Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Номер патента: 488410

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 31/02

Метки: замещенных, трансдиастереоизомеров, фенил2-пирролидинонов, циси

...- 141 С (толуол - гексан).Этил-циано-п-метоксифецил - 2 - фенилпропионат, т, кип. 170 - 175 С прц 0,001 ммрт, ст.3-Метил-н-метцлфенцл -пирролидинон,20 т, кип, 145 - 162 С цри 0,1 мм рт. ст.; т. пл.92 - 130 С (толуол - гексан) .Этил-ццано-метил -и-метилфенилпропионата т. кип. 175 - 176 С при 10 мм рт. ст.4-гг-Фторфенил-метил - 2 - пирролидинон,2 д т. кип, 158 - 165 С прц 0,1 мм рт. ст.; т. пл.90 - 118 С (толуол - гексан) .Этил-циано-гг-фторфенил - 2 - метилпропионат т. кцп. 167 - 168 С при 10 мм рт, ст,4-о-Метоксифешгл-феццл - 2 - пирролидизо нон, т. пл. 134 в 1"С (толуол - гексан),Этцл-циано-о-метоксифенил - 2 - фенилпропионат, т. кип, 165 в 1 С при 0,001 ммрт, ст.4-л-Хлорфенил-фенил - 2 - пирролидинон,з; т. пл, 122 - 126 С (этиловый...

Номер патента: 489314

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров

...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...

Номер патента: 489321

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: замещенных, индолинов

...1 -инпопийа.Раствор 400 мг неочищенного 1- ( и251 -хлорбензоип)-3-( 2-хлор- этип)5- метокси-метилиндопина в 1 5 мп сухого бензопа обрабатывают 5 мп 1- фенипппперазинаи нагревают при температуре кипения в течение 16 час. Раствор упаривают и остаток30.,распредепяют между бензопом и растворомбикарбоната натрия, Органический слой промывают рассопом, высушивают и упаривают,Остаток кристалппзуют из смеси эфира с"эгд 1:,-индгцина,Раствор, 5 г О, С 03 7 моля) 1- бепзоп,- 3.-(. =. бвомзтпц)-з о - димегокси"2- д;этив.пдо.п 1 па и .",2 г (0011 дО;5.1,; Г 1 - метокснфепЛ)- и 1:перазцна в50 дц оензоца гэрене;:.НХва 1 О при кпп 5 це 1 п .обратныд хо:Одп;ьгком в течеИе 70ас, Образу ющпйс 5 Осадок Отдол 5 От ицьтХ )В днаЕМ фЦЦГ тРат ПРОМЬВаОВОДО ВЫг...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Номер патента: 489326

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2, замещенных

...вампуле на кипящей водяной бане. После этого реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток растворяют в разбавленнойО соляной кислоте, После многократного извлечения эфиром солЖокислого раствора (эфирные экстракты выбрасывают) чистят углеми подщелачивают 5 н. ЙеОН. При этом имидазолпповое основание сначала отделяют в5 виде масла и через некоторое время кристаллизуют. Полученное основание отсасывают, промывают водой и небольшим количеством прсстого эфира и высушивают, Выходгродукта 4,7 г (557 о от теоретического);оО т;пл, 111-112 С, При определении в тонксслс 1 йной хроматографии 2- М -(2,6-дих лорфенил)- В -( )у -метиллил)-амино),-имидазолин-(2) является однородным. Согласно способу по примеру 1 получают указанные в таблице...

Номер патента: 489327

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Джон, Роберт, Эллион

МПК: C07D 49/34

Метки: замещенных, имидазолинов, четырех

...к -хлорфенил)- -2-и мино-метил-окс оимидазолидин,58 г И -хлорфенилцианамида раствсряют в 600 мл абсолютного спирта. В50 раствор добавляют 20,5 г метоксида натрия и смесь размешивают в течение 30 мин,Затем добавляют 40,8 г Й -метилхлорацетамида и смесь 30 мин размешивают с дефлегматором, Белое тв рдое веЯ шество отфильтровывают, промывают этанолол и водой, его т.пл. 18,5-185 С, ЦКспектр и результаты хроматографии в тонком слое совпадают с данны.,и для преды48931 П р и м е р 8, 1-фенил-имиио- етил-оксоимидаэолидин.В 29 мл воды, содержашей 1,0 г едкого натра, растворяют 3,55 г фенилциа,намида. В прозрачный раствор добавляют 2,7 г Й-метилхлорацетамида, Реакционную смесь размешивают при комнатной температуре 120 час. Никакого осадка за это...

