Способ карбонилирования никельсодержащих металлических материалов

Номер патента: 549507

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Давтян, Кандаян, Мкртчян

МПК: C23F 7/00

Метки: водный, металлических, раствор, химической

...раствор цоводят до кипения, затем в него обрабатываемые детали и кипятят в течение 30 - 35 минут. Перед нанесением покрытия поверхности обрабатываемых деталей обезяжривают,промывают, декапируют и снова промывают.5 Покрытия наносят из растворов борной кислоты с ее содержанием 40, 45, 50 г/л, которые испытывались на машине трения и износа СМЦ - 2,Сравнительные и экспериментальные данныеприведены в таблицах. Результаты испытании по определению износа ары "ролик (сталь У 10 А-покрытая)-колодка бронза)", проводимых при удельном давлении = 20 кг/ем, скорости вращения и = 500 об/мин течение 100 часов, при площади контакта 2 см, риведены в таблице 3.Таким образом, обработка предложенным растором деталей машин и станков обеспечивает повыпюние...

Номер патента: 455168

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Горбачева, Каковкина, Калмыкова

МПК: C23B 5/02

Метки: контактного, никеля, осаждения, поверхность, раствор, титана

...контактное осаждение никеля осуществляют из раствора, содержащего, г/л: Хлористый никель 180 в 2Соляная кислота (в расчетена 100%-ную) 50 - 55 при комнатной температуре в течение 3 - 4 сек. Раствор обеспечивает стаб 1 льиое иолучшиекачественных пленок никеля, используемых и качестве подслоя для иоследуюгцего химического никелироваиия.П р и м с р. Для нанесения покрытий используют ооразцы титана ВТ 1-2 и титанового сплава ВТ 6 илощад 1 10 1 д,11. Образцы освобождают от маркировочных зиа 1 сов, г 1 цатегьно Обезжи и Вг 1 От Органически м 1) астворитс лем, подвергагот химическому обезжириваншов горячем гцслочно-фосфатном растворе, иром ыв а от и травят в 40% -ной серной кислоте при 80 С в течение 30 111 гн до образования...

Номер патента: 568376

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Норман, Питер

МПК: C22B 15/00

Метки: извлечения, меди, растворов, солей, экстракцией

...проводить5-нонил 2. оксибензальдоксимом. из обретен Введедоксим искоростьческой фа особ извлечения кцией салицила рителе, о т л и ние нонн льнои группы в салицилаль зволяет, с одной стороны, увеличить омплексообразования меди с органи. ой, а с другой стороны, повысить раство. диого комплекса с салицнлальдоксимом 0 г меди на 1 л органической фазы),соле тво меди изьдоксима аюшиэффектнв 5-нонил в органическ.экстрраств О целью с я тем, что, с ности процесса, -2- оксибензальовышения римость (удалени оводя экстрак мом Изобретение относится к гидрцветных металлов, а именно к эпроцессам извлечения меди.Известен способ извлдок снмом,Однако при таком спосо извлекается медь (0,1 г медифазы при реэкстракцил),Целью изобретения является...

Номер патента: 1096556

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Воловик, Мирошник, Орлова, Толмачев, Чиненко

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, кадмия, кобальта, меди, мембраны, никеля, растворах, состав, электрода

...1 ия Потенциалы для одного итого эхе раствора с разным заполненис-и могут отличаться более чем на10 м.,э.Уменьшение содержания поливинилхлорида 11 Рвке 127 приводит к ухудшению 1 саче:.Тва пленки аналогичноувеличенив с.одержания комплексонита,13 пр"д;,11 ах содержания ингредиентов мембРаць 1 р электРоДные хаРактесфр 11 стики;: выбран практически не зави:ят от с:сэ.:тава мембраны,Пригс.;вление мембраны с Иь-функ;"ией 1 .,2 г поливинилхлорцда растворяют цри 501-60 С с 2 5 г циклогексанонс При РщаГельном перемещиваниидо 11 ол ого растворения, Затемдобавл.".ют ;рб г дибутилфталата иОр 2 г рос:тертого в порошок комплексонита, насыщенного ионами никеля.Смесь тщательно перемешивают до получеция од 11 ородной массы, не содержащейцузырьков...

Номер патента: 1097604

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля

...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...