Патенты с меткой «замещенных»

Номер патента: 1249913

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Буланкин, Грузднева, Кихляп, Колчин, Курц, Нестеренко, Славашевич

МПК: C07F 9/113

Метки: диметилвинилфосфатов, замещенных

...дО КОМНатНОй. Д 1 с 1 ФЛ ОтГОНяЮтв вакууме, добавляют бенэол, отфильтровывают хлорид калия, бенэол упаривают, остаток т 1 ерегоняют в вакууме.Получают 11,7 г целевого продукта,Выход 90,97. (содержанне Е-изомера более 957), т,кип. 124-128 С/0,5 мм рт.ст.П р и м е р 4. Получение дэпэетил(молярное соотноптение соедттгт.ттиэт1: 11: 111=1: 2: 2 25), По окотттгттттэн прибавления реакционную масс.у Рбтэлбдтьтвают водой, циодрин экстрагпр Рютбензолом, промывают водой, белзолудаляют, остаток вьщержитэсэ РР в тэакууме 1 Оммрт.ст, при тсгстт"смтурсэбани 100 С. Получакэт 14,6 г ГР.левого продукта (цисэдрнгта), ВР,хс,Р ст 3 ж,СОдЕржаНИЕ Е-ИЗОМЕра 82,0". (с Ррг.ЦЕЛЕэтсг методом ИК-стэектрсэсксэтстстэ,П р и м е р 6, Пслуч. РРГ Р....

Номер патента: 1830063

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст

МПК: C07D 233/56

Метки: 1-(1н-имидазол-4-ил, алкилбензамидов, замещенных, кислотами, нетоксичными, приемлемыми, присоединения, солей, фармацевтически

...насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Сушат раствор на сульфате натрия и выпаривают растворитель при пониженном давлении, не превышая температуру 30 С,Полученный остаток переводится в суспензию прибавлением 300 мл безводного метанола и смешивается с 111,3 г(1,32 моль) тонкоизмельченного бикарбоната натрия, Нагревают смесь до образования флегмы. Прибавляют к ней порциями час за часом 137,6 г (1,32 моль) ацетата формамидина, После нагревания в течение 5,5 ч при орошении флегмой, удаляют метанол при пониженном давлении, Извлекают остаток посредством 500 мл воды и проводят экстракцию этилацетатом, Органическую фазу сушат на сульфате натрия и выпаривают ее под вакуумом....

Номер патента: 1831474

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих

МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...

Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов

...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...

Номер патента: 1831479

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Арто, Аря, Раймо

МПК: C07D 233/58

Метки: замещенных, имидазолов, нетоксичных, приемлемых, солей, фармакологически

...получают в этилацетате, т,пл, 181-184 С.Масс-спектр 214 (18, М), 196 (10, МН 20), 195 (14), 183 (100, М-СН 2 ОН), 175 (19), 162 (46), 145 (10), 1 ЗЗ (13), 129 (13), 128 (10), 121 (14), 120 (18), 115 (24), 91 (27), 77 (16).НО-соль, 1 Н ЯМР (80 МГц, ИаОН-б 4): д 3,24 и 3,28 (-4 И, А кв, Здв - 16,2 Гц, инденовое кольцо Н 2 и Н 2 з), 3,68 (2 Н, с, СН 2 СН), 7,08-7,32 (4 Н, м, аром.), 7,40 (1 Н, д, 3 = 1.4 Гц, им/4). 8,81 (1 Н, дЗ = 1.4 Гц, им).б). (2,3-Дигидро-(1-метил-имидазол-ил)-1 Н-инден-ил)-метанол,Тетрабутиламмоний бромид (0,51 г) и 4 ф раствор МаОН,Д 6 мл) смешивают, прибавляют 68 мл толуола и 6,8 г 2,3-дигидро- (1 Н-имитдазолил-(1 Н-инден-ил)метанола как основания и нагревают до 40 С,6,4 г йодистого метила прибавляют по каплям и...

Номер патента: 1836320

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Инге-Бритт, Пентти, Пяйви, Реййо, Эркки

МПК: C07C 49/14, C07D 307/46, C07D 333/32 ...

