Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 440835

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллес, Мейер, Серед

МПК: C07D 409/12, C07D 417/12

Метки: атомов, высокая, галоида, замещенных, известна, которые, медицине, могут, найти, новых, относится, положени, применение, реак1ционпая, соединений, способность, способу, хинолинов1изобретение

...-8-трифторметилхинолин.При перемешивании нагревают при 95 Ссмесь 10,5 г ацетонида 4-(2-а-глицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8 - трифторметил 25 хинолина и 50 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 15 мин прп 95 - 100 С, охлаждают льдом в течение часа, отсасывают исушат в вакууме, Получают 10,04 г хлоргид 50 рата 4-(2-а-тлицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8-трифторметилхинолина, плавящегося при 150 С,10,04 г хлоргидрата растворяют в 30 мл теплого метанола, фильтруют, прибавляют к35 фильтрату 5 мл триэтиламина, охлаждаютльдом в течение часа, отсасывают, промывают осадок ледяным метанолом и сушат в вакууме. Остаток растворяют в 55 мл кипящегометанола,...

Номер патента: 443510

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Веглер, Егер, Метцгер, Риттер

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, кислот, тиоэфиров, хлорметилкарбаминовых, эфиров

...по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут в среде растворителя, например бензоле, толуоле.5 10 15 предпочтительно с С, - Сзамещенный в слу. чае необходимости арил, предпочтительно с С, - Со и замещенный в случае необходимости аралкил, предпочтительно с С 6 - С, в арильной и с С, - С, в алкильной части.В качестве заместителей арильного или аралкильного радикала пригодны: арильные радикалы с С 6 - Снь разветвленные или не- разветвленные алкильные радикалы, предпочтительно с С - С 4, разветвленные или неразветвленные галоидалкильные радикалы, предпочтительно с С - С и 1 - 5 атомами фтора или хлора в качестве галоида, в частности трихлорметил или трифторметил, разветвленные или неразветвленные алкоксигруппы, предпочтительно с С - С,...

Номер патента: 444767

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Тонев, Хайниш

МПК: C07C 159/00

Метки: замещенных, изатинизотиосемикарбазонов

...желтые кристаллы, которые перекристаллпзовывают из разбавленного спирта. Выход 2 г (75",0 от теоретического выхода); т. пл. 208 - 210 С,П р и м е р 2. 1-Метилизатин-этилизотиосемикарбазон.1,8 г (0,02 моль) тиосемикарбазида и 2,2 г25 этилбромида подвергают кипячению в продолжении 4 час в 30 мл спирта, причем отверстие реакционного сосуда закрывают обратным холодильником, После этого к полученному раствору добавляют 3,2 г (0,02 моль)З 0 1-метилизатина и раствор из 2 г ацетата ка(0,02 моль) 5-бензилизотиосемикарбазидгид робромида и 2 г ацетата натрия подвергаюткипячению в продолжении нескольких минут в 50 мл спирта и 10 мл воды, причем отвер.стие реакционного сосуда закрывают обрат.пым холодильником. После охлаждения реак ционную...

Номер патента: 445653

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Максимова, Никишин, Огибин, Рахматуллина

МПК: C07D 5/06

Метки: бутенолидов, замещенных, ненасыщенных

...качестве солей серебра и меди могутбыть использованы любые их водорастворимые соли, предпочтительно нитрат серебра и сульфат меди.Предложенный способ прост, одностадиен и позволяет получать целевые продукты с выходом 55-94%,П р и м е р, К смеси 4,9 г (34 моль)-метиппараконовой кислоты, 0,5 г(3,4 моль) пентагидрата сульфата меди в50 мл воды и 50 мл ацетонитрила в атмосфере инертного газа (азота или атона)при энергичном перемешивании и 50 С прибавляют в течение 2 час раствор 10 г(34 моль) надсернокислого натрия в 25мл воды, реакционную смесь перемешиваютн;м 50 С еше 1 час и охлаждают до комнатоной температуры (при этом она разделяется на водный ; и органический слои), Затемводный слой отделяют, экстрагируют эфиром,эфирные вытяжки...

