Способ получения 6, 7, 15, 16 диметилен-1, 4-андростадиен-3 онов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Источники инфо принятые во внимание пр 1. Зегавз 1 Ю,81 его 1 Й сЬ.5, р. 229, 233.ель И.ФедосееваСавка Корректор Г,Огар СоставиТехред Редактор М.Недолуженко Подписиа СССРИЙ фаб., д.4/5 аказ 9092/89 Тираж 400 ВНИИПИ Государственного комит по делам изобретений и откры 113035, Москва, Ж, Раушскаяилиал ППП Патент,г.ужгорОд, ул.Проектная,4 УФ: Е 14:12000 Ф Е явь 9950.П р и м е р 2. 300 мг 615, 71 Ъ, 15, 160 -диметилен-андростен(17(5- -1 )спиро)пергидрофуран,З-диона, растворенных в 15 мл трет, бутанола, перемешивают с 90 мг двуокиси селена и 0,5 мл уксусной кислоты 20 ч при кипячении с обратным холодильником. Затем добавляют к смеси еще 90 мг двуокиси селена и кипятятее с обратным холодильником еще 24 ч. После упаривания досуха остаток разделяют с помощью хроматографии на силикагеле. В результате получают 120 мг 69, 7 Р 15 с( 16 сЬ -диметилен,4-андростадиен-(17(Р)спиропергидрофуран- -2,3-диона15УФ: 116 = 11800 У Ед к 9800Пример 3. 500 мг 6)ь 7 р, 15 9, 16 -диметилен,4-андростадиен-(17(р)спиро)пергидрофуран- -2,3-диона растворяют в 5 мл изопропанола, смешивают с 1,37 мл 1 н, раствора гидроокисикалия в метаноле и кипятят смесь 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения к ней 46 Еавляют 30 мл абсолютного эфира, 25 помещают в ледяную баню и перемешиваЮт 1 ч. Выпацающие в осадок кристаллы .отаасывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. В результате получают 510 мг калиевой соли 3(179 -окси-б Р, 7 9, 151, 16( -диметилен-З-оксо,4- -андростадиен-.1 7 с(,-ил) пропионовой кислоты.Уф 6+ 11500 ййвь 96000П р и м е р 4. 300 мг 17(ь окси- З 5 -17 А - (3-оксипропил) -б й, 7 Р -диметилен-андростен-З-она, растворенных в 9 мл диоксана, и 300 мг 2,3-дихлор- -5,б-дициан-п-бензохинона кипятят 17 ч с обратным холодильником, после чего реакционную смесь разбавляют эфиром, 4 О промывают насыщенным раствором бикар.боната натрия и водой, высушивают и упаривают, Остаток разделяют с помощью Хроматографии на силикагеле, В результате получают 120 мг 171 -окси 1. Способ получения б, 7 ъ , 15,16-диметилен,4- андростадиен-онов.Общей формулы 1 15,16-метиленовая группа можетдиться в А - или-положении;означает. группу ОНСн,- Сн,- вооко т л и ч а ю щ и й с я тем, чтосоответствующий б р, 7 Р, 15,16-диметилен-андростен-он дегидри"руют в 1,2-положении и при желаниирасщепляют затем лактоновое кольцо,после чего целевые продукты выделяют.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и, й с я тем, что дегидрированиев 1,2-положении проводят с помощьюдвуокиси селена,3. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что дегидрированиев 1,2-положении проводят с помощью2,3-дихлор,5-дицианобензохинона.
СмотретьЗаявка
2907605, 11.04.1980
РУДОЛЬФ ВИХЕРТ, ДИТЕР БИТТЛЕР, УЛЬРИХ КЕРБ, КЛАУС ПРЕЦЕВОВСКИ, ЙОРГЕ КАЗАЛЬС-ШТЕНЦЕЛЬ, ВОЛЬФГАНГ ЛОЗЕРТ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: 4-андростадиен-3, диметилен-1, онов
Опубликовано: 15.10.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-873890-sposob-polucheniya-6-7-15-16-dimetilen-1-4-androstadien-3-onov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6, 7, 15, 16 диметилен-1, 4-андростадиен-3 онов</a>
Устройство для перевода звеньев складывающей стрелы из транспортного положения в рабочее и обратно
Номер патента: 649643
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Алексеев, Верстов, Либин, Ожерельев, Ханович, Цыганков
МПК: B66C 23/36
Метки: звеньев, обратно, перевода, положения, рабочее, складывающей, стрелы, транспортного
...положении; на фиг. 2ющаяся стрела; на фиг. 3 - разна фиг. 2; на фиг. 4 - разрезфиг. 3.3Устройство для перевода складывающейся стрелы из транспортного положения в рабочее и обратно используется преимущественно на самоходном монтажном агрегате, состоящем из базового автомобиля 1, на котором установлены платформа 2 с оборудованием для освоения и ремонта скважин, складывающаяся грузоподъемная стрела, состоящая из вертикального 3 и наклонного 4 звеньев, грузовая лебедка 5 и винтовой домкрат 6 для подъема вертикального звена стрелы в рабочее положение.Крюк 7 грузового каната 8 лебедки 5 снабжен коническим упором 9, а кожух 10 головного блока 11 стрелы - соответствующим упору гнездом 12.В месте сопряжения вертикального 3 и наклонного 4...