Номер патента: 490281

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...ц соли и обратной можно очищать эти вещества.Согласно изобретению, получают продукты, содержащие ассиметрические атомы углерода, т. е. новые соединения в виде оптических антиподов, рацематов или смеси изомеров (например, смеси рацематов).Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно ца основании физико-химических различий компонентов разделять ца оба стереоизомерцых (диастереомерцых) чистых изомера (например, рацематы) известными приемами, например хроматографией и (или) дробной кристаллизацией, Кроме того, полученные рацематы можно общеизвестными приемами разделять ца оптические антиподы, например, церекристаллизацией из оптически актинного растворителя при помощи микроорганизмов или взаимодействием свободной карбоновой кислоты...

Номер патента: 490289

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Герхард, Гюнтер

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазолов, замещенных

...е р 1. 2-метоксикарбониламинобензимидазол.К суспензии 24,4 г 2-аминобензимидазола в 100 мл тетрагидрофурана прибавляют 16,2 г метилата натрия и 22,5 г угольнодиметилового эфира и нагревают в течение 2 час до кипения. Затем получаемую суспензию вливают в 300 мл воды и нейтрализуют соляной кислотой.Белый реакционный продукт отфильтровы. вают, промывают водой и сушат.Получают 37,8 г (99% от теории) 2-метоксикарбониламинобепзимидазола с т. разл.310 - 315 С,При применении угольно-ди-н-гексилового эфира вместо диметилового и гексанола в качестве растворителя получают 2-гексилоксикарбониламинобензимидазол с т. разл. выше 205 С. П р и м с р 2. 2-Этоксикарбопиламинобензимидазол.К раствору 11,5 г натрия в 500 мл этанола при перемешивании...

Номер патента: 491613

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Назарова, Потемкин

МПК: C07C 79/12

Метки: замещенных, фурил2)-хлорнитроэтилена

...и пропускают через колонку с А 120 з. После испарения бензолаполучают 1,73 г (83%) желто-зеленоватых20 кристаллов с т. пл. 67 - 68 С.л- = 358 им; 1 де = 4,27 (СНзОН),В ИК-спектре имеются частоты, характерныедля двойной связи боковой цепи: .,:,= 1606ем в , нитрогруппы: ",о -- 1465 и ., = 1311см-, хлора: ч , =511 см- и ч , боковойцепи: 453 и 475 см - , а также фурацовогокольца ф 1 558, 1 597 и др.Найдено, %: С 34,92; Н 1,48; С 33,71; Х 6,80,30 СзНз С. ХОз491613 25 Составитель Н. ГозаловаТехред Е. Подурушина Корректор М. Лейзерман Редактор Т, Девятко Заказ 120/5 Изд. Уо 1961 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 492076

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Брюс

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидина, замещенных

...в 200 мл метанола и раствор фильтруют для удаления следов нерастворимых веществ. К этому раствору добавляют 10 мл воды и 700 кг 3,5-дихлорбензальдегида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в вакууме до начала кристаллизации. Затем смеси дают стоять при комнатной температуре 1 ч и твердый продукт отфильтровывают и промывают холодным метанолом, получают при этом кристаллы 1- (4-хлорциннамилиденамино) -3,3,4-дихлорбензилиденамино) - гуанидин с т. пл, 174 - 176 С. 5 10 15 2 О 25 30 35 40 45 50 60 65 4П р и м ср 4. 2,38 г 3-амино-(4-хлорциннамилиденамино) - гуанидина растворяют в 375 мл метанола и раствор фильтруют для удаления следов нерастворимых веществ. К метанольному раствору добавляют 25 мл воды и 1,41 г...