Номер патента: 445654

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Бунятян, Дангян, Месропян

МПК: C07D 5/06

Метки: замещенных, лактон-лактамных, соединений

...3,5, , Найдено, %: С 67,4; Н 9,8; ги 3,6,С 21 Н 35 И 5, С Н МОВычислено, %: С 66,1; Н 92 М 3 Ф ф; Вычислено, %: С 67,5; Н 9,5; М 3,4.ИКлспектр, сМ 1; 1770 (С=О лактона),ИК-спектр, сМ";: 1773 (С=О лактона);1732 (С=О эфира); 1686 (С=О лактама), 1738 (С=О эфира); 1680 (С=О лактама).В остальных примерах проводят опыт,П р и м е р 5, Получение 4 -нонилкак в примере 1. -С( -карбэтокси--( Ь -капролактил)- уП р и м е р 2. Получение б -децил- ф -валеролактона,д-карбэтокси--(2-оксопирролидиноме- Из 15 г (0,0438 моль) ионилглицидилтил) у -бутиролактона, малонового эфира, 19,8 г (0,1752 моль)Из 25 г (0,0702 моль) децилглицидцг- капролактама и 3-4 капель воды получаютмалонового эфира и 23,8 г (0,2808 моль) 14,2 г. капролактама, т. кип, 105-110...

Номер патента: 445659

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Грандберг, Токмаков

МПК: C07D 27/56

Метки: замещенных, триптофолов

...способом. предлагаемому способу в качестве исходного соединения применяют легкодоступный П -формил--бутиролактон,П р и м е р, 1-фенилтриптофол.4,56 г (0,04 моль) 1 -формил--бутиролактона и 8,85 г (0,04 моль) хлоргидрата Я Д -дифенилгидразина растворяют в смеси изопропилового спирта (50 мл), воды (30 мл) и концентрированной соляной кислоты (5 мл), затем кипятят с обратным холодильником 5 час, растворитель упаривают в вакууме и к остатку добавляют 40 мл бензола и 60 мл воды. Бензольный слой промывают несколь ко раз разбавленной соляной кислотой, затем водой, отделяют и сушат. Бензол упаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 5,9 г 1-фенилтриптофола. Выход 62%; т, кип. 170-173 С / 1 мм рт. ст.0,58 (здесь и далее...

Номер патента: 447880

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Росси, Эгли

МПК: C07C 59/24

Метки: замещенных, кислот, феноксиуксусных

...в примере 1, и получают этиловый эфир а-(п-(циклогексен-ил) фенокси - и-октановой кислоты, выход 38% от теоретического, После омыления эфира выделяют свободную кислоту, т. пл. 70 - 71 С, выход 79% от теоретического.П р и м е р 3. Проводят конденсацию гг- (циклооктен-ил) фенола с этиловым эфиром 2- бромгептановой кислоты по методике, описанной в примере 1, и получают этиловый эфир а - п - (циклооктен-ил) фенокси гептановой кислоты, выход 86% от теоретического, При омылении эфира выделяют кислоту, т. кип, 185 - 188 С/0,04 мм рт. ст., т. пл, 57 - 60 С, выход 92% от теоретического,П р и м е р 4, Конденсируют гг- (циклооктен-ил) фенол с этиловым эфиром 2-бром-и-октановой кислоты в условиях примера 1 и получают а-(п-(циклооктен-ил)...

Номер патента: 448172

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Новиков, Попов, Шмелева, Ьно

МПК: C07C 103/30

Метки: адамантанкарбоновой, ариламидов, замещенных, кислоты

...хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты.5 Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 85 - 90%. Кроме того, достоинством является также доступность исходного тетраадамантпл-карбоксиснлана, получаемого по простой технологической 10 схеме из адамантанкарбоновой кислоты и четыреххлористого кремния.П р и м е р 1. Получение К-(2-метилфенил)- амида адамантанкарбоновой кислоты.В трехгорлый реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 5,2 г тетраадамантил-карбоксисилана и 70 - 80 мл о-толуидина. Реакционную смесь, перемешивая, нагревают при 160 - 200 С в течение 20 5 - 6 час. По окончании реакции гель полимерной ортокремниевой кислоты отфильтровывают, избыток...