Метки: дикетонов, замещенных

...1, нос и рименением тиофен-карбоксальдегидавместо 4-карбоксибенэальдегида, Желтоватое масло, выход 70%.П р и м е р 9, 3-Ацетил-(2-фурил)-3-бутен-он,Раствор 2,9 г фурфурола, 5 г 2,4-пентандиона и 1 г ацетата аммония в 24 мл 2-про"пэнола кипятят 3 ч, Растворитель испаряютв вакууме и остаток очищают колоночнойхроматографией, Желтоватое масло, выход61%,П р и м е р 10, Диметиловый эфир бенэилиденмалоновой кислоты.Смесь 10,6 г бензальдегида. 13,2 г диметилэммоната и 1 мл этилди-пропиламинанагревают примерно сутки при 120 С.Смесь перегоняют в вакууме с отборомфракции, выкипающей при 170-180 И 18мм рт.ст. Бесцветное масло, выход 1,9 г,П р и м е р 11. 3-(3,4-Дигидроксобензилиден)-2,4-пентандион.Воспроизводят методику примера 1, нос применением...

Номер патента: 1836353

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст

МПК: C07D 233/56

Метки: 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил, алкил-бензамидов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...1); 1,08 - 1,34 (4 Н, гп); 3-3-3,5 (2 Н, гп); 4,44 (1 Н, 1);6,82 (1 Н, с); 7,37-7,40 (2 Н, Б + б); 7,82 (1 Н, б); 8,97(1 Н, Я). Фармакологическим испытаниям подвергались следующие соединения. полученные согласно изобретению:хлоргидрат 2-окси-(1 Н-имидазол- ил)метил)-бензамид (соединение А),хлоргидрат 2-окси-З-(1 Н-имидазол- ил)этил)-бензамид (соединение В);хлоргидрат (+) -2-окси-1-(1 Н-имидазол-ил)этил)-бензамид (соединение С).1. Противоишемическая сердечная активность. а), Модель острой коронарной недостаточности у живой собаки.У живой собаки, снабженной приспособлениями (пневматическая манжетка вокруг нижней и исходящей коронарной ар 1836353 10терии и внутрисердечные электроды), на 6 мин перекрывается коронарная артерия посредством...

Номер патента: 1838295

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Герхард, Маркус, Мартин

МПК: C07C 275/18, C07C 275/28

Метки: замещенных, карбамидов, несимметрично

...117 г диметилкарбамида (55;4 от теории) с т.пл., 178-184 С.П р и м е р 9. Как описано в примере 4, но при применении 365,3 г диэтиламина (5,0 моль) и при применении н-гексана в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из диизопропилового эфира диэтилкарбамид с т,пл., от 68 - 70 С с выходом 30 от теории,П р и м е р 10, Как описано в примере 4, но при применении 368,9 г изопропиламина (6,2 моль) был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т,пл 157-159 С с выходом 39% от теории,П р и м е р .11, Как описано в примере 10, но при применении этанола в качестве разбавителя был получен после перекристаллизации из воды изопропилкарбамид с т.пл., 157 - 159 С с выходом 45 от теории.П р и м е 12, Как описано...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 2001911

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джеймс, Джон, Ричард, Роберт

МПК: C07D 295/033

Метки: 4-тетрагидронафталинов, аддитивных, замещенных, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически

...соединение, способ введения, и состояние, подвергаемое лечению, Типичная суточная доза обычно содержит примерно от 0,01 мг/кг до примерно 20 мг/кг активного соединения изобретения. Предпочитаемые суточные дозы обычно составляют примерно от 0,05 до 10 мг/кг, в идеальном случае примерно от 0,1 до 5 мг/кг,Соединения могут вводиться с помощью разнообразных способов, включая оральный, ректальный, трансдермальный (через кожу), подкожный, внутривенный, внутримышечный и интраназальный (в нос). Особым признаком соединений изобретения является то, что они обладают продолжительным сроком действия и поэтому способны ингибировать потребление серотонина в течение продолжительного периодавремени, Также характерным признаком со 5 единений...

