A61K 31/401 — пролин; его производные, например каптоприл

Способ получения -пролина

Загрузка...

Номер патента: 525673

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Балоде, Гросвалде, Калнин

МПК: A61K 31/401, C07D 207/12

Метки: пролина

...при температуреЯПосле нагревания раствор оставляют на ночь при температуре 18-28 С.оРаствор упаривают в вакууме при 20- 30 ммрт. ст. на водяной бане досиропообразного остатка. % Выход- Я -ацетиламина- ),-дикарбэтоксимасляного альдегида 112,5 г (97%в расчете на Я -ацетиламиномалоновыйэфир).Полученные 112,5 г (0,41 моля) альдегида 1,1000 мл этилового спирта и 15 гкатализатора никеля Ренея одновременнозагружают и гидрируют при давлении 810 атм и температуре 85-95 оС в течение3 час. По окончании гидрирования катализатор отфильтровывают и растворитель отгоняют в вакууме при 20-30 мм рт.ст. наводяной бане до сиропообразного остатка,кристаллизующегося при охлаждении,Выход технического 6,ацетиламино - б 1 б -аикарбз токсибу танола 1 1 О г...

Способ выделения -пролина

Загрузка...

Номер патента: 639862

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Манешин, Мурадян, Оганесян

МПК: A61K 31/401, C07D 207/16

Метки: выделения, пролина

...Сухой остаток кристаллизуют дважды из этанола. Выход 65 - 70%,П р им ер 1. В литровую круглодонную колбу, имеющую мешалку, капельную воронку, обратный холодильник и термометр, помещают 20,0 мл водного раствора, содержащего 2,0 г Е.-пролива и 1 г других аминокислот, В раствор добавляют 100 мл 10 н солянои кислоты и прн 5 - 15 С мед639862 20 Формула изобретения Составитель А, Анисимов Техред С. Антипенко Корректоры; В. Дод и Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 2209,7 г 1 зд. Ма 770 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 лепно, по каплям, добавляют раствор 4 г нитрита натрия в 20 мл воды. Массу выдерживают в течение 3 ч,...

Способ получения галоидзамещенных меркаптоациламинокислот

Загрузка...

Номер патента: 882409

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Мигуель, Питер

МПК: A61K 31/401, A61P 9/12, C07D 207/12 ...

Метки: галоидзамещенных, меркаптоациламинокислот

...3,3 г стеклообразного продукта, который медленнокристаллизуется при высушивании при 400,2 мм и при 50 . Материал растираютв 20 мп этилацетата (при легком нагревании в атмосфере аргона), разбавляют 25 мл гексана, трут и охлаждают в течение ночи (в атмосфере аргона). Последующее Фильтрование ватмосфере аргона, промывка гексаноми сушка под вакуумом дает бесцветноетвердое вещество: цис-фтор-(О-меркапто-метилпропаноил)пролин весом 2,8 г (8%), т.пл. 13550137 С (5, 129 ),А 30 - 116 (с = 1,метанол).П р и м е р 4. Транс-Фтор в (О-меркапто-метил-оксопропил)-(.",пролин, Аргон пропускают через хольный раствор 4,2 мл концентрированного гидрата окиси аммония в 16 млводы. К этому раствору добавляют,при перемешивании в атмосфере аргона, 1, 8 г транс-...

Способ очистки l-пролина

Загрузка...

Номер патента: 960163

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Калнин, Крауя

МПК: A61K 31/401, C07D 209/18

Метки: l-пролина

...активированного угля и выдерживают 5 мин при 40 фС. Осветленный раствор отфильтровывают н охлаждают до 1 вф С 65 формула изобретения Способ очистки Ь-пролина, содержащего органические и неорганические примеси, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени чистоты. и выхода целевого продукта, Ь-пролин растворяют в смеси воды и этилового спирта при весовых соотношениях Ь-пролина, воды и этилового спирта1",(0,2-1,7)г(3-7), добавляют активированный уголь и выделяют Ь-пролин добавлением ацетона при весовом соотношении водно-спиртового раствора 1,-пролина и ацетона 1:(0,6-1,5) при температуре 18-20 С с последующим охлаждением. Однако известный способ не обес пачивает достаточную чистоту конечного продукта,...

Способ получения производных аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1468411

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Вольфрам, Герд, Ингрид, Отто

МПК: A61K 31/401, A61K 38/05, A61P 9/12 ...

Метки: аминокислоты, производных

...- этилаце 40 тат : н-гексан 2:1),15,9 г (59,12 теории) указанногосоединения получают в виде бесцветного, вязкого масла. Е =0,45 (этилацетат: гексан 2: 1, силиагель),4 я Раствор 2,29 г (10 ммоль) 3-фенил 2-Б-бром-пропионовой кислоты, 2,78 г(10 ьмоль) гидрохлорида сложноготрет-бутилового эфира Б-аланил-Б-п 1.олина иг (10 ммоль) триэтиламина50 растворяют в 100 мл безводного дихлорметана и при перемешивании и охолаждении (О С) смешивают с 2,06 г(10 ммоль) Ь,И-цициклогексилкарбодиимида. Перемешивают в течение ночи55 при комнатной температуре, охлаждаюти отсасывают от выпавшей дициклогексилмочевины. Растворитель отгоняютпод вакуумом, маслянистый остатокрастворяют в этилацетате, охлаждают,4684удаляют от нерастворимого компонента...