Номер патента: 492077

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Райнер, Эрнст

МПК: C07C 131/06

Метки: 11-дигидро, 4-5-она, 5н-дибензо, замещенных, оксимов, основных, циклогепта-1

...циклогепта - 1,4- диена, Гидрохлорид расплавляют, псрекристаллизовывают из изопропанола при 188 - 189 С. Выход составляет 270 г. Осповаппс получают из водного раствора гидрохлорида добавкой едкого щелока с выходом 230 г. Точка кипения составляет при 0,1 торр 158 - 162 С, Элементарный анализ гидроклоридаГдаст приведенные ниже результаты.Найдено, %: С 68,79; Н 6,98; М 8,50.Вычислено, %: С 68,98; Н 7,02; 1 к) 8,47, Уф-спектр макс. 249 нм; мин. 232 пм.П р и м е р 2. Смесь 20 г 10,11-дигидроН-оксиимиподибензо(а,с 1) циклогепта - 1,4 - диена и 50 мл 40%-ного натрового щелока персмешивают при 40 - 50 С до однородного состояния. Затем прикапывают раствор 24 г диэтиламиноэтилхлоридгидрохлорида в 10 мл воды таким...

Номер патента: 461621

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Жихарева, Пронина, Яхонтов

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-амино-2стирилхиназолинов, замещенных

...олина, т,пл. 242-243;С. Кристаллическое вещество желтого цвета растворимо в хлороформе, хуже - в Спиртах, этилацетате, нерастворимо в эфире и воде.Найдено,%: С 65,45; Н 4,02;Б 13,68.С Н С 1 Я О4 2Вычислено,%: С 65,59; Н 3,75;Л 13,91.П р и м е р 4. Смесь 5 г (19,1 ммоль) 2-метил- (И -пиперидино) -7-хлорхиназолина, 4,02 г (28,6 ммоль) п -хлорбензальдегида, 1,64 г (20 ммоль) безводного уксуснокислого натрия и 20 мл уксусного ангидрида нагревают при переомешивании и 150-152 С в течение5 час. К реакционной массе, охлажденнойдо 85 С, прибавляют 135 мл 8%-ногораствор соланой кислоты, нагретого доо80 85 С, После охлаждения реакционноймассы выпавший осадок отфильтровывают,промывают эфиром (вес 6,03 г), растворяют в воде,...

Номер патента: 493478

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотиофосфорных, замещенных, кислот, этиловых, эфиров

...1 С 1 -. М Х Х СО Х Сл Сл гпги п,1 О 1 СЧ Ч Л Э 1 с 1.л сос н с-сл ф с со о сл СЧ ЛССлЛ с ГЛ:О а Л со Ло оо ь ол сч Гол а сч сч со сч сч сч сч сч ОООООООЬЬЬООсчсо О ссо ал:ол сзсч с 1 оо с оол СО ал оо оолл 1 сч о Х В о Б ЛЛЛ ас О О СОЛ О ОЛ СЛ О О ОС ОЛ Л СЛЛ О .Ч Я:л лО Ь С С - ОС -, О О СЧсч . л сч О с оо ал со ь со ал о."ОО О) С С С С ОО ОО СО С С С С С С СО О СС С С г сс О с с- соСЧ ОЛ ГОЛ ас ОЛ О О со гл - с а . оо со О ОС ГО СО С С С СО Ь О сч счс 3 ао со счоэ оо оо ь О Ь СЧ СЧЛ оо саолм Б О с 1;:л а 1 О ас О О ч со сл д,ж сл -о о осс 3сл сло, " ао -о2х х:"о о сс с сссл сл о. а сс сс ККЕ сс с и сл а а о. с сс Е КР, й а о ооз л с Г 7 о о О О ал сэ сч О со ьСЧ СЛСО О СО СЛ СО ГО СО со лл с"з сч сч л ал ас О О оо С Ьь г сольсч ол аФ...

