Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Реапубгтик ависимое от авт. свидетельствааявлено 26.Х.1971 ( 1718069/23-2 присоединением заявкиС 01 д 33 г 0 С 01 д 35 г 0 Гасударственный комит Совета Министров ССС па делам изооретений и открытийнор итет публиковано 10.Л 1.1973, Бюллет ата опубликования описания 28,Х ь ЧЪ 33 К 546.88287.0 546.88387,0 (088,8) АвторыизобретенияЗаявитель А. М. Сыч и Л. А. Еременко иевский ордена Ленина государственный университет им. Т, Г. ШевченкоПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗ НОГО РЕАКТИ НИОБАТА И ТАНТАЛАТА ВИСМУТАПредмет цзобрстснц порошкообрдзного рсакалата вцсмутд, отличаголью упрощения процесса ВЮВОг ц ВгТаОь в мссодержащие пснтдхло) и нитрат висмута, ввоаммиака до рН 7,0 - 8,0, ки ниобата ц тацтдлдтдпрокдлцвашцо прц темв течение 6 - 7 час. Способ получениятива ниобата ц тднтгггиггся тем, что, с цси получсцг;я чистых25 танольцые растворьрид циобия (танталддят водный раствора полученные порошвисмута подвергают30 пературе 900 в 9 С Изобретение относится к получению циобага и тацталата висмута, которые используют как сегнетоэлектрические материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.Известен способ получения ниобата и танталата висмута путем длительной прокалкц смеси окислов на воздухе при 1100 - 1200 С или в запаянных платиновых трубках в течение 60 - 70 час при 850 - 1150 С,Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температуры спекацня, агрессивности окиси висмута по отношению к материалу тиглей, а такие большой длительности спеканця.Цель изобретения - упрощение процесса ц получение чистых ВгИВО 4 ц ВгТд 01.Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольные растворы, содсркдщие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7 - 8,0, а полученные порошки ниобата и танталата висмута подвергают прокаливапшо при температуре 900 - 950 С в течение 6 - 7 час.Осуществление предлагаемого способа позволит при меньших затратах времени и более низких температурах получить чистый В 11 ч 1 ЬО и В 1 Та 04 стехиометричсского состава,П р и м е р. К 159 лгл метанольного раствора, содержащего 14,78 г псцтдхлорида ниобця ЮС 1, прибавляют при персмешиваниц 45 лгл метанольцого раствора, который содержит 21,58 г нитрата висмута В 1(КОз), и 14,ил концентрированной азотной кислоты.К полученной смеси растворов при интенсивном перемешивании добавляют разбавленный раствор аммиака до устацовлснця рН 7,0 - 8,0. Образовавшийся прц этом осадок фильтруют ца вакуум - фильтре промывают 2 - 3 раза 1%-ным раствором нитрата аммония с небольшим количеством аммиака до отрицательной рсакгцш нд хлор-цон и два раза дистилированной водой.После этого осадок сушат 2 час црц 100 - 120 С п прокалцвдют в фарфоровых тиглях прп 900 - 950 С в течение 6 - 7 час.Полученный продукт согласно дцфрактограмме представляет собой чистый нцобдт срыбы.
СмотретьЗаявка
1718069
Киевский ордена Ленина государственный университет Т. Г. Шевченко
витель А. М. Сыч, Л. А. Еременко
МПК / Метки
МПК: C01G 33/00, C01G 35/00
Метки: висмута, ниобата, порошкообразного, реактива, танталата
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-393214-sposob-polucheniya-poroshkoobraznogo-reaktiva-niobata-i-tantalata-vismuta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута</a>
Способ получения производных 3-оксо-2, 3-дигидробензоксазина 1, 4
Номер патента: 321004
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Лаборатуар
МПК: C07D 265/36, C07D 413/12
Метки: 3-дигидробензоксазина, 3-оксо-2, производных
...и10 мл диметилсульфоксида. После охлаждения смесь разбавляют 50 мл воды. Продуктреакции очищают, как указано в примепе 13,и перекристаллизацией из бензола. Выход5,6 г (60%), т. пл. 130 С, затем 139 С.Вычислено, %: С 64,33; Н 7,30; К 13,24,С 17 Н 23 КЗОЗ.Найдено,: С 63,89; Н 7,27; К 12,48.Ацетоновый раствор основания обрабатывают избытком соляной кислоты, взятой в виде раствора в диэтиловом эфире, получаютдихлоргидрат, очищаемый перекристаллизацией из водного ацетона. Т. пл. 264 С (разл.).Вычислено, о/о, С 52,31; Н 6,46; К 10,76;С 18,17.С 17 Н 23 КЗОЗ 2 НС 1.Найдено, %: С 52,45; Н 6,60; К 10,75;С 18,25.П р и м е р 16. 6-П-(47 Бензилпиперазино)бутирил 1 - 3 - оксо - 2,3 - дигидробензоксазин,4,10 г (0,0395 моль) 6-...
