Способ получения окиси хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386847
Автор: Авторы
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 05,Х,1970 ( 1490276/23-26 Кл. С 01 д 37/ с присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытииПриоритетОпубликовано 21.Ч.1973. БюллетеньДата опубликования описания 20 Х 197 1,876,1(088,8) Авторыизобретени В, Н, Решетников, В. Н. Брунов и А, Д. Окулов Новотроицкий завод хромовых соединенийявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМАособностьками сернибавками бсходят крокиси хих добаво истость пигатрия такие лоты и зна,способность ученной без Красящая смента с добавже, как и с дочительно преви укрывистостмодифицирующ и укрывстогорной киасящуюома, пок. Изобретение относится к области производства хромовых соединений, в частности к области производства окиси хрома, используемой в качестве неорганического пигментаыИзвестен способ получения окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида с модифнцирующими добавками, повышающими красящую способностью и укрывистость пигмента. В качестве таких добавок применяют, в частности борную кислоту.Однако технологический процесс при этом способе осложнен, так как борная кислота не может быть введена непосредственно в расплав хромового ангидрида. Хромовый ангидрид необходимо охлаждать, охлажденный плав нзмельчать и только после этого вводить в него борную кислоту.В предлагаемом способе для упрощения технологического процесса в качестве модифицирующей добавки используют сернистый натрий, который вводят в хромовый ангидрид в количестве порядка 1 вес. %. Поскольку сернистый натрий имеет температуру плавления, близкую к температуре плавления хромового ангидрида, их смешение может быть осуществлено не только в твердом, но ыч в расплавленном состоянии, что существенно упрощает технологический процесс. Термическое разложение ведут при температуре 900 - 950 С. П р и м е р, 50 г измельченного техническогохромового ангидрида прокаливают при 900 - 0 950 С в течение 60 мин. Полученную окисьхрома тщательно промывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С. Одновременно к 50 г измельченного технического хромового ангидрида добавляют 0,5 г сернистого 5 натрия; компоненты тщательно смешивают, изатем смесь обрабатывают как описано выше. Характеристика окиси хромаполученнойбез модифицирующей добавки: содержаниеСг.О, 99,1%, 504 0,03%; Н,О 0,15%, водорастворимых солей 0,07%, СгОз 0,03%, рН 7,8,красящая способность - 96, укрывистость12,7,Характеристика окиси хрома, полученной смодифицирующей добавкой сернистого натрия: содержание Сг,О, 99,1%, 504 0,02%,Н 20 0,10%, водорастворимых солей 0,05%,СгО, 0,018%, рН 7,5, красящая способность30 105, укрывистость 10,3.386847 Предмет изобретения Составитель И, МагидсонТекред Е. Борисова Корректоры: С, Сатагулова и Е, ХмелеваРедактор Д. Пинчук Заказ 281211 Изд.723 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 Способ, получения окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида с модифицирующими добавками, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве модифицирующей добавки применяют сернистый натрий, вводи. мый в количестве порядка 1% от веса хромового ангидрида.
СмотретьЗаявка
1490276
В. Н. Решетников, В. Н. Врунов, А. Д. Окулов Новотроицкий завод хромовых соединений
Авторы изобретепи
МПК / Метки
МПК: C01G 37/02
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386847-sposob-polucheniya-okisi-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окиси хрома</a>
Способ приготовления поглотителяна ochobe окиси цинка для очисткигаза ot сернистых соединений
Номер патента: 808107
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Атаманова, Данциг, Павелко, Пронина, Семенова, Соболевский, Фурмер, Хруцкий, Черкасов
МПК: B01D 53/02
Метки: ochobe, окиси, очисткигаза, поглотителяна, приготовления, сернистых, соединений, цинка
...и 2 пО 98,3. 40П р и м е р 6. В окись цинка вводят при постоянном перемешивании 35 вес. 23-ного раствора нитрата никеля. Полученную пастообразную массу экструдируют под дав лением 50 кгс/см. Сформованный поглотитель сушат при 180 оС в течение 15 ч, а затем прокаливают при 350 С в течение 12 ч. Полученный поглотитель имеет следующий состав, Ъ: й 0 2,7 и 2 п 0 97,3,П р и м е р 7. В окись цинка вводят при постоянном перемешивании 39 вес. 16-ного раствора нитратаалюминия и полученную пастообразную массу экструдируют при давлении 40 кгс/см. Сформованный поглотитель сушат и прокаливают при условиях примера 6. Готовый поглотитель имеет следующий состав, Ъ.:А 10 1,8 и 2 пО 98,2.П р и м е р 8В окись цинка вводят при-постоянном перемешивании18...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 601226
