая, Чиченкова, Шебалдова

МПК: C07D 335/02

Метки: замещенных, тиациклогексана

...250 мп помещают 3 г (0,009 моль) борфтората, 2,6-дифенил-метиптиопирилия в 50 мп этилового спирта, 6 гладия на угле. Гидрираваниев течение 7 ч при 100 С и дводорода 80 атм.21 етодом тонкослойной хроматограФии подтверждают отсутствие исходной соли в реакционной смеси и наличие целевого продукта 2,6-дифенил-метилтиациклогексана. Автоклав разгружают, промывают 50-70 мл эфира, катализатор отделяют фильтрованием, промывают еще 50 мл эфира, ката 1 4. лизат промывают водой, отделяют эфирные витяжки, сушат упаривают. Получают 1,8 г (78,6 Х) продукта в видебелых кристаллов с т.пл. 63-64 С изоспирта.П р и м е р 2. Синтез 2,б-дифенил-метиптиациклогексан с использованием регенерированного катализатора.е Синтез проводился аналогичйо первому примеру,...

Номер патента: 937457

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Агаджанян, Мовсесян

МПК: C07D 487/08

Метки: замещенных, триазабициклононанов

...способами,совпадают. В масс-спектрах, полученных соединений, общей формулй (1)имеются пики молекулярных ионов, со" рцвпадающие 1 с их вычисленными значениями.П р и м е р 1, 5-Нитро,7-диацетил,3,7-триазабицикло-(3,3,1).-нонан. 36К 1,84 г (0,01 моль) 7-нитро, 3,5-триаэаадамантана в смеси50 мл тетрагидрофурана, 10 мл водыи 3,36 г (0,04 моль) бикарбонатанатрия при перемешивании при комнатной температуре в течение 15 мин прибавляют 2,35 г (0,03 моль) хлористого ацетила, Слой тетрагидрофурана .упаривают в вакууме досуха. Остатокперекристаллизовывают иэ ацетона.Получают 1,8 г (71,0/) целевого продукта, т.пл. 154-,155 С, К 0,65,(здесь и далее: силуфол : н-пропанол-вода, 7:3), мол. вес. 256 (масс.спектр), 45П р и м е р 2,...

Номер патента: 938743

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-винилхромонов, замещенных, солей

...фазу высушивают выпариванием. Полученный таким образом грязный метиловый 35эфир 3-бромацетип-ацетоксибензойной кислоты ( 20,5 г) растворяют вдиметилформамиде (60 мл) и вводят вреакцию с безводным ацетатом натрия(7,7 г) при комнатной температуре аои перемешивании в течение 20 ч. Послеразбавления ледяной водой осадокэкстрагируют этилацетатом, растворитель выпаривают под вакуумом до высыхания и получают сырой 3-ацетоксиацетил-ацетоксибензойной кислотыметиловый эфир (19 г), который кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч с ацетангидридом (3),2 Г)и триэтиламином (6,58 г). После охлаждения и разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают, проидвают водой до нейтральной реакции и получают грязный 6-карбометокси-ацетокси-метилхромон 55...

Номер патента: 940644

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/747

Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров

...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...

Номер патента: 941364

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бессонов, Котенко, Кощиенко, Тертов

МПК: C07D 235/08

Метки: 45-бензоилимидазолов, замещенных

...10 мл воды, органическийслой отделяют и обрабатывают 10 мл203-ной соляной кислоты, Солянокислую вытяжку дважды промывают эфиром(по 15 мл) и нейтрализуют 22-нымраствором аммиака, Выделившееся масло постепенно закристаллизовывается,Его отфильтровыают, промывают водойи высушивают. Выход 4(5) -бензйилимидазола 0,94 г (553). Бесцветные кристаллы с т,пл, 149- 150 С (из водногоспирта). НайденоЖ: С 70,00, Н 4,68;И 16,59.С,Н, К,О.Вычислено,1.; С 69,76, Н 4,68,И 16,27.ИК-спектр снимают на спектрометреЕЖ:20.ИК-спектр (СЕ 1 С 1 ), см: 1640 (С=О)3440 (И-Е 1) . ПМР- спектр (СР СООЕ 1),дм,д,; 7,25 (5 Н, м, С 11), 7,70(1 Н, с. 4(5) -Н), 8,54 (1 Й с, 2-Н) .П р и м е р 2, б, 4(5)-(4-Метоксибензоил)имидазол. Реакцию проводятпо примеру 1. Из 1,47 г (0,01...