Номер патента: 449025

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бикмулин, Бондарь, Михайлов, Момот, Писаченко, Сидорова, Скороход, Фефер

МПК: C07C 25/16

Метки: бензотрихлорида, замещенных

...загружают 2) Авторыизобретения В. Я. Момот, Ю,Р.БондарФ.Х.Бикмулин, А.П.Писаче Изобретение относится к способу получеия бензотрихлорида или его замешенных, рименяемых в производстве средств защиты астений. устранения указанных недостатно в качестве катализатора амиды кислот или их замешенр ацетамид, К, К -диметилпроцесс вести при 100-130"С, ор предпочтительнее использо-. естве 0,5-5, лучше 1-2 весЛ. елесообразнее вести при 1 10449025 4 П.ГазаловаСоставитель3 .КотоваРедактор З.Горбунова Текред Н.ХанееваКорректор Заказ Я 33 в Изд. М 6 Я/ Тираж 0 Подписное Ш осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие чПатент, Москва, 59, Бережковская наб., 24 д20 г толуола и 0,4...

Номер патента: 449041

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов

МПК: C07C 103/80

Метки: 10)-2, 4-тетрахлортрицикло-(6, 8-дикарбоксиимидов, алкиили, замещенных, производных, ундецен11-он-7

...концентрированноя с ной кислотой (98%) при температуре не выше 20 С с последующим выделениемокристаллических кетоимидов формул 1 П, 1 У (в, б, в) известными приемами.Процесс протекает по схеме:11,11(а,б,) соединений обших форму -Н; Я -Н; 1 П у гдеа) СН СН ОН,2 12 6 5120 для соедине а) Ч -С й общи2 рмул 11 1 У б) Я Н СН ОН 2,ислоты-диме водой, вь т, промыв ейтральной 60 С. Пол тфильт ой вовдяно акына шие кристаллы ют дистиллирова д реакции и сушатученные кристалльм количеством эф вв об при 5баты ва ют небольш ют. Выход продук и анализ 9 шгСтруктуры синтезированных соединенийподтверждены данными элементарного ана, лиза, ИК-спектров и термофографии,Индивидуальность полученных кетоими, дов контролируют методом тонкослойной,хроматографии на...

Номер патента: 449485

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: замещенных, кислоты, сложных, тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой, эфиров

...Гидрохлорид 4-(1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метилового эфира с( -фенилциклопентилуксусной кислоты обрабатывают изобутилбро-мидом и получают целевой продукт, т,пл:.ос171-174 С (ацетонитрил - эфир),10 П р и м е р 6. Цитрат 4-(1-пропаргил,-1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метиловогоэфира а -фенилциклопентилуксусной кисло 4- ( 1-Метил,2, 3, 6-тетрагидропиридил)- метилового эфира с( -циклопентипфенипгпи= 15 К гидрохпориду 4-( 1,2,3,6-тетрагидроколевой кислоты, т.пл. 200-203 С (ацето+ пиридил)- метилового эфира С 1 -фенилциклонитрил); пентилуксусной кислоты добавляют пропар 4-(1 антил,2,3,6 -тетрагидропиридил)- гипбро,.ид и вселяют целевой продукт,метилоього эфира бензиловой кислоты, т.пл, 113-115 С (ацетон-эфир),т.пл,...

Номер патента: 450403

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Асада, Кано, Като, Миязаки, Ногути, Хасимото, Ясуда

МПК: C07C 157/12

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...и фильтруют. Полу-ченные бесцветные кристаллы промываютэтанолом и сушат,Получают 9 г "сырых кристаллов 1-(3-н-бутилуреидо) -2-(3-этоксикарбонил-тиоуреидо) бензола, имеющего температуру разложения 182 оС. Температура разложения кристаллов, перекристаллизованныхиз этанола, остается равной 182 оС.Найдено, %: С 53,00; Н 6,25; Я 16,40(0,02 моля) 1-(2-аминофенил)-3-этоксикарбонил-тиокарбамида в 30 мл ацетонапри комнатной температуре и перемешиваьнии, после чего реакционную смесь кипятятс обратным холодильником в течение 4 ч,Реакционную смесь затем охлаждают докомнатной температуры и выливают в аоду.. Полученный маслообразный продукт оставляют стоять на ночь; выделйшиеся кристаллы промывают 10%-ной хлористоводороднуй кислотой, затем водой и...