Номер патента: 493956

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вальтер, Клаус, Курт

МПК: C07C 85/08

Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих

...ив вязи с этим могут быть использованы в фармацевтической промышленности.Предлагаемый способ заключается в том,что соединение формулы: К Х Кч К К6 Кг - Аг - С - С=СН - М - АЖ Ктв которой символы Аг, Х, А 11 с, а также К - К 7 имеют вышеприведенные значения, подверга ют восстановлению водородом в присутствии катализатора, в качестве которого используется платина, окись платины или платина на угле, при температуре 30 - 70 С, при нормальном или повышенном давлении до 20 ати. 15Получаемые соединения, содержащие оптически активные атомы углерода, как правило, образуются в виде рацемата и оптически активными кислотами могут расщепляться в оптически активные изомеры. 20Пример. 7 г 41+1-(4-оксифенил)-1-оксипропил- (2) -амино) -3- (р -...

Номер патента: 493957

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Готтфрид, Иоханнес, Кристиан, Экхардт

МПК: C07C 93/00

Метки: замещенных, фенилэтаноламинов

...т. пл, 186 - 188 С.10 После концентрирования маточного раствора и перекристаллизации выделенного продукта из смеси этанол - изопропанол (4: 1) можно получить еще 19,5 г указанного продукта.15 Т 114В, 0 КН 1. Способ получения замещенных фенилэтаноламинов общей формулы 0 ВС-СН 120 0 К 1 К 4Й,15С-СН-СН,-ЯН-СН-СН 11 Хз25 ОН 16 где К и К 4 - водород, алкил, аралкил,замещенный алкил или аралкил;Къ Кз, Йз, Йз - водород, гидроксильная 30 группа;ОК, - группа, где К, имеет указанное значение, нитрильная группа, галоген;Х - анион минеральной кислоты, отл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения про цесса, фенилоксазолидины общей формулы 40 где К 4, Кз, Кв имеют указанные значениподвергают взаимодействию с соединени 5 формулы- СН Н...

Номер патента: 495822

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07C 87/28

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных

...смеси этанола-эфира 140 С.3- ф-Метилфенилэтил) - амино - 1-амино- пропанол, новый продукт, получают конденсацией р-метилфенилэтиламина с (2,3-эпоксипропил) фталимидом, затем гидразинолизом обр азованного -3-р-метилфенилэтил) -амино-гидроксипропил фталимида,Г р и м е р 11. 1- Дибензо-(а 4) -1,4-циклогептадиенил-карбоксамидо - 3- (Х - бензил- Х-метиламино)-2-пропанол и его хлоргидрат,Аналогично примеру 1 из 3-(1 Х 1-бензил-М- метиламино)-1 - амино-пропанола, получают 1-дибензо-(а,г) - 1,4-циклогептадиенил-карбоксамидо-(1 х 1-бензил-М-метиламино-пропацол с т. пл. 110 С.П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 из 3- трет. бутиламино-амино 2-пропанола и хлористого 3-хлордибензо- (а,Ы) -циклогептадиен,4- ил- карбонила, получают 1-...

Номер патента: 495823

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Джеффри, Уиллиам

МПК: C07C 87/40

Метки: дибензоциклогептенов, замещенных

...14,75 г (0,05 моль) 3- (2-диметил:. мццоэтил) -3,4 - дигидро-фепцлцзокумаринаВ 150 мл этанола, содсркащийг 10%-Ногопалл:"дця на угле, прц 3,5 кгтсм и комнатнойтемпературе п дрируют до поглощения 1 экв.Водо 10:2. Смесь затем фц;ьтруют и упдривают, получая хлоргидрат 2- - (2-диметиламиноэтил -фенилэтил -бснзойпой кислоты ст 52 154 Сб) 10- (2-Диметиламиноэт 5 г) -10,11 - дигидроН-дибензо (а,д) циклогептен - 5 - он - хлорп драт.Смесь цз 14,75 г (0,05 моль) хлоргидрат2- з- (2-дцметиламиноэтил) -фепэтил - оензойной кислоты в течение 6 ч разогревают до110 С, после чего смеси дают охладиться докомнатной температуры и затем, размешивая,выливают на размельчснцый лед. Полученный раствор подщелачивают при охлаждениильдом КОН, затем экстрагируют...