Опубликовано: 05.04.1978
Автор: Клименко
МПК: C01G 37/12
...смесь с определенной скоростью поступает из смесителя во вращающийся барабанный реактор, 5 который обопрезастся топочными газами отсжигания природного газа. Температуру з зоне расплава поддерживают 208 - 212 С.По мере расплавления хромовый ангидрид за счет разницы удельного веса осаждается О оюд слоем бисульфата;натрия. Расллавлен ный хромовый ангидрид и бпсульфат натрия в течение 3 - 5 лин выводят из реактора в отстойник с мешалкой, где;ведут непрерывное разделение продуктов реакции. Температуру,в отстойнике поддерживают 202 - 205 С. Полученный продукт фасуют, а бисульфат натрия используют для,получения хромилро матов,Указанное выше соотношевиие исходи веществ (бихромата натрия и серной кис.-.оты) обеспечивает кислотность...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 615044
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Масалович, Пахомов, Рябин, Секираж, Середа, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/12
...так и непрерывным методом в оеакторах барабан.ного типа.По предлагаемому способу расходфторсо держащего соединения снижаетсядо 110-160% против 300-400% от тео 50ретически необходимого в известном спо,собе при одновременном, снижении в 1.,5-2 раза содержания нерастворимого осгагка в целевом продукте (с 0,03% в известном способе до 0,01-0,02% в предлагаемом),П р и и е р 1. 1880 кг предварительно упаренного до 66% Сь 03 водно Тй ЪЯРТФОЗЪЯ бййГтЪЪ СаЕд и даъд гт 1 ллем Л 1 содержащего 0,2% 310,смешивают с13,2 л фтористоводородной кислоты с содержанием 40% НР, что соответствуетлф 120% от теоретически необходимогодля очистки исходного бихромата натрияот соединений кремния.Полученную смесь перемешивают и подают в реактор варки хромового...
Блок-сополимеры окисей этилена и пропилена, обладающие деэмульгирующей способностью
Номер патента: 870403
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ахметкина, Вахбрейт, Кузьмин, Сайфутдинова, Саттаров, Фахрутдинова
МПК: C08G 65/26
Метки: блок-сополимеры, деэмульгирующей, обладающие, окисей, пропилена, способностью, этилена
...фС присоединяют 247,84 г (4,27 г моль) окиси пропилена. Количество присоединившейся окиси пропилена также определяют по привесу и процентному содержанию азота.Вуходпродукта 309,8 г (100).д,1,0315, и 2 У1,3965Вычислено,: С 60,53; Н 9,97; ЗО й 0,418.,8 Н Н 20Найдено,%: С 61,1; Н 9,75; й 0,405.На ПМР-спектре наблюдают резонансные сигналы (с химическим сдви гом, м.д.) протонов следующих групп: Спектр записан на приборе Вго 1 ег,. 50Проверку деэмульгирующей активностиблок-сополимеров проводят методомбутылочной пробы (методика институтаГипрэвостокнефть) на естественнойэмульсии Ромашкинской нефти. 55Общая методика проверки деэмульгируюаЬЯ активности заключается в сле-дующем. К 300 мл водо-нефтяной эмульсии добавляют дезмульгатор в виде...
Метод определения серного ангидрида в смеси с сернистым газом и воздухом
Номер патента: 96015
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Кельман
МПК: G01N 7/02
Метки: ангидрида, воздухом, газом, метод, сернистым, серного, смеси
...прямое определение серного ангидрида в газах в присутствии сернистого газа и воздуха,Сущность этого метода состоит в том, что для селективного разделения газовой смеси последнюю пропускают через поглотительный сосуд с сухой поваренной солью, которая реагирует с серным ангидридом, образуя хлорсульфонат натрия, гидролизующегося при обработке водой с количественным выходом серной кислоты, определяемой общеизвестным методом титрования щелочью.Для количественного, определения серного ангидрида по данному меОБРЕТ ИДЕТЕЛЬСТВУ тоду исследуемый газ, содержащий также сернистый газ, пропускается через иоглотительшяй сосуд с сухой повареннои солью,В условиях анализа (комнатная температура) не происходит никакого взаимодействия между пова....
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: @ссоюзиая
Случайный патент: Устройство для измерения толщины немагнитных покрытий на ферромагнитной основе