Способ получения натрий-титанил сернокислого
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 122743
Автор: Варшавский
Текст
Класс 121, 39 РЬ 122743 СССР ЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ аршавскийй-ТИТАН ИЛ В,Л,СОВ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРНОКИСЛОГО лам изобретений явлено 30 января 959 г. за ЛЪ 618325,23 в Комитет п и открытий при Совете Министров СС Опубликовано в Ьюллетене зобретений У а 1959 ы получения натрий-титанила сернокислого, наприульфата щелочного металла с титановой кислотой ткой сплава избытком раствора серной кислоты, вестных способов относится их сложность и труда. Кроме того, избыточное количество серной кислота,О БОзтрические соотношения,и - , в выделенных2 1 2ючена возможность включения се ной кислоты в Известны способ мер, сплавлением би с дальнейшей обрабоК недостаткам и ность воспроизводств ушает стехио ы соединениях и не искл Рсостав комплекса, выпадающего в осадок.Предлагается способ получения натрий-титанива КаНЗО Т 10304 хН 20 взаимодействием расчего раствора бисульфата натрия и четыреххлористогшение , в реакционной смеси остается строго сТ 10гласно формуле КаНЯ 04 Т 10504 хН;0 на всемсинтеза.Особенностью предлагаемого способа является отказ от пв процессе получения конечного продукта избытка серной кипользование в качестве стабилизатора соляной кислоты, обрав процессе реакции, чем гарантируется точный состав соединелегчается удаление избыточной кислоты в процессе сушки.Преимущества предлагаемого способа заключаются в постандартного натрий-титанила сернокислого, полностью удовлетвого техническим условиям в простоте и одностадийности процесса,те аппаратурного оформления.П р и м е р. 1450 г 100% -ной серной кислоты разбавляют дистванной водой до получения примерно 20%-ного раствора и к неперемешивании прибавляют 1050 г безводного углекислого натрия ла сернокислого соста тных количеств водно о титана, причем отно техиометрическим сопротяжении процесса рименения слоты и исзующейся ния и обенин ряюще- простоиллиро у при122743 Предмет изобр етения Способ получения натрий-титанила сернокислого, отличающийсяя тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества продукта, на раствор бисульфата натрия действуют четыреххлористым титаном. Комитет ло делам изобретений и открвгтий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 4Подп. к печ. 8.Хг. Тираж 560 Цена 25 коп, Информационно-издатЕльский отдел. Объем 0,17 п. л. Зак. 7748 типографии Комитета гз делам изобретений и открытий при Совете Л 1 инистров СССР Москва, Петровка, 14.В приготовленный раствор бисульфата натрия вносят точно 1406 г 100,(ю.ногоТ 1 С 1, при непрерывном перемешивании и охлаждении, причем скорость приливания четыреххлористого титана регулируют так, чтобы температура раствора не превышала 25 - 30. После введения всего Т 1 С 4 реакционную смесь перемешивают в течение получаса и затем включают обогрев вместо охлаждения.Упаривание реакционной смеси ведут при периодическом перемешивании при 70 - 80 (наблюдается интенсивное выделение хлористого водорода) до образования густой, но подвижной кашеобразной массы. После этого при непрерывном перемешивании в реакционную массу добавляют дистиллированную воду малыми порциями в таком количестве, чтобы масса не комковалась и не схватывалась, а оставалась бы в виде однородной пульпы. Смесь перемешивают в течение 1,5 - 2 час. и расходуют при этом 2,5 л дистиллированной воды, Затем выключягст ооогрев, массу охлаждают до 20, приливают к ней два литра воды и перемешивают периодически в течение 1,5 час. для полного перехода хлористого натрия в раствор, который должен иметь сильно кислую реакцию (рН = 1 - 2),Осадок натрий-титанила сернокислого отжимают на нутч-фильтре и промывают небольшим количеством холодной дистиллированной воды. Для более полного удаления маточного раствора отжимают слой продукта на толще 2 - 3 см, Отжатый продукт сушат при 80 - 100. При этом получают 1,5 кг натрий-титанила сернокислого, содержащего Т 1 Оз - 23,75%, ЯОз - 46,41% и С - 0,1 - 0,3%. Выход натрий-титанила серно- кислого по четыреххлористому титану составляет 70% от теоретического.Соотношение . - , - в полученном продукте практически равно теореТ 1 Овтическому.
