414198

есесоюзмал1ц,чссиалвтеитцс-технибя отеа(ф О ПИЗОБРЕТЕНИЯ Сооз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельствааявлецо 27.Х 11.1971 ( 1730526123-26) Кл, С 01 д 55,0 010 1104 01 п 23,22 ри ицецием заявкиасударственныи комитетСовета Министров СССРаа делам изобретенийи открытии риорите хДК 542.61:546.91: .53 (088.8) оллетець х;е публиковацо 05.11.197 ия 25,И.1974 ата опу ковация опи Авторыизобретения Ямпольский и Л. Д, Верли. Е. Раковский, П,ательский горцоразведочцый ицстии благородных металлов ецтральцый цаучцо-исслед цветных, редкЗаявите ПОСОБ ЭКСТРАК 11 ИО ННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИ НОВЫХ МЕТАЛЛОВ2 Изобрстсцис отцосится к аналитической химии, в частности к способам экстракциоццого извлечеция платицовых металлов, например, при их радиоактивациоццом определении.Известен способ экстракциоццого извлечеция платиновых металлов, включающий экс 1- рагировацие платиповых металлов из соляцокислого раствора органическим растворителем в присутствии 2-меркаптооецзотиазола (МБТ).Недостатками этого способа являются цизкая избирательность и невысокая степень извлечения платицы и иридия. В нейтральной среде (рН 6 - 8) вместе с палладием экстрагируются цветные металлы; платина и иридий практически це экстрагируются. Применение способа затрудцяется гидролизом металлов 11 и 111 групп.С целью повышеция избирательности и степени,извлсчеция предлагается экстрагировацие проводить из растворов с кислотностью 2 - 8 и. в присутствии хлорида олова (11).С целью извлечения платины экстрагировацие целесообразно проводить из растворов с кислотностью 3 - 8 и.Для извлечепия иридия экстрагировацие желательно проводить из растворов с кислотцостью 2 - 6 ц. при нагревании раствора,П р и м е р. 0,05 - 0,1 г облучеццой,пробы с цоситслями палладия (40 мкг), платины(100 мкг) и иридия (60 мкг) растворяют В сзссц сол 51 цой и п.тав 1 кОВОЙ кислОт В прцсутстВпц псрекисц Водорода (цли сплаВляют с перекисьо натрия, а затем вышелачивают б цлав водой). Полученный одним из указанных способов раствор упаривают с соляпой кислотой, затем перецссят В градуированную делительцую воронку ца 30 мл, доводят 6 и.соляной кислотой до объема 4 мл и удаляют 10 золото экстракццсй дцэтиловь 1 з эфиром. Водную фазу промывают хлороформом, добавляют 2 мл воды п 2 мл 3 10 -М раствора МБТ в бецзоле, после чего проводят субстехиометрическуо экстракцию палладця в течение 1 б 5 миц, Затем из органической фазы отбираютмл для измерсцця активности палладия.Водную фазу для удаления оставшегося палладия встряхивают с 5 мл 2 10 - з М раствора МБТ в хлороформе и промывают хлорофор мом. Далее добавляют 0,25 мл 5 о-ного раствора хлорцда олова (11) и экстрагпруют платину 2 мл 5 10 -М раствора МБТ в бецзоле в течение 3 мпц. Из органического слоя отбира 1 от 1 мл для цзмсрецця активности плати; цы. Оставшу 1 ося платину удаляют встряхивацием водой фазь с 5 мл 2 10 - "- М раствора МБТ в хлороформе. Водную фазу промывают хлороформом, добавляют 0,25 мл хлорида олова (11), 2,5 мл воды и переносят в пробир ку ца 20 мл. После цагревацця с 0,3 мл 0,1 М414198 раствора МБТ в ацегоне па кипящей водяной бане в течение 1 - 2 час э 1;страгиру 1 от меркаптобензоп 1 азолат иридия 3 мл дихлорэтана в течение 3 мин. Из органического слоя отбирают 1 мл,для измерения активности иридия, Химический выход иридия определяют колорпметрически. Извлечение, % Количество прибавлен- ного элемента, мг 10 Элехент Предмет изобретения Составитель В. Ключников Техред Г. ВасильеваКорректор О, Торина Редактор 3. Горбунова Заказ 1458/2 Изд.497 Тираж537 Подписное ЦНИИПИ Государствнного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушскаи иаб., д. 415ТипоГР 1)1 и, нр, Сапунова, 2 Ре (П 1) Т 1 (ПЦ 1 Мд (П) г 11 (П) Со (П) Сб (П) В 1 (1 П) ЯЬ (П 1) Са (П) 1 п (П 1) Яс (П) Ла (П) Ац (1 П) Те (Ю) А 1 (П 1) Сц (11) Мо (Ч 1) Хп (П) РЬ (П) Ад (1) 5,61,00,080,652,01,00,11,20,50,520,450,10,020,133,00,354,86,51,00,02 66,1 44,6 67,8 67,4 67,7 65,2 66,2 65,1 64,3 65,9 62,3 63,740,8 63,9 65,7 64,6 62,1 67,1 66,9 64,9 66,6 67,6 67,2 63,7 65,2 68,4 65,9 66,9 64,7 66,5 66,6 63,8 64,5 64,9 62,8 66,5 68,0 68,3 64,3 66,2 68,0 65,3 В приведенной ниже таблице показано влияние посторонних элементов на субстехиометрическое извлечение меркаптобензотиазолатов палладия и платины. Ни один из указанных 5 элементов не соэкстрагируется с платиновымиметаллами, кроме Лц и Т 1, которые предварительно удаляются экстр акцией диэтиловым эф 1 р.х,1. Способ экстракционного извлечения пла тиновых металлов, например, при их радиоактивационном определении, включающий экстрагирование платиновых металлов из солянокислого раствора органическим растворителем в присутствии 2-меркаптобензотиазола, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышенияизбирательности и степени извлечения, экстрагирование проводят из растворов с кислотностью 2 - 8 н, в присутствии хлорида олова (11) .25 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что, с целью извлечения платины, экстрагирование проводят из растворов с кислотностьо 3 - 8 н.3. Способ по,п. 1, отличающий ся тем, 30 что, с целью извлс ения иридия, экстрагирование проводят из растворов с кислотностью 2 - В и. при нагревании раствора.