Номер патента: 451245

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кампе, Кох, Шмидт, Штах, Шторк

МПК: C07D 51/54

Метки: гетероциклически, замещенных, небуларина, производных

...153-155 С (спекание при 148 оС),П р и м е р 5. 2-Хлор-пнрролидинонебуларин,4,5 г триацетил,6-дихлор-( ф - Й- )3 -рибофуранозил)пурина, 1,1 г пирролидина и 2,8 мл триэтиламина растворяют в50 мл бензола, После выдержки в течение1 час при комнатной температуре реакциязаканчивается. Далее поступают, как в при- Емере 4. После перекристаллизации из бутанола получают 2,5 г (70% от теоретического выхода) 2-хлор-пирролидннонебуларина, т. пл. 229 С,П р н м е р 6 2-Хлор-(2-метилпиперидино)небуларин.3,5 г триацетил,6-дихлор-( Я- - -рибофуранозил)пурнна, 2,5 г метилпиперидина и 2,8 мл триэтиламина в 50 мл ЗО хлороформа оставляют на ночь при комнатной температуре. Хлороформную фазу промывают слабой соляной кислотой, затем водой, сушат и выпаривают....

Номер патента: 451698

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Борисова, Иотов, Лукашова, Унковский, Черкасова

МПК: C07D 51/18

Метки: ацильных, гексагидропиримидинов, замещенных, производных

...р и м е р 1. К раствору 17 г 1-метиламино-фенил-бензоиламинопропана в 100 мл спирта добавляют 20 мл 30% -ного водного формальдегида и 10,5 г поташа и полученную смесь нагревают в течение 30 мин при 100 С. После этого реакционную массу концентрируют в вакууме досуха, продукт экстрагируют эфиром (8)(100 мл), эфирный экстракт высушивают, растворитель отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме. Получают 15,0 г (84%) 1-метил-бензоил-фенилгексагидропиримидина, т. кип. 147 - 148/0,07 мм рт. ст., ъ, 1668 см-. Гидрохлорид: т. пл. 217 - 219 С,П р и м е р 2. К раствору 20 г 1-метиламино-фенил-ацетиламинопропана в 200 мл изопропилового спирта добавляют 28 г 30%-ного формальдегида, 23,5 г поташа и полученную.со.1Еа 10 Составитель Б. ЧерновТехред Н,...

Номер патента: 452094

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Амброджи, Логеманн, Паренти, Томмасини

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных

...-метилпиразин-карбоксамид/-этил -бензолсульфонил/ метилуретена (т. пл. 192 С) растворяют в 70 мл метанола и добавляют 1,3 г 1-амико-метилпиперидина (1,3 г). Метанол отгоняют при пониженном давлении, остаток нагревают при 120 оС в течение 30 мин. После перекристаллизации из метанола получают 2,2 г Я+метилпипе риднн-(Я )4- т(з-(5-метилпиразин 2-карбоксимид) этил/ бензолсулы(юлил)-мо чевины, т. пл. 180-183 С. па, изоциановая группа, остаток уретана илн мочевины,подвергают взаимсдействию с Р 1 -замешенными амином, мочевиной или сложнымэфиром нминокарбаминовой кислоты с после дующим выделением целевого продукта известными приемами.При мер 1. 7,6 г метил ь( -т 4-ь-( 5-метилпиразин-ил-карбоксамид )- -этила -бензолсульфокил, -карбамата (т....

Номер патента: 452563

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 51/48

Метки: 2-с)-хиназолинов, замещенных, индоло(1

...3-д-толилазоиндала, 8 мл (0,08 моль) уксусного ангидрида, 4 г 20(0,184 моль) цинковой пыли и 60 мл ледянойуксусной кислоты и проводя реакцию, как вприлере 1, но с кипячением реакционной массы после прибавления цинковой пыли в течение1 час , получают 1 г (10,3%) целевого продукта, т. пл. 299 в 300 (разл., диметилформамид),Найдено, %: С 75,20; Н 5,74; 514,03. 30(0,42 моль) уксусного ангидрида, 20 г (0,24 моль)плавленного ацетата натрия, 60 г (0,92 моль)цинковой пыли и 300 мл ледяной уксусной кислоты аналогично примеру 2 получают 15,5 г(0,048 моль) плавленного ацетата натрия, 12 г (0,184 моль) цинковой пыли и 60 мл ледяной уксусной кислоты аналогично примеру 2 получают 1,1 г (10,6%) целевого продукта т. пл, 330 в 332 (разя...