СмотретьЗаявка
618325, 30.01.1959
Варшавский В. Л
МПК / Метки
МПК: C01D 5/00, C01G 23/00
Метки: натрий-титанил, сернокислого
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122743-sposob-polucheniya-natrijj-titanil-sernokislogo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения натрий-титанил сернокислого</a>
Способ получения хлора и раствора гидроксида натрия
Номер патента: 1407996
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Воробьева, Дружинин, Ивантер, Кубасов
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроксида, натрия, раствора, хлора
...раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г/лм, содержащего 0,05 г/дм гидроксила натрия,при токовой нагрузке 50 кА, плотноститока 1450 А/И и температуре 90 С.Раствор хлорида натрия полают в элек(100 - ВТ - Е),0с 1 Р5 Огде 1 и ау - соответственно объемы неподкисленногои подкисленного раствоз.ров хлорида натрия, дмпротекаемость диафрагмы, дм/А чГ - число Фарадея, равное26,8 А.ч/г-экв,;ВТ - выход по току гидроксида натрия при электролитролизер со скоростью 720 дм /ч. При этом протекаемость диафрагмы состанляет 14,4 дм/кА ч, выход по току 95,57, содержание кислорода в хлорга зе 0,9 об.7., содержание углекислого газа в хлоргазе 1,3 об.7, концентрация гидроксида натрия,100 г/дм, концентрация хлората натрия н растворе гидроксида...
Способ получения раствора бихромата натрия
Номер патента: 1477684
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Бояршинов, Ведерников, Дейнеженко, Емельянова, Исаев, Каторина, Масалович, Новожилов
МПК: C01G 37/14
Метки: бихромата, натрия, раствора
...затрудняет его переработку.Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере152 кислоты по реакции30 и к ухудшению Фильтруемости осадкахромихромата и сульфата натрия,Таким образом, предлагаемый способобеспечивает улучшение Фильтруемостив 1,35 раза по сравнению с известным,что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, неоувеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократитьплощади фильтрации при сохраняющихся объемах производства,Формула изобретенияСпособ получения раствора бихромата натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором монохромата натрия, отделение Фильтрацией осадка хромихроматов от продукта,...
Способ гидротермического получения раствора силиката натрия
Номер патента: 1839663
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Альфред, Иост, Рудольф
МПК: C01B 33/32
Метки: гидротермического, натрия, раствора, силиката
...раствор гидраакиси натрия (натриеваго щелока) нагреваот примерно до103 С с помощью вторичного пара с загрузки, подаваемого через сопла Вентури, установленного над запасным резервуаром длянатриевого щелока.Количество сырья (кристабалита и натриевого щелока) измеряют с помощью весов. Исходные вещества загружают вавтоклав, его закрывают и переводят во вращение, Путем непосредственной подачи пара реакционную смесь нагревают дотемпературы примерно 215 ОС и держат на 45этой температуре, По истечении 30 мин приуказанной температуре автоклав останавливают и реакционную смесь через линию,соединенную с автоклавом с помощьюфланца, под собственным давлением подают в циклонный отделитель, в котором осуществляют разделение на вторичный пар...
Способ получения хлора и раствора гидроксида натрия и электролизер для его осуществления
Номер патента: 1781326
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Банников, Вальков, Дюмулен, Золотов, Мазанько, Усова
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроксида, натрия, раствора, хлора, электролизер
...КаталитичЕСкИй Распад гипокоторые осуществляется перенос тока меж хлоританатрия; приводя кумбньшейиюско- ду растворяемым металломи катодом хлоррости образования хлората натрия, ногоэлектролизера.перемещая кольцо 9 по резьбе можно. изме- ., Подключение токоподводящего стержнять количество открытых отверстий перфо- : ня к аноднойшине позволяет с одной сторорации и, тем самым; регулировать ток, 25 ны, отказаться от использования идущий на растворение металла"катализа- дополнительного источника питания и, с тора, После окончания растворения титано-.. другой стороны, полезно использовать ка-вый стержень с закрепленным на нем тодный процесс, так как в этом случае он -цилиндром вынимают, а верхнее отверстие сводится к образованию...
Способ очистки раствора монохромата натрия
Номер патента: 633808
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Ильюк, Охотникова, Середа, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия, раствора
...очистки растворовмонохромата натрия путем обработки нхкальцяннрованной содой 11 . Этим способом раствор не очншается от примесейалюмнння, содержание нх достнгает3,00 г/л АР 0 пря содержаннн соедний кальпня 0,05 г/л СаО,Известен также способ очистки растворов монохромата натрия от прнмесейпутем осаждения их серной кислотойпрн рН, равном 8,0-9,0, с последующимотделением осадка 2 , Однако этимспособом раствор не очятцается от примесей кальция, содержание нх составляет0,2-2,5 г/л СаО,Цель изобретения - повыщеняе степочистки продукта,Для достяженяя поставленной целяпредлагается способ очистки растворовмонохромата от примесей, заключаютдяйсяв том, что последнне осаждают ортофосфорной кислотой или ее солью прн рН,равном 8,0-9,0, причем...
Предыдущий патент: Способ стабилизации цианамида
Следующий патент: Способ получения альфа-фторзамещенных алифатических кислот
Случайный патент: Зажим для каната