Номер патента: 953980

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Еити, Кагари, Миеко, Нобуо, Сакае, Хидео

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 37/08 ...

Метки: замещенных, индолизидина, производных, солей, хинолизидина, четвертичных

...зоют 203-ньй раствор соды до щелочной среды, после чего экстрагируат-эфиром, Эфирную Фазу промывают водой и высушивают. Полученный послеотгонки растворителя остаток (3,1 г)обрабатывают этанольным растворомсерной кислоты. После перекристаллизации полученного при этом сульФата из этанола образуются бесцветные кристаллы в виде игл с температурой плавления 219-221 ОС.Результаты элементного анализа:Вычислено, ; С 65,81; Н 6,78;3,49,С 27 Нг)йН 04Найдено, Ф: С 65,78; Н 6,92;й 3,24.П р и м е р 6. 1) 1-ДифенилметиленхинолизидинметилйодидК раствору 0,5, г 1-дифенилметиленхинолизидина в 20 мл ацетона добавляют 1,0 мл йодистого метила и выдерживают 10 мин при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Отфильтрованные...

Номер патента: 955862

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C07F 9/38

Метки: аминовых, замещенных, солей, фосфонометилмочевин

...теор.),Физические характеристики.Б,Б-диметил-Б-карбоэтоксиметил- Б-фосфонометилмочевина, (моно-дииэопррпиламиновая соль) - температура плавления 164-165 ОС.Б;Б-диметил-О -карбоэтоксиметил-фосфонсметилмочевина, (ди-моно-изопропиламиновая соль) - температура плавления 105-107 ОС.М,М -диэтил-М-карбоэтоксиметил/М-фосфонометилмочевина (ди-моноизопропиламиновая соль) - температура плавления 95-99 ОС. сан,2-дикарбоксимида (выпускаемыйпромышленностью Фунгицид) и 150 ппмудобрения 17-17-17 (т.е. содержащего 1 ЭЪ вес Б, Р 10 и КО), Вкаждую чашу кладут по восемь семян5 сорго и помещают чаши в теплицу,температуру в которой поддерживаютравной 27 С в течение дня и 21 С вотечение ночи. В ходе последующих пяти недель появившиеся растения про 10...

Номер патента: 957765

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кен, Питер

МПК: A61K 31/426, A61P 29/00, C07D 277/24 ...

Метки: замещенных, триарилтиазолов

...удивляют под вакуумоми образующийся осадок отфильтровыва-ют. Твердое вещество очищают хроматографией на силикагеле (400 г) с использованием бензола в качестве элюирующего агента. Продукт имеет темпеературу плавления 155-157 С и составляет 8,83 г (57-ный выход). Массспектр показывает ожидаемые молекулярные ионы при а/с = 451 и 453. ЯМРспектры (дейтерированный хлороФорм)показывают следующее: о (ррах) = 3,80синглет (бН) метокси; 6 (ррах) = 7,40мультиплет (12 Н) Фенил.Элементный анализ:Вычислено, Ъ С 61,07; Н 4,01;М 3,10 Б 7,09; Вт 17,66.С,т йщВтИОБНайдено, Ъ: С 61,32; Н 3,71;И 3,27; Б 7,00; Вт 17,90.П р и м е р 2. 2- (4-фторфенил) --4,5-бис-метоксифенил) -тиазол.Следуя методике первого примера,2- 4-фторфенил,5-бис-...

Номер патента: 957766

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, замещенных, солей

...количестве П р и м е р 11. Транс-Б-Карбокси -3-пропил-(2-(б-метил-пиридил) - циклопропил)-хромон (0,6 г) реагирует с йодистым этилом (0,54 г) и безводным КСО) (0,63 г) в среде диметилформамида (7 мл) при перемешивании и при комнатной температуре в течение б ч. После разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-гексана с образованием 0,4 г транс-б-карбоэтокси-пропил- 2-(б-метил-пиридил)-циклопропил 1 -хромона с т. пл, 95 97 оС П р и м е р. 12, транс-б-Карбокси- -3-пропил-2-(б-метил-пиридил) - -циклопропил 1 -хромон (1,3 г) реагиру-) ет с ЯОС 1 (0,6 мл) в среде диоксана (30 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме, Остаток...