Номер патента: 453831

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Ким, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...- Сз, алкиламинокарС 4 - Св, тиоформил; незамещенныйщенный алкилом с С 1 - С, аминотиоЗ,З-диметилуреидотиокарбонил илитилтиоуреидотиокарбонил;А - неорганическая или органичслота.Известен способ получепутем взаимодействия орорганических кислот с ам 5.12,74. Бюллетень46 т 111 4383453831 оксана. Смесь выдерживают 30 мин, упаривают в вакууме диокса - , промывают остаток ацетоном и получают 2,5 г кристаллов с т. разл. 188 С,Найдено, %: С 43,60; Н 5,12; Х 15,20; Я 11,45. Температура разложения, ССтруктурная формула Химическое наименование С О 11ЪН- С-ХН- С- О-СН-,153 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- нитрат Ы О 1ЯН - С-ЪН- О- О- СНз 151,5 в 1 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- оксалат2-(З-Этоксикарбонил-тиоуреидо)-И,Х-диме-...

Номер патента: 455948

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Макурина, Черных

МПК: C07C 109/10

Метки: аренсульфонилоксаминовых, гидразидов, замещенных, кислот

...Метплат натрия берут по эквиваленту па аренсульфампд и эфир.Строение, константы и данные анализавновь полученной группы соединений пред 5 ставлены в таолпцс. Это бесцвстныс кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях, растворе щелочи и аммиака.Получение замещенного гидразида арен сульфопплоксампновой кислоты.К раствору метилата натрия, приготовленного из 0,02 г атом натрия и 15 мл абсолютного мстанола, последовательно добавляют 0,01 моль аренсульфамида и 0,01 моль этпло вого эфира М-замещенного гидразида щавелевой кислоты, 15 мл абсоспотного дпметплформамида и несколько кристалликов фенолфталеина. Часть метанола отгоняют, а остаток нагревают с обратным холодильником до обес цвечивания окраски...

Номер патента: 456411

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Бела, Георги, Гула, Золтан, Кальман, Катерина, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 55/18

Метки: 5-триазинов, замещенных, фталимидо1

...ионов хлора, О сушат и получают 25,0 г (84,7%) целевогопродукта, белые кристаллы, т, пл. 178 - 180 С.Найдено, %: С 1 23,42.Вычислено, %: С 1 24,07.П р и м е р 2. 2-Этиламино-фталимидохлор,3,5-триазин.29,5.г (0,1 моль) 2-фталимидо,6-дихлор1,3,5-триазина суспендируют в 160 мл ацсто):юМУ 15 Составитель Ф. Михайлипын Редактор Т. Шарганова Техред В. Рыбакова Корректор А, Галахова Заказ 2682/4 Изд.624 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 на, при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют 9,0 г (0,2 моля) водного раствора этиламина, кипятят 1 час, охлаждают, выливают в 1 л ледяной воды, отделяют осадок, промывают...

Номер патента: 457212

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Альфред, Гейнрих, Гельмут

МПК: C07C 97/14

Метки: 1амино-4-оксиантрахинона, замещенных

...вес, ч. борной кислоты, 2400 вес. ч. 24%-ного олеума, 150 вес. ч.порошка железа и нагревают реакционпуосмесь в течение 2 ч до 160 С и при размешивании при этой температуре выдерживаютреакционную смесь еще в течение 3 ч с последующей обработкой, как описано в примере 3. Получают 260 вес, ч, 1-амино-окси-хлорантрахинона с содержанием чистоговещества 80%, что соответствует выходу73,5/о от теоретического, считая на хлорбензоилбензойную кислоту.Пример 6. 70 вес, ч. 4-рет,бутилбензоилбензойной кислоты растворяют в300 вес. ч. 96/о-ной серной кислоты и нитруют 31 вес. ч. описанной в примере 5 питрующей смесью при 35 С, После добавления40 вес. ч, борной кислоты, 700 вес. ч. 24%-ного олеума и 35 вес. ч. порока железа реак.ционную смесь нагревают...

Номер патента: 457216

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Макс, Роберт

МПК: C07D 27/56

Метки: замещенных, индолов

...Можно использовать эпоксиды, как эпиленоксид или, например, заиещенпые алкилгруппами этиленоксиды. Наконец следует назвать соединения с поляризованными притягивающими электроны заместителями с двойными связями, например замещенпые циано-, карбокси- или низшими карбалкоксигруппами этилены. Под низшим пли низкомолекулярным следует понимать соединения с 1 - 4 углеродныьи атомамв 1,Пример. 131,2 вес. ч. 2-метилиндола растворяют при 45 - 50 С в 400 об, ч, диметилсульфоксида. К раствору прибавляют 77 вес. ч. 486%-ного раствора едкого кали. Смесь перемешивают приблизительно 10 мип. Потомприбавляют в течение полутора часов134 вес. ч, этилбромида, дозируя его так, что 5 бы температура не превышала 50. В определенных случаях...