Номер патента: 2002741

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: C07D 213/30, C07D 215/14

Метки: замещенных, тетралинов

...в течение 15 мин. Поверхностный слой центрифугировался со скоростью 19000 об/мин в течение 1 О мин.Полученный спрессованный осадок снова суспензировался в буферном растворе с использованием гомогенизатора Тиссу. майзера со средней скоростью (позиция 75) в течение 10 с. Эта новая суспензия снова центрифугировалась со скоростью 19000 обмин в течение 10 мин. Образующийся осадок снова суспензировался с использованием устройства Тиссумайзера с небольшой скоростью (позиция 50) в течение 10 с в 1 мл буферного раствора на 1 Г исходной гкани. Эта конечная суспензия перемешивалась при т-ре 4 ОС с одновременным отбором аликвот в полипропиленовые пробирки и выдерживалась при -70 С, В полистирольную пробирку вводили следующие компоненты:(1) 25 мкл...

Номер патента: 2003095

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Безсолицен, Крючков, Нашатырев, Рябых, Скворцова, Степанова, Тихонина

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, количественного, фенилсульфонилизоцианатов

...м е р 5 (сравнительный). Для сравнения в табл.2 приведены результаты определения замещенных фенилсульфонилизоцианатов методом ИК-спектроскопии.Аналитическая полоса 2240 см (валентныеколебаний изоцианатных групп). Обсчетспектров проводят в максимуме аналитической полосы по методу. базисной линии,проводимой через усредненные значенияординат в области (2200-2000) см . Занулевую линию принимают линии 0:пропускания. Используют двухлучевой инфракрасный спектрофотометр. Спекорд 7871. рабочая область (2700-2000) см.Используют кюветй постоянной толщины -0,2 мм с окошками из флюорита (Сакэ)растворитель: О-ксилол, толуол или смесь 35дитолилметан: толуол (1:1).Анализ проводят следуюЩим образомво взвешейную коническю колбочку сошлифом вместимостью...

Номер патента: 2004531

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Загорская, Насыр, Новиков, Обремская, Ростовщикова, Смирнов, Тарханова

МПК: C07C 17/02, C07C 25/06

Метки: ароматических, замещенных, монохлорпроизводных, углеводородов, ядро

...качестве катализатора и40 среды для проведения хлорирования ранеене использовался, Применение жидкогобезводного хлористого водорода дает неожиданный эффект - резкое повышение селективности по мснсхлорпроизвсдным пс45 сравнению с реакций в жидком фтористсмводороде при высокой скорости процесса.Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительные примеры 8,9 показывают невозможность достижения цели без50 использования всей совокупности существенных признаков и нецелесообразностьпроведения процесса за пределами выбранных интервалов условий. Интервалытемператур и давлений в примерах и форму 55 ле изобретения обусловлены областью существования жидкого хлористого водорода,Повышение температуры выше указанногопредела нецелессобразно, т.к....

Номер патента: 1426044

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 311/49, C09K 11/06

Метки: 1-(n-ацил)аминонафталин-5-сульфамиды, аминонафталинсульфамидов, замещенных, синтеза

1-(N-Ацил)аминонафталин-5-сульфамиды общей формулы/гдеNR1R2 , /NHCH2 CH2 CH2 CH3 ,/для синтеза замещенных аминонафталинсульфамидов.

Номер патента: 1266139

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Зицане, Калей, Недоспасов, Незавибатько, Равиня

МПК: C07C 237/06

Метки: амидов, аргинина, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АРГИНИНА общей формулыC- -(CH2)3- HR2/где R1 - H, C6H5CH2OCO, C6H5CO;R2 - моно- или дизамещенный Cl-, NO2- или CH3-группой фенил, или 5-хинолил или 6(3-метилкумарин)ил,или их солей, включающий стадии активирования N -ациларгинина или его соли и ацилирования им аминов...