Способ получения 2-оксо-зн-1, 2, 4, 5-тетрагидро-1, 5 бензодиазепинов
Номер патента: 326191
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Днепропетровский, Кост, Московский, Половина, Соломко
МПК: C07D 243/12
Метки: 2-оксо-зн-1, 5-тетрагидро-1, бензодиазепинов
...4 г цинковой пы,ш в течене 0,5 час. Реакционную смесь кипятят о - Ь час. Окраска раствора изменяется от темно-вишневой до светло-желтой. Реакционную массу нейтрализуют содой до рН 8. Фильтрат упаривают, а 2-оксо-ЗН,2, 4,5-тетрагидро,5-бензодиазепин экстрагируют бензолом. Выход 0,99 г (61(с), т. пл. 140 - 141 "С (пз бензола).П р и м е р 3. 1 олучепие 8-метоксп-оксо,2,4,5-тетрагпдро,5-бензодпазеппна.К 7,62 г (О,ОЗ лоль) метилового эфира Гч- (2-пптро-метоксифенил) +аланина в 90 лл метанола и 54 лл концентрированной соляной кислоты прибавляют небольшими порциями 12 г цинковой пыли в течение 0,5 час. Реакционную смесь кипятят 5 час. Окраска раствора изменяется от вишневой до светло-яелтой.326191 Предмет изобретения Составитель Т....
414197
Номер патента: 414197
Опубликовано: 05.02.1974
МПК: B01J 13/00, C01G 49/02
Метки: 414197
...растворо найти примег окисных анодо Данные, подтипредлагаемого сполице.П р и м е р. К 267 г хлорного железа добавляют 450 мл дистиллированной воды. К полученному раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 430 - 450 мл 7,5 м. раствора аммиака до рН 5 - 6. Осадок гидроокиси железа огсасывают на воронке Бюхнера и промывают несколько раз дистиллированной водой. Свежеприготовлецный осадок переносят в колбу, куда добавляют 26 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,77 - 1,75). Пептизацию осадка заканчивают через 1 - 2 суток. Концентрация полученного раствора 85 - 90 г/л. Известен способ по творов гидроокиси ж соляной кислотой до растворов составляет стабилен в течение 2,5 ых расизации трация аствор10 учения...
Способ получения замещенных имидазо-
Номер патента: 425906
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Кост, Максимов, Новокузнецкий, Остапович, Химико, Четвериков
МПК: C07D 487/04
Метки: замещенных, имидазо-2
...надокисью кальция и пятиокисью фосфора,Выход 3,31 г (58,3%); т. пл. 304 - 308 С.Найдено, %; С 58,38; Н 6,15; М 15,76; С 113,82;СзН 1 з 11 з НС 1.Н,ОВычислено, %: С 58,75; Н 6,07; 1 15,81; С 113,34.Осторожным подщелачиванием водного раствора гидрохлорида 4,5-тетраметиленимидазо(4,5-е) -индола концентрированным растворомаммиака получают основание в виде кристаллов белого цвета; т.пл. 236 в 2 С.Найдено, %: С 71,01; Н 6,11; Х 18,94;С 1 зг 11 зз /аНзОВычислено, %: С 70,88; Н 6,40; М 19,08.ИК-спектр, хннндольная см 1; 3416 (вазелиновое масло); 34 о 3 (хлороформ).Пр и и ер 3. 4,5-1 риметиленимидазо-(4,5-е)- индол.3,70 г (0,0167 моль) дигидрохлорида 5(6)гидразинобензимидазола и 1,40 г (0,0167 моль)циклопентанона растворяют в 7 мл воды,...
Композиция для удаления отложений с поверхности теплоэнергетического оборудования
Номер патента: 493613
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Бродягин, Киселева, Пешехонова
МПК: F28G 9/00
Метки: композиция, оборудования, отложений, поверхности, теплоэнергетического, удаления
...использовании таких реагентодается также значительная коррозияС целью увеличения отмывающегои снижения коррозии металла в изопредлагается композиция на основераствора фталевого ангидрида, дононо содержащая гидрофториды аммоследующем соотношении компоненто стокэнергокотлоочисткажелезо,г/л 1,46 2,00 2,00 2,20 100 70 100 100 0 4,011,0 3,5 24 64 142 60 З,О 4,2 3,9 5,3 40 110 187 83 10 9 9 5 Раствор Составитель Л. РусановаТехред Е. Подурушииа Корректор 3. Тарасова Редактор В. Лысенко Заказ 832/8 Изд, Мо 2081 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 по соотношению выше стехиометрического. При этом, в...
Предыдущий патент: Способ получения сульфида меди
Следующий патент: Установка для получения воды для инъекций
Случайный патент: Устройство для сортировки ферромагнитных изделий