Номер патента: 458129

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вальтер, Курт

МПК: C07D 31/42

Метки: аминопиридинов, замещенных

...пиридин-гидрохлорид.1540 г 2-амино-З-нитро-б-(2,4, 6 - триметилбензиламино) пиридина гидрируют, как описанов примере 20, и гидрированный раствор подвергают взаимодействию с 13 мл этиловогоэфира хлормуравьиной кислоты, Выпавшее вещество перекристаллизовывают из метиловогоспирта, выход 38 г, т. пл, 203 - 204 С,Пример 23. 2-Амино-ацетоацетиламино - 6 - (2,4,6-триметилбензиламино) пиридин.Реакционный раствор согласно примеру 22 25подвергают взаимодействию с 12 мл свежеотогнанного дикетена. После 1 час перемешивания реакционную массу подкисляют раствором соляной кислоты в изопропаноле и осаждают сиропообразный З 0гидрохлорид эфиром. Сироп растворяют в небольшом количестве метилового спирта, подщелачивают водным раствором аммиака...

Номер патента: 458548

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Воронков, Елохина, Карнаухова, Нахманович

МПК: C07C 149/14

Метки: бискетовинил, замещенных, сульфидов

...бис-(кетовинил)-сульфидов, заключающийся в том, что ацетиленовые кетоны подвергают взаимодействию с сероводородом в спиртовой среде в присутствии катализатора - триэтиламина при охлаждении, Целевой продукт выделяют известным способом,П р и м е р 1. Бис- (тиенил) -3-фепен-он-сульфид,К раствору 1 г (0,0047 моль) 1-(тиефенилпропин-она в 50 мл этиловогодобавляют одну каплю триэтиламинаохлаждении (ОС) в течение 1,5 - 2пускают сероводород со скоростьюиз аппарата Киппа. Раствор упаривохлаждают. Выпавший желтый крисский осадок отфильтровывают и перелизовывают из этилового спиртаПолучено 0,97 г (90%) вещ182 - 184 С.3Найдено, %: С 68,09; Н 3,74; Я 21,03. Мол. вег 461.С 26 Н 180253,Вычислено, /,: С 68,12; Н 3,93; 5 20,98. Мол. вес...

Номер патента: 458556

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Донская, Кругликова, Ромашова, Сысоева, Унковский

МПК: C07D 55/14

Метки: 2-оксоили, 2-тиооксогексагидро-1, 5-триазинов, замещенных

...выходамивь 1 деляются бесцветные кристаллические продукты, не требующие для своей очистки перекристаллизаций.Получены следующие соединения:тилгексагидро, 3, 5-триазинтион,169 - 170 С, (выход 80%).5-н-Бутилгексагидро, 3, 5-триазнн-тион,зО т. пл, 167 в 1"С (выход 78% ).Корректор Л. Котова Редактор Е. Дайч Заказ 38 ПО Изд,1136 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 35-Циклогекснлгексагидро, 3, 5-триазин 2 тион, т. пл. 157 - 158 С (выход 45%).1-Фенил-метилгексагидро, 3, 5-триазин 2 тио, т. пл. 165 - 166 С (выход 82%).1-Фенил, 5-диметилгексагидро, 3, 5-триазин-тион, т, пл. 83 - 84 С (выход 75%).5-Метилгексагидро, 3,...

Номер патента: 458975

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Петер, Фредди

МПК: C07C 47/54

Метки: альдегидов, ароматических, замещенных

...водорода. Это требует около 8 мин.Перемешивают еще 2 мип и полученноесвстло-коричпевое масло охлаждаот. Оновесит 41,95 г, соДержание альдепида составляет 97,070 нз 2-хлорбепзальдегида, что соответствует 40,6 г чистого альдегида (96,7 О от40 теоретического), 11 ерегонка при 13 мм рт, ст.,которую удается провести без потерь, даетпрозрачный, как вода, продукт с пределом- окипения О,о С, тнтровапие уловленного водойхлористого водорода дает 99,400 от вычислеп 45 1 Ой ВслпчипыБез снижения выхода и чистоты продуктаи без увеличения времени реакции количество исходного вещества удается увеличить до1 моль, если перед добавлением катализатора 2-хлорбензальхлорид подогревать до120 С,П р и м е р 2, 58,5 г (0,8 моль) 2-хлорбензальхлоридй и раСтвор...