Способ получения тетрагидро-бета-карболиновых производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1382401
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Икуо, Мамору, Тосиказу, Юзо, Ютака
МПК: C07D 471/04
Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидро-бета-карболиновых, фармацевтически
...сведены в табл.4, 1382401 32Терапевтическое действие против подострого гепатитного заболевания, вызванного четыреххлористым углеродом.5Методика, Смесь четыреххлористого углерода с оливковым маслом (1:1) подкожно вводили самцам крыс разновидности Уистар (возраст 10 недель, вес 200-230 г, по 5 животных в груп- О пе) в дозе 1 мп/кг, т,е, 0,5 мг/кг четыреххлористого углерода. Введение проводили по одному разу в день постоянно в течение 4 дней. Спустя 24 ч после последней процедуры введения 5 четыреххлористого углерода через рот животным давали суспенэию испытываемого соединения в 0,5%-номрастворе карбоксиметилцеллюлозы в дозе 100 мг/10 мп/кг по одному разу 20 в день в течение 4 дней, По истечении 24 ч после завершения последней процедуры...
Способ получения производных линкомицин-2-фосфата
Номер патента: 511014
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07H 15/16
Метки: линкомицин-2-фосфата, производных
...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...
Способ получения производных 3-оксииминометилцефалоспорина или их солей
Номер патента: 525429
Опубликовано: 15.08.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/38
Метки: 3-оксииминометилцефалоспорина, производных, солей
...трет-бутилового эфира 1-оксид-формил-феноксиацетамидо-цефемкарбоновойкислоты в60 мл этанола вносят 549 мг (1,5 экв)пиридина и затем 347 мг (1 экв) гидрохлорида гидроксиламина. Смесь перемешивают 4 ч при комнатной температуре, упаривают досуха, растворяют в этилацетате, проомывают холодной (4 С) 5/о-ной водной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия, водным раствором хлористогонатрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют, упаривают. Трет-бутиловый эфир 1-оксид-оксиимино-феноксиацетамидо-цефемкарбоновойкислоты дает одно пятнона тонкослойной хроматограмме в отличиеот исходного вещества, но получается в виде геля, слабо растворимого в большинствеорганических растворителей. В таком видеон используется в других экспериментах.П...
Непланоцин или его производные в качестве промежуточных продуктов в синтезе непланоцина
Номер патента: 1165680
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу
МПК: C07D 235/00
Метки: качестве, непланоцин, непланоцина, продуктов, производные, промежуточных, синтезе
...водный раствор аммиака:вода (10:1:1), вводят о 80 г сырого порошка и затем элюируют его той же смесью растворителей.Фракционируют каждые 600 г элюата:Непланоцин Р найден во фракцияхИ,И 20-37, Указанные активные 51 фракции собирают, концентрируют ввакууме до 30 мл и выдерживают приохлаждении. фильтрованием отделяютосадок, в .результате чего получают1165680 460 мг сырого кристаллического непланопина О.460 г сырых кристаллов растворяют в 3 л горячей воды и вводят в колонку с Сефадексом 0-15 (850 мл, заполненную водой), затем элюируют водой, Фракционируют каждые 100 мл элюата, собирают фракции элюата И,М - 15-16 (200 мл) и концентрируют при пониженном давлении до 20 мл. Полученный концентрат выдерживают при комнатной...
Предыдущий патент: Способ получения 6-n-замещенного 3-n-формилканамицина
Следующий патент: Способ выделения жирных и смоляных кислот
Случайный патент: Способ испытания термостойких пакеров