Номер патента: 495824

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 87/48

Метки: замещенных, мета, незамещенных, пара-или, фенилендиаминов

...ЯПЗЛОГПИИО ПРИМСРУ . ВЫСОЛ /ИсЧД 1 тСРСф. та;свОЙИс,Оте 1 соств,ЯС 8,9 Г (90,2 /ог тсирИ). ЗЗТС)И ИроЛут Пр СО/1313 Иойрагурс суацпиируют и растворс п 8,7 г. (0,22 )О;я) 3 крооИСИ Пс 1 Тр 151 31 1- );Во.Ы. ) СССПСП.5310 При ИСр.ЧС 1 ПВЯПП И О/сК/Ссп)И ЫСТРО СтС 311 ЯЕОТ С РЯСТ 50 РОМ ГИИОЛО)ита 1 ЯТР 151, СВСЖСИРИ 010 ЛС 11 ОГО:5 РЯИ.С ВЕ)С."СС- псм 7,7 г, (0,11 моля) с/орса в раствор и, ,7(0,22 мол 5) Гилроокис 1 ис)три и 120 мл 50 ль, при О - -5"С и исрсмспивзют л ",1 сс 1 -2 1 при 12"С. Рскешоипую смссь оорц- ТЫВс 1 Н) ЯК ЖС, КЗК ОпСО В ИРПМС)С . И. ОЛ //-(.Ии.(и;1 и мип с 1 сос151.т /,3,1/н О сОрии отосто/1 ьио тсрсТя/с)ой кис/011 ьП р п м с р,. 18,6 г (О 057 мс)л 51) 2,5-лиорс)м Гсрсфт,свой кислоты и 70 г (1,29 мо.) т:- ,сГ/01 оля...

Номер патента: 495833

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Йюрг, Луциус

МПК: C07C 127/16

Метки: замещенных, карбамида

...эфира дцмстцлолмо Св:1 ны копзенспруют в ва 1( ме пр 11 90- - 130 С ц 20 мм рт. ст. в притствццГ лед 51 нои 5 1(сусной 1(пслоты с 60 Г1 Олиэт 11 лецглцколя средного молекулярного ве;а 600. В целом улавливают 1.6 г дистилляте (вода и не 1)ольИое колцчестго уксусной 10 кцслоты 1. Прибавлением 2,6 г трцэтаноламина конденсат з,оводят до нейтрального со:гон:1 цл, затем оклаждают, получают жидко эк:,1 й продукт, растворимыи в воде с легкимсильным ценообразованием.15 11 цс 11 закраснь 1 нектар эОГО продукта пригоден в табл. 3. 55 Б. Псн 1:бц 1,1 й прозукт получают, если конде 1 С 1;р ют простой моно алканоловый эфир 1 цмет:1 лолмоев;1 цы с 30 г полцэтиленглпколя . Ос.него мс)лев лярного веса 300.11 р:1 мер 4. с 0 г (0,26 моля) простого...

Номер патента: 495838

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вернер, Герберт, Клаус, Хельмут

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-фениламино-имидазолинов-(2, замещенных

...(2)2- Х- (Тиенил- (3) -мет:лл) - Х - (2,4 - дихлорфенпл) -ампно) -имидазолин- (2)2- Х- (Тиенпл- (2) - метил) -Х - (2,3 - дихлорфенил)-ампно-имидазолин-(2)2-Х-(Тиенил-(3) - метил)-Х - (2,3 - дихлорфенпл)-амнно-имидазолин-(2)2-М-(Тиенил-(2) - метил)-Х - (2,5 - дихлорфечил)-ампно-имидазолин-(2)2-Х-(Тпенил-(3) - метил)-Х - (2,5 - дихлорфенил)-амино-имидазолпн-(2) и ли этильп 1 ю Гр пп 1 3 ак чоч Рстся в том ч",о 2-фспиламппоимлдазолин- (2) общей форму. лгя1 где К К и Я, имеют указанные в формуле 1 значения подвергают взаимодействию с галогенпдом общей формулы На 1 - Ы 2 )111 где На 1 означает атом хлора, брома пли йода и Й, имеет указанное в формуле 1 значение, предпочтительно в среде полярного или неполярного органического...