Номер патента: 1648054

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОНАФТАЛИН-5-СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 и R2 - H, C1 - C15-алкил, циклогексил или N P4R2является остатком азациклогептана, пиперидина, морфолина или N1-метилпиперазина,обработкой 1-аминонафталин-5-сульфокислоты основанием с получением соли и последующим последовательным ацилированием, обработкой неорганическим дезоксихлорирующим агентом с получением сульфохлорида, который аминируют соответствующим амином в среде растворителя с удалением защитной группы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента получаемых...

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.

Номер патента: 1111463

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Безленкина, Клоков, Мартюшин, Сахиев, Соболевский

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: замещенных, смеси, этилсиланов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЗАМЕЩЕННЫХ ЭТИЛСИЛАНОВ путем взаимодействия магния с хлористым этилом и четыреххлористым кремнием в присутствии серного эфира в среде толуола при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания замещенных триэтилсиланов в смеси продуктов реакции и упрощения процесса, последний осуществляют при 1,5-2-кратном мольном избытке магния по отношению к хлористому этилу и нагревание ведут до 92-102oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении хлористого этила и четыреххлористого кремния, равном 2,4-3:1.

Номер патента: 1685080

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Антипанова, Безсолицен, Валитов, Кандыба, Латфуллин, Липин, Магид, Милицин, Савран, Смирнов, Сорокин, Федотов, Филиппова, Шевницын, Шкуро

МПК: C07D 239/47, C07D 251/18, C07D 251/50 ...

Метки: n-(гетероцикло, аминокарбониларилсульфонамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(ГЕТЕРОЦИКЛО)АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ общей формулыгде R1 Cl, CH3, CO2CH3;R2 H, CH3;X CL, CH3;Y OCH3, NHC2H5;Z CH, N,включающий взаимодействие арилсульфонилизоцианатов с гетероциклическим амином в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, соответствующий арилсульфонамид фосгенируют в хлорбензоле или дихлорбензоле в присутствии катализаторов моно-, ди- или полиаминов...

Номер патента: 1702645

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бутенас, Гаучене, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-или, 5или, 6-(n-фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, полупродуктов

5- или 6-(N-Фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды формулыв качестве полупродуктов для получения замещенных 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1438176

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Валитов, Колбин, Миронова, Пименова

МПК: C07C 233/07

Метки: n-аллилдихлорацетанилидов, замещенных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-АЛЛИЛДИХЛОРАЦЕТАНИЛИДОВ общей формулыгде R1 H, CH3, CF3, Cl, Br, I;R2 H, CH3, CF3, Cl;R3 -H, CH3,ацилированием замещенных анилинов с последующим аллилированием полученного производного ацетанилида аллилгалогенидом общей формулыX CH2 CH CHR3где X Cl, Br, I;R3 имеет указанные значения,в водно-щелочной среде в присутствии органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, ацилирование ведут хлорангидридом...

Номер патента: 1648056

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

1. Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов общей формулыгде группаNR1R2-N(CH3)C2H5;-NHCH3; -NHC2H5;взаимодействием 1-замещенной нафталин-5-сульфокислоты с хлористым тионилом в диметилформамиде и аминированием образующегося сульфохлорида соответствующим амином в среде растворителя с последующим восстановлением, отличающийся тем, что, с целью удешевления и упрощения процесса, в качестве 1-замещенной...

Номер патента: 1702644

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, пиридиниевая, полупродукта, соль

Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1233456

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Антипанова, Бакиров, Валитов, Магид, Резниченко, Симонов, Челов

МПК: C07D 251/42

Метки: 5-триазин-2-ил, аминокарбонилбензолсульфонамидов, замещенных, н-1

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДОВ формулыгде R1 = Cl, NO2;R2 = H, CH3;X = CH3, OCH3, Cl;Y = OCH3, NH2, Cl, NHC2H5,взаимодействием эквимолярных количеств соответствующего аминотриазина формулыи арилсульфонизоцианата формулы отличающийся тем, что, с целью скорения процесса и повышения выхода целевого продукта, реакцию проводят в...

