Способ получения бихроматов натрия и аммони-я

Номер патента: 390026

ZIP архив

Текст

.,нбл; Оз .ч ,. ФГ ЭВ 2 Оюю ш д 1 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт свидетельства- Заявлено 13 Х 11.1971 ( 1687660/23-26) с присоединением заявкиС 01 д 37/1 Государственный комитеСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий оритет губликовано 11.711.1973. Бюллетень3ата опубликования описания З.Х 11.1973 УДК 661.876,2 (088.8) Авторыизобретен Н. А. Карнаев, А. И, Левин, Л, М. Мохова, Т. М. Иваницкая,. Мохов, А, А. Ваулина, В, И, Чуркин, В. Г. Вахтин, Б, А, ПахомоА. А. Андреев, Н. В. Павлова, Г, А. Буланова, С, В. Логинови Г. В. Шилкова аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТОВ НАТРИЯ И АММОНИЯ нат тво одо ще Изобретение относится к технологии производства соединений хрома, в частности бихроматов.Известен способ получения бихроматоврия и аммония путем нейтрализации рас - 5 ра хромового ангидрида соответственно с йгилратом окиси аммония с последую й очисткой растворов от трехвалентного хрома нагреванием, фильтрацией и отстаиванием. Но известный способ характеризуется боль шим числом технологических стадий и длительностью процесса, значительными потерями хромового ангидрида с маточными растворамй, содержащими также соединения трехвалсцтпого хрома, а также использованием для 15 нейтрализации дорогой реактивной соды,С целью интецсификации процесса, предотвращения потерь хромового ангидрида, а такие возможности применения для нейтрализации технической соды предлагают способ по лучепия бцхроматов натрия и аммония путем нейтрализации хромового ангидрида соответственно содой и гидратом окиси аммония, по которому очистку растворов от трехвалентного хрома ведут электролизом без диафрагмы 25 при значении рН раствора, равном 0,5 - 2,5, температуре 30 - 90 С, плотности тока на аноде 2,5 - 1,5 а/дм, соотношении плотностей тока ца катоде из титана или нержавеющей стали и аноде из свинца от 1: 2 до 1: 4. 30 При электролизе на аноде происходит окисление трехвалентного хрома до хромового ангидрида, тем самым растворы не только очищаются, но и хромихроматы превращаются в полезный продукт СгОз, также используемый для получения бихроматов.Ионы хлора, имеющиеся в растворе или внесенные с технической содой, окисляются на аноде до своболного хлора.Пример 1. Получение р е а ктп в- ного бихромата аммония. Маточный или другой раствор хромового ангидрида, солсржащий 900 г/л СгОз, 50 г/л Сг+ в пересчете ца СгОз и 3,4 г/л 304-, обрабатывают хром атом бария для осаждения сульфат- ионов и нейтрализуют 25%-ным раствором гидрата окиси аммония до рН 1,5.Нейтрализованный раствор разбавляют до 250 г/л в пересчете на СгОз и подвергают электролизу. Анодная плотность тока равна 2,5 а/для, катодцая - 15 а/дм, темпсратура электролита 40 - 60 С, Электролиз ведут в течснис 10 час ло остаточной концентрации Сг+ 0,05 г/л. Расход электроэнергии составляет 500 квтч/т хромового ангидрида.После элсктролиза окисленный раствор направляют на окончательную нейтрализацию для получения бихромата аммония.Полученный бихромат соответствует марке ЧДА.390026 Предмет изобретения Составитель ф. Львович Техред Е. БорисоваРедактор Л. Новожилова Заказ 3103/7 Изд.1750 Тираж 523 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. Получение бихромата натрия.Маточный или другой раствор такого же состава, что и в примере 1, обрабатывают хроматом бария для удаления сульфат-иона и затем нейтрализуют технической содой до рН 2. Нейтрализованный раствор подают в электр олизер. Электр олиз ведут в течение 15 час при анодной плотности тока 5 а/дм 2, катодной - 20 а/дм и температуре электролита 40 - 60 С. В процессе электролиза хромихроматы превращаются в хромовый ангидрид,Остаточная концентрация Сг+ 0,05 г/л, Окисленный раствор донейтрализовывают реактивной содой, упаривают и используют для получения бихромата натрия. Чистота получаемого продукта соответствует марке ЧДА. Способ получения бихром атон натрия иаммония путем нейтрализации хромового ангидрида соответственно содой и гидратом окиси аммония с последующей очисткой растворов от трехвалентного хрома, отличаюиийся тем, что, с целью интенсификации процесса, предотвращения потерь хромового ан гидрида, а также обеспечения возможностиприменения для нейтрализации технической соды, очистку растворов от трехвалентного хрома ведут электролизом в бездиафрагменном электролизере при значении рН раствора, 15 равном 0,5 - 2,5, температуре 30 - 90 С, плотности тока на аноде 25 - 15 а/дл, соотношении плотностей тока на катоде из титана или нержавеющей стали и аноде из свинца от 1: 2 до 1;4.

Смотреть

Заявка

1687660

МПК / Метки

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00, C25B 1/14

Метки: аммони-я, бихроматов, натрия

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-390026-sposob-polucheniya-bikhromatov-natriya-i-ammoni-ya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бихроматов натрия и аммони-я</a>

Похожие патенты