Способ окисления соединений трехвалентного

Номер патента: 48952

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ершов

МПК: C09B 7/12

Метки: кислоты, окисления, окситионафтенкарбоновой, тиоиндиго-красный

...щелочи плава, 2) краситель получается чище, так как при окислениив щелочной среде все примеси остаютсяв растворе, тогда как при окислениив кислой: среде все они выпадаютв осадок вместе с готовым продуктом.Автором настоящего изобретениянайдено, что окисление окситионафтенкарбоновой кислоты можно легко проводить в щелочной среде хлором, Делов том, что хлорноватистая кислота приокислении в кислой или нейтральнойсреде приводит к полному разрушениюмолекулы,Если же действие этого окислителяумерить, путем создания щелочнойсреды, то окисление идет в нужномнаправлении.С другой стороны, применение дляданной цели хлора стимулируется егодешевизной и доступностью,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим образом. Плав в таком виде,как он получился...

Номер патента: 1351935

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер

МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами

...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...

Номер патента: 45279

Опубликовано: 31.12.1935

Авторы: Котельников, Шапошников

МПК: C01G 28/00

Метки: кислоты, мышьяковистой, окисления

...авторского св бря 1935 года оборотнячии рй карб19 СО,)солейарсена к ыи материал. После аствор прибавляют и онат (СаСОа, ВаСО, до образования соотв кипятят до удалени там осесть, фильтру это го змель- ЗгСО., тствуя СО.,. ют, сув горченнили т ат. изобретения, ения мышьяковистой ьяковую при помощиотличающийся тем,. едут в присутствии сокачестве катализатора. м Способ окисл кислоты в мыш азотной кислоть что окисление в ляной кислоты в Предметом настоящ является способ получ мельных арсенатов, при ковистый ангидрит оки ковый ангидрид крепко той в присутствии незн чества соляной кислот тализатором, при под большим количеством лученный раствор мыш пропускают ток горяче воздуха для удаления соляной кислоты, кото ются и возвращаются его...

Номер патента: 430630

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Горячева, Перченко, Терновский, Толкачев, Шиман

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...соли содержит 3,2 вес. % марганца. При соотношении марганца и натрия в катализаторе 1: 1,3 продолжительность окисления составляет 13,5 час.Показатели оксидатаСодержание кислот, % 37,5 Кислотное число 200,3Эфирное число 36,3Карбонильное число 8,1 Содержание оксикислот, % 1,5.П р и м е р 4. Окислению подвергают жидкий нефтяной парафин, выкипающий в преде 5 15 20 25 зо 35 4 О 45 55 60 65 лах 240 - 360 С в присутствии смешанногомарганцевонатриевого (калиевого) катализатора на основе лактонов.Катализатор вводя в количестве 0,07вес, % Мп и 0,035 вес, % Ка (соотношениеМп и Ха 1: 1,3). Температура окисления125 - 115 С. Продолжительность окисления15,1 час.Показатели оксидатаКислотное число 73,1Эфирное число 47,3Карбонильное число 5,8Цветность...

Номер патента: 472499

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Джорж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...тем, чтобы сохранялся ненасыщенный алкениленаминоостаток.Полученные соединения, содержащие первичную аминогруппу, можно подвергать взаимодействию с реакционноспособными сложными эфирами спиртов или гликолей, а также реакционноспособными функциональными производными, как галогенидами хлоридамч или ангидридами кислот и таким образом превращать в соединения, содержащие вторичные или третичные аминогруппы или четвертичные аммониевые группы, а также ацилированные аминогруппы. Если полученные соединения со свободной аминогруппой обрабатывают азотной кислотой, то получают диазониевые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например, гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогенпдом меди (11) или цианидом меди (11), или шю 5 о 15...