Номер патента: 1642741

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Агальцова, Архипова, Банников, Быков, Ворожцов, Игнатов, Масанова, Танунина, Хан, Шишкина

МПК: C09B 57/12, G02B 1/08

Метки: n-дифенилдиимидов, замещенных, качестве, кислоты, перилентетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, сульфокислоты, термостабильных, формирования

Сульфокислоты замещенных N,N - дифенилдиимидов 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты общей формулыгде R H, Br, Cl, OH, CH3, C4H9, COCH3, OC2H5;n 1 2,в качестве материалов для формирования сверхтонких термостабильных поляроидных пленок, селективных в области 480 550 нм.

Номер патента: 1598430

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Архипова, Банников, Быков, Ворожцов, Игнатов, Масанова, Танунина, Хан, Шишкина

МПК: C07D 471/04, G02B 5/30

Метки: дибензимидазолов, замещенных, качестве, кислоты, области, перилентетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, селективных, сульфокислоты, термостойких, формирования

Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты общей формулыгде R1 H, 3(4)-CH3, 3(4)-C2H5, 3(4)-Cl, 3(4)Br; R2 4(5)-SO3H,в качестве материалов для формирования сверхтонких термостойких селективных в области 550 620 нм поляроидных пленок.

Номер патента: 1635538

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Банников, Быков, Двуреченская, Игнатов, Левин, Танунина, Хан

МПК: C09B 57/12, G02B 1/08

Метки: дибензимидазолов, замещенных, качестве, кислоты, нафталинтетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, сульфокислоты, формирования

Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты общей формулыилигде R H, CH3, C2H5, OC2H5, Cl или Br;n 1 или 2,в качестве материала для формирования сверхтонких поляроидных пленок.

Номер патента: 1401828

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Ануфриев, Баланева, Кольцова, Максимов, Новиков, Толкач

МПК: C07C 50/12

Метки: 3-диметокси-5-гидрокси-1, замещенных, нафтохинонов

Способ получения замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов обшей формулыгде R1= R2= R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то R1 R2 водород, или метоксигруппа или R1 водород, а R2 метил или метоксигруппа, или R1 метил или этил, R2 метоксигруппа, путем замещения атомов хлора на метоксигруппы в 2,3-дихлор-5-гидрокси-1,4- нафтохиноне общей формулыгде R1 R2 R3 водород или, если R3 - гидроксигруппа, то...

Номер патента: 921235

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Ефременко, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-bпиридин-2-онов, замещенных, имидазо(4

Способ получения замещенных имидазо/4,5-b/-пиридин -2-онов общей формулыгде R'=H, R=C6H5,R'=H, R=C6H5CH2,R'=H, R=м-FC6H4,R'=H R=м-CH3C6H4,R'=H, R=м-CH3OC6H4NH,R'=H, R=3,4-(CH3O)2C6H3,R'=CH3, R=C6H5,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 2-хлор-3-амино-или 2-хлор-3-метиламинопиридин подвергают взаимодействию с мочевиной и амином общей формулы

Номер патента: 1330967

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Бахмутов, Руденко, Селищев, Фролова, Шайдуров

МПК: C07C 53/21, G03C 7/32

Метки: гидрофобных, диспергирования, замещенных, качестве, кислот, компонент, процесса, соли, фторхлоркарбоновых, цветных, эмульгаторов

Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот общей формулыCF3 (CFCl)2 (CF2)nCOOM,где M K, n 4;M Na, n 2;M = NH4, n 6,в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент.

Номер патента: 1203870

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Алферьев, Алферьева, Глядинская, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: аминометилендифосфоновой, гомологов, замещенных, кислоты

1. Способ получения аминометилендифосфоновой кислоты и ее N-замещенных гомологов общей формулыгде R1 Н, С1 С7-алкил;R2 Н, С1 С7-алкил,путем взаимодействия при повышенной температуре соответствующего формамида с треххлористым фосфором и водой с последующим гидролизом реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью снижения вязкости реакционной смеси и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии мочевины и треххлористый фосфор, формамид, воду и мочевину берут в мольном соотношении, равном 2 1,0 2,5 3 3,5 1,5 4,0.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...