Номер патента: 461095

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Хельмут, Юстус

МПК: C07C 159/00

Метки: 1-ацилтиосемикарбазидов, замещенных

...т. пл. 192 С (91% от теоретического);1-бензоилзид, т, пл. 178 С 1 мантили карблил- азиата, щенфор гид- нафтил - (2) - тиосемикарба93% от теоретического); бретение относится к способу получения санных в литературе замещенных в 4-ом енин 1-ацилтиосемикарбазидов общей лы где К 1 - 4-нитрофенил-, стирил-, ада(1) -4-хлорфеноксиметил-, фенил ил этоксигруппа,которые могут найти применение в качест биологически активных веществ. Известен способ получения 1-ацил-ал тиосемикарбазидов взаимодействием гидр да карбоновой кислоты и аллилизотиоциан Предлагается способ получения заме ных 1-ацилтиосемикарбазидов указанной мулы, заключающийся в том, что хлоран рид карбоновой .кислоты формулыгде Й 1 имеет указанное значение,подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 461509

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Ян

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...

Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, замещенных, кислоты, положении, производных

...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...

Номер патента: 462333

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Марсель, Энри

МПК: C07D 29/12

Метки: замещенных, пиперидинов

...-4-пиперидинола в 120 частях тетрагидрофурана последовательно прибавляют 5 частей триэтиламина и в виде одной порции раствор 5,8 частей хлорангидрида 4,4-бис-(афторфенил)-масляной кислоты в 15 частях тетрагидрофурана. После завершения прибавления перемешивание продолжают вести еще в течение 15 мин. Реакционную смесь выпаривают. Остаток осторожно растворяют в воде и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции. Продукт экстрагируют 4-метил-пентаноном. Экстракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток очищают методом колоночной хроматографии с использованием для элюирования смеси хлороформа с 5% метанола, Чистые фракции собирают и выпаривают. Остаток кристаллизуют из диизопропилового эфира, получают 1- 4,4-бис- (а-фторфенил)- бутирил -4...

Номер патента: 462820

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Глушко, Малиновская, Малиновский

МПК: C07C 103/58

Метки: 5-окси-2-гексеновой, амидов, замещенных, кислоты

...р и м е р ы 1 - 3, Во всех примерах, сведенных в таблицу, к замешенному 4,5-эпоксиамиду 2-гексеновой кислоты добавляют 160 г хлористого аммония в 100 мл воды, при перемешивании и комнатной температуре постепенно вводят 449,1 г размельченной амальгамы натрия, размешивают 1,5 час, неорганические соли и свободную ртуть отсасывают и промывают несколько раз эфиром и хлороформом. Водный слой экстрагируют эфиром и хлороформом, объединенные эфирно-хлороформные вытяжки сушат сульфатом магния, удаляют растворители, перегоняют остаток в вакууме и получают замещенный амид 5-окси-гексеновой кислоты,лученияой кис способ и-гек СН- СНг - СН= НФ г ОНСн 2 И (С 2 не) 2) 2СНг1 тг 215использованы в качестве ивных веществ, отвердикорителей...

Номер патента: 464116

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вальтер, Вернер, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 93/14

Метки: аминоалкильных, замещенных, кислоты, тиолкарбаминовой, эфиров

...кисло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 55 60 55 ты из хлорангидрида иминостильбепкарбаминовой кислоты и р-диизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 203 - 205.Гидрохлорид (р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарба ми новой кислотыиз хлорангидрида фенотиазинкарбаминовойкислоты и р - диизопропиламиноэтантиола.Т. пл. 198 - 200.Гидрохлорид (Р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира фенотиазинкарбаминовой кислоты из хлорангидрида фенотиазинкарбаминовой кислоты и р-этилизопропиламиноэтантиола. Т. пл. 210 - 212,Гидрохлорид (Р - диизопропиламиноэтил)тиоэфира феноксазинкарбаминовой кислотыиз хлорангидрида феноксазинкарбаминовойкислоты - и р-диизопропиламиноэтантиола.Т. пл, 217 - 219.Гидрохлорид (р-этилизопропиламиноэтил)тиоэфира...