Номер патента: 963469

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Фолкер

МПК: C07D 413/04

Метки: замещенных, сиднониминов, солей

...этого концентрированной соляной кислотой значениео рН доведят до 2, охлаждают до 0 С и прибавляют медленно по каплям раствор из 10,4 г нитрита натрия в 30 г воды, продолжают перемешивать в течеоние одного часа при 0-5 С, экстрагируют два раза по 50 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты и органическую фазу высушивают сульфатом натрия. После разбавления этого раствора 150 мл метанола вводят при охлаждении водой 15 г. хлороводорода и продолжают перемешивать в течение одного чаСа, Затем твердый продукт отсасывают, маточный раствор концентрируют и перекристаллизовывают из9 9 Ь 34этанола. Т. пл. 181-183 С (с разложением). Выход 18,5 г (83 от теоре дАналогично примеру 1 исходя из4-амино-тетрагидро,4-триазин-диксида,...

Номер патента: 969154

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Жак, Жан

МПК: C07C 121/75

Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров

...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...

Номер патента: 974229

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Быстряков, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных

...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...

Номер патента: 977460

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина

МПК: C07F 9/535

Метки: 2-оксафосфол-4-енов, замещенных, спиро-1

..."): 1070 (Р-О-С), 1590 (С=С цикла), 1620 (СН), 1650 (С=К), 35 1710 (С=О), В спектре ЯМР Р имеются сигналы -12, -14 м.д. (К=СНз), -10,м,д. (К=ОС Н ) .В ПМР спектре 2-фенилметоксиметиленамидо,2-этилендиокси,5-диме тил-ацетил,2-оксафосфол-.4-ена имеется квадруплет СНгруппы при углероде, цикла,Урн 23 Гц и Зи 8,2 Гцд 1.30 м.д., синглет СНзС=сР 2.00 м.д С/О/СНсР 2. 13 м.д., мультиплет 45д 3,50 м.д. этиленгликолевого кольца, синглет ОСН сР 3,90 м.д. и дублет СН протонов сР 4.06 и .Др 20 Гц.Оптимальными условиями осуществления способа являются: использование эквимольных количеств исходных реагентов. Применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых продуктов. Проведение реакции в токе сухого инертного газа для предотвращения...

Номер патента: 979457

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Колобова, Кругликова, Макин, Попова, Тагиров, Шаврыгина

МПК: C09B 23/08

Метки: замещенных, красителей, симметричных, трикарбоцианиновых, цепи

...в среде5 уксусного ангидрида,Последуюцее выделение целевыхпродуктов осуцествляют обычными прие.мами,Описание способа получения три 10 карбоцианиновых красителей показанона,примерах.П р и м е р ы 1-5. З,З-Диэтилтиатрикарбоцианиниодид. Смесь 0,13 г(0,001 моля иодэтилата 2-метилбензотиазоля и 4 мл уксусного ангидриданагревают при кипении в течение2 мин. Затем добавляют 0,3 мл триэтиламина и реакционную массу выдерживают 1 ч при комнатной температуре с 0,5 ч при ОС. Выпавший осадокотфильтровывают промывают на Фильтре эфиром, водой, бензолом и сноваэфиром. Сушат в вакуум-эксикаторе,Получают 0,21 г (78) красителя ст.пл. 182-184 С (разл.),8, , 765 нм(УШ, В) и иодметилата 2,3,3-триметилиндоленина с выходом 88,5,т.пл. 204-206 С (с разл.)ймакс 740...

Номер патента: 990080

Опубликовано: 15.01.1983

Автор: Барри

МПК: C07C 87/60

Метки: 6-динитробензоламинов, замещенных

...в 250 мл этанола кипятят с обратным холодильником в течение 4 дн.Реакционную смесь охлаждают, и твердое вещество, которое выделяется приохлаждении, отфильтровывают и сушат. 5Твердое вещество перекристаллизовывают из этанола с получением веществас Тп = 152-153 С и идентифицированного как З-хлор-й-(3,4-дихлорфенил)-2,б-динитро-(трифторметил)бензол Оамин.Вычислено,Ъ С 36,27, Н 1,17,М 9,76,С,НС 1, Г,йЗО,Найдено, %г С 36,35, Н 1,33,й 9,91.Следуя методике, описанной в примере 19, получены другие соединения,перечисленные в следующих примерах.П р и м е р 20. З-Хлор,6-М-(4-нитрофенил)-4-(трифторметил)-бензоламин, имеющий Т= 207-208 С,выход 12 г из 18 г 4-нитроанилинаи 20 г 2,4-дихлор,5-динитробензотрифторида.Вычислено,Ъ: С...