Способ получения сульфида меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 393212
Текст
ОПИСАНИЕ 393212ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 29.Ч 1.1971 ( 1677243/23-26)с присоединением заявкиПриоритет М. Кл, С 01 д 3/ Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и откры 1 ийДата опубликования описания 28.ХП.1 Авторыизобретения Н. Г, Ко ич, Н. В. Бычков, А, В. Бромберг и Г. Р. Генералова вите ЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА МЕД ОСО обработками дной сус 1 пературеди,150 г осешивании Изобретение относится к химической промышленности и касается способа получения высокоактивной сернистой меди, применяемой в качестве льдообразующего реагента при воздействиях на переохлажденные облака и туманы для их кристаллизации.Известен способ получения сернистой меди путем взаимодействия растворимых в воде солей меди с сероводородом с последующей фильтра 1 цией и сушкой полученного осадка,При этом отмечается необходимость тщательной отмывки осадка сернистой меди от побочного продукта реа 1 сции, большой расход дистиллированной воды,на промывку осадка и частичный унос целевого продукта с промывной водой за счет его 1 пептизации,С целью упрощения процесса и повышения степени чпстоты получаемого продукта предлагается в качестве исходной соли меди брать основную углекислую медь СцСОз Сц (ОН) 21. Сернистую медь получают путемсероводородом перемешиваемой в пензии основной углекислой меди. 1 Процесс ведут при комнатной тедо полноты осаждения сернистой м П р и м е р. В реактор загружают новной углекислой меди и при пере добавляют 300 мл дистиллированной воды.При энергичном перемешивании вводят сероводород под уровень суспензии со скоростью 9 - 12 л/час. При комнатной температуре 5 20 С реакция заканчивается примерно за8 час. Осадок отжимаот на фильтре и суш(1 т в тонком слое в вакуум-сушильном, шкафу прп температурах не выше 70 С. Целесообразно при больших количествах осадка применять 10 сушку в аппарате типа кипящий слой винертной атмосфере - смесь воздуха с азотом,Получают серистую медь (11) в в 11 дс топкого порошка черного цвета с синеватым от ливом, который 1 по данным испытанп 1 в холодильной камере обладает, высокой льдообразующеп активностью. Продукт моя(ет также применяться в качестве реактива в химических лаоораториях, квалификация нс п 11 и(е 20 чистый. Продукт по анализу содержит б 4,5%меди и 31,2% серы, по теоретическому расчету:,медь бб,5% и сера 33,5%, Продукт не содержит примеси СО, за счет неразлож 11 вшегося т(арбоната меди.25 Льдообразующая активность продукта, характеризуемая выходом 1 х ледяных кристаллов в расчете на 1 г реагента при засеве псКорректор Л, Чуркина Редактор Е. Левина Заказ 3455/9 Изд,876 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 реохлажденного тумана в холодильной камере, при разных температурах составляет: Способ получения сульфида меди путем взаимодействия солей меди с сероводородом с последующей фильтрацией и сушкой полученного осадка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса,и повышения степени чистоты получаемого продукта, в качестве исходной соли меди применяют основную углекзслую медь.
СмотретьЗаявка
1677243
МПК / Метки
МПК: C01G 3/12
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-393212-sposob-polucheniya-sulfida-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфида меди</a>
Медьсодержащий изоцианатный олигомер в качестве исходного продукта для получения полиуретанов, обладающих антистатическими свойствами, и способ его получения
Номер патента: 1071627
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Глебов, Давлетбаева, Дорожкин, Кочкина, Полукарова, Сокольский, Целикова
МПК: C08G 79/00
Метки: антистатическими, изоцианатный, исходного, качестве, медьсодержащий, обладающих, олигомер, полиуретанов, продукта, свойствами
...последние соединяются всоотношении 3:6,На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 н 2,4-ТДИ при молярных соотношениях 1:-5, отсутствует полоса при 2275 см ", соответствующая поглощению ИСО-групп.На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 г и 2,4-ТДИ при мольных соотношениях 1:6-15, имеется полоса при 2275 см , соответствующая поглощению ЖСО-групп.1Таким образом, исходя из приведенных данных, установлено, что при приливании 2,4-ТДИ к раствору СцС 1 в ацетоне или тетрагидрофуране при исходных молярных соотношениях сцс 1 г .2,4-тДи:6-15 через 4-10 ч образуется предложенное...
2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин в качестве исходного продукта для синтеза перфтор-2-(n, n-диметиламино)декалина, способ его получения
Номер патента: 1754706
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59
Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза
...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...
Бис-3(3, 5-диметил4-оксифенил)пропил-1 -сульфид как термостабилизатор сэвилена и 3-(3, 5 -диметил-4оксифенил) пропанол-1 в качестве промежуточного продукта в синтезе бис 3-(3, 5диметил-4оксифенил) -пропил-1 -су
Номер патента: 1833606
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Демидова, Завелева, Крысин, Лугова, Халикова
МПК: C07C 323/16, C07C 39/11, C08K 5/37
Метки: 3-(3, 5-диметил4-оксифенил)пропил-1, 5диметил-4оксифенил, бис, бис-3(3, диметил-4оксифенил, качестве, продукта, промежуточного, пропанол-1, пропил-1, синтезе, су, сульфид, сэвилена, термостабилизатор
БИС-[3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИЛ-1]-СУЛЬФИД КАК ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОР СЭВИЛЕНА И 3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПАНОЛ-1 В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БИС-[3-(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ОКСИФЕНИЛ)-ПРОПИЛ-1] -СУЛЬФИДА - ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРА СЭВИЛЕНА.1. Бис-[3-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропил-1]-сульфид формулыкак термостабилизатор сэвилена.2. 3-(3,5-Диметил-4-оксифенил)-пропанол-1 формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе бис-[3-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропил-1]-сульфида - термостабилизатора сэвилена.
Эфиры 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4 тетрагидропиранилокси-циклопентанонов в качестве промежуточных продуктов в синтезе 15-кето-простагландинов серии и
Номер патента: 1043145
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис
МПК: A61K 31/558, C07C 405/00
Метки: 15-кето-простагландинов, 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, качестве, продуктов, промежуточных, серии, синтезе, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, эфиры
...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...
Непланоцин или его производные в качестве промежуточных продуктов в синтезе непланоцина
Номер патента: 1165680
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу
МПК: C07D 235/00
Метки: качестве, непланоцин, непланоцина, продуктов, производные, промежуточных, синтезе
...водный раствор аммиака:вода (10:1:1), вводят о 80 г сырого порошка и затем элюируют его той же смесью растворителей.Фракционируют каждые 600 г элюата:Непланоцин Р найден во фракцияхИ,И 20-37, Указанные активные 51 фракции собирают, концентрируют ввакууме до 30 мл и выдерживают приохлаждении. фильтрованием отделяютосадок, в .результате чего получают1165680 460 мг сырого кристаллического непланопина О.460 г сырых кристаллов растворяют в 3 л горячей воды и вводят в колонку с Сефадексом 0-15 (850 мл, заполненную водой), затем элюируют водой, Фракционируют каждые 100 мл элюата, собирают фракции элюата И,М - 15-16 (200 мл) и концентрируют при пониженном давлении до 20 мл. Полученный концентрат выдерживают при комнатной...
Предыдущий патент: Способ получения гидрофобизированного мела
Следующий патент: Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута
Случайный патент: Способ получения производных дипептидов или их фармацевтически приемлемых солей