Способ получения кристаллической двуокиси циркония

Номер патента: 945073

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Калинина, Кауль, Комм, Плохих, Третьяков

МПК: C01F 7/02

Метки: глинозема, металлов, полиалюминатов, структурой, щелочных

...сушке в сублиматореКС- О в течение 2 д ч лви давлении10 мм рт.ст. и максимальной температуре греющих плит 50 оС. Высушенную 5 смесь оксалатов подвергают дегидратации при постоянном пвремешиваниии температуре,140 оС, а затем разлагают при 800 цС. Полученный порошок полиалкмината натрия - МаО6 АРО 10 является однородным по составу, тонкодисперсным и активно спекающимся. Далее его направляют на изготовлениекерамических изделий по жеастнойтехнологии..Свой ст ва продуктов, получаемыхпо предлагаемому и известному способам представлены в таблице.Предлагаемый способ позволяет полуцит ь тонкодисперсные и активно сп е- В кающиеся порошки полиалюминатов;улуцшить санитарно-технические нормыведения процесса за счет исключениятоксичных продуктов...

Номер патента: 952738

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Калинина, Кауль, Комм, Третьяков

МПК: C01F 7/02

Метки: глинозема, иттрия, легированных, металлов, оксидом, полиалюминатов, структурой, щелочных

...соединений ведут путем замораживанияжидким азотом.Выбор количества легирующей добавки обусловлен тем, что при введениисульфата иттрия в количестве менее 25 0,3 вес.Ъ плотность получаемой керамики. недостаточна, в то время какпри введении легирукщей добавки вколичестве более 0,6 вес,Ъ в готовомпродукте в виде дополнительной фазы 30 выделяется оксид иттрня, т.е. проис952738 ходит нарушение гомогенности распре,деления легирукзцего компонента.П р и м е р, Раствор оксалата алюминия с содержанием 1089,06 г А 1(С 04)9,5 НО смешивают с раствором оксалата натрия с содержанием 5 49,72 г Ма Су 04 и раствором сульфата иттрия с содержанием 3,38 г У(04)ф 8 НО, при этом в смеси растворов получают коллоидные частицы оксалата иттрия. Смесь...

Номер патента: 114342

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Горелик, Грамшпуль, Зарецкий, Зотин, Кислов, Пеньков, Сучков

МПК: C25C 3/36, C25C 7/00

Метки: металлов, свинцом, сплавов, щелочных, электролизер

...было опускать для восстановления оптимального междуэлектродного расстояния. Опускание анодов приводило к нарушению герметизации мест прохода анодов в крышке.В предложенной конструкции (см, чертеж) дано решение, обеспечивающее сохранение герметичности электролизера при опускании анодовза счет жесткого закрепления их изоляционным материалом 2 в местах прохода через защитный кожух 3. Края кожуха опущены в желоб, образующий гидравлический затвор 4, заполняемый малолетучей жидкостью, например легкоплавкой смесью минеральных солей,При необходимости опустить или поднять угольные аноды с пою подъемного механизма 5, они передвигаются вместе с кожухом арушения герметичности. мощь без н едм зобрете Электролизер для получения цом,...

Номер патента: 493433

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Глызина, Третьяков

МПК: C01F 7/02

Метки: глинозема, металлов, полиалюминатов, структурой, щелочных

...р и м е р. Получение полиалюмината цатрия.Для получения полиалюмината натрия со структурой )з-глинозема состава ЯазО 6 А 120 з синтезируют исходное соединение состава Хазлс-, (г 1 Н.,) з-злз-, (А (С О.,) з, пРедставлЯющего собой твердый раствор комплексных оксалатов типа МзГА(СзО.,)з 1, где М - ион щелочного металла или аммония, Для этого из раст вора цитрата алюминия, содержащего 37,0 гА(КОз)з в 30,8 мл НзО, эквимолярным коли.чеством аммиака (81 мл 25%-ного раствора) осаждают гидроокись алюминия, Полученный алюмогель добавляют к насыщенному раство р 1 гцавелевой кислоты (32,8 г НзСзО 2 НзО+- 32 мл НО) ц смесь нагревают (70 - 80 С) до полного растворения гидроокиси алюминия, К полученному раствору прибавляют твердые оксалат...

Номер патента: 2002738

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Уильям

МПК: C07C 273/18, C07C 275/34

Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным

...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...