Способ получения сульфата кобальта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Йоеэ Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваявлено 21,Х 11.1971 ( 1727885/23-26) л, С 01 д 51/1 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14,И.1973. Бю Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРДК 546.73;661,8.532 (088.8) ллетень26 Дата опубликования описания 25.1 Х.1973 Авторыизобретения Н, Алымова, Н, М, Гришина, В, Л, Персон и Б. Н. Пичуг явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЪФА ВАЛЬТА Изобретение относится к области получения сульфата кобальта:Исходным сырьем для получения сернокислого кобальта, реактивной квалификации является металлический кобальт марок Ки К. Так как кобальт очень медленно,растворяется в серной кислоте, то в производстве его растворяют в азотной кислоте, а из раствора азотнокислого кобальта аммиачной водой осаждают гидрат закиси кобальта, который затем растворяют в серной кислоте, Раствор сернокислого кобальта упаривают и кристаллизацией выделяют Со 50 7 Н 20.Получение сернокислого кобальта непосредственным растворевием кобальта в кислоте представляет значительный интерес, так как позволяет экономить ряд исходных веществ и полуфабрикатов, а также получать продукт с содержанием азота не более 0,001%, что является главным требованием в аккумуляторной промышленности. На основании проведенной исследовательской работы по химическому растворению кобальта в серной кислоте установлено, что скорость растворения металла незначительная и соответствует 10 г/час мг,Для повышения скорости .растворения кобальта предлагается растворение проводить в 1 рисутствии перекиси водорода, взятой в количестве 3% от веса серной кислоты. При этом процесс ведут при температуре 80 - 90 С и серную кислоту применяют с концентрацией 50%,Перекись водорода является восстановителем гидроокиси кобальта, которой покрывает ся поверхность металла, и препятствует дальнейшему растворению кобальта, Введение пе.рекиси водорода повышает скорость раство.рения в 30 раз.Пример. В эмалированный аппарат с па.10 ро-водяной рубашкой загружают 15 - 17 кгкобальта в виде чушек,размером 25)(155 см.Туда же загружают 40%-ную серную кислоту в таком количестве, что вес кобальта соответствует не менее чем трехкратному избытку от 15 стехиометрии согласно реакцииСо+ НАДБО СоЯО+ НэПрименение более концентрированной кис.лоты невозможно, так как она является выса ливающим агентом по отношению к сернокислому кобальту. Выпавший в осадок сернокис: лый кобальт препятствует дальнейшему растворению металла, Использование более разбавленной серной кислоты значительно сни жает скорость растворения кобальта.Растворение проводят при температуре 80 -90 С. Объем упаренного раствора до первона.чального доводят введением дополнительного количества дистиллированной воды. В процес се растворения кобальта небольшими порци385927 Предмет изобретения Составитель Л. ТемироваТсхрсд Л. Грачева Корректоры: Е. Давыдкинаи В. Петрова Редактор Н. Корчеико Заказ 2560/18 Изд, 1 ча 1626 Тираж 52 З Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб.; д. 4.5 Типография, пр, Сапунова, 2 Ями (50 - 100 мл) каждые 2 - 3 час вводят в раствор 30/о-ную перекись водорода. Общее количество перекиси водорода соответствуег 2,5 - 3/о от веса введенной 40%-ной серной кислоты.Растворение кобальта проводят до содержания в растворе серной кислоты 0,2 - 0,4 . Продолжительность растворения 2 суток. Полученный раствор сернокислого кобальта фильтруют, упаривают,до уд. вес 1,47 (в горячем состоянии), кристаллизуют и отжимают. Содержание примесей в соли соответствует реактивной квалификации. 1. Способ получения сульфата кобальта путем растворения металлического кобальта в 5 серной кислоте, отличающийся тем, что, сцелью интенсификации процесса, в раствор вводят перекись водорода в количестве 3% от веса серной кислоты. 10 2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 80 - 90 С и серную кислоту применяют с концентрацией 50 О/
СмотретьЗаявка
1727885
Л. Н. Алымова, Н. М. Гришина, В. Л. Персон, Б. Н. Пичугин
МПК / Метки
МПК: C01G 51/10
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-385927-sposob-polucheniya-sulfata-kobalta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфата кобальта</a>
Способ разделения кобальта и марганца из сернокислых растворов
Номер патента: 1666561
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Балакин, Вакуленко, Василенко, Кудрявцев, Пименов, Рычков, Скороходов, Худяков
МПК: C22B 3/24
Метки: кобальта, марганца, разделения, растворов, сернокислых
...соотношении и гидроксильных групп и аминогрупп в ионите в условиях 40предыдущего опыта. Результаты экспериментов приведены в табл.б. ляемому способу перед сорбцией отмывалирастворомсерной кислоты с рН 3,5,Результаты опытов приведены в табл.7.Результаты проведенных опытов показывают, что при увеличении рН исходногораствора выше 3 происходит уменьшениестепени разделения кобальта и марганца засчет увеличения сорбции марганца. Приуменьшении рН исходного раствора ниже 1происходит резкое уменьшение сорбируе.мости кобальта,При отмывке ионита раствором минеральной кислоты с рН выше 3,5 происходитнеобратимая сорбция кобальта ионитом засчет окисления кобальта до трехвалентногосостояния, которое происходит в щелочнойсреде, При отмывке...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения сернокислого раствора титана из лейкоксенового концентрата
Номер патента: 929566
Опубликовано: 23.05.1982
Автор: Конык
МПК: C01G 23/00
Метки: концентрата, лейкоксенового, раствора, сернокислого, титана
...жидко-твердого отношения. . При этом снижение концентрации менее 5,0"., т,е. при большем разбавлении, когда получаются растворы типа подкисленной воды по известному способу, не достигается требуемый эффект извлечения двуокиси титана, выход последней составляет - 95-98/, при концентрации сернокислого раствора после выщелачивания 150-200 г/л.Условия выщелачивания по температуре и времени являются наиболее приемлемыми для сульфатизированных 45 спеков лейкоксеновых концентратов. Предлагаемый способ позволяет таким образом повысить степень извлечения двуокиси титана в сернокислый раствор до 99,Й и, кроме того, ускорить процесс выщелачивания примерно в4 раза, до 1 ч.При этом предусматриваемая предварительная очистка...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения феноллигниновой смолы
Номер патента: 482483
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Жильников, Лакиза, Ходорковская
МПК: C08H 5/04
Метки: смолы, феноллигниновой
...серной кислоты) до 65% 15 при содержании лигнина 25 вес, ч. на100 вес. ч. трикрезола, а при оптимальном соотношении компонентов (45 вес. ч. лигнина на 100 вес. ч. трикрезола) - до 100% (условных).20 П р и м е р. Отходы гидролизного завода,содержащие 57% лигнина, считая на сухой вес (определено по методу Кенига в модификации Комарова), просеивают через сито и сушат при 103 - 105 С. В трехгорлую колбу 25 загружают 100 вес. ч. трикрезола, нагреваютдо 160 С и при интенсивном перемешиванип вводят концентрированную серную кислоту с растворенным в ней сернокислым алюминием (26 вес. ч. сернокислого алюминия и з 0 14,5 вес. ч. серной кислоты). Температуру в482483 Предмет изобретения Составитель О. Акимов Техред 3. Тараненко Корректор А....
Предыдущий патент: Способ получения игольчатой y окиси железа
Следующий патент: 385928
Случайный патент: Буровой снаряд е. в. югова