Номер патента: 496276

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Глушков, Граник, Жидкова, Машковский, Полежаева

МПК: C07D 33/46

Метки: замещенных, конденсированных, хинолонов

...(5,3-в)хинолина.Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксоН,2,3,4,9-тетрагидропирроло (2,3-в) хинолина с 10 т -( Мтй -диметиламино) пропилхлоридом синтезировано основание, из которого в ацетоне добавлением спиртового раст вора НС 1 получен гидрохлорид, выход58%, т, пл. 236- . 7 С (из спирта), 15 Найдено, %; С 54,20; Н 7,07;М 10,74; С 1 18,77.С Н Я 02 НС 1 Н О2. Вычислено, %: С 54,25; Н 7,18;20Я 10,17; С 1 18,78. П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-метил-оксо( -/Й тй -диметиламино//ттротпил)-1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо (2,3-в) хинолина,Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксо,2,3,4,5,10-в ,гексагидропиридо (2,3-в) хинолина с-( Й т Й -диметиламино т пропилхлоридомсинтезировано основание, из...

Номер патента: 496727

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Арно, Хайнрих, Ханс, Херберт

МПК: C07C 157/14

Метки: бензоилфенилизотиомочевины, замещенных

...и нат, ра, карбоната исщ бикарбоната натрия, Тес,пература реакции от -10 до +40 С,о : предслочтительло от 0 до 30 оС.При осуюствпении способа, как пра- , Я випона 1 моль глмидобе гоипфепилтпомочевииы бегуг 1 моль ас;килируюшего средств (осадлнсния обшей формулы Н) и 1 моль гтссвчи, Одиакокжло примеллять изб.ток алкилруаща о средства и, 60 щелочи. При переработке реакционной смеси ее выливают в воду, отжимают выпавший продукт, сунат и очищают перекристаллиэацией.В качестве новых действующих начал могут быть названы следующие вещества:Н -(2-ацетамидо-бензоилфенил)- - ) -метоксикарбонил -метилизотиомоче(вина;-(2-ацетамидо-бензоилфенил)- - Ц -этоксикарбонил- Я -метилиэотиомочевина;Й -(2-ацетамидо-бенэоилфенил)--метоксикарбонил...

Номер патента: 497307

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Луценко, Новикова, Скоробогатова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфорш, замещенных, кислоты, уксусной, эфиров

...ЛЪ 1074 Тирании 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета г овета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 475Типография, и р. Сапунова, 2 данным элементного анализа и данным ИК-, ЯМРз- и ПМР- спектров приведенной оощей формуле. Выход составляет 49 - 67 о/о.Примеры иллюстрируют предлагаемый способ. Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р 1. Получение тетраэтилкарбометоксиметилен,1-дифосфонита.К раствору 77,5 г (0,4 моль) диэтилкарбометоксиметилфосфонита в 200 мл абсолютного эфира, охлажденному до - 70 С, прибавляют раствор 73,2 г (0,4 г моль) бис-(триметилсилил) амида натрия в 120 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 0,5 час при - 70 С, затем быстро...

Номер патента: 497772

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Вернер, Герберт, Клаус, Хельмут

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-фениламино-имидазолинов-(2, замещенных

...бромистоводородная, йодистоводородная, фтористоводородная, серная, фосфорная, азотная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, валериановая, щавелевая, мало- новая, янтарная, малеинэвая, фумаровая, молочная, винная, лимонная, яблочная, бензойная, параоксибензэйная; парааминобенэойная, фталевая, коричная, салициловая, аскорбиновая кислоты, сульфокислоты, 8- -хлортеофиллин и т, п.П р и м е р 1 Гидрэбрэмид 1 (тиенил)- -(3)-метил)-2-(2,6-дихлэрфениламино)-2- -имидазолина. б К 6,9 г (0,03 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидаэолина, растворенного в 50 мл абсолютного тетрагидрофурана, при температуре от 10 до 20 оС добавляют 1,3 г (0,03 моль) 55 о-ной диспер-20 сии гидрида натрия.После чего дополнительно перемешивают в течение 2 час...

Номер патента: 244338

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Довлатян, Мецбурян, Чакрян

МПК: C07D 251/38

Метки: замещенных, производных, тиурония, хлористого

...перемешиванки нагревают 5 час на водяной бане. Выделившийся при этом осадок отсасызают и тщательно промывают безво п.ым ацетоком. Выход 16,2 г (95,2,о от теоретнесоо ) П р,и м е р 2. Получение хлористого 5- 2 хлоп-этиламино-си,и,и-триаз ли-тиуро ния,В хруглодоИной колбе, снабженной мехаБичсскОЙ мешалкоЙ и обрапным холодильци ком,с хлоркальциевой трубкой, растворяют0,76 г 0,01 моль) тиомочевины в 25 лл безводного ацетона, затем прибавляют 1.9 г 10,01 зиоль) 2,6-дихлор-этиламино-сим и-триазина, растворенного,в 15 зил безводного ацетона. Смесь при перемешивании нагревают 4 час на водяной бане и оставляют на ночь.Выделившийся при этом осадок отсасывают н тщательно промывают безводным ацетоном, Выход 2,6 г 97,7% от теоретического).Редактор...

Номер патента: 498903

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Арно, Генрих, Герберт, Ханс

МПК: C07C 129/12

Метки: бензоилфенилгуанидина, замещенных

...4, л 1 ц -бисл 1 етокспкарбоццг 1 гуанп дин, который отсасывают в горячем состоя нии, промывают л 1 етанолом и сушат в вакууме. Выход 65 г, т пл 185 оСАналогично получают соединения следую 1 цих формул;7 498903 М -метоксикарбонил- М пропионилизотиамочевины и 2,6 г (0,03,5 моль) п толуолсульфоновой кислоты кипятят 2 час при перемешивании с обратным холодильником в 500 мл метанола. При охлаждении фильтру" емого в горячем состоянии раствора в ледяной ванне выкристаллизовывается й -(2- ацетамидо-бензоилфенил)--метоксикарбонил- "-пропионилгуанидин. Его от сасывают, промывают простым эфиром и сушат в вакууме, Выход 43 г, т, пл, 167 С,оАналогично получают соединения следу ющих формул: ЗН - СО - н - С Н 3 7 Ж - СООС 2 Е 5. из...

Номер патента: 338097

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Миронова, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова, Цайлингольд

МПК: C07C 103/733

Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор

...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...

Номер патента: 499268

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: алкиловых, замещенных, кислоты, тиолфосфорной, эфиров

...(трихлорацетокси) -этилтиофосфат.творитель, газообразные и низкокипящие продукты реакции и в остатке получают конечное вещество в виде подвижной жидкости; выход количественный, п 2 г = 1,5170, д 4 п = 1,3050.5 Найдено, %: С 1 20,74; Р 6,02; Ь 18,49.С 13 Н 22 С 1306 РБЗ.Вычислено, %: С 20,95; Р 6,11; 5 18,90. Это же соединение получено реакцией р-оксиэтилового эфира этилксантогеновой кислоты с О-бутил-сг-р - (трихлорацетокси) - этилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина. Выход 79,8%, п 2 р - 1,5210, д 4 -- 1,3100. ИК-спектры обоих веществ идентичны,В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в таблице. ООВ 8 1/ й г СС 1 бСОСН СН 2 ЯР - О-Л - ЯСВ Найдено, % Вычислено, о,а а 120 4Этил Этил...

Номер патента: 500751

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 121/00

Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров

...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...